Разом дешевше
Інфанрикс Гекса комбін. вакцина сусп. д/ін. шприц+ліоф. фл. 1доза №1Глаксо (Бельгія)
ІНФАНРИКС
Разом дешевше
Інфанрикс комбін.вакцина д/проф. дифт./прав./кашл. сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл №1Глаксо (Бельгія)
ІНФАНРИКС
Разом дешевше
Інфанрикс Гекса комбінов. вакцина сусп. д/ін. шприц+ліоф. фл. 1доза №1***Глаксо (Бельгія)
ІНФАНРИКС
Разом дешевше
Інфанрикс комбін.вакцина д/проф. дифт./прав./кашл. сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл №1***Глаксо (Бельгія)
ІНФАНРИКС
Глаксо (Бельгія)
ІНФАНРИКС
Глаксо (Бельгія)
ІНФАНРИКС
Аналоги
Разом дешевше
Разом дешевше
З цим товаром купують
- Інфанрікс суспензія для введення внутрішньом'язово 1 доза (0,5 мл);
- в шприцах 1,0;
- в упаковці 1 шприц (в комплекті з голками);
- в упаковці 10 шприців (в комплекті з голками);
- у флаконах 3,0;
- в упаковці 1 флакон, 10 флаконів, 50 флаконів, 100 флаконів.
В 1 дозі (0,5 мл) вакцини Інфанрікс міститься:
Дифтерійний та правцевий анатоксини, що отримані з культур Corynebacterium diphtheria і Clostridium tetani, інактивують і очищають. Компоненти безклітинної коклюшної вакцини (PT, FHA та пертактин) готують шляхом вирощування I фази культури Bordetella pertussis екстрагують і обробляють формальдегідом.
Замовити вакцину Інфанрікс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Ціна Інфанрікс в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1 найдоступніша в Україні.
Суспензія для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: вакцина Інфанрікс™ ІПВ – біла каламутна рідина. При зберіганні може спостерігатися білий осад та безбарвний супернатант. Це не є погіршення якості.
Купити вакцину АКДС Інфанрікс можна як у мережі аптек-партнерів, так і на сайті МІС Аптека 9-1-1.
Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини.
Код ATX J07C А02.
Інфанрікс є комбінованої трехвалентной очищеної коклюшно-дифтерійно-правцевий вакциною, виготовленою на основі суміші 3 очищених антигенів збудника кашлюку (безклітковий компонент кашлюку).
Вакцина сорбированная на гидроксиде алюмінію, виготовлена з використанням очищеної води та 2-феноксіетанолу як консервант.
При введенні Інфанрікс за затвердженою схемою формується специфічний імунітет проти правця, кашлюку і дифтерії.
Ефективність Інфанрікс становить близько 88%.
Первинна імунізація Інфанрікс - імунна відповідь:
Через 1 місяць після первинної вакцинації вакциною Інфанрікс трехдозовим курсом, виробленої в перші півроку життя дитини, титри антитіл до правцевим і дифтерійного анатоксину у 99% вакцинованих дітей становить> 0,1 МО / мл.
Захисна ефективність Ра (ацелюлярного кашлюкового) компонента
Оскільки імунна відповідь на кашлюкові антигени після введення вакцини ІНФАНРИКС™ ІПВ є еквівалентною такій відповіді при введенні вакцини ІНФАНРИКС™, можна припустити, що захисна ефективність цих двох вакцин також буде еквівалентною.
Епідеміологічний захист DTPa-компоненту проти типового захворювання на кашлюк, як його визначає ВООЗ (³ 21 день пароксизмального кашлю) була продемонстрована в:
У 95% імунізованих дітей на коклюшні антигени вакцини має місце вторинна імунна відповідь.
Ревакцинація АКДС Інфанрікс - імунна відповідь:
На другому році життя після ревакцинації Інфанрікс у всіх дітей з первинною імунізацією титри антитіл до правцевим і дифтерійного анатоксину складають> 0,1 МО / мл.
У 96% ревакцинованих дітей на коклюшні антигени вакцини має місце вторинна імунна відповідь.
При використанні вакцини Інфанрікс у дітей практично не відзначається підвищення температури тіла, занепокоєння і Постін'єкційних інфільтрату.
Бустерна вакцинація викликає помітне збільшення рівнів антитіл порівняно з величинами, які спостерігали до введення дози бустеру.
Попередня оцінка фармакокінетичних властивостей не є обов'язковою для вакцин.
