Келтікан капсули тверді 2 блістера по 15 шт

Активність келтікана обумовлена фосфатними групами, які необхідні для з'єднання моносахаридів з церамідамі для освіти цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгоміеліна і гліцерофосфоліпідів. сфингомиелин і гліцерофосфоліпіди - основні компоненти мієлінової оболонки. таким чином, при застосуванні препарату келтікан досягається збільшення вираженості трофічних властивостей для дозрівання і регенерації аксонів нервової тканини.

Лікування нейропатий кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (діабетична, алкогольна полінейропатії), інфекційного (оперізувальний лишай) походження, а також запалення лицевого нерва, трійчастого нерва, міжреберної невралгії та люмбалгії.

Препарат застосовують перорально, незалежно від прийому їжі. дорослі: рекомендована доза - 1-2 капсули 2 рази на добу.

Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Чи не описані. проте можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

Період вагітності та годування груддю. препарат в період вагітності та годування груддю застосовують після ретельної оцінки співвідношення користь / ризик, оскільки немає даних щодо безпеки застосування препарату в період вагітності та годування груддю.

Діти. Препарат не застосовують у дітей.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Келтікан не впливає на здатність керувати транспортними засобами та роботі зі складними механізмами.

Не встановлені.

З огляду на низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози. в разі передозування - симптоматичне лікування.

При температурі не вище 30 °C.

UA / CVM / 1018/0009

діючі речовини: суtidine-5’-disodium monophosphate, (CMP disodium salt), uridine-5’-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5’-disodium diphosphate (UDP disodium salt), Uridine-5’-disodium monophosphate (UMP disodium salt);

1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5,0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату – сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1,330 мг уридину);

допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; маніт (Е 421);

оболонка капсул: тіло капсули: заліза оксид чорний (Е 172); титану діоксид (Е 171); желатин; кришечка капсули: індигокармін; титану діоксид (Е 171); желатин.

Капсули тверді.

Основні фізико-хімічні властивості: капсули (№ 2) з кришечкою блакитного кольору і корпусом сірого кольору, що містять гігроскопічний порошок білого кольору.

Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Код АТХ N07X Х.

Активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини.

Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай). Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Не встановлена.

Прийом препарату Келтікан не пов’язаний з прийомом їжі. Тому препарат можна приймати до, під час їди або після прийому їжі.

Келтікан містить маніт, що може чинити м’яку проносну дію. При наявності розладів шлунка, рекомендується приймати препарат Келтікан під час їжі.

Безпека застосування лікарського засобу Келтікан під час вагітності та в період годування груддю не встановлена. Вагітним або жінкам, які можуть завагітніти, або в період годування груддю лікарський засіб Келтікан слід застосовувати лише у разі, якщо очікувана терапевтична користь переважає будь-який можливий ризик для плода/дитини.

Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами та іншими складними механізмами.

Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі.

Дорослі: рекомендована доза – 1 капсула 3 рази на добу.

Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.

Діти. Препарат не застосовувати дітям.

З огляду на низьку токсичність препарату вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози.

У разі передозування необхідне симптоматичне лікування.

Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості.

2 роки.

Зберігати при температурі не вище 30 ˚С. Зберігати у недоступному для дітей місці!

По 15 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.

За рецептом.

Феррер Інтернаціональ, С. А., Іспанія/ Ferrer Internacional, S.A., Spain.

Джоан Бускалла, 1-9, Сант-Кугат-дель-Валлес, 08173 Барселона, Іспанія/ Joan Buscalla, 1-9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain.