Марвелон таблетки 3 блістера по 21 шт

Фармакодинаміка. дію комбінованих пероральних контрацептивів (кпк) базується на взаємодії різних факторів, найважливішими з яких є пригнічення овуляції і зміни цервікальної секреції. крім запобігання вагітності, кпк мають ряд позитивних властивостей, які можуть бути корисними при виборі методу контрацепції. менструальний цикл стає більш регулярним, менструація менш болючою, а крововтрата зменшується. Останнім може сприяти зниженню частоти розвитку залізодефіцитної анемії. існують докази того, що при застосуванні високодозових комбінованих контрацептивів (50 мкг етинілестрадіолу) знижується ризик розвитку доброякісних захворювань молочних залоз, кіст яєчників, запальних захворювань таза, позаматкової вагітності, раку ендометрія і яєчника.

Фармакокінетика.

дезогестрел

Всмоктування. Прийнятий перорально дезогестрел швидко і повністю всмоктується і перетворюється на етоногестрел. З _max в плазмі крові (близько 2 нг / мл) досягається приблизно через 1,5 години після одноразового прийому. Біодоступність становить 62-81%.

Розподіл. Етоногестрел зв'язується з сироватковими альбумінами та глобуліном, що зв'язує статеві гормони (ГЗСГ). Тільки 2-4% від загальної концентрації в плазмі крові знаходиться у вигляді вільного стероїду, а 40-70% специфічно зв'язані з ГЗСГ; індуковане етінілестрадіолом підвищення вмісту ГЗСГ впливає на розподіл між білками плазми крові, що призводить до збільшення ГЗСГ-зв'язаної фракції і зменшення альбумінсвязанной фракції; очікуваний обсяг розподілу дезогестрела становить 1,5 л/кг.

Метаболізм. Етоногестрел повністю розпадається по відомих шляхах метаболізму стероїдів; швидкість метаболічного кліренсу з крові близько 2 мл/хв / кг маси тіла; не виявлено взаємодії з одночасно введеними етінілестрадіолом.

Виведення. Рівень етоногестрела в крові знижується у дві фази; розподіл в кінцевій фазі характеризується T _½ близько 30 год; дезогестрел і його метаболіти виводяться з сечею і жовчю в співвідношенні 6: 4.

На фармакокінетику етоногестрела впливає рівень ГЗСГ, який зростає триразово під впливом етинілестрадіолу; при щоденному прийомі його сироватковий рівень підвищується приблизно в 2-3 рази, досягаючи стану рівноваги у другій половині курсового застосування препарату.

етинілестрадіол

Всмоктування. Після прийому всередину етинілестрадіол швидко і повністю всмоктується; C _max в сироватці крові (приблизно 80 пг / мл) досягається протягом 1-2 год; абсолютна біодоступність в результаті пресистемної кон'югації і першого етапу метаболізму становить близько 60%.

Розподіл. Етинілестрадіол міцно, але неспецифічно зв'язується з сироватковими альбумінами (майже 98,5%) та викликає підвищення концентрації в сироватці крові ГСПГ; обсяг розподілу - близько 5 л/кг.

Метаболізм. Етинілестрадіол схильний пресистемному кон'югірованію як в слизовій оболонці тонкого кишечника, так і в печінці; етинілестрадіол спочатку метаболізується шляхом ароматичного гідроксилювання, але при цьому утворюється велика кількість гідроксильованих і метильованих метаболітів, які присутні в подальшому не тільки як вільні метаболіти, а й як кон'югати з глюкуронідами та сульфатами; швидкість метаболічного кліренсу становить близько 5 мл/хв / кг.

Виведення. Рівень етинілестрадіолу в крові знижується у дві фази, розподіл в кінцевій фазі характеризується Т _½ близько 24 год. Незмінена активна речовина не виводиться, метаболіти етинілестрадіолу виводяться з сечею і жовчю в співвідношенні 4: 6; Т _½ метаболітів становить близько 1 добу.

Стан рівноваги. Рівноважні концентрації досягаються через 3-4 дні прийому препарату, коли його рівень в крові на 30-40% вище в порівнянні з прийомом одноразової дози.

Попередження вагітності (контрацепція).

Загальні правила прийому Марвелона.

Таблетки слід приймати щодня протягом 21 дня відповідно до зазначеного порядку на упаковці без перерв, приблизно в один і той же час, по одній таблетці на добу, запиваючи при необхідності невеликою кількістю рідини. Після 21-денного курсу роблять перерву на 7 днів. У цей період відбувається менструальноподібна реакція, тривалість якої може бути коротше і інтенсивність нижче, ніж звичайної менструації. Як правило, вона починається на 2-3-й день після прийому останньої таблетки та може продовжуватися до початку прийому наступного курсу препарату (наступної упаковки). Прийом таблеток з наступної упаковки починається через 7 днів періоду «без таблеток».

Початок прийому Марвелона

Гормональні контрацептиви в попередній період (останній місяць) не використовувались

Прийом таблеток починають в 1-й день природного циклу (тобто в перший день менструальної кровотечі). Жінка може розпочати приймати та з 2-5-го дня, проте в такому випадку протягом першого циклу рекомендується додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів прийому таблеток.

Перехід з іншого КПК

Бажано, щоб жінка почала прийом Марвелона на наступний день після прийому останньої активної таблетки попереднього комбінованого контрацептиву, але не пізніше, ніж на наступний день після перерви в прийомі таблеток або плацебо попереднього комбінованого контрацептиву.

Перехід з методу, який базується на застосуванні лише прогестагену (міні-пили, ін'єкції, імплантати)

Жінка може починати прийом Марвелона в який-небудь день після припинення застосування міні-пили (в разі імплантанта - в день його видалення, у випадку ін'єкцій - замість наступної ін'єкції). Однак у всіх випадках радять додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів прийому таблеток.

Після аборту в I триместр

Жінка може починати прийом Марвелона негайно. В цьому випадку у неї немає необхідності застосовувати додаткові методи контрацепції.

Після пологів або аборту в II триместр

Жінкам слід рекомендувати почати прийом Марвелона з 21-го або 28-го дня після пологів або аборту в II триместр. При більш пізньому початку прийому слід додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів прийому таблеток. Однак якщо вже стався статевий акт, то перед початком використання КПК слід встановити наявність вагітності або дочекатися наступної менструації.

Що робити в разі пропуску прийому таблеток

Якщо запізнення в прийомі таблетки не перевищувало 12 год, протизаплідний дію Марвелона збережеться протягом усього періоду прийому препарату. Якщо в силу будь-яких причин жінка забула прийняти таблетку Марвелона, її необхідно прийняти одразу, як тільки вона це з'ясувала. Надалі прийом таблеток з цієї пачки слід продовжувати як зазвичай.

Якщо час запізнення прийому таблетки перевищує 12 годин, контрацептивний дію може знизитися. У разі пропуску прийому таблеток можна керуватися 2 основними правилами:

прийом таблеток не може перериватися більш ніж на 7 днів;

для досягнення адекватного гнітючої дії препарату на вісь гіпоталамус - гіпофіз - яєчники необхідний безперервний прийом препарату протягом 7 днів.

Відповідно до цього рекомендують дотримуватися таких порад.

Перший тиждень

Жінка повинна прийняти останню пропущену таблетку відразу ж, як тільки згадає про пропуск, навіть якщо доведеться прийняти 2 таблетки одночасно. Потім вона продовжує приймати таблетки у звичайний час. Крім цього, протягом наступних 7 днів слід використовувати бар'єрний метод контрацепції. Якщо протягом попередніх 7 днів відбувся статевий акт, слід враховувати можливість настання вагітності. Чим більше таблеток пропущено і чим ближче пропуск до звичайного періоду без таблеток, тим вище ризик настання вагітності.

