Ессобел

Товарів: 2
Ессобел табл. в/о 10 мг №28
Ессобел табл. в/о 10 мг №28

Нобель фарма (Туреччина)

ЕССОБЕЛ

488.60 грн.
Ессобел табл. в/о 20мг №28
Ессобел табл. в/о 20мг №28

Нобель фарма (Туреччина)

ЕССОБЕЛ

684.00 грн.

Призначають для лікування

Панічні атаки

Аналоги

З цим товаром купують

Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Склад і форма випуску

табл. п / о 10 мг, № 28

  • Есциталопрам 10 мг

табл. п / о 20 мг, № 28

  • Есциталопрам 20 мг

Фармакологічна дія

фармакодинамика. Ессобел є антидепресантом, селективним інгібітором зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), який обумовлює клінічні та фармакологічні ефекти препарату. Володіє високою спорідненістю до основного зв'язуючого елементу і суміжного аллостеріческому елементу транспортера серотоніну і не проявляє або дуже слабо проявляє здатність зв'язуватися з рядом рецепторів, включаючи серотонінові 5-HT1А-, 5-HT2-рецептори, дофамінові D1- і D2-рецептори, α1-, α2-, β-адренергічні рецептори, гістамінові H1-, М-холінорецептори, бензодіазепіновие і опіатні рецептори.

Фармакокінетика. Абсорбція практично повна і не залежить від прийому їжі. Cmax в плазмі крові досягається через 4 години після застосування. Біодоступність есциталопраму становить близько 80%. Зв'язування есциталопраму та його основних метаболітів з білками крові <80%. Метаболізується в печінці до утворення метаболітів, які деметилюється і дідеметіліруются. Обидва є фармакологічно активними. Біотрансформація есциталопраму до деметильованого метаболіту відбувається за допомогою цитохрому P450 2C19. Можливе незначне участь в цьому процесі ізоферментів CYP 3A4 і CYP 2D6. T½ препарату - близько 30 год. Кліренс (Cloral) при пероральному прийомі становить приблизно 0,6 л/хв. У основних метаболітів T½ більш тривалий. Есциталопрам і його основні метаболіти виводяться печінкою (метаболічний шлях) і нирками. Більша частина дози виводиться у вигляді метаболітів з сечею. Кінетика есциталопраму лінійна. Рівноважна концентрація досягається приблизно через 1 тиждень. У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) есциталопрам виводиться повільніше, ніж у пацієнтів молодого віку.

Метаболізм відбувається у печінці до метаболітів, які деметилюються та дидеметилюються. Обидва є фармакологічно активними. Біотрансформація есциталопраму до деметильованого метаболіту відбувається за допомогою цитохрому CYP2C19. Можлива незначна участь у процесі ізоферментів CYP3A4 та CYP2D6. Період напіввиведення становить близько 30 годин. Кліренс креатиніну при пероральному прийомі становить близько 0,6 л/хв. У основних метаболітів період напіввиведення більш довгий. Есциталопрам та його основні метаболіти виводяться печінкою (метаболічний шлях) та нирками. Більшість дози виводиться за допомогою метаболітів із сечею. Кінетика есциталопраму лінійна. Рівноважна концентрація досягається через 1 тиждень. У пацієнтів похилого віку (65 років) есциталопрам виводиться повільніше, ніж у молодих пацієнтів.

У пацієнтів з порушенням функції печінки легкого або середнього ступеня тяжкості (класи А та В по Чайлду-П'ю) час напіввиведення був у два рази довшим, а експозиція на 60% вищою, ніж у осіб з нормальною функцією печінки.

Показання

лікування при великих депресивних епізодах, панічних розладах с / без агорафобії, соціальних тривожних розладах (соціофобія), генералізованих тривожних розладах, обсесивно-компульсивних розладах.

Дозування

Антидепресант Ессобел застосовують у дорослих 1 раз на добу незалежно від прийому їжі.

Великий депресивний епізод. Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта добова доза може бути підвищена до 20 мг. Антидепресивний ефект звичайно розвивається через 2-4 тижні. Після зникнення симптомів депресії як мінімум ще протягом 6 місяців необхідно продовжувати терапію для закріплення отриманого ефекту.

