| Торгівельна назва | Індовенол |
| Діючі речовини | Індометацин, Троксерутин |
| Форма випуску: | гель для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 40 г |
| Первинна упаковка: | туба |
| Спосіб застосування: | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Рослинний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | ПАТ НВЦ БОРЩАГІВСЬКИЙ ХФЗ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | БХФЗ |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Ангіопротектори C05C Капіляростабілізуючі засоби C05CA Біофлавоноїди C05CA51 Рутозид, комбінації |
|
діючі речовини: венорутинол, індометацин;
1 г препарату містить 20 мг венорутинолу та 30 мг індометацину;
допоміжні речовини: етанол 96 %, пропіленгліколь, диметилсульфоксид, карбомер, поліетиленгліколь 400.
Гель.
Фармакологічні властивості Індовенолу визначаються його діючими речовинами - троксерутин і індометацином.
Троксерутин - біофлавоноїд, що володіє Р-вітамінною активністю, проявляє виражені ангіопротекторні, венотонізуючу, протизапальні, протинабрякові, антиоксидантні властивості, зменшує проникність і ламкість капілярів, забезпечує їх еластичність, пружність і резистентність до пошкоджень, зменшує вираженість ексудативногозапалення в судинній стінці. В результаті сприяє нормалізації мікроциркуляції, покращує трофіку тканин, зменшує застійні явища у венах і перівенозних тканинах.
Індометацин - препарат групи нестероїдних протизапальних засобів, при місцевому застосуванні має виражену протизапальну, знеболюючу, протинабрякову та антиагрегантну дію, зумовлену пригніченням синтезу простагландинів та інших медіаторів запалення.
Гелева основа препарату сприяє швидкому і максимальному вивільненню діючих речовин, а також створення необхідних терапевтичних концентрацій в запалених тканинах і синовіальній рідині.
Індометацин зв'язується з білками плазми крові на 90%. Метаболізм відбувається в печінці шляхом О-деметилювання та N-деацетилювання до неактивних сполук; 60% виводиться з сечею і 30% - з калом. Проникає в грудне молоко.
Трофічні порушення при хронічної венозної недостатності; варикозне розширення вен, що супроводжується болем і набряками; м'язово-суглобові захворювання (бурсит, тендовагініт, міозит, синовіт); гематоми травматичного походження.
Препарат застосовують зовнішньо. близько 0,5-1 г Індовенолу (смужка гелю довжиною 2,5-5 см) наносять рівномірним тонким шаром на шкіру і злегка втирають протягом 1-2 хв. після аплікації препарату необхідно вимити руки (крім випадків аплікації на руки). процедуру повторюють 2-3 рази на добу. загальна добова доза для дорослих і дітей у віці старше 14 років не повинна перевищувати 5 г гелю. тривалість лікування Індовенолу не повинна перевищувати 10 днів.
Підвищена чутливість до індометацину, троксерутин або інших компонентів препарату; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, а також стани, що супроводжуються кровотечею з органів шлунково-кишкового тракту (включаючи гемороїдальні кровотечі); хронічний гастрит, ентероколіт; порушення кровотворення різної етіології; виражені порушення функцій печінки та нирок; тяжка серцева недостатність; ба або алергічні реакції в анамнезі, обумовлені прийомом ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; період вагітності та годування груддю; вік до 14 років.
Можливо місцеве подразнення шкіри у вигляді гіперемії, свербежу, шкірних висипань, алергічних реакцій, контактного дерматиту, відчуття тепла і печіння в ділянці нанесення, які швидко минають після припинення застосування препарату.
Виникнення системних побічних ефектів після місцевого застосування Індовенолу малоймовірно, однак, з огляду на можливість тривалого застосування, перевищення рекомендованих доз, нанесення препарату на великі ділянки шкіри, одночасного прийому інших препаратів індометацину, можливий розвиток системних побічних реакцій.
З боку шлунково-кишкового тракту: печія, біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея або запор. Рідко - шлунково-кишкові кровотечі, виразкові ураження слизової оболонки порожнини рота, кровотечі з ясен, глосит.
З боку сечовидільної системи: набряки, порушення сечовипускання, гематурія, зміна кольору або запаху сечі.
З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль, порушення пам'яті, порушення слуху і зору, сплутаність свідомості, депресія, порушення мови.
Алергічні реакції: алергічний риніт, екзантема, кропив'янка, набряк Квінке, анафілаксія, напад астми.
Інші: м'язова слабкість, біль у м'язах, жовтяниця, зміни лабораторних показників складу периферичної крові, підвищення рівня печінкових ферментів, підвищення артеріального тиску, сухість і почервоніння очей.
Діти. Індовенол не застосовують у дітей віком до 14 років.
Застосування препарату в період вагітності протипоказано. При необхідності застосування препарату годування груддю на період лікування рекомендується припинити.
Індовенол не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з потенційно небезпечними механізмами.
При застосуванні Індовенолу можливість взаємодії з іншими лікарськими засобами мінімальна. проте слід виключити можливість взаємодії з антикоагулянтами та антитромботичними засобами - підвищується ризик розвитку кровотеч.