Другий тиждень

Жінка повинна прийняти останню пропущену таблетку відразу ж, як тільки згадає про пропуск, навіть якщо доведеться прийняти 2 таблетки одночасно. Потім вона продовжує приймати таблетки у звичайний час. Якщо жінка правильно приймала таблетки протягом 7 днів перед пропуском, то немає необхідності використовувати додаткові засоби контрацепції. В іншому разі або при пропуску більш ніж 1 таблетки слід додатково використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом 7 днів.

третій тиждень

Ризик зниження надійності контрацепції зростає в міру наближення перерви в прийомі таблеток. Однак при дотриманні схеми прийому таблеток можна уникнути зниження рівня контрацепції. Якщо дотримуватися одного з нижченаведених правил, то не виникне необхідності використовувати додаткові контрацептивні засоби за умови, що жінка приймала таблетки правильно протягом 7 днів до пропуску. Якщо немає, то жінка повинна дотримуватися першого з нижченаведених правил і використовувати додаткові методи запобігання протягом наступних 7 днів.

Жінка повинна прийняти останню пропущену таблетку відразу ж, як тільки згадає про пропуск, навіть якщо доведеться прийняти 2 таблетки одночасно. Потім вона продовжує приймати таблетки у звичайний час. Таблетки з наступної упаковки слід почати приймати відразу ж після того, як закінчилася попередня, тобто не повинно бути перерви між прийомом таблеток з різних упаковок. Малоймовірно, що у жінки почнуться менструальноподібні виділення до завершення прийому таблеток з другої упаковки, хоча в процесі прийому таблеток може спостерігатися мазання або раптова кровотеча.

Жінці можна також порадити припинити прийом таблеток з використовуваної упаковки. В цьому випадку перерва повинна становити 7 днів, включаючи дні пропуску таблеток; прийом таблеток слід почати з наступної упаковки. Якщо жінка пропустила прийом таблеток і у неї не з'явилися менструальноподобниє виділення під час першого ж звичайної перерви в прийомі препарату, слід припустити наявність вагітності.

Рекомендації в разі виникнення блювоти

Якщо протягом 3-4 годин після прийому таблетки сталося блювання, то можливе неповне всмоктування препарату. В такому випадку доцільно дотримуватися рекомендацій щодо пропуску прийому таблетки. Якщо жінка не хоче змінювати свою звичайну схему застосування препарату, їй необхідно прийняти додаткову таблетку з іншої упаковки.

Як змінити або затримати час початку менструації

Щоб затримати початок менструації, жінці слід продовжити прийом Марвелона з нової упаковки та не робити перерви. За бажанням термін приймання можна продовжити аж до завершення прийому таблеток з другої упаковки. При цьому може виникати раптова короткочасна кровотеча або мазання. Регулярний прийом Марвелона відновлюється після звичайної 7-денної перерви в прийомі таблеток.

Для того щоб змінити термін менструації - перемістити її початок на інший день тижня, жінці можна порекомендувати скоротити період без прийому таблеток на потрібну кількість днів. Чим менше цей період, тим більша ймовірність відсутності кровотечі відміни та виникнення мазання або короткочасного кровотечі під час прийому наступної упаковки (як і при затримці місячних).

Прийом комбінованих контрацептивних засобів протипоказаний при будь-якому з нижчезазначених станів. якщо будь-яка з цих станів виникне під час використання комбінованих контрацептивів вперше, прийом препарату слід негайно припинити:

тромбоз (венозний або артеріальний), в тому числі наявність вказівок в анамнезі (наприклад, тромбоз глибоких вен, емболія судин легенів, інфаркт міокарда, цереброваскулярні порушення);

наявність, в тому числі в анамнезі, провісників тромбозу (наприклад стенокардія, порушення мозкового кровообігу);

мігрень з вогнищевими неврологічними симптомами;

цукровий діабет з судинними ускладненнями;

наявність тромбозу;

панкреатит або перенесений панкреатит, що супроводжується високою гіпертригліцеридемією;

важкі захворювання печінки, в тому числі наявність вказівок в анамнезі (до нормалізації показників функції печінки);

пухлини печінки (доброякісні або злоякісні), в тому числі в анамнезі;

гормонозалежні злоякісні пухлини (встановлені або передбачувані, наприклад пухлини статевих органів або молочних залоз);

вагінальна кровотеча невстановленої етіології;

встановлена чи підозрювана вагітність;

підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

КПК-засоби слід приймати з обережністю при будь-якому з нижчезазначених станів: ожиріння (індекс маси тіла 30 кг / м ^2); підвищений артеріальний тиск; фібриляція передсердь; захворювання клапанів серця; дисліпопротеїнемія; захворювання печінки та жовчного міхура; хвороба Крона і виразковий коліт; серповидно-клітинна анемія; системна червона вовчанка; гемолітичний уремічний синдром; епілепсія; куріння у віці старше 35 років; тривала іммобілізація, значні хірургічні втручання; фіброзно-кістозна мастопатія; фіброміома матки; цукровий діабет; вроджена гіпербілірубінемія (синдром Жильбера, Дубіна - Джонсона і Ротора); хлоазма (жінкам, схильним до пігментації, під час прийому КПК рекомендується уникати перебування на сонці або під дією ультрафіолетового випромінювання).

Є повідомлення про наступні побічні ефекти (проте їх зв'язок із застосуванням препарату не підтверджена і не спростована): хворобливість і набухання молочних залоз і виникнення секреції; головний біль, мігрень; зміна лібідо; депресивний стан; непереносимість контактних лінз; нудота; блювота; зміни вагінальної секреції; різні шкірні прояви; затримка рідини в організмі; зміна маси тіла; реакції гіперчутливості.

Добова доза лактози, що міститься в складі таблетки, настільки низька (80 мг), що навіть жінки, чутливі до лактози, не відчуватимуть жодних порушень.

застереження

При наявності будь-якого із зазначених станів / факторів ризику в розділі Побічна дія переваги та ризик використання КПК повинні розглядатися лікарем індивідуально для кожної жінки й обговорюватися з пацієнткою перед тим, як вона вирішить приймати цей препарат. У разі загострення, посилення або першої появи будь-якого з цих станів жінка повинна звернутися до лікаря. Лікар повинен визначити, чи слід продовжувати або припинити прийом КПК.

Медичний огляд / консультація

До початку або перед поновленням прийому всередину комбінованих контрацептивів слід провести ретельне медичне обстеження жінки, в тому числі зібрати повний анамнез і виконати інструментальні дослідження, приділяючи особливу увагу можливим протипоказань. Подібне обстеження необхідно повторювати не рідше 1 разу на рік протягом всього прийому комбінованих контрацептивів. Періодична медична оцінка важлива щодо протипоказань (наприклад порушення мозкового кровообігу) або факторів ризику (наприклад наявність у родичів випадків венозного або артеріального тромбозу), які можуть вперше виникнути в період прийому контрацептивів. Частоту і характер таких обстежень встановлюють для кожної жінки індивідуально, проте в цілому вони повинні включати вимірювання артеріального тиску, дослідження молочних залоз, органів черевної порожнини та таза, цитологічне дослідження епітелію шийки матки та відповідні лабораторні аналізи.

Необхідно роз'яснювати жінкам, що приймаються всередину контрацептиви не захищають від ВІЛ / СНІДу та інших захворювань, що передаються статевим шляхом.

зниження ефективності

Ефективність КПК може знизитися в разі пропуску прийому таблеток (див. Спосіб застосування), шлунково-кишкових порушень або при одночасному прийомі деяких лікарських засобів (див. Взаємодія з іншими лікарськими).

Погіршення контролю менструального циклу

Під час використання КПК можуть відзначати нерегулярні незначні (мазання) або рясні кровотечі, особливо протягом перших місяців прийому. Тому оцінка будь-яких порушень контролю менструального циклу може проводитися тільки після адаптаційного періоду, що становить приблизно 3 циклу.

Якщо нерегулярні кровотечі зберігаються або виникають після попередніх регулярних циклів, слід розглянути ймовірні негормональні причини та провести необхідні діагностичні дослідження по виключенню вагітності або пухлини; можливе проведення кюретажу.

У деяких жінок під час періоду без таблеток кровотеча відміни може не відбуватися. Якщо КПК використовувалися відповідно до рекомендацій, то ймовірність вагітності невелика. Проте, якщо були відзначені порушення цих рекомендацій в період до першої відсутності кровотечі в період без прийому таблеток або якщо кровотечі відсутні двічі підряд, перед тим як продовжити прийом КПК, слід виключити наявність вагітності.

Застосування препарату в період вагітності та / або годування груддю. Вагітність є протипоказанням для застосування Марвелона. Якщо жінка завагітніла під час прийому Марвелона, подальший прийом слід негайно припинити. Проведені дослідження не виявили ні підвищення ризику патології у дітей, народжених матерями, які приймали КПК до вагітності, ні тератогенного ефекту від КПК, які ненавмисно приймали на початку вагітності.

На лактацію впливають естрогени, оскільки вони можуть зменшити кількість і змінити склад грудного молока, однак ознак негативного впливу на здоров'я грудних дітей при цьому не відзначалося. Однак не рекомендується використовувати КПК під час годування груддю, при необхідності застосування КПК слід повністю припинити годування груддю.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами. На здатність концентрації уваги не впливає.

Взаємодія між пероральними контрацептивами та іншими лікарськими засобами може привести до раптового кровотечі та / або ослаблення контрацептивного дії препарату. взаємодія може спостерігатися з лікарськими препаратами, що індукують мікросомальні ферменти, що може привести до підвищеного метаболізму статевих гормонів. до таких препаратів належать фенітоїн, барбітурати, примідон, карбамазепін, рифампіцин і, можливо, також окскарбазепін, топірамат, фелбамат, ритонавір, гризеофульвін та препарати, що містять звіробій. ефективність препарату також може знизитися при паралельному прийомі певних антибіотиків, наприклад пеніцилінів і тетрациклінів. ці препарати зменшують ентерогепатичну циркуляцію естрогенів, що призводить в зниження концентрації етинілестрадіолу.

Жінки, що приймають будь-який з зазначених препаратів, повинні тимчасово застосовувати бар'єрний метод контрацепції на додаток до КПК або вибрати інший метод захисту від небажаної вагітності. Жінкам, які приймають антибіотики (крім рифампіцину та гризеофульвіну), необхідне застосування бар'єрного методу в період прийому відповідного препарату і протягом 7 днів після його відміни. При прийомі препаратів, що стимулюють ферменти, слід використовувати бар'єрний метод на доповнення до КПК протягом усього терміну лікування і ще протягом 28 днів після припинення прийому. Якщо введення лікарського засобу має бути продовжено, а таблетки в упаковці КПК уже закінчились, наступну упаковку слід починати відразу, без звичайної перерви.

КПК можуть впливати на метаболізм інших лікарських препаратів. Відповідно може змінитися концентрація таких препаратів (наприклад циклоспорину) у плазмі крові та в тканинах.

Примітка. Для визначення можливої взаємодії слід вивчити інформацію щодо призначення лікарського засобу, яке застосовується паралельно.

Лабораторні тести. Контрацептивні стероїди можуть впливати на результати певних лабораторних тестів, включаючи біохімічні показники функції печінки, нирок, щитоподібної залози, надниркових залоз, рівень білків (переносників) у сироватці крові, наприклад глобулін, що зв'язує кортикостероїди та / або липидную / ліпопротеїнову фракції, показники вуглеводного обміну, коагуляції і фібринолізу. Зміни зазвичай залишаються в межах межі норми.

Про суттєві небажані ефекти при передозуванні не повідомлялося. можуть виникати такі симптоми: нудота, блювання, а у дівчаток - незначні кров'янисті виділення з піхви. антидоту немає. при необхідності показана симптоматична терапія.

В захищеному від світла та вологи місці при температурі 2-30 °C.

діючі речовини: desogestrel, ethinylestradiol;

1 таблетка містить 0,150 мг дезогестрелу та 0,030 мг етинілестрадіолу;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний; кремнію діоксид колоїдний безводний; альфа-токоферол; кислота стеаринова; повідон; лактоза, моногідрат.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі, двоопуклі таблетки білого кольору, з одного боку відтиснено слово ORGANON*, з іншого – напис TR/5.

Сечостатева система та статеві гормони. Статеві гормони і модулятори статевої системи. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Естрогени і гестагени у фіксованих комбінаціях. Код АТХ G03A A09.

Фармакодинаміка

Марвелон^® – це комбінований пероральний контрацептивний засіб, що містить 150 мкг дезогестрелу і 30 мкг етинілестрадіолу.

Етинілестрадіол – добре відомий синтетичний естроген.

Дезогестрел – це синтетичний прогестаген. Після перорального застосування чинить потужну дію, спрямовану на інгібування овуляції, виявляє потужну прогестагенну та антиестрогенну активність, не виявляє естрогенної активності, демонструє дуже слабку андрогенну/анаболічну активність.

Фармакокінетика дезогестрелу.

Всмоктування. Дезогестрел, прийнятий перорально, швидко та повністю всмоктується та перетворюється на етоногестрел. Пікова концентрація у сироватці на рівні майже 2 нг/мл досягається приблизно через 1,5 години після застосування разової дози. Біодоступність становить 62 – 81 %.

Розподіл. Етоногестрел зв’язується із сироватковим альбуміном та глобуліном, що зв’язує статеві гормони (ГЗСГ). Тільки 2 – 4 % загальної концентрації лікарського засобу в сироватці крові присутні у вигляді вільного стероїду, а 40 – 70 % специфічно зв’язані з ГЗСГ. Спричинене етинілестрадіолом збільшення ГЗСГ впливає на розподіл між білками сироватки крові, тим самим спричиняє збільшення ГЗСГ - зв’язаної фракції та зменшення зв’язаної з альбуміном. Очікуваний об’єм розподілу дезогестрелу – 1,5 л/кг.

Метаболізм. Етоногестрел повністю метаболізується відомими шляхами метаболізму стероїдів. Швидкість виведення метаболітів із сироватки крові становить приблизно 2 мл/хв/кг. Взаємодії з етинілестрадіолом, що приймається супутньо, не виявлено.

Виведення. Рівні етоногестрелу в сироватці крові зменшуються у два етапи. Кінцевий етап виведення характеризується часом напіввиведення приблизно 30 годин. Дезогестрел та його метаболіти виводяться разом із сечею і жовчю у співвідношенні приблизно 6:4.

Стан рівноваги. Рівень ГЗСГ, що зростає втричі під дією етинілестрадіолу, впливає на фармакокінетику етоногестрелу. Після щоденного застосування рівень речовини в сироватці крові зростає приблизно в 2 – 3 рази, досягаючи стабільної концентрації у другій половині циклу застосування лікарського засобу.

Фармакокінетика етинілестрадіолу.

Всмоктування. Після перорального застосування етинілестрадіол швидко і повністю всмоктується. Максимальна концентрація в сироватці крові на рівні приблизно 80 пг/мл досягається протягом 1 – 2 годин. Абсолютна біодоступність внаслідок пресистемної кон’югації і першого етапу метаболізму становить майже 60 %.

Розподіл. Етинілестрадіол характеризується сильним, але неспецифічним зв’язуванням із сироватковим альбуміном (приблизно 98,5 %) і спричиняє підвищення сироваткової концентрації ГЗСГ. Визначено, що очікуваний об’єм розподілу – 5 л/кг.

Метаболізм. Пресистемне кон’югування етинілестрадіолу відбувається як у слизовій тонкого кишечнику, так і в печінці. Етинілестрадіол спочатку метаболізується шляхом ароматичного гідроксилювання з утворенням великої кількості гідроксильованих і метильованих метаболітів, які присутні як вільні метаболіти і як сполуки з глюкуронідами та сульфатами. Швидкість метаболічного кліренсу – приблизно 5 мл/хв/кг.

Виведення. Рівень етинілестрадіолу в плазмі крові зменшується у два етапи, кінцевий етап виведення характеризується часом напіввиведення приблизно 24 години. У незміненому вигляді етинілестрадіол не виводиться; виведення метаболітів етинілестрадіолу відбувається разом із сечею і жовчю у співвідношенні 4:6. Період напіввиведення метаболітів – приблизно 1 доба.

Стан рівноваги. Рівноважні концентрації досягаються через 3 – 4 дні, коли рівень у сироватці на 30 – 40 % перевищує концентрацію після одноразової дози.

Пероральна контрацепція.

При розгляді питання про призначення лікарського засобу Марвелон^® слід брати до уваги індивідуальні ризики у кожної окремої жінки, особливо ризик розвитку венозного тромбоемболізму (ВТЕ), а також порівняти ризик розвитку ВТЕ при застосуванні лікарського засобу Марвелон^® та інших комбінованих гормональних контрацептивів (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).

Комбіновані гормональні контрацептиви (КГК) не можна застосовувати за наявності будь-яких перелічених нижче станів. Якщо під час використання КГК вперше з'являються будь-які з перелічених нижче станів, застосування засобу слід негайно припинити.

Наявність або ризик розвитку венозного тромбоемболізму (ВТЕ).

· Венозний тромбоемболізм – наявність ВТЕ нині (проводиться лікування антикоагулянтами) або в анамнезі (наприклад тромбоз глибоких вен (ТГВ) або емболія легеневих судин (ЕЛС)).

· Відомі набуті або спадкові фактори ризику розвитку венозного тромбоемболізму, такі як резистентність до активованого протеїну С (включаючи V фактор Лейдена), дефіцит антитромбіну ІІІ, дефіцит протеїну С, дефіцит протеїну S.

· Обширне хірургічне втручання із тривалою іммобілізацією (див. розділ «Особливості застосування»).

· Високий ризик розвитку венозного тромбоемболізму внаслідок наявності множинних факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування»).

Наявність або ризик розвитку артеріального тромбоемболізму (АТЕ)

Артеріальний тромбоемболізм – наявність артеріального тромбоемболізму нині або в анамнезі (наприклад інфаркт міокарда) або продромального стану (наприклад стенокардія). Цереброваскулярне захворювання – наявність інсульту, в анамнезі – інсульт або продромальний стан (наприклад транзиторне ішемічне порушення мозкового кровообігу). Відома спадкова або набута схильність до розвитку артеріального тромбоемболізму, наприклад гіпергомоцистеїнемія і антитіла до антифософоліпідів (антитіла до антикардіоліпінів, вовчаковий антикоагулянт). Мігрень в анамнезі з фокальними неврологічними симптомами. Високий ризик розвитку артеріального тромбоемболізму внаслідок наявності множинних факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування») або одного серйозного фактора ризику:

- цукровий діабет із судинними ускладненнями;

- тяжка форма артеріальної гіпертензії;

- тяжка форма дисліпопротеїнемії.

Панкреатит або раніше перенесений панкреатит, який асоціюється з високою гіпертригліцеридемією.

Наявність на даний час або в анамнезі тяжких захворювань печінки (доки показники функції печінки не повернуться до норми).

Наявність на даний час або в анамнезі пухлин печінки (доброякісних або злоякісних).

Встановлені або підозрювані естрогензалежні пухлини (див. розділ «Особливості застосування»).

Гіперплазія ендометрія.

Вагінальна кровотеча невстановленої етіології.

Встановлена або можлива вагітність.

Підвищена чутливість до будь-якого активного або допоміжного інгредієнта.

Марвелон^® протипоказано застосовувати з комбінованою схемою лікування гепатиту С, яка містить омбітасвір/паритапревір/ритонавір з дасабувіром або без нього (див. розділ «Особливості застосування»).

Застереження. Необхідно уважно прочитати інструкцію для медичного застосування супутнього лікарського засобу для встановлення можливих взаємодій.

Взаємодії між пероральними контрацептивами та іншими лікарськими засобами можуть призвести до проривної кровотечі та/або неефективності перорального контрацептиву. Про нижчезазначені взаємодії повідомляється в літературних джерелах.

Метаболізм у печінці. Можлива взаємодія з лікарськими або рослинними засобами, які індукують мікросомальні ферменти, зокрема ферменти Р450 (CYP), що призводить до підвищеного кліренсу статевих гормонів і може знизити ефективність комбінованих пероральних контрацептивів, в тому числі лікарського засобу Марвелон^®. До таких лікарських засобів належать фенітоїн, фенобарбітал, примідон, босентан, карбамазепін, рифампіцин та, можливо, окскарбазепін, топірамат, фельбамат, гризеофульвін, деякі інгібітори протеази ВІЛ (наприклад ритонавір) і ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази (наприклад ефавіренз) та лікарські засоби, що містять рослинний компонент звіробій.

Індукція ферментів може спостерігатися через кілька днів лікування. Максимальна індукція ферментів зазвичай спостерігається протягом декількох тижнів. Після припинення застосування лікарського засобу індукція ферментів може тривати протягом приблизно 28 днів.

При супутньому застосуванні з гормональними контрацептивами багато інгібіторів протеази ВІЛ (наприклад нелфінавір) і ненуклеозидних інгібіторів зворотної транскриптази (наприклад невірапін) та/або лікарські засоби проти вірусу гепатиту С (ВГС) (наприклад боцепревір, телапревір) можуть збільшувати або зменшувати плазмові концентрації прогестину, в тому числі етоногестрелу, активного метаболіту дезогестрелу, або естрогенів. Чистий ефект цих змін в деяких випадках може бути клінічно значущим.

Жінкам, які приймають будь-який із цих лікарських або рослинних засобів, що індукують ферменти печінки, слід мати на увазі, що ефективність лкарського засобу Марвелону^® може бути зменшена. Під час прийому засобів, що стимулюють мікросомальні ферменти, слід застосовувати бар’єрний метод контрацепції як доповнення до лікарського засобу Марвелон^® протягом усього терміну застосування лікарського засобу, що стимулює мікросомальні ферменти, та протягом 28 днів після припинення застосування такого лікарського засобу.