Панічні розлади з агорафобією або без неї. Протягом 1-го тижня рекомендується початкова доза 5 мг/добу з подальшим її підвищенням до 10 мг/добу. Залежно від індивідуальної чутливості доза може бути в подальшому збільшена до 20 мг/добу. Максимальний ефект при лікуванні панічних розладів досягається через 3 міс. Період лікування становить кілька місяців і залежить від тяжкості захворювання.

Соціальні тривожні розлади (соціофобія). Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості добову дозу можна підвищувати до 20 мг. Зменшення симптомів, як правило, відбувається через 2-4 тижнів лікування. Рекомендується продовжити лікування протягом 3 міс. Тривале лікування (6 міс) призначають з метою запобігання рецидиву, враховуючи індивідуальні прояви захворювання; регулярно оцінюють ефективність лікування.

Генералізовані тривожні розлади. Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості доза може бути підвищена максимум до 20 мг/добу. Рекомендується продовжувати лікування протягом 3 міс. Тривале лікування (6 міс) призначають з метою запобігання рецидиву, враховуючи індивідуальні прояви захворювання; регулярно оцінюється ефективність лікування.

Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР). Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості доза може бути підвищена до 20 мг/добу. ОКР - хронічне захворювання, тому лікування повинно тривати достатній період для забезпечення повного зникнення симптомів, який може тривати кілька місяців або навіть більше.

Пацієнти похилого віку (старше 65 років). Початкова доза становить половину звичайної рекомендованої дози. Рекомендована добова доза для осіб похилого віку становить 5 мг. Залежно від індивідуальної чутливості та тяжкості депресії добова доза може бути підвищена до максимальної - 10 мг/добу.

Ниркова недостатність. У разі ниркової недостатності легкого і середнього ступеня корекція дози не потрібна. З обережністю необхідно застосовувати препарат у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну <30 мл/хв).

Порушення функції печінки. Рекомендована початкова доза протягом перших 2 тижнів лікування становить 5 мг/добу. Залежно від індивідуальної чутливості доза може бути підвищена до 10 мг/добу.

Знижена активність цитохрому P450 2C19. Для пацієнтів зі зниженою активністю ізоферменту цитохрому P450 2C19 рекомендована початкова доза протягом перших 2 тижнів лікування становить 5 мг/добу. Залежно від індивідуальної чутливості доза може бути підвищена до 10 мг/добу.

Припинення лікування. При припиненні лікування Ессобелом дозу необхідно поступово знижувати протягом 1-2 тижнів, щоб уникнути виникнення синдрому відміни.

Протипоказання

підвищена чутливість до есциталопраму або до інших компонентів препарату, одночасне застосування з інгібіторами МАО або пімозидом, період вагітності та годування груддю, дитячий вік до 18 років.

Побічні дії

побічні реакції частіше спостерігаються протягом 1-ї або 2-го тижня лікування і зазвичай їх частота і інтенсивність поступово знижуються при подальшому лікуванні.

Побічні реакції, відомі для препаратів класу СІЗЗС і есциталопраму, які спостерігалися в ході плацебо-контрольованих досліджень і під час медичного застосування, представлені по системам органів і частоті в таблиці нижче. Частота визначається як: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100 до <1/10), нечасто (≥1 / 1000 до <1/100), рідко (≥1 / 10 000 до <1 / 1000), дуже рідко (<1/10 000) або частота невідома (неможливо встановити за наявними даними).

