Нефродол таблетки вкриті оболонкою 6 блістерів по 10 шт

Одна таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку (діючі речовини):

• трави золототисячника (Herba Centaurii) - 18 мг;
• кореня любистку (Radix Levistici) - 18 мг;
• листя розмарину (Folia Rosmarini) - 18 мг.

Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний безводний; лактоза, моногідрат; повідон; магнію стеарат; цукор білий; гіпромелоза; титану діоксид (Е 171); тальк; поліетиленгліколь; заліза оксид червоний (E 172); рибофлавін (Е 101).

• підвищена чутливість до компонентів препарату, або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель, і до анетолу (тобто компонента ефірних масел, які містять, наприклад, аніс і фенхель);
• виразкова хвороба;
• набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок і / або рекомендація лікаря про обмеження споживання рідини.

Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим і дітям старше 12-ти років по дві таблетки 3 рази на добу (загальна добова доза - 6 таблеток).

Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини.

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат добре переноситься, його можна призначати на тривалий термін.

Вагітні

Досвід спостережень за вагітними жінками (300-1000 новонароджених) вказує на відсутність ризику розвитку вад плоду або фетальної / неонатальної токсичності таблеток «Нефродол». В експериментальних дослідженнях не отримано жодних ознак репродуктивної токсичності. При необхідності таблетки «Нефродол» можуть застосовуватися під час вагітності.

У зв'язку з відсутністю даних про потрапляння даного препарату або його метаболітів у грудне молоко, ризик для немовлят не може бути виключений. Тому не слід застосовувати під час годування груддю.

Діти

Лікарський засіб не рекомендується застосовувати дітям до 12-ти років.

Водії

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Випадки отруєння препаратом внаслідок передозування невідомі. Терапія симптоматична.

Часто зустрічаються порушення з боку травного тракту (нудота, блювота, діарея). Можуть виникати алергічні реакції при підвищеній чутливості до складових компонентів препарату, включаючи кропив'янку, свербіж, почервоніння шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Термін придатності - 4 роки.

діючі речовини: трава золототисячника, корінь любистку, листя розмарину;

1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку:

трави золототисячника (Herba Centaurii) 18 мг,

кореня любистку (Radix Levistici) 18 мг,

листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний безводний; лактоза, моногідрат; повідон; магнію стеарат; цукор білий; гіпромелоза; титану діоксид (Е 171); тальк; поліетиленгліколь; заліза оксид червоний (E 172); рибофлавін (Е 101).

Таблетки, вкриті оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою від оранжевого до коричневого кольору.

Засоби, що застосовуються в урології. Код АТХ G04В Х.

Фармакодинаміка

Компонентам, що входять до складу рослинного лікарського засобу, властива комплексна активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній та знеболювальній дії. Також Нефродол має антибактеріальний і діуретичний ефекти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.

Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів.

Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення.

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель, та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель).

Пептична виразка.

Набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок та/або рекомендація лікаря щодо обмеження споживання рідини.

Невідома.

У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.

У випадку подовження гарячки, спазмів, появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря.

Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Нефродол слід проконсультуватися з лікарем.

Препарат не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразо-ізомальтазною недостатністю.

Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить у середньому 0,02 хлібної одиниці (ХО).

Вагітність.

Досвід спостережень за вагітними жінками (300–1000 новонароджених) вказує на відсутність ризику розвитку вад плода або фетальної/неонатальної токсичності таблеток Нефродол.

В експериментальних дослідженнях не отримано жодних ознак репродуктивної токсичності.

Застосування таблеток Нефродол у період вагітності можливе після консультації з лікарем.

Годування груддю.

У зв’язку з відсутністю даних щодо проникнення препарату Нефродол або його метаболітів у молоко матері ризик для немовлят не може бути виключений, тому препарат не слід застосовувати у період годування груддю.

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим та дітям віком від 12 років по 2 таблетки 3 рази на добу (загальна добова доза - 6 таблеток).

Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини (наприклад склянка води).

Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.

Діти.

Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 12 років.

Випадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі. Терапія симптоматична.

Часто трапляються порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакції у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

4 роки.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ˚С.

По 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці.

Без рецепта.

ПрАТ «Технолог».

Адреса

Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8.

ТОВ «Фармацевтична компанія «Салютаріс».

м. Київ, бульвар Дружби народів, 9.