Якщо період прийому супутнього лікарського засобу поширюється за межі прийому активних таблеток з упаковки КПК, наступну упаковку слід починати без звичайної перерви у застосуванні таблеток. У разі тривалого лікування ферментостимулюючими засобами слід розглянути альтернативний метод контрацепції, на який не впливають лікарські засоби, що стимулюють мікросомальні ферменти.

Одночасне застосування з потужними (наприклад кетоконазол, ітраконазол, кларитроміцин) або помірними (наприклад флуконазол, дилтіазем, еритроміцин) інгібіторами CYP3A4 може призвести до підвищення сироваткових концентрацій естрогенів або прогестинів, в тому числі етоногестрелу, активного метаболіту дезогестрелу.

Пероральні контрацептиви можуть впливати на метаболізм інших лікарських засобів. Відповідно, у плазмі крові та в тканинах концентрації таких лікарських засобів можуть підвищуватися (наприклад циклоспорину) чи знижуватися (наприклад ламотриджину).

В ході клінічних досліджень комбінованої схеми лікування гепатиту С, яка містить омбітасвір/паритапревір/ритонавір з дасабувіром або без нього, підвищення рівнів АЛТ більше ніж в 5 разів вище верхньої межі норми (ВМН) достовірно частіше зустрічалося у жінок, що застосовували засоби, які містять етинілестрадіол (КГК). Застосування Марвелону^® слід припинити до початку комбінованого лікування гепатиту С, яке містить омбітасвір/паритапревір/ритонавір з дасабувіром або без нього (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»). Поновлювати застосування Марвелону^® слід приблизно через 2 тижні після завершення комбінованого лікування.

Лабораторні аналізи. Використання контрацептивних стероїдів може вплинути на результати певних лабораторних тестів, включаючи біохімічні показники функцій печінки, нирок, щитовидної залози, надниркових залоз, рівень білків (переносників) в сироватці крові, наприклад глобуліну, що зв’язує кортикостероїди та/або ліпідну/ліпопротеїнову фракції, показники вуглеводного обміну, коагуляції та фібринолізу. Зміни зазвичай залишаються в межах норми.

За наявності будь-якого із зазначених нижче станів/факторів ризику призначення терапії лікарським засобом Марвелон^® слід обговорити з жінкою. У разі загострення, посилення або першої появи будь-якого із цих станів жінка має звернутись до лікаря. Лікар повинен визначити, чи потрібно припинити застосування КГК.

Порушення кровообігу.

Ризик розвитку венозного тромбоемболізму (ВТЕ)

Застосування будь-якого КГК підвищує ризик розвитку венозного тромбоемболізму (в порівнянні з ризиком, коли КГК не застосовуються). Лікарські засоби, що містять левоногестрел, норгестимат або норетистерон, асоційовані з мінімальним ризиком розвитку ВТЕ. Інші лікарські засоби, такі як Марвелон^®, можуть підвищувати ризик в 2 рази. Рішення про застосування будь-якого контрацептиву, який не є лікарським засобом з мінімальним ризиком розвитку ВТЕ, можна приймати тільки після обговорення з жінкою ризиків розвитку ВТЕ при застосуванні лікарського засобу Марвелон^®, впливу її індивідуальних факторів на цей ризик, а також того, що ризик розвитку ВТЕ є максимальним упродовж першого року застосування лікарського засобу. Також ризик підвищується при відновленні застосування КГК, якщо перерва становила 4 тижні або більше.

Серед жінок, які не застосовують КГК і не вагітні, у двох із 10 000 розвиватиметься ВТЕ упродовж першого року. Проте у кожної окремої жінки ризик може бути набагато вищий, залежно від основних чинників ризику.

Встановлено¹, що з 10 000 жінок, які застосовують КГК, що містить дезогестрел, у 9 – 12 жінок через 1 рік розвиватиметься ВТЕ; для порівняння при застосуванні КГК, що містять левоногестрел, ВТЕ виникатиме у 6² жінок.

В обох випадках кількість випадків ВТЕ в рік менша, ніж очікувана кількість при вагітності і в післяпологовий період.

ВТЕ може бути летальним в 1 – 2 % випадків.

¹ Частота встановлена за даними епідеміологічного дослідження з використанням відносних ризиків для різних лікарських засобів в порівнянні з КГК, що містять левоногестрел.

² Середній діапазон від 5 до 7 на 10 000 жінок-років встановлено за відносним ризиком при застосуванні КГК, що містять левоногестрел, в порівнянні з незастосуванням засобу - від 2,3 до 3,6.

Кількість випадків ВТЕ на 10000 жінок за 1 рік

Дуже рідко повідомлялося про тромбоз, який виникав в інших кровоносних судинах, наприклад печінкових, мезентеріальних, ниркових, мозкових або ретинальних венах і артеріях, у жінок, що застосовували КГК.

Фактори ризику розвитку ВТЕ

При застосуванні КГК ризик тромбоемболічних венозних ускладнень може істотно підвищуватися у жінок з додатковими факторами ризику, особливо за наявності множинних ризиків (див. таблицю 1). Лікарський засіб Марвелон^® протипоказаний жінкам з множинними факторами ризику, які призводять до високого ризику розвитку венозного тромбозу (див. розділ «Протипоказання»). Якщо у жінки більше ніж один фактор ризику, можливо, що міра підвищення ризику буде вища, ніж сума індивідуальних факторів. У такому разі слід проаналізувати загальний ризик розвитку ВТЕ у жінки. Якщо співвідношення переваг і ризиків є несприятливими, не слід призначати КГК (див. розділ «Протипоказання»).

Таблиця 1

Фактори ризику ВТЕ

Немає єдиної думки про можливу роль варикозу вен і поверхневого тромбофлебіту у виникненні або прогресуванні венозного тромбозу. Слід брати до уваги підвищений ризик тромбоемболізму в період вагітності, особливо протягом 6 тижнів після пологів (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

Симптоми ВТЕ (тромбоз глибоких вен і емболія легеневих судин)

У разі виникнення симптомів жінка повинна негайно звернутися по медичну допомогу, повідомивши лікаря про те, що вона приймає КГК.

Симптоми тромбозу глибоких вен (ТГВ) можуть включати:

- односторонній набряк ноги та/або стопи або набряк по ходу вени ноги;

- біль або хворобливість в нозі, яка відчувається тільки при стоянні або ходьбі;

- тепліша на дотик уражена кінцівка; почервоніння або зміна кольору шкіри ноги.

Симптоми емболії легеневих судин можуть включати:

- раптова задишка або швидке дихання;

- раптовий кашель, який може супроводжуватися кровохарканням;

- гострий біль в грудній клітці;

- сильне запаморочення;

- швидке або нерегулярне серцебиття.

Деякі з цих симптомів (наприклад задишка, кашель) є неспецифічними і можуть бути помилково прийняті за такі, що часто виникають або є менш тяжкими (наприклад при інфекції респіраторного тракту).

Інші ознаки оклюзії судин можуть включати раптовий біль, набряклість і злегка синюшний відтінок шкіри кінцівки.

Якщо відбувається оклюзія судин ока, симптоми можуть варіювати від болючої нечіткості зору до втрати зору. Іноді втрата зору може виникати практично негайно.

Ризик артеріального тромбоемболізму (АТЕ)

· Епідеміологічні дослідження встановили зв’язок між застосуванням КГК і підвищеним ризиком розвитку артеріального тромбоемболізму (інфаркт міокарда) або порушень мозкового кровообігу (таких як транзиторне порушення мозкового кровообігу, інсульт). Артеріальні тромбоемболічні реакції можуть бути летальними.