системи органів частота реакції
Порушення з боку кровоносної та лімфатичної системи невідома тромбоцитопенія
З боку імунної системи рідко анафілактичні реакції
З боку ендокринної системи невідома Порушення секреції антидіуретичного гормону
Розлади харчування та обміну речовин часто Зниження або посилення апетиту, збільшення маси тіла
Не часто Зменшення маси тіла
невідома Гипонатриемия, анорексія 2
З боку психіки часто Тривога, занепокоєння, аномальні сни, зниження лібідо у чоловіків і жінок, аноргазмія у жінок
Не часто Скреготіння зубами під час сну, збудження, нервозність, панічні напади, сплутаність свідомості
рідко Агресія, деперсоналізація, галюцинації
невідома Манія, суїцидальні думки, суїцидальна поведінка 1
З боку нервової системи часто Безсоння, сонливість, запаморочення, парестезії, тремор
Не часто Порушення смаку, порушення сну, непритомність
рідко серотоніновий синдром
невідома Дискінезія, рухові розлади, судоми, психомоторне занепокоєння / акатизія 2
З боку органу зору Не часто Розширення зіниці, помутніння зору
З боку органу слуху Не часто Звін у вухах
З боку серця Не часто тахікардія
рідко брадикардія
невідома Подовження інтервалу Q-T на ЕКГ
судинні порушення невідома ортостатичнагіпотензія
З боку дихальної системи часто Синусит, позіхання
Не часто Носова кровотеча
З боку травної системи Дуже часто нудота
часто Діарея, запор, блювання, сухість у роті
Не часто Шлунково-кишкові кровотечі (в тому числі ректальні)
З боку гепатобіліарної системи невідома Гепатит, зміни функціональних печінкових тестів
З боку шкіри та підшкірної клітковини часто посилене потовиділення
Не часто Висипання на шкірі, облисіння, кропив'янка, свербіж
невідома Синці, набряки
З боку опорно-рухового апарату часто Артралгія, міалгія
З боку нирок і сечовивідних шляхів невідома затримка сечовипускання
Порушення репродуктивної системи та молочних залоз часто Чоловіки: розлади еякуляції, імпотенція
Не часто Жінки: метрорагія, менорагія
невідома галакторея
загальні порушення часто Втома, пірексія
Не часто набряк

1О випадках суїцидальних думок і поведінки повідомлялося протягом лікування есциталопраму або незабаром після його припинення.

2Такіе випадки відомі для засобів всього класу СІЗЗС.

Про випадки пролонгації інтервалу Q-T повідомлялося під час медичного застосування переважно у пацієнтів з існуючим серцевим захворюванням. В одному з досліджень серед здорових добровольців в середньому відхилення інтервалу Q-Tc від початкового рівня склало 4,3 мс при застосуванні в дозі 10 і 10,7 мс при застосуванні в дозі 30 мг/добу.

Епідеміологічні дослідження, переважно у пацієнтів у віці старше 50 років, продемонстрували підвищений ризик переломів кісток при застосуванні трициклічних антидепресантів або препаратів класу СІЗЗС. Механізм цього явища невідомий.

Про випадки пролонгації інтервалу Q-T повідомлялося під час медичного застосування переважно у пацієнтів з існуючим серцевим захворюванням. В одному з досліджень серед здорових добровольців в середньому відхилення інтервалу Q-Tc від початкового рівня склало 4,3 мс при застосуванні 10 мг і 10,7 мс при застосуванні 30 мг/добу.

Епідеміологічні дослідження, переважно у пацієнтів у віці старше 50 років, продемонстрували підвищений ризик переломів кісток при застосуванні трициклічних антидепресантів або препаратів класу СІЗЗС. Механізм цього явища невідомий.

Симптоми відміни звичайно виникають протягом перших кількох днів після раптового припинення лікування та проходять в більшості випадків протягом 2 тижнів. Під час клінічних досліджень симптоми відміни спостерігались приблизно у 25% пацієнтів, що приймали есциталопрам, і у 15% пацієнтів, що приймали плацебо. Запаморочення, головний біль, сенсорні порушення, розлади сну, тривога, нудота і / або блювота, тремор, сплутаність свідомості, підвищене потовиділення, головний біль, діарея, тахікардія, емоційна нестабільність, дратівливість і порушення зору відзначалися частіше. Більшість цих симптомів є незначними та скороминущими, однак у деяких пацієнтів можуть зберігатися їх важке і / або тривалий перебіг. Щоб уникнути розвитку симптомів відміни рекомендується поступове припинення застосування препарату протягом 1-2 тижнів.