Купити щеплення Інфанрікс можна як у мережі аптек-партнерів, так і на сайті МІС Аптека 9-1-1.
Інфанрікс без поліомієліту
АКДС Вакцина Інфанрікс використовується для профілактики кашлюку, поліомієліту, правця та дифтерії у дітей:
Інфанрікс з поліомієлітом
Вакцина Інфанрікс™ ІПВ показана для активної первинної імунізації проти дифтерії, правця, кашлюку та поліомієліту у дітей віком від 2 місяців.
Вакцина Інфанрікс™ ІПВ показана також у вигляді бустерної (ревакцинуючої) дози для дітей, які раніше отримали вакцинацію проти дифтерії, правця, кашлюку (DTP) та поліомієліту.
Інструкція повідомляє, що щеплення Інфанрікс дітей на території України здійснюється відповідно до вимог чинних наказів МОЗ України щодо проведення профілактичних щеплень.
Придбати Інфанрікс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.
Вакциною Інфанрікс проводять первинну імунізацію дітей, починаючи з шостого тижня життя.
Спосіб застосування.
Щеплення АКДС Інфанрікс призначена для глибокого введення. Для немовлят переважним місцем ін'єкції є передньо-бічна ділянка стегна; у дітей старшого віку вакцину слід вводити в дельтоподібний м'яз плеча. Протягом курсу вакцинації рекомендується чергувати місця введення.
Підшкірне і внутрішньовенне введення Інфанрікс протипоказано.
Рекомендована разова доза вакцини Інфанрікс становить 0,5 мл. На курс вакцинації припадає 4 щеплення.
Первинна імунізація вакциною Інфанрікс у дітей з трьох місяців життя повинна проводитися за схемою: 3-4,5-6 міс.
Для ревакцинації дітей в 1,5 року, які не отримали 3 дози цельноклеточной або бесклеточной АКДС-вакцини, показана вакцина Інфанрікс.
Шприц або флакон з вакциною перед застосуванням слід ретельно струшувати до утворення гомогенної суспензії. Слід переконатися у відсутності змін зовнішнього вигляду вакцини та сторонніх домішок, які свідчать про непридатність вакцини до використання.
Флакони з відсутністю маркування, порушеною цілісністю, закінченим терміном придатності, порушеннями умов зберігання не придатні до використання.
Відкриті флакони вакцини зберіганню не підлягають.
Процедура вакцинації Інфанрікс у флаконах проводиться тільки за умови суворого дотримання правил антисептики та асептики.
Введення вакцини повинно обов'язково реєструватися в встановлених облікових формах.
Вартість на Інфанрікс трикомпонентний вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Численні дослідження показали нижчу реактогенність вакцини Інфанрікс в порівнянні з цельноклеточной КДС-вакцинами.
При вакцинації Інфанрікс в дуже рідкісних випадках можливий розвиток алергічних реакцій (в т.ч. анафілактоїдних, кропив'янки, набряку Квінке, поліморфної висипки), в дуже рідкісних випадках можливий розвиток колапсу, судом і шокоподібного станів (гіпотонічно-гіпореспонсівних епізодів). Подібні побічні ефекти не приводили до негативних наслідків і були минущими.
Клінічні дослідження: наведена нижче сукупність параметрів безпеки базується на даних, отриманих при імунізації більш ніж 2200 пацієнтів.
В інших випадках при вакцинації Інфанрікс відзначалися:
- дерматит (≤ 1%);
- інфекції дихальних шляхів, в т.ч. риніт, бронхіт (≤ 3%);
- середній отит (≤ 1%).
При ревакцинації вакциною Інфанрікс після первинної імунізації Інфанрікс відзначалися:
- порушення дихання, кашель, бронхіт, фарингіт, риніт, інші інфекції дихальних шляхів (≤ 4%);
- середній отит, вірусна інфекція (≤ 3%).
З боку обміну речовин та харчування
Дуже часто: втрата апетиту.
Порушення кровоносної та лімфатичної системи
Рідко: лімфаденопатія.
Загальні порушення та реакції у місці ін'єкцій
Дуже часто: почервоніння, місцева припухлість у місці ін'єкції (50 мм), лихоманка.
Порушення функції шкіри та підшкірних тканин
Нечасто: алергічний дерматит.
Порушення дихання, органів грудної порожнини та середостіння
Апное.
При ревакцинації Інфанрікс після первинної імунізації цельноклеточной КДС-вакциною:
- кашель, бронхіт, фарингіт, інші інфекції дихальних шляхів (≤ 3%);
- середній отит (≤ 2%).