Фактори ризику розвитку АТЕ

· Ризик розвитку артеріальних тромбоемболічних ускладнень або порушення мозкового кровообігу при застосуванні КГК підвищується у жінок з факторами ризику (див. таблицю 2). Лікарський засіб Марвелон^® протипоказаний жінкам з одним серйозним або з множинними чинниками ризику розвитку АТЕ, які призводять до високого ризику артеріального тромбозу (див. розділ «Протипоказання»). Якщо у жінки більше ніж один фактор ризику, можливо, що міра підвищення ризику буде більшою за суму індивідуальних факторів. У такому разі слід проаналізувати загальний ризик для жінки. Якщо вважається, що співвідношення переваг і ризиків є несприятливим, КГК призначати не слід (див. розділ «Протипоказання»).

Таблиця 2

Фактори ризику розвитку АТЕ

Симптоми АТЕ

У разі виникнення симптомів жінка повинна негайно звернутися за медичною допомогою, повідомивши лікаря про те, що вона приймає КГК.

Симптоми порушення мозкового кровообігу можуть включати:

- раптове оніміння або слабкість в ділянці обличчя, в руці або нозі, особливо з одного боку тіла;

- раптове порушення ходи, запаморочення, порушення рівноваги або координації;

- раптова сплутаність свідомості, порушення мовлення або розуміння;

- раптове порушення зору в одному оці або в обох;

- раптовий інтенсивний або тривалий головний біль, що виник без певної причини;

- втрата свідомості або непритомність з/без судом.

Тимчасові симптоми вказують на транзиторну ішемічну атаку (ТІА).

Симптоми інфаркту міокарда можуть включати:

- біль, дискомфорт, почуття тиску, тяжкості, стискування або переповненості в грудній клітці, руці або нижче груднини;

- дискомфорт з іррадіацією в спину, щелепу, горло, руку, шлунок;

- відчуття переповненості шлунка, диспепсія або запор;

- пітливість, нудота, блювання або запаморочення;

- надзвичайна слабкість, тривожність або задишка;

- швидке і нерегулярне серцебиття.

Пухлини

Певні дослідження показали підвищений ризик раку шийки матки у жінок, які протягом тривалого часу застосовують КПК, проте, як і раніше, існує невизначеність щодо ступеня обумовлення захворювання супутніми ефектами, наприклад відмінностями у сексуальній поведінці або іншими факторами, як, наприклад інфікування вірусом папіломи людини (ВПЛ).

· Метааналіз 54 епідеміологічних досліджень показав, що існує незначне збільшення відносного ризику (ВР = 1,24) виявлення раку молочної залози у жінок, які на даний момент застосовують комбіновані пероральні контрацептиви (КПК). Випадки раку молочної залози, що діагностують у жінок, які приймають КПК на даний момент або застосовували КПК в останні десять років, більш імовірніше локалізуватимуться в молочній залозі, ніж діагностовані випадки раку у жінок, які ніколи не приймали КПК.

· Рак молочної залози рідко виникає у жінок до 40 років, незалежно від того, чи застосовують вони КПК. Оскільки цей фоновий ризик зростає з віком, додаткова кількість випадків раку молочної залози у тих жінок, що застосовують КПК тепер або застосовували їх раніше, є малою у порівнянні із загальним ризиком розвитку раку молочної залози (див. графік).

· Найважливішим фактором ризику раку молочної залози у тих, хто застосовує КПК, є вік, в якому жінка припиняє приймати КПК; чим старша жінка при припиненні застосування, тим вища вірогідність діагностування раку молочної залози. Тривалість застосування менш важлива, і підвищений ризик поступово зникає протягом 10 років після припинення застосування КПК настільки, що через 10 років ризик вже не перевищує звичайний.

· Можливе підвищення ризику раку молочної залози слід обговорити з жінкою і зважити переваги застосування КПК з урахуванням даних про те, що КПК забезпечують значний захист від ризику розвитку деяких інших видів раку (рак яєчників та ендометрію), див. нижче наведений графік.

В іншому епідеміологічному дослідженні за участю 1,8 млн жінок з Данії, за якими спостерігали в середньому 10,9 року, повідомлялося, що ВР виявлення раку молочної залози у тих, хто застосовує КПК, збільшується при тривалому їх застосуванні у порівнянні з жінками, які ніколи не застосовували КПК (загальний ВР = 1,19; показник ВР знаходився в діапазоні від 1,17 при застосуванні КПК від 1 до 5 років та до 1,46 при застосуванні КПК понад 10 років). Відома абсолютна різниця у ВР (кількість випадків виникнення раку молочної залози у жінок, які ніколи не застосовували КПК, порівняно з тими, хто застосовує КПК наразі або нещодавно закінчили прийом) була невеликою: 13 на 100 000 пацієнто-років.

· Епідеміологічні дослідження не надають доказів причинної обумовленості таких даних. Модель підвищеного ризику, яка спостерігається, може бути пов’язана з більш ранньою діагностикою раку молочної залози у жінок, що застосовували КПК, біологічними ефектами КПК або комбінацією обох чинників.

У жінок, які застосовували КГК, у рідкісних випадках повідомлялося про доброякісні і, набагато рідше, про злоякісні пухлини печінки. В окремих випадках такі пухлини призводили до небезпечних для життя внутрішньочеревних кровотеч. Таким чином, пухлини печінки слід враховувати при диференціальній діагностиці, якщо у жінок, які застосовують КГК, виникає біль у верхній частині живота, спостерігаються збільшення печінки або ознаки внутрішньочеревного крововиливу.

Гепатит С

· В ході клінічних досліджень комбінованої схеми лікування гепатиту С, яка містить омбітасвір/паритапревір/ритонавір з дасабувіром або без нього, підвищення рівня АЛТ більше ніж в 5 разів вище верхньої межі норми (ВМН) достовірно частіше зустрічалося у жінок, що застосовували лікарські засоби, які містять етинілестрадіол (КГК). Застосування Марвелону^® слід припинити до початку комбінованого лікування гепатиту С, яке містить омбітасвір/паритапревір/ритонавір з дасабувіром або без нього (див. розділи «Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Поновлювати застосування лікарського засобу Марвелон^® слід приблизно через 2 тижні після завершення комбінованого лікування.

Інші стани.

· При застосуванні КПК у жінок із гіпертригліцеридемією або з її наявністю в сімейному анамнезі можливий підвищений ризик розвитку панкреатиту.

· Хоча повідомлялося про незначне підвищення артеріального тиску у багатьох жінок, які приймають КПК, клінічно значущі підвищення зустрічаються рідко. Взаємозв’язок між прийомом КПК і клінічною гіпертензією не встановлено. Однак, якщо тривала клінічно значуща артеріальна гіпертензія розвивається на фоні застосування КПК, лікар має заборонити застосування КПК та лікувати артеріальну гіпертензію. Застосування КПК можна відновити у разі нормалізації артеріального тиску за допомогою антигіпертензивної терапії.

· Повідомлялося про виникнення або погіршення таких станів при вагітності і при застосуванні КПК: жовтяниця та/або свербіж, пов’язані з холестазом; утворення каменів у жовчному міхурі; порфірія; системний червоний вовчак; гемолітико-уремічний синдром; хорея Сиденгама; герпес вагітних; втрата слуху, пов’язана з отосклерозом, ангіоневротичний набряк (спадковий).

· Гострі або хронічні порушення функції печінки вимагають негайного припинення використання КПК доти, доки печінкові проби не повернуться до прийнятних показників. Рецидиви жовтяниці та/або свербіжу, пов’язані з холестазом, які виникали раніше під час вагітності або використання статевих стероїдів, також вимагають припинення прийому КПК.