Особливі вказівки

парадоксальна тривога: у деяких пацієнтів з панічними розладами на початку лікування СІЗЗС може виникати посилення відчуття тривоги. Подібна парадоксальна реакція звичайно зникає протягом 2 тижнів лікування. Щоб знизити ймовірність прояви анксіогенним ефекту, рекомендується застосовувати препарат в низьких початкових дозах;

судомні напади: необхідно припинити застосування препарату в разі розвитку судомних нападів;

манія: СИОЗС з обережністю застосовують у хворих манією / гіпоманією в анамнезі. При появі маніакального стану препарат необхідно відмінити;

цукровий діабет: у пацієнтів з цукровим діабетом лікування СІЗЗС може змінювати глікемічний показники (гіпоглікемію або гіперглікемію). Дозування інсуліну та / або перорального гіпоглікемічного препарату потребує корекції;

суїцид: суїцидальні спроби характерні для осіб у стані депресії, їх загроза може існувати аж до досягнення стійкої ремісії як спонтанно, так і внаслідок терапії. Необхідно ретельно контролювати стан хворих, які приймають антидепресанти, особливо на початку терапії, щодо клінічного погіршення та / або появи суїцидальних думок і поведінки; така обережність необхідна і при лікуванні пацієнтів з іншими психічними розладами через можливу наявність супутнього великого депресивного розладу;

акатизия: застосування СИОЗС, а також СИОЗС і норадреналіну пов'язано з розвитком акатизии - стану, який характеризується неприємним виснажливим відчуттям неспокою і гіперактивністю, зазвичай супроводжується нездатністю сидіти або стояти на одному місці. Такий стан найбільш часто виникає протягом перших кількох тижнів терапії. Підвищення дози може привести до погіршення стану пацієнтів, у яких виникли такі симптоми;

гіпонатріємія: гіпонатріємія, ймовірно, пов'язана з порушенням секреції антидіуретичного гормону, на тлі прийому СІЗЗС виникає рідко і зазвичай зникає при відміні терапії. СИОЗС необхідно призначати з обережністю пацієнтам групи ризику (літній вік, наявність цирозу печінки або одночасне лікування препаратами, які зумовлюють гипонатриемию);

крововиливи: при прийомі СІЗЗС можливий розвиток крововиливів (екхімоз і пурпура). Необхідно з обережністю призначати СІЗЗС хворим з ризиком виникнення кровотеч, а також пацієнтам, які приймають антикоагулянти та препарати, що впливають на згортання крові;

електросудорожна терапія: необхідно дотримуватися обережності при застосуванні СІЗЗС і проведенні ЕСТ через обмежений клінічний досвід;

реверсивні селективні інгібітори МАО типу А: комбінувати есциталопрам і інгібітори МАО типу А не рекомендується через ризик виникнення серотонінового синдрому;

серотоніновий синдром: у хворих, які приймають СІЗЗС у поєднанні з серотонінергічними препаратами, в поодиноких випадках можливий розвиток серотонінового синдрому. Необхідно з обережністю застосовувати есциталопрам паралельно з лікарськими засобами, що надають серотонінергічна дію. Комбінація таких симптомів, як ажитація, тремор, міоклонус, гіпертермія може вказувати на розвиток серотонінового синдрому. У разі виникнення серотонінового синдрому СИОЗС і серотонінергічні препарати необхідно терміново відмінити та призначити симптоматичну терапію;

звіробій: одночасне застосування СІЗЗС і рослинних препаратів, що містять звіробій, може призвести до підвищення частоти побічних реакцій.

Період вагітності та годування груддю. Клінічні дані щодо застосування есциталопраму у вагітних обмежені. Есциталопрам не слід призначати вагітним, за винятком випадків, коли після ретельного розгляду всіх недоліків і переваг була чітко доведена необхідність призначення препарату. Рекомендується ретельне обстеження новонароджених, матері яких приймали есциталопрам в період вагітності, особливо в III триместр.

У новонароджених, матері яких приймали СІЗЗС / СІЗЗСН на пізніх стадіях вагітності, можливе виникнення наступних симптомів: респіраторний дистрес, ціаноз, апное, судоми, температурна нестабільність, труднощі з вигодовуванням, блювання, гіпоглікемія, гіпертонія, гіпотонія, гіперрефлексія, тремор, нервове збудження, дратівливість, апатичність, постійний плач, сонливість і труднощі зі сном. Такі симптоми можуть розвинутися як внаслідок надмірного серотонінергічного дії, так і бути симптомами відміни. У більшості випадків прояву ускладнень виникають безпосередньо або незабаром (до 24 год) після пологів.

