Гексаспрей спрей оромукозний 750 мг/30 г у флаконі 30 г

Гексаспрей - засіб з антисептичними, анальгезирующими та протизапальними властивостями.

Фармацевтично активний інгредієнт Гексаспрея біклотімола - похідне тимолу з антибактеріальну активність по відношенню до Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Мікрококи та коринебактерій. Викликає коагуляцію білків бактеріальної стінки. Надає також місцеву протизапальну дію поряд зі знеболюючим ефектом.

Вкрай повільне всмоктування біклотімола, завдяки його зв'язку з білками слизової оболонки, забезпечує тривалий ефект препарату в ротовій порожнині.

Топическая симптоматична терапія захворювань ротової порожнини та носоглотки інфекційного і запального характеру:

• афтознийстоматит;

• пародонтоз;
• гінгівіт;
• фарингіт;
• ангіна.

Місцево дорослим і дітям у віці 2,5 року - по 2 впорскування 3 рази на добу. курс ≤5 днів.

Флакон струсити перед застосуванням, тримати вертикально при зрошенні порожнини рота.

• Гіперчутливість до препарату; діти у віці молодше 2,5 року (ризик ларингоспазму).

Порушення з боку шкіри. вельми рідко можливий розвиток набряку губ, висипань на шкірі, кропив'янки, еритеми, набряку Квінке.

Наявність в препараті таких інгредієнтів, як соєвий лецитин і метилпарагідроксибензоат, обумовлює у певних категорій хворих ймовірність виникнення алергічних реакцій.

При збільшенні періоду застосування гексаліз 5 днів можливий розвиток дисбіотичних порушень в ротовій порожнині та ймовірність поширення бактеріальної або грибкової інфекції.

З огляду на ймовірності таких небажаних взаємодій, як інактивація або антагонізм, необхідно утримуватися від одночасного застосування з іншими топическими антисептичними засобами.

Якщо стан пацієнта погіршився, наприклад розвинулася лихоманка, або в разі відсутності протягом 5 днів позитивної динаміки, потрібно повторне обстеження пацієнта з подальшим переглядом терапевтичної стратегії.

Немає інформації про безпеку застосування препарату в період вагітності та годування груддю через відсутність адекватних і добре контрольованих досліджень за участю зазначених категорій пацієнток.

Не відмічено будь-якого впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Невідомі.

Дані про випадки передозування відсутні.

При температурі ≤25 °C в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.

діюча речовина: біклотимол;

1 флакон містить біклотимолу 750 мг;

допоміжні речовини: спирт бензиловий, динатрію едетат, амонію гліциризинат, олія зірчастого анісу, натрію сахарин, целюлоза мікрокристалічна, лецитин соєвий, гліцерин, етанол 95 %, вода очищена, метилпарагідроксибензоат (Е 218).

Газ, що утворює тиск: азот.

Спрей оромукозний.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідна суспензія бежевого кольору з характерним запахом анісу.

Препарати, що застосовуються при захворюваннях горла. Код АТХ R02A.

Фармакодинаміка

Антисептичний, аналгезуючий та протизапальний засіб.

Біклотимол є фенол похідною речовиною з антибактеріальною активністю відносно стафілококів, стрептококів, мікрококів та коринебактерій. Коагулює білки мікробної клітини. Також чинить протизапальну та аналгезуючу дії.

Препарат всмоктується через слизові оболонки дуже повільно, що забезпечує його тривалу присутність у ротовій порожнині.

Місцеве симптоматичне лікування інфекційних та запальних захворювань ротової порожнини та носоглотки: ангіна, фарингіт, афтозний стоматит, гінгівіт, пародонтоз.

Гіперчутливість. Дитячий вік до 2,5 року (через загрозу розвитку ларингоспазму).

Не виявлена.

Застосовування препарату більше 5 днів може спричинити порушення гомеостазу нормальної мікрофлори порожнини рота з ризиком поширення бактеріальної або грибкової інфекції. Одночасне застосування інших антисептичних засобів слід виключити, оскільки можлива небажана взаємодія (антагонізм, інактивація).

У випадку погіршення стану, зокрема підвищення температури або якщо протягом 5 днів не настало покращання, необхідно провести повторне обстеження хворого і змінити тактику лікування.

Адекватних і добре контрольованих досліджень безпеки застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводили.

Не впливає.

Застосовувати місцево. При зрошенні ротової порожнини флакон слід тримати у вертикальному положенні. Перед застосуванням флакон необхідно струсити.

Для дорослих і дітей віком від 2,5 років.

Дорослим і дітям віком від 2,5 років: по 2 впорскування 3 рази на добу.

Лікування обмежено до 5 днів.

Діти.

Препарат не застосовують дітям віком до 2,5 років.

Не виявлено.

Дерматологічні розлади

Дуже рідкісні: алергічні розлади - набряк губ, кропив'янка, шкірний висип, еритема, ангіоневротичний набряк.

Зважаючи на вміст у препараті метилпарагідроксибензоату та соєвого лецитину, можливий розвиток алергічних реакцій у певних груп пацієнтів.

5 років.

Зберігати в захищеному від світла та недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 °C.

Аерозольний флакон ємністю 30 гв картонній коробці.

Без рецепта.

Лабораторії Бушара Рекордаті.

Адреса

Парк Мекатронік, 03410, Сент Віктор, Франція.

Лабораторії Бушара Рекордаті.