· Хоча КПК можуть впливати на периферійну резистентність до інсуліну та порушення толерантності до глюкози, немає необхідності змінювати схеми лікування хворих на цукровий діабет, які приймають КПК. Однак, за жінками, хворими на цукровий діабет, має бути ретельний нагляд під час застосування КПК.

· Хлоазма може періодично виникати, особливо у жінок з наявністю в анамнезі хлоазми вагітних. Жінкам зі схильністю до хлоазми рекомендується під час застосування даного лікарського засобу уникати перебування на сонці або під дією ультрафіолетового випромінювання.

· Хвороба Крона і неспецифічний виразковій коліт пов’язані з прийомом КПК.

· Лікарський засіб Марвелон^® містить лактозу (

Медичне обстеження

Перед початком або відновленням застосування лікарського засобу Марвелон^® лікар має уважно ознайомитися з особистим та сімейним анамнезом жінки і виключити вагітність. Враховуючи протипоказання (див. розділ «Протипоказання») і застереження (див. розділ «Особливості застосування») щодо застосування цього лікарського засобу, проводять повний медичний огляд та вимірюють артеріальний тиск. Жінці слід надати інформацію щодо венозного та артеріального тромбозу, включаючи дані про ризики при застосуванні лікарського засобу Марвелон^® у порівнянні із іншими КГК, щодо симптомів ВТЕ та АТЕ, відомих факторів ризику та щодо дій при підозрі на тромбоз. Також, жінці слід пояснити, що вона повинна ретельно перечитати інструкцію для медичного застосування лікарського засобу і дотримуватися вказаних у ній рекомендацій. Частоту і характер обстеження визначає лікар, враховуючи офіційні практичні рекомендації, індивідуально для кожної окремої жінки.

Жінку слід попередити, що гормональні контрацептиви не захищають від ВІЛ-інфекції (СНІДу) та інших захворювань, які передаються статевим шляхом. Якщо існує такий ризик зараження (у тому числі і під час вагітності або після пологів), рекомендується адекватне використання презерватива з іншими методами контрацепції.

Зменшення ефективності.

Ефективність застосування лікарського засобу Марвелон^® може знижуватись, наприклад у разі пропуску застосування таблеток, виникнення шлунково-кишкових розладів (див. розділ «Спосіб застосування та дози») або при одночасному застосуванні деяких лікарських засобів, які знижують концентрацію в плазмі крові етоногестрелу, активного метаболіту дезогестрелу (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Погіршення контролю менструального циклу.

Під час застосування КГК можливі нерегулярні (незначні або рясні) кровотечі, особливо протягом перших місяців застосування. Тому оцінка будь-яких нерегулярних кровотеч може бути коректною лише після адаптаційного періоду, який становить приблизно три цикли.

Якщо нерегулярні кровотечі зберігаються або виникають після попередніх регулярних циклів, слід розглянути негормональні причини і призначити адекватні діагностичні заходи, включаючи кюретаж, для виключення вагітності або злоякісної пухлини.

У деяких жінок під час інтервалу без таблеток кровотеча відміни може не спостерігатися. Якщо КГК застосовували відповідно до рекомендацій, наведених у розділі «Спосіб застосування та дози», то можливість вагітності невелика. Проте якщо були порушення цих рекомендацій до першої відсутності кровотечі відміни в період без таблеток або якщо кровотечі відміни відсутні двічі підряд, перед тим як продовжити приймати КГК, потрібно виключити можливу вагітність.

Вагітність

Вагітність є протипоказанням для застосування лікарського засобу Марвелон^®. Якщо жінка завагітніла під час застосування лікарського засобу Марвелон^®, подальше застосування слід припинити. Однак, розширені епідеміологічні дослідження не виявили ні підвищення ризику патологій у дітей, матері яких приймали КПК до вагітності, ні тератогенних ефектів КПК, які ненавмисно застосовували на початку вагітності.

Слід пам’ятати про підвищений ризик ВТЕ в післяпологовий період при поновленні застосування лікарського засобу Марвелон^® (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»).

Годування груддю

КПК можуть впливати на годування груддю, оскільки вони можуть зменшити кількість і змінити склад грудного молока. Таким чином, застосування КПК зазвичай не рекомендується до повного закінчення періоду годування груддю. З грудним молоком можуть виділятися малі кількості контрацептивних стероїдів та/або їх метаболітів, але немає жодних доказів, що це негативно впливає на здоров’я немовляти.

Лікарський засіб не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Таблетки необхідно приймати у зазначеному на упаковці порядку, щоденно приблизно в один і той же час, запиваючи при необхідності невеликою кількістю рідини. Протягом 21 дня поспіль приймають по 1 таблетці. Таблетки з кожної наступної упаковки приймають після періоду 7 днів без таблеток, протягом якого зазвичай відбувається кровотеча відміни. Як правило, вона починається на 2 – 3-й день після застосування останньої таблетки і може продовжуватися до початку застосування таблеток з наступної упаковки.

Гормональні контрацептиви в попередній період (останній місяць) не застосовувались.

Застосування таблеток починають у перший день природного циклу жінки (тобто в перший день менструальної кровотечі). Можна почати застосування з 2 - 5-го дня, проте в такому випадку протягом перших 7 днів першого циклу застосування таблеток рекомендується додатково використовувати бар’єрний метод контрацепції.

Перехід з іншого комбінованого гормонального контрацептиву (комбінованого перорального контрацептиву (КПК), вагінального кільця або трансдермального пластиру).

Бажано, щоб жінка почала застосування лікарського засобу Марвелон^® наступного дня після останнього застосування активної таблетки (останньої таблетки, що містить активні субстанції) попереднього КПК, але не пізніше наступного дня після перерви у застосуванні таблеток або після застосування неактивної таблетки попереднього КПК. У разі використання вагінального кільця або трансдермального пластиру жінка має починати застосування лікарського засобу Марвелон^® бажано в день видалення, але не пізніше дня наступного застосування.

Якщо попередній метод контрацепції використовувався правильно та систематично і жінка цілком впевнена в тому, що вона не вагітна, вона також може перейти з іншого комбінованого гормонального контрацептиву в будь-який день циклу.

Період, вільний від застосування гормонального контрацептиву, не має бути довшим, ніж рекомендовано.

Перехід з лікарських засобів, у яких міститься лише прогестаген (міні-пілі, ін’єкція або імплантат), або з внутрішньоматкової системи (ВМС), що вивільняє прогестаген.

Жінка може починати застосування лікарського засобу Марвелон^® у будь-який день після припинення застосування міні-пілі (у разі імплантату або ВМС – у день його/її видалення, у разі ін’єкції – в день наступної ін’єкції). У всіх зазначених випадках жінка має використовувати додатково бар’єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів застосування таблеток.

Після аборту в першому триместрі.

Жінка може починати застосування лікарського засобу одразу після аборту. У такому випадку немає необхідності застосовувати додаткові засоби контрацепції.

Після пологів або аборту в другому триместрі.

Застосування лікарського засобу під час годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

Жінкам рекомендується починати застосування з 21-го або 28-го дня після пологів або аборту у другому триместрі. Якщо розпочати застосовувати лікарський засіб пізніше, рекомендується додатково використовувати бар’єрний метод протягом перших 7 днів застосування таблеток. У будь-якому разі, якщо в цей період уже були статеві контакти, то перед початком застосування КПК треба виключити вагітність або почекати до першої менструації.

