Банер в категорію Золота пятниця

Ікзим

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Ікзим»

Аналоги

Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 24.11.2024

Склад і форма випуску:

Порошок д / п суспензії д / перор. прим. 100 мг / 5 мл фл. 50 мл, № 1.

1 флакон в картонній пачці.

Діюча речовина - цефіксим.

У 5 мл суспензії міститься цефіксиму 100 мг.

Фармакологічна дія:

Ікзим - пероральне протимікробний засіб. Відноситься до цефалоспоринів 3й генерації з високою бактерицидною активністю і вираженою стійкістю до дії беталактамаз. Активний відносно грам (+) і грам (-) мікроорганізмів: Str. pneumoniae, Str. pyogenes, E. coli, Pr. mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (β-лактамаз (+) і (-)), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (β-лактамаз (+) і (-)), Enterobacter. Багато видів ентерококів, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes і клотсрідіі та стафілококи не чутливі до цефіксиму.

Висока чутливість до препарату Ікзим відзначена у S. Typhimurium, P.mirabilis, S. Enteritidis, E.coli, P.vulgaris, Klebsiella spp.

Швидко абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Після перорального прийому підвищення концентрації препарату в крові відзначається через 2-6 годин. Біодоступність - 30-50%. Зв'язок з альбуміном на 65%. Період напіввиведення дорівнює 2,5 - 4 год. Елімінується з сечею, головним чином у незміненому вигляді. 10% препарату виводиться з жовчю.

Показання до застосування:

Інфекційні процеси, викликані патогенною флорою чутливою до дії цефіксиму:

  • гостра і хронічна патологія легеневої системи;
  • гострі та хронічні захворювання ЛОР органів;
  • бактеріальний процес сечових шляхів і нирок;
  • гострі кишкові інфекції.

Спосіб застосування:

Ікзим - пероральна форма антибіотика, що застосовується в дитячій практиці. Використання препарату в віці з 6-ти мес до 12ти років при масі тіла менше 50 кг: 8мг на кожен кг ваги одноразово або 4 мг/кг 2х кратно в добу.

Використання препарату в віці після 12ти років при масі тіла більше 50 кг: 400 мг одноразово або 200 мг 2х кратно в добу. Середній курс лікування - 10-14 днів.

Використання Ікзим при хронічній нирковій недостатності - при СКФ менше 20 мл/хв - рекомендований прийом половини добової дози. В інших випадках доза Ікзим не змінюється.

Для приготування суспензії необхідно струсити флакон з сухою сумішшю, щоб розпушити порошок. Додати кип'ячену воду кімнатної температури до першої мітки та збовтати, потім долити рідини до верхньої мітки та розмішати до утворення суспензії. Використовувати через 5 хвилин після розчинення. Рекомендовано перед кожним прийомом обов'язково збовтувати суспензію.

Побічні дії:

Ікзим добре переноситься. Можливі негативні реакції пов'язані з диспепсичними проявами з боку шлунково-кишкового тракту, сухість у роті, кандидоз, здуття кишечника, поодинокі випадки псевдомембразнозного коліту і глоссита.

Рідкісні прояви у вигляді запаморочення, головного болю та втоми, артралгії, вагінального кандидозу, сухості шкіри, підвищеної чутливості до УФ, холестатичної жовтяниці, інтерстиціального нефриту. У разі індивідуальної непереносимості розвиваються алергічні прояви, які супроводжуються кропив'янкою, шкірним свербінням, токсикодермію у вигляді синдрому Стівенса - Джонсона і з-ма Лайєла, анафілактичні реакції аж до шоку.

При використанні Ікзим можливі зворотні зміни лабораторних показників: зниження рівня лейкоцитів, тромбоцитів, нейтрофілів, гемоглобіну, підвищення показників протромбінового часу, активності АлАТ і АСАТ, білірубіну, збільшення азоту, сечовини, креатиніну, помилково (+) реакція на кетони при використанні тестів з нітропрусидом , помилково (+) реакції на глюкозурию.

Протипоказання:

Ікзим не рекомендоване використовувати при гіперчутливості до цефалоспоринів і пеніцилінів або компонентів препарату.

Препарат не застосовується при печінкової недостатності, кровотечах шлунково-кишкового тракту, НВК і порфірії.

Вагітність:

Ікзим не використовується під час вагітності та у годуючих матерів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

При одночасному застосуванні з пробенецидом Ікзим підсилює швидкість фармакологічної активності останнього.

Саліцилова кислота у високих концентраціях здатна збільшувати біодоступність цефіксиму на 50%.

Цефиксим підсилює мах для карбамазепіну, що підвищує ризик передозування останнім.

Ніфедипін збільшує біодоступність цефіксиму і підвищує можливий ризик розвитку небажаних реакцій.

Фуросемід, аміноглікозиди підсилюють нефротоксичність цефіксиму. Можливі помилково (+) реакції на глюкозурию при поєднанні цефіксиму з розчином Бенедикта або Фелінга, з тест системами сульфату міді. Цефиксим здатний викликати позитивні (помилкові) реакції тесту Кумбса.

Антикоагулянти, варфарин підвищують протромбіновий час на тлі Ікзим, що необхідно враховувати у осіб, які перебувають на терапії антикоагулянтами.

КОК знижують свої фармакологічну ефективність на тлі лікування Ікзим.

Передозування:

На тлі перевищення допустимих рекомендованих доз можливий розвиток функціональних порушень з боку нирок і печінки, нудота, що супроводжується блювотою, запаморочення, галюцинації, гіперрефлексія.

Специфічне лікування відсутнє. Проводиться промивання шлунка, прийом сорбентів, дезінтоксикаційних засобів і симптоматична терапія. Гемодіаліз і перитонеальний діаліз малоефективні.

Умови зберігання:

Рекомендований температурний режим зберігання до 25 градусів Цельсія. Готовий розчин необхідно зберігати не більше 14 діб в сухому темному місці.

Зверніть увагу!

Опис лікарського засобу/медичного виробу Ікзим на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.

Ікзим: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці

Склад: 1 таблетка містить цефіксиму тригідрату у перерахуванні на цефіксим 400 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком разом з мірним стаканчиком у картонній упаковці

Склад: 5 мл суспензії містять цефіксиму тригідрату еквівалентно цефіксиму безводному 100 мг

Производитель: Індія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 400 мг цефіксиму (у формі цефіксиму тригідрату)

Производитель: Індія

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!