Упаковка / 10 шт.
868.00 грн.ампула
86.80 грн.Торгівельна назва | L-Лізин |
Діючі речовини | L-лізину есцинат |
Кількість діючої речовини: | 1 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 10 ампул по 5 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньовенно |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ПАТ ГАЛИЧФАРМ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Arterium |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Ангіопротектори C05C Капіляростабілізуючі засоби C05CX Інші капіляростабілізуючі засоби |
діюча речовина: есцинова сіль 2,6-діаміногексанової кислоти;
1 мл розчину містить есцинової солі 2,6-діаміногексанової кислоти, в перерахуванні на 100 % речовину 1,0 мг;
допоміжні речовини: етанол 96 %, пропіленгліколь, вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Фармакодинаміка. Препарат має протизапальну, протинабрякову та знеболювальну дію. есцин знижує активність лізосомальних гідролаз, що попереджає розщеплення мукополісахаридів в стінках капілярів і в сполучної тканини, яка їх оточує, і таким чином нормалізує підвищену судинно-тканинну проникність і виявляє антиексудативну (протинабрякову), протизапальну та знеболювальну дію. препарат підвищує тонус судин, вказує помірний иммунокорригирующий і гіпоглікемічний ефекти.
Фармакокінетика. Не вивчалася.
У складі комплексної терапії набряків головного мозку травматичного, нетравматичного і постоперационного генезу, в тому числі, з внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску і явищами набряку-набухання.
Набряки спинного мозку травматичного, нетравматичного, післяопераційного генезу.
Лікворної-венозні порушення при хронічних порушеннях мозкового кровообігу (ХНМК) і вегетосудинної дистонії.
Набряки м'яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання і больовим синдромом; набряково-больові синдроми хребта, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом.
Препарат вводять тільки в / в або в / в крапельно. неприпустимим є внутрішньоартеріальне введення препарату.
Препарат рекомендується вводити шляхом повільних в / в інфузій після розведення до обсягу 15-50 мл 0,9% розчином натрію хлориду.
Оптимальна рекомендована тривалість курсу лікування становить 5-10 днів при щоденному введенні препарату.
Максимальна добова доза для дорослих - 25 мл.
Рекомендовані добові дози:
Для дорослих: рекомендована добова доза препарату становить 5-10 мл.
При станах, що загрожують життю хворого, добову дозу підвищують до 20 мл, розділивши на два введення, курс лікування становить до 8 діб.
При лікворної-венозних порушеннях при ХНМК і вегетосудинної дистонії - по 10 мл/добу, курс лікування становить 10 діб.
У дітей разова доза становить:
1 рік-5 років - 0,22 мг L-лізину есцинату на 1 кг маси тіла;
5-10 років - 0,18 мг/кг маси тіла; ≥10 років - 0,15 мг/кг. Препарат вводити два рази на добу. Тривалість курсу лікування - від 2 до 8 днів, в залежності від стану хворого та ефективності терапії.
Підвищена чутливість до l-лізину есцинату та / або інших компонентів препарату; активне продовження кровотечі, яке супроводжується нестабільною гемодинамікою; тяжкі порушення функції нирок; тяжкі порушення функції печінки.
При індивідуальній підвищеній чутливості до есцину в окремих пацієнтів можливі:
У деяких пацієнтів з гепатохолецистит при застосуванні препарату можливе короткочасне підвищення активності трансаміназ і білірубіну (прямий фракції) в плазмі крові, що не представляє небезпеки для хворого і не потребує відміни препарату.
Застосування препарату в період вагітності та годування груддю протипоказане. На час лікування слід припинити годування груддю.
Препарат протипоказаний дітям віком до 1 року.
На даний момент повідомлень немає, проте при застосуванні препарату слід враховувати можливість розвитку передбачуваних побічних реакцій з боку нервової системи.
При лікуванні l-лізину есцинат можливе призначення інших лікарських засобів (протизапальних, анальгетиків, антимікробних) при відповідних показаннях.
Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидами через можливість підвищення їх нефротоксичності. У разі тривалої терапії антикоагулянтами, яку проводили перед призначенням L-лізину есцинату, або при необхідності одночасного застосування L-лізину есцинату та антикоагулянтів необхідно проводити корекцію дози останніх (знижувати дозу) і контролювати протромбіновий індекс.
Зв'язування есцину з білками плазми крові знижується при одночасному застосуванні антибіотиків цефалоспоринового ряду, що може підвищувати концентрацію вільного есцину в крові з ризиком розвитку побічних ефектів останнього.
Симптоми: жар, тахікардія, менорагія, нудота, печія, біль в епігастрії. Лікування: симптоматична терапія.
При температурі не вище 25 °C.