Індовенол може знижувати ефективність антигіпертензивної терапії за рахунок зниження ефективності блокаторів β-адренорецепторів, інгібіторів АПФ, петльових, тіазидних та калійзберігаючихдіуретиків; при одночасному застосуванні з іншими НПЗП, ГКС, вживанні алкоголю посилюється ульцерогенна дія.
Застосування Індовенолу з дигоксином, препаратами літію може підвищувати концентрацію цих лікарських засобів в плазмі крові.
Індовенол здатний знизити канальцевую секрецію метотрексату і відповідно підвищити його токсичність; при застосуванні з пробенецидом можливе зниження урикозуричного дії пробенециду і уповільнення виведення індометацину з організму; сульфінпіразон може уповільнювати виведення індометацину з організму; небажано поєднання з мієлосупресивними, протипухлинними, антидіабетичними засобами, цефалоспоринами, препаратами вальпроєвої кислоти.
Про випадки передозування не повідомлялося. однак, з огляду на ймовірність тривалого застосування, перевищення рекомендованих доз, нанесення його на великі ділянки шкіри, одночасного застосування інших препаратів індометацину, можливі вищевказані побічні ефекти. Лікування: зняти або змити зі шкіри залишився гель. При необхідності провести симптоматичну терапію.
При температурі не вище 25 °C, не допускається заморожування.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Індовенол гель туба 40г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
діючі речовини: венорутинол, індометацин;
1 г препарату містить 20 мг венорутинолу та 30 мг індометацину;
допоміжні речовини: етанол 96 %, пропіленгліколь, диметилсульфоксид, карбомер, поліетиленгліколь 400.
Гель.
Основні фізико-хімічні властивості: гель жовтого кольору, однорідної консистенції, зі специфічним запахом.
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Рутозид, комбінації. Код АТХ C05С А51.
Фармакологічні властивості препарату «Індовенол» визначаються діючими речовинами, що входять до складу препарату – венорутинолом та індометацином.
Венорутинол – біофлавоноїд, що має Р-вітамінну активність, проявляє виражені ангіопротекторні, венотонізуючі, протизапальні, протинабрякові, антиоксидантні властивості, зменшує проникність та ламкість капілярів, забезпечує їх еластичність, пружність та резистентність до травматичних ушкоджень, зменшує ексудативне запалення у судинній стінці. Таким чином це сприяє нормалізації мікроциркуляції, поліпшує трофіку тканин, зменшує застійні явища у венах та перивенозних тканинах.
Індометацин – належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів, при місцевому застосуванні проявляє виражену протизапальну, знеболювальну, протинабрякову та антиагрегантну дію, зумовлену пригніченням синтезу простагландинів та інших медіаторів запалення.
Гелева основа препарату сприяє швидкому та максимальному вивільненню діючих речовин і створенню необхідних терапевтичних концентрацій у запалених тканинах та синовіальній рідині.
Індометацин зв'язується з білками плазми крові на 90 %. Метаболізм відбувається в печінці шляхом О-деметилювання та N-деацетилювання до неактивних сполук. Виводиться на 60 % із сечею та на 30 % з калом. Проникає у грудне молоко.
Не вивчалася.
Для місцевого лікування:
Підвищена чутливість до індометацину, до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП), венорутинолу або до будь-якого компонента препарату.
Гіперчутливість до аспірину або до інших НПЗП з клінічним проявом астматичного нападу, кропив'янки або алергічного риніту.
При застосуванні препарату «Індовенол» імовірність взаємодії з іншими лікарськими засобами мінімальна. НПЗП можуть взаємодіяти з лікарськими препаратами, знижуючи артеріальний тиск, хоча такий ризик при місцевому застосуванні надзвичайно малий. Однак не можна виключити нижченаведених взаємодій у разі тривалого застосування доз, що перевищують рекомендовані:
Гель призначений тільки для зовнішнього застосування; наносити тільки на неушкоджену шкіру.
Не наносити на ранову поверхню шкіри, інфіковані ділянки шкіри (у т. ч. за наявності гнійних процесів) та стежити, щоб препарат не потрапляв в очі та на слизові оболонки. Можна наносити під оклюзійну пов'язку. З метою запобігання появи небажаних ефектів лікарський засіб «Індовенол» необхідно наносити на очищену від інших лікарських засобів, косметики і забруднень шкіру. Після нанесення гелю необхідно уникати дії сонячних променів на оброблені ділянки шкіри.
Пацієнтам із хронічною венозною недостатністю рекомендується застосування препарату як на початкових, так і на пізніх стадіях захворювання (зменшується відчуття важкості в ногах, набряклість нижніх кінцівок, покращується трофіка).
При тяжких порушеннях функції нирок не рекомендується тривале застосування препарату.
Не слід перевищувати рекомендовану дозу.
