Квайт

Склад:

діючі речовини: гвайфенезин, екстракт складний заспокійливий.

1 мл екстракт складний заспокійливий, густий із суміші суцвіть глоду (Crataegi folium cum flore), шишок хмелю (Lupuli flos), трави звіробою (Hyperici herba), листя меліси (Melissae folium), трави пасифлори (Passiflorae herba), квіток бузини чорної ( Sambuci flos), коріння валеріани (Valerianae radix) (2-4: 1), екстрагент 30% етанол - 77,5 мг Гвайфенезін в перерахунку на 100% речовину - 40 мг

допоміжні речовини: фруктоза; глюкози моногідрат ксантановая камедь; сахарин натрію мальтодекстрин; натрію цикламат; натрію; кислота лимонна моногідрат, етанол 96%; пропіленгліколь; натрію бензоат (Е 211); масло апельсинова; вода очищена.

Форма випуску:

Сироп по 100 мл у флаконі. По 1 флакону в пачці.

Таблетки вкриті плівковою оболонкою 2 блістери по 10 шт.

Фармакологічно активними компонентами препарату є Гвайфенезін і екстракт з лікарських рослин, яке надає переважно заспокійливу дію. Заспокійлива дія екстракту поєднується з міорелаксуючу дію гуайфенезину (розслабляє гладкі м'язи).

Гвайфенезін швидко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, метаболізується в печінці шляхом кон'югації з глюкуроновою кислотою і виділяється у вигляді неактивних метаболітів, головним чином з сечею.

Легка форма неврастенії, особливо якщо це супроводжується занепокоєнням, страхом, сумом, невгамовністю, дратівливістю, дурістю уваги або втомою, порушенням сну, безсонням, виснаженням або невротичними порушеннями пам'яті. Підтримуюча терапія при мігрені, головного болю, зумовленої нервовим напруженням, судинних психосоматичних розладах з нейроциркуляторна астенією, нервово-м'язової збудливості, болі в ділянці обличчя, при клімактеричному синдромі. Функціональні захворювання шлунково-кишкового тракту (диспепсический синдром, синдром «подразненого кишечника»). Психосоматичні дерматози, що супроводжуються свербежем (кропив'янка, атопічна екзема).

Підвищена чутливість до діючих компонентів або допоміжних речовин препарату, міастенія гравіс, епілепсія.

Під час застосування препарату пацієнти, особливо зі світлою шкірою, повинні уникати тривалого впливу ультрафіолетового випромінювання (сонячні ванни, солярій, діатермія).

Слід з обережністю застосовувати препарат при важких захворюваннях печінки, інтоксикації речовинами, які пригнічують дію центральної нервової системи.

Препарат містить 11,72% (об / об) етанолу, одна доза (2,5 мл) містить 0,231 г етанолу, що слід враховувати при застосуванні під час вагітності, годування грудьми, дітям і груп ризику (пацієнти з захворюванням печінки, епілепсію, хворі на алкоголізм).

Препарат протипоказаний пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози або глюкози-галактози мальабсорбцією.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Вагітність. Інструкція повідомляє, що дослідження репродуктивних функцій при застосуванні препарату не проводились; безпека застосування препарату в період вагітності не встановлена. У зв'язку з цим препарат Квайт® в таблетках чи в сиропі призначати під час вагітності можливо тільки у виняткових випадках. Перед його застосуванням, особливо протягом I триместру, необхідно оцінити потенційний ризик для плоду в порівнянні з очікуваною користю для вагітної.

Годування грудьми. Невідомо, чи виділяється Гвайфенезін і інші активні компоненти препарату в грудне молоко, тому слід ретельно зіставити потенційний ризик впливу препарату на дитину і можливу користь для матері.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У зв'язку з тим, що Квайт® містить етанол і Гвайфенезін, його застосування може призвести до гальмування реакції, яка проявляється індивідуально у кожного пацієнта. Тому слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують підвищеної уваги, таких як керування транспортними робота з механізмами.

Діти

Ліки застосовують дітям віком від 12 років.

Зазвичай заспокійливе Квайт призначають по 5 мл (1 чайна ложка) препарату 3 рази на добу. При необхідності дозу можна збільшити до 10 мл 3 рази на добу або зменшити до 2,5 мл вранці та вдень і 5 мл ввечері. Дозу можна змінити відповідно до стану пацієнта.