Епідеміологічні дані показали, що застосування СИОЗС вагітним може підвищувати ризик стійкої легеневої гіпертензії у новонароджених (до 5 випадків на 1000 вагітних за даними спостережень). У загальній популяції виникає 1-2 випадків на 1000 вагітних.

Оскільки есциталопрам проникає в грудне молоко, під час лікування годування груддю не рекомендується.

Фертильність

Дані досліджень на тваринах показали, що деякі СІОС можуть впливати на якість сперми. Повідомлення про застосування деяких СІЗОС людям показали, що вплив на якість сперми є оборотним. Впливу на фертильність людини досі не спостерігалося.

Діти. Чи не застосовують. Антидепресанти не слід застосовувати у дітей. Суїцидальна поведінка (суїцидальні спроби / думки) і ворожість (переважно агресія, опозиційна поведінка, гнів) в ході клінічних досліджень частіше відзначали у дітей і підлітків, які брали антидепресанти, в порівнянні з приймали плацебо. Якщо за клінічними міркувань рішення про призначення все ж прийнято, має бути забезпечено уважне спостереження за появою суїцидальних симптомів у пацієнта.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Есциталопрам не впливає на інтелектуальні функції і психомоторні реакції, але слід враховувати можливий розвиток таких побічних реакцій з боку центральної нервової системи, як запаморочення, сонливість.

Наступні особливості застосування стосуються терапевтичного класу СІЗОС.

Парадоксальна тривожність

Деякі пацієнти з панічними розладами на початку лікування антидепресантами можуть відчувати посилення тривожності. Ця парадоксальна реакція зазвичай зникає протягом двох тижнів лікування. Для зменшення ймовірності анксіогенного ефекту рекомендується низьке початкове дозування.

Судомні напади

Есциталопрам необхідно відмінити, якщо у пацієнта розвинувся судомний напад уперше або частішають напади (у пацієнтів із встановленим діагнозом епілепсії). Слід уникати застосування СІЗЗС пацієнтам з нестабільною епілепсією, а пацієнтам з контрольованою епілепсією – забезпечити пильне спостереження.

Манія

СІЗЗС слід з обережністю застосовувати для лікування пацієнтів з манією/гіпоманією в анамнезі. З появою маніакального стану СІОС слід скасувати.

Цукровий діабет

У пацієнтів з цукровим діабетом лікування СІЗЗС може змінювати контроль глікемії. Доза інсуліну та/або перорального гіпоглікемічного засобу може вимагати корекції.

Суїцид, суїцидальні думки чи клінічне погіршення

Депресія пов'язана з ризиком суїцидальних думок, самотравмування та суїциду. Цей ризик існує до досягнення стійкої ремісії. Оскільки покращення стану може не відбутися протягом перших тижнів або більше лікування, слід ретельно спостерігати за пацієнтами до покращення їхнього стану. Відомо, що ризик суїциду може підвищуватись на ранніх стадіях одужання.

Інші стани, за яких застосовують есциталопрам, також можуть бути пов'язані з ризиком суїцидальної поведінки. Крім того, такі стани можуть бути коморбідними з великим депресивним розладом. Ці застереження стосуються також лікування пацієнтів з іншими психічними розладами.

Пацієнти з анамнезом суїцидальної поведінки ще до початку лікування мають найвищий ризик суїцидальних думок або спроб і потребують пильного спостереження протягом лікування. Мета-аналіз досліджень виявив підвищений ризик суїцидальної поведінки серед пацієнтів віком до 25 років, які приймали антидепресанти порівняно з плацебо. Пильне спостереження за пацієнтами з високим ризиком особливо необхідне на початку лікування та зміні дози.

Пацієнтів та їх оточуючих слід попередити про необхідність спостереження щодо будь-якого погіршення стану, суїцидальної поведінки чи думок та незвичайних змін у поведінці та необхідності негайної медичної консультації у разі розвитку цих симптомів.

Взаємодія

комбінації, застосування яких заборонено:

Неселективні інгібітори МАО. Ессобел не призначають пацієнтам, які приймають неселективні незворотні інгібітори МАО, і протягом 2 тижнів після припинення їх прийому. Лікування інгібіторами МАО необхідно починати не раніше ніж через 7 днів після припинення прийому Ессобела.

Пімозид. Одночасне застосування есциталопраму з пімозидом в низьких дозах посилює побічну дію останнього, в зв'язку з чим дана комбінація протипоказана.