Опис препарату L-лізину есцинат р-н д/ін. 0,1% амп. 5мл №10 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 10 шт.
868.00 грн.діюча речовина: есцинова сіль 2,6-діаміногексанової кислоти;
1 мл розчину містить есцинової солі 2,6-діаміногексанової кислоти, в перерахуванні на 100 % речовину 1,0 мг;
допоміжні речовини: етанол 96 %, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Вазопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Інші капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С Х.
Препарат чинить протизапальну, протинабрякову та знеболювальну дію. Есцин знижує активність лізосомальних гідролаз, що запобігає розщепленню мукополісахаридів у стінках капілярів та у сполучній тканині, яка їх оточує, і тим самим нормалізує підвищену судинно- тканинну проникність і проявляє антиексудативну (протинабрякову), протизапальну та знеболювальну дії. Препарат підвищує тонус судин, виявляє помірний імунокоригуючий та гіпоглікемічний ефекти.
Не вивчалась.
У складі комплексної терапії набряків головного мозку травматичного, нетравматичного і постопераційного генезу, в тому числі з внутрішньочерепними крововиливами, підвищенням внутрішньочерепного тиску і явищами набряку-набухання.
Набряки спинного мозку травматичного, нетравматичного, постопераційного генезу.
Лікворно-венозні порушення при хронічних порушеннях мозкового кровообігу (ХПМК) і вегето-судинній дистонії.
Набряки м'яких тканин із залученням опорно-рухового апарату, що супроводжуються локальними розладами їх кровопостачання і больовим синдромом; набряково-больові синдроми хребта, кінцівок; тяжкі порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок при гострому тромбофлебіті, що супроводжуються набряково-запальним синдромом.
Підвищена чутливість до есцинової солі 2,6-діаміногексанової кислоти та/або інших компонентів препарату.
Активне продовження кровотечі, що супроводжується нестабільною гемодинамікою.
Тяжкі порушення функції нирок.
Тяжкі порушення функції печінки.
При лікуванні препаратом «L-лізіну есцинат®» можливе призначення інших лікарських засобів за відповідними показаннями (протизапальних, аналгетиків, антимікробних).
Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидами, бо це може підвищувати їхню нефротоксичність. У разі тривалої терапії антикоагулянтами, яка проводилася перед призначенням L-лізину есцинату, або при необхідності одночасного застосування L-лізину есцинату та антикоагулянтів потрібно проводити корекцію дози останніх (знижувати дозу) та контролювати протромбіновий індекс.
Зв'язування есцину з білками плазми утруднюється при одночасному застосуванні антибіотиків цефалоспоринового ряду, що може підвищувати концентрацію вільного есцину в крові з ризиком розвитку побічних ефектів останнього.
В окремих хворих на гепатохолецистит при застосуванні препарату можливе короткочасне підвищення активності трансаміназ та білірубіну (прямої фракції), що не становить загрози для хворих і не потребує відміни препарату.
Цей лікарський засіб містить від 0,9 до 1,1 г етанолу (алкоголю) в 1 ампулі. Може бути шкідливим для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні дітям, пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Застосування препарату у період вагітності або годування груддю протипоказане. На час лікування слід припинити годування груддю.
На даний момент повідомлень немає, але при застосуванні препарату слід враховувати можливість розвитку передбачуваних побічних реакцій з боку нервової системи.
Препарат вводять внутрішньовенно або внутрішньовенно краплинно.
Неприпустимим є внутрішньоартеріальне введення препарату!
Препарат рекомендується вводити шляхом повільних внутрішньовенних інфузій після розведення рекомендованої разової дози до об'єму 15-50 мл 0,9 % розчином натрію хлориду.
Оптимальна рекомендована тривалість курсу лікування становить 5-10 днів щоденного введення препарату.
Максимальна добова доза препарату «L-лізіну есцинат®» для дорослих – 25 мл (5 ампул).
Рекомендовані добові дози:
Для дорослих.
Рекомендована добова доза препарату «L-лізіну есцинат®» становить 5-10 мл (1–2 ампули).
При станах, що загрожують життю хворого, добову дозу збільшують до 20 мл, яку розділяють на 2 введення; курс лікування становить до 8 діб.
У разі лікворно-венозних порушень при ХПМК і вегето-судинній дистонії – по 10 мл на добу, курс лікування становить 10 діб.
Для дітей разова доза становить:
Діти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 1 року.
Симптоми: відчуття жару, тахікардія, менорагія, нудота, печія, біль в епігастрії.
Лікування: симптоматична терапія.
При індивідуальній підвищеній чутливості до есцинату в окремих хворих можливі:
2 роки.
Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
1 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, покритому плівкою; по 2 блістери у пачці.
За рецептом.
ПАТ «Галичфарм».
Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}