Як слід чинити у разі пропуску прийому таблеток

Якщо жінка спізнилася з застосуванням наступної таблетки менше ніж на 12 годин, протизаплідна дія лікарського засобу не зменшується. Жінка повинна прийняти таблетку, як тільки згадає про неї, і далі продовжувати застосування у звичайний час.

Якщо жінка спізнилася з застосуванням наступної таблетки більше ніж на 12 годин, контрацептивний захист може зменшуватися. У цьому випадку діють два основні правила:

1. Не припиняти застосування таблеток більше ніж на 7 днів.

2. Після початку застосування таблеток адекватне гальмування осі гіпоталамус – гіпофіз – яєчники досягається за 7 днів безперервного застосування.

Відповідно до цього у повсякденному житті слід керуватися такими порадами:

· Тиждень 1.

Жінка повинна прийняти останню пропущену таблетку одразу ж, як тільки згадає про пропуск, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Далі вона продовжує приймати таблетки у звичайний час. Крім того, протягом наступних 7 днів слід використовувати бар’єрний метод контрацепції, наприклад презерватив. Якщо за попередні 7 днів уже були статеві контакти, слід ураховувати можливість виникнення вагітності. Чим більше таблеток пропущено і чим ближче цей пропуск до звичайного періоду без таблеток, тим більший ризик вагітності.

· Тиждень 2.

Жінка повинна прийняти останню пропущену таблетку одразу ж, як тільки згадає про пропуск, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Далі вона продовжує приймати таблетки у звичайний час. Якщо до пропущеної таблетки жінка протягом 7 днів правильно приймала попередні таблетки, то додаткові засоби контрацепції не потрібні. Однак в іншому випадку або якщо пропущено більше однієї таблетки, протягом наступних 7 днів слід використовувати додаткові методи контрацепції.

· Тиждень 3.

Ризик зниження надійності зростає з наближенням перерви у застосуванні таблеток. Однак, при дотриманні певної схеми застосування таблеток можна уникнути зниження контрацептивного захисту. Якщо дотримуватись одного з наведених нижче варіантів, то не виникне необхідності використовувати додаткові контрацептивні засоби за умови, якщо жінка приймала таблетки правильно протягом 7 днів до пропуску. Якщо ж це не так, то жінка має дотримуватись першого з нижчезазначених варіантів і використовувати додаткові застережні методи протягом наступних 7 днів.

1. Жінка повинна прийняти останню пропущену таблетку одразу ж, як тільки згадає про пропуск, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Далі вона продовжує приймати лікарський засіб у звичайний час. Таблетки з наступної упаковки слід почати приймати одразу ж після закінчення таблеток з попередньої упаковки, тобто не має бути перерви у застосуванні лікарського засобу. Малоймовірно, що у жінки почнеться кровотеча відміни до закінчення застосування таблеток з другої упаковки, хоча в процесі прийому можливе кровомазання або раптова кровотеча.

2. Жінка також може припинити застосування таблеток з упаковки, яку використовує. В цьому випадку перерва має становити 7 днів, включаючи дні пропуску таблеток; застосування таблеток слід розпочати з наступної упаковки.

Якщо жінка пропустила черговий прийом таблеток і протягом першого планового періоду без таблеток кровотечі відміни не було, можливо, вона завагітніла.

Рекомендації у разі шлунково-кишкових розладів.

У разі тяжкого шлунково-кишкового порушення всмоктування лікарського засобу може бути неповним, тому потрібно вживати додаткових заходів контрацепції. Якщо блювання трапилося протягом 3 – 4 годин після застосування таблетки, слід дотримуватися рекомендацій щодо пропущених таблеток (див. «Як слід чинити у разі пропуску прийому таблеток»). Якщо жінка не хоче змінювати свою звичну схему застосування таблеток, вона повинна прийняти додаткову таблетку (таблетки) з іншої упаковки.

Як змінити або затримати початок менструації.

Щоб затримати початок менструації, жінці просто слід продовжувати приймати таблетки з наступної упаковки і не робити перерви. За бажанням можлива будь-яка затримка в межах кількості таблеток другої упаковки аж до їх закінчення. Під час затримки у жінки може спостерігатись раптова короткочасна кровотеча або кровомазання. Після наступного планового 7-денного періоду без таблеток відновлюється регулярний прийом таблеток.

Для того щоб перемістити початок менструації на інший день тижня від звичайної схеми, жінці можна порекомендувати скоротити найближчий період без таблеток на потрібну кількість днів. Чим менший цей період, тим більша ймовірність відсутності кровотечі відміни і виникнення кровомазання та короткочасних кровотеч під час застосування наступної упаковки (як і при затримці місячних).

Діти

Немає клінічних даних щодо ефективності та безпеки застосування лікарського засобу дітям (віком до 18 років).

Про серйозні і небезпечні ускладнення при передозуванні не повідомлялося. При передозуванні можуть виникати такі симптоми: нудота, блювання, у дівчат – незначні кров’янисті виділення з піхви. Антидотів не існує, лікування передозування повинно бути симптоматичним.

Опис окремих побічних реакцій

При застосуванні КГК (комбінованих гормональних контрацептивів) спостерігався підвищений ризик артеріального та венозного тромбоемболізму, включаючи інфаркт міокарда, параліч, транзиторне ішемічне порушення мозкового кровообігу, тромбоз глибоких вен та емболія легеневих судин; більш детальну інформацію див. в розділі «Особливості застосування».

На початку застосування КПК спостерігались зміни у характері вагінальної кровотечі, особливо в перші місяці прийому, також фіксувались зміни частоти кровотечі (відсутність, менш часто, більш часто або тривалий час), інтенсивність (зменшення або збільшення) або зміна загальної тривалості вагінальної кровотечі.

Можливі відносні побічні реакції¹, про які повідомлялось при застосуванні лікарського засобу Марвелон^® або КПК (комбіновані пероральні контрацептиви), зазначено у таблиці 3. Всі побічні реакції подано за класами систем органів та частотою: часто (≥ 1/100), нечасто (≥ 1/1000,

Таблиця 3

¹Найбільш прийнятний термін MedDRA для описання певної небажаної реакції. Синоніми або подібні стани не перераховані, але також мають прийматися до уваги.

²Частота спостережень у когортних дослідженнях від ≥ 1/10000 до 1/1000 жінок-років

У жінок, які приймали комбіновані гормональні контрацептиви, було зафіксовано такі побічні реакції: ангіоневротичний набряк та/або загострення спадкового ангіоневротичного набряку, акне, алопеція, кісти яєчників, порушення менструації, дисменорея, позаматкова вагітність, свербіж, втомлюваність, сонливість, безсоння, гіпертермія, гінекомастія, передменструальний синдром, гірсутизм, зміна ліпідів у плазмі крові, зміна апетиту. Більш детальну інформацію про побічні реакції, про які повідомлялося під час застосування КПК (тромбоемболічні захворювання вен, тромбоемболічні захворювання артерій, артеріальна гіпертензія, гормонозалежні пухлини (наприклад пухлини печінки, рак молочних залоз), хлоазма наведено в розділі «Особливості застосування».

Дані про вплив КПК на лабораторні аналізи дивитися у розділі «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій».

3 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 ºС у недоступному для дітей місці.

По 21 таблетці у блістері, по 1 блістеру в саше, по 3 саше в картонній коробці.

За рецептом.

Н. В. Органон.

Адреса

Юридична адреса: 5349 АВ Осс, Клоостерштраат 6, Нідерланди.

Адреса місця провадження діяльності: Моленштраат 110, 5342 СС Осс, Нідерланди.