У частини дітей, імунізованих Інфанрікс, протягом перших двох діб відзначаються короткочасні загальні (нездужання, підвищення температури тіла) і місцеві (болючість, набряк і гіперемія в місці ін'єкції) реакції на вакцинацію
Інфанрікс.
Поява побічних ефектів при застосуванні цельноклеточной КДС-вакцини вимагає дотримуватися обережності при введенні вакцини Інфанрікс, але не є протипоказанням для її застосування.
Як і у випадку з вакциною DTPa та комбінованими вакцинами, що містять DTPa, повідомляли про збільшення частоти місцевих реакцій та лихоманки після бустерної вакцинації Інфанрікс™ ІПВ порівняно з первинним курсом.
Вакцина Інфанрікс протипоказана особам при наявності:
- важких ускладнень, що виникли після введення попередніх доз вакцини Інфанрікс;
- підвищеної чутливості до будь-якого з компонентів вакцини Інфанрікс;
- енцефалопатії, яка розвинулася протягом тижня після попередньої вакцинації препаратом, що містить компонент кашлюку. У подібних випадках рекомендується продовжувати курс вакцинації вакциною без коклюшного компонента - дифтерійно-правцевий вакциною;
- анемії (рівень гемоглобіну <80 г/л). Вакцинація в даному випадку проводиться після підвищення рівня гемоглобіну.
У пацієнтів з тромбоцитопенією, коагулопатией, фебрильними судомами в анамнезі, судомами в сімейному анамнезі вакцину Інфанрікс слід використовувати з обережністю.
Як і у випадку з іншими вакцинами, застосування вакцини Інфанрікс™ ІСВ пацієнтам з гострим захворюванням, що супроводжується лихоманкою, слід відкласти. Наявність незначної інфекції не є протипоказанням.
Актуальна ціна вакцини Інфанрікс вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Вакцинація Інфанрікс вагітних і годуючих жінок не назначається.
Загальноприйнятою практикою при вакцинації дітей одночасне застосування різних вакцин протягом однієї сесії вакцинації, у ході якої ін'єкційні вакцини завжди мають вводитись у різні ін'єкційні ділянки тіла.
Вакцину Інфанрікс™ ІПВ можна вводити в один час з вакцинами для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи, вітряної віспи, гепатиту В та вакциною для профілактики захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b.
Відповідно до стандартів медичної практики, рекомендовано перед щепленням збирати анамнез пацієнта (особливо щодо наявності наслідків попереднього щеплення і можливого виникнення побічних реакцій) і проводити медичний огляд.
Ні за яких обставин вакцину ІНФАНРИКС™ ІПВ не можна вводити внутрішньосудинно.
Якщо будь-яка з нижчезазначених подій трапляється у часовому зв’язку з введенням вакцини, що містить DTP-компоненти, рішення щодо наступної дози вакцини, яка містить кашлюковий компонент, повинно бути ретельно обмірковане. Можуть бути обставини, такі як висока захворюваність на кашлюк, і потенційна користь переважає можливий ризик, зокрема, оскільки ці події не пов’язані з тривалими ускладненнями. Відповідно до наявних клінічних даних, співвідношення ризику і потенційної користі для безклітинних кашлюкових вакцин є кращим, ніж співвідношення ризику і потенційної користі для цільноклітинних кашлюкових вакцин. Нижчезазначені реакції раніше розглядалися як протипоказання для введення DTPw вакцин (цільноклітинних) і зараз можуть розглядатися як реакції, при яких вакцину слід призначати з обережністю:
Інфанрікс без кашлюку не випускається.
Вакцина Інфанрікс™ ІПВ без гепатиту.
Комбінація ІНФАНРІКС™ + ХІБЕРІКС™ не призначена для дітей віком від 36 місяців, оскільки безпека та ефективність не встановлені для цієї вікової групи.
За даними постмаркетингового нагляду були повідомлення про випадки передозування. Побічні реакції, у разі їх виникнення при цьому, не мали специфічного характеру, але були аналогічними тим побічним реакціям, які виникали при звичайній вакцинації.
Купити вакцину Інфанрікс можна в мережі аптек-партнерів МІС Аптека 9-1-1.
Температура зберігання вакцини Інфанрікс повинна становити 2-8 грдусов Цельсія. Заморожування не допускається.
Берегти від дітей.
Препарат транспортується в тих же умовах.
