Аналоги
Порошок д / п суспензії д / перор. прим. 100 мг / 5 мл фл. 50 мл, № 1.
1 флакон в картонній пачці.
Діюча речовина - цефіксим.
У 5 мл суспензії міститься цефіксиму 100 мг.
Ікзим - пероральне протимікробний засіб. Відноситься до цефалоспоринів 3й генерації з високою бактерицидною активністю і вираженою стійкістю до дії беталактамаз. Активний відносно грам (+) і грам (-) мікроорганізмів: Str. pneumoniae, Str. pyogenes, E. coli, Pr. mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (β-лактамаз (+) і (-)), Moraxella (Branhamella) catarrhalis (β-лактамаз (+) і (-)), Enterobacter. Багато видів ентерококів, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes і клотсрідіі та стафілококи не чутливі до цефіксиму.
Висока чутливість до препарату Ікзим відзначена у S. Typhimurium, P.mirabilis, S. Enteritidis, E.coli, P.vulgaris, Klebsiella spp.
Швидко абсорбується в шлунково-кишковому тракті. Після перорального прийому підвищення концентрації препарату в крові відзначається через 2-6 годин. Біодоступність - 30-50%. Зв'язок з альбуміном на 65%. Період напіввиведення дорівнює 2,5 - 4 год. Елімінується з сечею, головним чином у незміненому вигляді. 10% препарату виводиться з жовчю.
Інфекційні процеси, викликані патогенною флорою чутливою до дії цефіксиму:
Ікзим - пероральна форма антибіотика, що застосовується в дитячій практиці. Використання препарату в віці з 6-ти мес до 12ти років при масі тіла менше 50 кг: 8мг на кожен кг ваги одноразово або 4 мг/кг 2х кратно в добу.
Використання препарату в віці після 12ти років при масі тіла більше 50 кг: 400 мг одноразово або 200 мг 2х кратно в добу. Середній курс лікування - 10-14 днів.
Використання Ікзим при хронічній нирковій недостатності - при СКФ менше 20 мл/хв - рекомендований прийом половини добової дози. В інших випадках доза Ікзим не змінюється.
Для приготування суспензії необхідно струсити флакон з сухою сумішшю, щоб розпушити порошок. Додати кип'ячену воду кімнатної температури до першої мітки та збовтати, потім долити рідини до верхньої мітки та розмішати до утворення суспензії. Використовувати через 5 хвилин після розчинення. Рекомендовано перед кожним прийомом обов'язково збовтувати суспензію.
Ікзим добре переноситься. Можливі негативні реакції пов'язані з диспепсичними проявами з боку шлунково-кишкового тракту, сухість у роті, кандидоз, здуття кишечника, поодинокі випадки псевдомембразнозного коліту і глоссита.
Рідкісні прояви у вигляді запаморочення, головного болю та втоми, артралгії, вагінального кандидозу, сухості шкіри, підвищеної чутливості до УФ, холестатичної жовтяниці, інтерстиціального нефриту. У разі індивідуальної непереносимості розвиваються алергічні прояви, які супроводжуються кропив'янкою, шкірним свербінням, токсикодермію у вигляді синдрому Стівенса - Джонсона і з-ма Лайєла, анафілактичні реакції аж до шоку.
При використанні Ікзим можливі зворотні зміни лабораторних показників: зниження рівня лейкоцитів, тромбоцитів, нейтрофілів, гемоглобіну, підвищення показників протромбінового часу, активності АлАТ і АСАТ, білірубіну, збільшення азоту, сечовини, креатиніну, помилково (+) реакція на кетони при використанні тестів з нітропрусидом , помилково (+) реакції на глюкозурию.
Ікзим не рекомендоване використовувати при гіперчутливості до цефалоспоринів і пеніцилінів або компонентів препарату.
Препарат не застосовується при печінкової недостатності, кровотечах шлунково-кишкового тракту, НВК і порфірії.
Ікзим не використовується під час вагітності та у годуючих матерів.
При одночасному застосуванні з пробенецидом Ікзим підсилює швидкість фармакологічної активності останнього.
Саліцилова кислота у високих концентраціях здатна збільшувати біодоступність цефіксиму на 50%.
Цефиксим підсилює мах для карбамазепіну, що підвищує ризик передозування останнім.
Ніфедипін збільшує біодоступність цефіксиму і підвищує можливий ризик розвитку небажаних реакцій.
Фуросемід, аміноглікозиди підсилюють нефротоксичність цефіксиму. Можливі помилково (+) реакції на глюкозурию при поєднанні цефіксиму з розчином Бенедикта або Фелінга, з тест системами сульфату міді. Цефиксим здатний викликати позитивні (помилкові) реакції тесту Кумбса.
Антикоагулянти, варфарин підвищують протромбіновий час на тлі Ікзим, що необхідно враховувати у осіб, які перебувають на терапії антикоагулянтами.
КОК знижують свої фармакологічну ефективність на тлі лікування Ікзим.
На тлі перевищення допустимих рекомендованих доз можливий розвиток функціональних порушень з боку нирок і печінки, нудота, що супроводжується блювотою, запаморочення, галюцинації, гіперрефлексія.
Специфічне лікування відсутнє. Проводиться промивання шлунка, прийом сорбентів, дезінтоксикаційних засобів і симптоматична терапія. Гемодіаліз і перитонеальний діаліз малоефективні.
Рекомендований температурний режим зберігання до 25 градусів Цельсія. Готовий розчин необхідно зберігати не більше 14 діб в сухому темному місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ікзим на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці
Склад: 1 таблетка містить цефіксиму тригідрату у перерахуванні на цефіксим 400 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: порошок для 50 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком разом з мірним стаканчиком у картонній упаковці
Склад: 5 мл суспензії містять цефіксиму тригідрату еквівалентно цефіксиму безводному 100 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 400 мг цефіксиму (у формі цефіксиму тригідрату)
Производитель: Індія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}