Зважаючи на те, що препарат містить у своєму складі НПЗП, з особливою обережністю необхідно застосовувати пацієнтам з алергічними захворюваннями і реакціями, при порушенні функції печінки та нирок, при нанесенні на великі ділянки шкіри.
Іноді прийом НПЗП може призвести до ураження шлунково-кишкового тракту; погіршення серцевої функції у пацієнтів із серцево-судинною недостатністю; порушення функції печінки та нирок.
З огляду на можливість тривалого застосування доз, що перевищують рекомендовані, з обережністю застосовувати пацієнтам при: ерозивно-виразковому ураженні шлунково-кишкового тракту, а також станах, що супроводжуються кровотечею з органів шлунково-кишкового тракту (включаючи гемороїдальну кровотечу); хронічному гастриті, ентероколіті; порушенні кровотворення різної етіології; тяжкій серцевій недостатності.
Незважаючи на те, що після місцевого нанесення на шкіру системна резорбція мінімальна, пацієнтам з активною виразкою шлунка або дванадцятипалої кишки, з захворюванням нирок і серцевою недостатністю в анамнезі можна проводити лікування гелем тільки після консультації з лікарем.
При тривалості лікування більше 10 днів необхідно проводити визначення лейкоцитарної формули та кількості тромбоцитів.
Лікування препаратом проводити з особливою обережністю і тільки після консультації з лікарем пацієнтам із проявами гіперчутливості до харчових продуктів та лікарських препаратів або з алергічними захворюваннями: поліноз, бронхіальна астма, назальний поліпоз.
Існує перехресна гіперчутливість до інших НПЗП, тому такі пацієнти можуть мати прояви гіперчутливості і до індометацину.
При потраплянні гелю в очі їх слід промити водою. У разі випадкового ковтання великої кількості гелю слід викликати блювання та звернутися до лікаря.
Якщо ознаки захворювання не почнуть зникати або, навпаки, стан здоров'я погіршиться, з'являться висипи після місцевого застосування, лікування слід негайно припинити та звернутися за консультацією до лікаря.
Лікарський засіб містить у своєму складі пропіленгліколь та диметилсульфоксид, що може спричинити подразнення шкіри.
Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
«Індовенол» не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або потенційно небезпечними механізмами.
Препарат застосовувати зовнішньо! 0,5-1 г препарату «Індовенол» (смужку гелю довжиною 2,5-5 см) наносити рівномірним тонким шаром на шкіру та злегка втирати протягом 1-2 хвилин. Після аплікації препарату необхідно вимити руки (крім випадків, коли аплікацію проводять на ділянці рук). Процедуру повторювати 2-3 рази на добу. Загальна добова доза для дорослих та дітей віком від 14 років не повинна перевищувати 5 г гелю.
Тривалість лікування препаратом «Індовенол» визначає лікар залежно від стану пацієнта. Курс лікування не повинен перевищувати 10 днів.
Діти.
«Індовенол» не застосовувати дітям віком до 14 років.
Про випадки передозування не повідомлялося. Однак, з огляду на можливість тривалого застосування доз, що перевищують рекомендовані, нанесення препарату на великі ділянки шкіри, одночасного застосування інших препаратів індометацину можуть спостерігатися описані побічні реакції. Слід зняти або змити зі шкіри гель, що залишився. При необхідності провести симптоматичну терапію.
При тривалому лікуванні (більше 10 днів) необхідний контроль для виявлення можливих системних ефектів: гепатотоксичності, сильного головного болю, крововиливів, а також лабораторні дослідження крові (моніторинг лейкоцитарної формули та кількості тромбоцитів).
При випадковому прийомі гелю внутрішньо спостерігається печіння слизової ротової порожнини, слиновиділення, нудота, блювання. Заходи при внутрішньому прийомі – промивання ротової порожнини і шлунка, при необхідності – симптоматичне лікування.
При потраплянні гелю в очі, на слизові оболонки або відкриті рани спостерігається локальне подразнення: сльозотеча, почервоніння, печіння, біль. У такому випадку необхідно промити уражені ділянки великою кількістю дистильованої води або 0,9 % розчином натрію хлориду до зменшення або припинення подразнення.
В окремих випадках можливі місцеві реакції гіперчутливості (алергічні реакції), у т. ч. гіперемія, свербіж, кропив'янка, екзема, ангіоневротичний набряк, висипання (у т. ч. везикулярне), подразнення шкіри, дерматит (у т. ч. контактний дерматит), відчуття тепла у ділянці нанесення, печіння, місцевий набряк, лущення, сухість шкіри; іноді – виникнення невеликих пустул, пухирців або пухирів.
Дуже рідко при довготривалому застосуванні на великих ділянках шкіри можливі системні побічні реакції:
Препарат містить пропіленгліколь та диметилсульфоксид, які можуть спричинити подразнення шкіри.
Зазвичай ці симптоми минають самостійно після відміни препарату.
У випадку виникнення будь-яких негативних реакцій слід обов'язково порадитися з лікарем щодо подальшого застосування препарату.
3 роки.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, не допускається заморожування. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 40 г в тубі в пачці.
Без рецепта.
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