Інтервал між прийомами окремих доз повинен становити від 4 до 6:00. Максимальна добова доза - 30 мл.

Препарат можна змішувати з напоями (сік, чай).

Передозування спочатку проявляється пригніченням центральної нервової системи, сонливістю. Пізніше ці симптоми можуть супроводжуватися нудотою, легкою м'язовою слабкістю, болем у суглобах і відчуттям важкості в шлунку.

Лікування виключно симптоматичне і відповідає загальним принципам лікування при передозуванні. Специфічного антидоту не існує.

Квайт® добре переноситься пацієнтами, однак можливі такі побічні реакції:

• з боку нервової системи: рідко - запаморочення, сонливість;
• з боку травного тракту: рідко - нудота, блювота, спазми, печія, пронос або запор
• з боку шкіри: рідко - висип, свербіж
• з боку кістково-м'язової системи: рідко - легка м'язова слабкість,
• загальні розлади: рідко - втома.

Гвайфенезин посилює знеболюючий ефект парацетамолу і ацетилсаліцилової кислоти, підсилює вплив алкоголю та інших речовин, що пригнічують ЦНС. Міорелаксанти центральної дії можуть посилювати побічні ефекти гвайфенезина, особливо м'язову слабкість.

Звіробій перфорований може викликати індукцію ізоферментів ЗА4, 1А2 і 2С9 цитохрому Р450, що може послаблювати дію інших препаратів, що приймаються одночасно і матаболізуються цими ізоферментами. Зазначена дія може бути також обумовлена ​​здатністю до індукції кишкової транспортної системи Р-глікопротеїн. Ця взаємодія була вперше виявлена ​​у здорових добровольців при одночасному прийомі індинавіру та звіробою перфорованого. Також можна очікувати, що така взаємодія відбувається і з іншими інгібіторами ретровірусної протеази (апренавір, нельфінавір, ритонавір, саквінавір), а також ненуклеотідніми інгібіторами реверсивної транскриптази (делавердін, ефавіренз, невірапін), які застосовуються при лікуванні HIV-1 - позитивних пацієнтів. При одночасному застосуванні антиретровірусних препаратів і звіробою перфорованого відбувається ослаблення їх дії з можливим виникненням резистентності. Тому звіробій застосовують одночасно з цими препаратами.

Істотні клінічні взаємодії зі звіробоєм також спостерігалися при одночасному прийомі циклоспорину, дигоксину і варфарину. Взаємодія може привести до зменшення концентрації препаратів в плазмі крові та, відповідно, до зменшення терапевтичної дії. Тому звіробій не можна застосовувати з циклоспорином. Якщо пацієнт застосовує циклоспорин, то необхідно відмінити прийом звіробою і на підставі визначення рівня циклоспорину в плазмі крові відкоригувати дозу циклоспорину.

Одночасне призначення звіробою з дигоксином або варфарином не рекомендується. Якщо необхідно призначення звіробою, то тоді потрібно провести моніторинг рівня дигоксину в плазмі крові або контроль протромбінового індексу при лікуванні варфарином дозу необхідно відповідно змінити. Коли дозу варфарину або дигоксину підвищують дозу звіробою не змінюють.

Звіробій перфорований може значно зменшувати дію теофіліну, тому одночасне застосування не рекомендується. У разі, коли є необхідність в прийомі звіробою, необхідно контролювати рівень теофіліну в плазмі крові та при необхідності коригувати дозу теофіліну, не змінюючи дозу звіробою.

Одночасне застосування з оральними контрацептивами може викликати порушення менструального циклу, кровотечі, а також зниження ефективності препарату. Тому одночасне застосування звіробою і пероральних контрацептивів не рекомендується.

Одночасна терапія з амітриптиліном не рекомендується.

Вплив на результати лабораторних аналізів.

Гвайфенезін може зумовити хибнопозитивні результати діагностичних тестів, при яких визначають 5-гідроксиіндолоцтову кислоту (фотометричний метод з використанням нітрозонафтолу як реагенту) та ванілмігдалеву кислоту в сечі. Маючи це на увазі, лікування Квайт® необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для проведення аналізу.

Зберігати при температурі не вище 25 °C. Чи не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 4 роки.

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.