Термін зберігання вакцини Інфанрікс - 3 роки. Не допускається зберігання розкритого флакона вакцини Інфанрікс.
Купити АКДС Інфанрікс можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1.
Суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповнених одноразових шприцах №1 та №10 у комплекті з голкою. Голка та попередньо заповнений шприц герметично упаковані у пластиковий контейнер та вкладені у картонну коробку.
Коклюшно-дифтерійно-правцевим рідка вакцина (АКДП-вакцина).
Опис препарату Інфанрикс на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці
Склад: 1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 -- 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 - - 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - - 25 мкг пертактин (PRN)1 - - 8 мкг р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg)2,3 - - 10 мкг інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)4 - 40 D-антигенні одиниці тип 2 (штам MEF-1)4 - 8 D-антигенні одиниці тип 3 (штам Saukett)4 - 32 D-антигенні одиниці./полісахарид Haemophilus influenzae - 10 мкг типу b /(полірибозилрибітол фосфат, PRP)3/кон'югований з правцевим ~ 25 мкг анатоксином (ТТ) як носієм протеїну/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований (Al(OH)3) 0,5 мг Al3+/2 вироблений в клітинах дріжджів (Saccharomyces cerevisiae) /за допомогою р-ДНК технології 0,32 мг Al3 /3 адсорбований на алюмінію фосфат (AlPO4) /4 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці
Склад: 1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 -- 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 - - 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - - 25 мкг пертактин (PRN)1 - - 8 мкг р-ДНК поверхневий антиген вірусу гепатиту В (HBsAg)2,3 - - 10 мкг інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)4 - 40 D-антигенні одиниці тип 2 (штам MEF-1)4 - 8 D-антигенні одиниці тип 3 (штам Saukett)4 - 32 D-антигенні одиниці./полісахарид Haemophilus influenzae - 10 мкг типу b /(полірибозилрибітол фосфат, PRP)3/кон'югований з правцевим ~ 25 мкг анатоксином (ТТ) як носієм протеїну/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований (Al(OH)3) 0,5 мг Al3+/2 вироблений в клітинах дріжджів (Saccharomyces cerevisiae) /за допомогою р-ДНК технології 0,32 мг Al3 /3 адсорбований на алюмінію фосфат (AlPO4) /4 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія (DTPa-HBV-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib) 1 попередньо наповнений одноразовий шприц (по 0,5 мл (1 доза)) у комплекті з двома голками та флакон з ліофілізатом (Hib) для 1 дози, що змішуються перед використанням (шприц з голками закриті гумовими ковпачками); дві голки (одного розміру), шприц та флакон герметично запаковані у пластиковий контейнер; по 1 або по 10 пластикових контейнерів у картонній коробці
Склад: 1 доза (0,5 мл) відновленої вакцини містить: – дифтерійного анатоксину адсорбованого (D) не менше 30 міжнародних одиниць (МО),/– правцевого анатоксину адсорбованого (T) не менше 40 МО, – кашлюкового анатоксину адсорбованого (PT) 25 мкг,/– філаментозного гемаглютиніну адсорбованого (FHA) 25 мкг, – пертактину адсорбованого (PRN) 8 мкг, – р-ДНК поверхневого антигену вірусу гепатиту В адсорбованого (HBsAg) 10 мкг, – інактивованого поліовірусу типу 1 (Mahoney) 40 D-антигенних одиниць (DU), – інактивованого поліовірусу типу 2 (MEF-1) 8 DU, – інактивованого поліовірусу типу 3 (Saukett) 32 DU, – кон’югату капсульного полісахариду Haemophilus influenzae типу b (PRP) 10 мкг та правцевого анатоксину (ТT) адсорбованого ~ 25 мкг
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад: Одна доза вакцини (0,5 мл) містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 - 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 - 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)2 - 40 D-антигенних одиниць тип 2 (штам MEF-1)2 - 8 D-антигенних одиниць тип 3 (штам Saukett)2 - 32 D-антигенні одиниці/1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований - 0,5 мг Al3+/2 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), суспензія (DTPa-IPV) для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці
Склад: 0,5 мл (1 доза) відновленої вакцини містить:/дифтерійний анатоксин (D)1 · 30 МО або 25 Lf правцевий анатоксин (T)1 · 40 МО або 10 Lf Bordetella pertussis кашлюкові антигени:/кашлюковий анатоксин (PT)1 - 25 мкг нитчастий гемаглютинін (FHA)1 - 25 мкг пертактин (PRN)1 - 8 мкг,/інактивовані віруси поліомієліту:/тип 1 (штам Mahoney)2 - 40 D-антигенних одиниць тип 2 (штам MEF-1)2 - 8 D-антигенних одиниць тип 3 (штам Saukett)2 - 32 D-антигенні одиниці./полісахарид Haemophilus influenzae типу b -10 мкг (полірибозилрибітол фосфат, PRP)/кон'югований з правцевим анатоксином ~ 25 мкг (ТТ) як носієм протеїну//1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований - 0,5 мг Al3+/2 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою; по 1 або 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці
Склад: одна доза вакцини (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин1 - не менше 30 МО (25 Lf); правцевий анатоксин1 - не менше 40 МО (10 Lf); Bordetella кашлюкові антигени: кашлюковий анатоксин1 - 25 мкг; нитчастий гемаглютинін1 - 25 мкг; пертактин1 - 8 мкг; віруси поліомієліту (інактивовані): тип 1 (штам Mahoney) 2 - 40 D-антигенних одиниць; тип 2 (штам MEF-1) 2 - 8 D-антигенних одиниць; тип 3 (штам Saukett) 2 - 32 D-антигенні одиниці 1 адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований Al(OH)3 - 0,5 мг Al3+/2 розмножені на клітинах Vero
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib), суспензія (DTPa-IPV) для ін'єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці
Склад: 0,5 мл (1 доза) розчиненої вакцини містить:/дифтерійного анатоксину (D) не менше ніж 30 міжнародних одиниць (МО) (25 Lf (флокулюючих одиниць)) правцевого анатоксину (T) не менш ніж 40 МО (10 Lf) кашлюкового анатоксину (PT) 25 мкг філаментозного гемаглютиніну (FHA) 25 мкг пертактину (PRN) 8 мкг; /інактивованого поліовірусу (IPV):/- типу 1 (Mahoney) 40 D-антигенних одиниць (DU),/- типу 2 (MEF-1) 8 DU,/- типу 3 (Saukett) 32 DU; /кон’югату капсульного полісахариду (PRP) Haemophilus influenzae типу b 10 мкг, ковалентно зв’язаного з правцевим анатоксином (Т) адсорбованим ~25 мкг
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці
Склад: одна доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин (D)1 30 МО або 25 Lf; правцевий анатоксин (T)1 40 МО або 10 Lf; Bordetella pertussis кашлюкові антигени: кашлюковий анатоксин (PT)1 25 мкг; філаментозний гемаглютинін (FHA)1 25 мкг; пертактин (PRN)1 8 мкг 1 - адсорбований на алюмінію гідроксиді 0,5 мг Al
Производитель: Бельгія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками: по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з однією або двома голками у пластиковому контейнері; по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці
Склад: одна доза (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин - не менше 30 МО; правцевий анатоксин - не менше 40 МО; детоксикований кашлюковий анатоксин (PT) - 25 мкг; філаментозний гемаглютинін (FHA) - 25 мкг; пертактин (PRN) - 8 мкг./Дифтерійний та правцевий анатоксини, отримані з культур Corynebacterium diphtheria і Clostridium tetani, інактивують і очищують. Компоненти безклітинної кашлюкової вакцини (PT, FHA і пертактин) готують шляхом вирощування І фази культури Bordetella pertussis, із якої PT, FHA і пертактин екстрагують та обробляють формальдегідом. Інактивація РТ є необоротною.
Производитель: Бельгія
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Інфанрикс Гекса комбін. вакцина сусп. д/ін. шприц+ліоф. фл. 1доза №1 | 1496.60 грн. |
| Інфанрикс комбін.вакцина д/проф. дифт./прав./кашл. сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл №1 | 902.00 грн. |
| Інфанрикс Гекса комбінов. вакцина сусп. д/ін. шприц+ліоф. фл. 1доза №1*** | 1570.00 грн. |
| Інфанрикс комбін.вакцина д/проф. дифт./прав./кашл. сусп. д/ін. 1доза шприц 0,5мл №1*** | 965.00 грн. |
| Інфанрикс ІПВ ХІБ комбін. вакцина сусп. д/ін. шприц 0,5мл №1 | 1332.20 грн. |
| ✅ Категорія препаратів | Інфанрикс |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 6 |
| ✅ Середня ціна препарату | 822.27 грн. |
| ✅ Найдешевший препарат | 902.00 грн. |
| ✅ Найдорожчий препарат | 1570.00 грн. |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