Небажані комбінації. Внаслідок ризику розвитку серотонінового синдрому комбінація есциталопраму з інгібітором МАО типу А (моклобемідом) не рекомендується. Якщо призначення даної комбінації необхідно, то спочатку застосовують мінімальну рекомендовану дозу під пильним медичним наглядом.

Комбінації, які застосовуються з обережністю

Селегилин. Комбінацію з селегиліном (необоротний інгібітор МАО типу Б) слід застосовувати з обережністю. Існує досвід безпечної комбінації селегіліну в дозі до 10 мг/добу з рацемічним циталопрамом.

Серотонінергічні препарати. Одночасне застосування з серотонінергічними лікарськими засобами (наприклад трамадолом, суматриптаном і т.п.) може викликати розвиток серотонінового синдрому.

Препарати, що знижують судомний поріг. СИОЗС можуть знижувати судомний поріг. Рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні препаратів, що обумовлюють зниження судомного порога, наприклад: антидепресантів (трициклічні, СІЗЗС), нейролептики (фенотіазини, тіоксантени, бутирофенони), мефлохина, бупропиона і трамадолу.

Літій, триптофан. Рекомендується з обережністю застосовувати СИОЗС одночасно з препаратами літію або триптофану в зв'язку з взаємним посиленням дії цих лікарських засобів.

Антикоагулянти. Можлива зміна ефектів антикоагулянтів внаслідок одночасного застосування з есциталопраму. У пацієнтів, які приймають антикоагулянти перорально, необхідно провести моніторинг системи згортання крові до і після застосування есциталопраму.

Одночасне застосування НПЗП може посилити схильність до кровотечі.

Алкоголь. Есциталопрам не взаємодіє з алкоголем.

Одночасне застосування есциталопраму та омепразолу (інгібітор CYP 2C19) підвищує концентрацію першого (приблизно на 50%) в плазмі крові.

Одночасне застосування есциталопраму та циметидину (помірно сильний інгібітор ензимів) приблизно на 70% підвищує концентрацію першого в плазмі крові.

Таким чином, при одночасному застосуванні есциталопраму з інгібіторами CYP 2C19 (наприклад омепразолом, флуоксетином, флувоксаміном, лансопразолом, тиклопідином) і циметидином необхідно дотримуватися обережності, призначаючи есциталопрам в мінімальних дозах. Зниження дози есциталопраму може бути необхідним залежно від клінічної ситуації.

Передозування

токсичність. Клінічні дані про передозування есциталопраму обмежені. Більшість випадків - це результати одночасної передозування з іншими лікарськими засобами. При цьому відзначали незначні симптоми передозування або таких не виникало. Повідомлень про випадки смерті внаслідок передозування есциталопраму дуже мало, більшість з них включають одночасну передозування з іншими лікарськими засобами. Прийом дози в межах 400-800 мг есциталопраму не викликав виникнення важких симптомів.

Симптоми: запаморочення, тремор, ажитація, серотоніновий синдром, судоми та кома, нудота, блювота, артеріальна гіпотензія, тахікардія, подовження інтервалу Q-T, аритмія, порушення електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпонатріємія).

Лікування: специфічного антидоту не існує. Слід підтримувати належне функціонування дихальної системи, забезпечити адекватну оксигенацію, провести промивання шлунка. Можливе застосування активованого вугілля. Пацієнту необхідно проводити постійний моніторинг життєво важливих функцій організму і симптоматичну терапію.

Умови зберігання

при температурі нижче 25 °C.

Купити таблетки Ессобел можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.

Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Зверніть увагу!

Опис препарату Ессобел на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Ессобел: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці

Склад: 1 таблетка містить есциталопраму оксалату еквівалентно есциталопраму 10 мг

Производитель: Туреччина

Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці

Склад: 1 таблетка містить есциталопраму оксалату еквівалентно есциталопраму 20 мг

Производитель: Туреччина

Динамика цен на "Ессобел табл. в/о 10 мг №28"

Ессобел ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Ессобел
Кількість препаратів у каталозі 2
Середня ціна препарату 586.30 грн.
Найдешевший препарат 488.60 грн.
Найдорожчий препарат 684.00 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!