| Торгівельна назва | Ністатин |
| Діючі речовини | Ністатин |
| Кількість діючої речовини: | 100 000 ОД/г |
| Форма випуску: | мазь для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 15 г |
| Первинна упаковка: | туба |
| Спосіб застосування: | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Дженерик-дженерик |
| Виробник: | ЛУБНИФАРМ ПАТ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Лубнифарм |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС D Препарати для лікування захворювань шкіри D01 Протигрибкові препарати для лікування захворювань шкіри D01A Протигрибкові препарати для місцевого застосування D01AA Антибіотики D01AA01 Ністатин |
|
Діюча речовина: ністатин;
1 г мазі містить ністатину 100 000 ОД;
допоміжні речовини: препарат ОС-20 (суміш поліетиленгліколю (макроголу) і цетостеарилового ефіру), спирт цетостеариловий, олія мінеральна, поліетиленоксид-400, вода очищена.
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна маса жовтого або злегка коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.
Фармакодинаміка.
Ністатин - антибіотик полиеновой групи. Його активність виражається в міжнародних одиницях дії (МЕ). Ністатин діє на патогенні гриби та особливо на дріжджоподібні гриби роду Candida, а також на аспергілли; щодо бактерій неактивний.
Препарат має помірну гіперосмолярну активність, в результаті чого надає антіекcсудатівное дію.
Фармакокінетика.
Чи не вивчалася.
Захворювання шкіри, викликані грибами роду candida.
Підвищена чутливість до ністатину або до інших компонентів лікарського засобу.
Ністатіновую мазь застосовувати місцево. мазь наносити тонким шаром на уражену поверхню шкіри 1-2 рази на добу протягом 7-10 днів.
При хронічних рецидивуючих і генералізованих кандидамікозі проводити повторні курси лікування з перервами між ними 2-3 тижні.
Уникати потрапляння мазі в очі та на інші слизові оболонки. в разі потрапляння мазі в очі необхідно ретельно промити їх проточною водою.
Не застосовувати ністатинові мазь при туберкульозі та вірусних ураженнях шкіри, стафілококової піодермії шкіри.
До складу лікарського засобу входить спирт цетостеариловий, який може привести до розвитку таких місцевих шкірних реакцій, як контактний дерматит.
У період вагітності або годування груддю лікарський засіб не застосовувати.
Не впливає.
Препарат не призначають дітям.
Чи не описана.
Алергічні реакції, включаючи свербіж, висип, лихоманку, озноб.
Спостерігається перехресна резистентність з рядом полієнових антибіотиків, наприклад з амфотерицином в. активність препарату знижується в присутності двовалентних іонів, жирних кислот.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 3 роки.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Ністатинова мазь 100 000 ОД/г туба 15г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
діюча речовина: ністатин;
1 г мазі містить ністатину 100 000 ОД;
допоміжні речовини: препарат ОС-20 (суміш поліетиленгліколю (макроголу) та цетостеарилового ефіру), спирт цетостеариловий, олія мінеральна, поліетиленоксид-400, вода очищена.
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна маса жовтого або злегка коричнюватого кольору зі слабким специфічним запахом.
Протигрибкові препарати, що застосовуються у дерматології зовнішньо. Антибіотики.
Код АТХ D01A A01.
Ністатин – антибіотик полієнової групи. Його активність виражається у міжнародних одиницях дії (МО). Ністатин діє на патогенні гриби і особливо на дріжджоподібні гриби роду Candida, а також на аспергіли; відносно бактерій неактивний.
Препарат має помірну гіперосмолярну активність, унаслідок чого проявляє антиексудативну дію.
Не вивчалася.
Захворювання шкіри, спричинені грибами роду Candida.
Підвищена чутливість до ністатину або до інших компонентів лікарського засобу.
Спостерігається перехресна резистентність з низкою полієнових антибіотиків, наприклад з амфотерицином В. Активність препарату знижується у присутності двовалентних іонів, жирних кислот.
Не допускати потрапляння мазі в очі та на інші слизові оболонки. У разі потрапляння мазі в очі слід ретельно промити їх проточною водою.
Не застосовувати Ністатинову мазь при туберкульозі та вірусних ураженнях шкіри, стафілококовій піодермії шкіри.
У склад лікарського засобу входить спирт цетостеариловий, що може призвести до розвитку таких місцевих шкірний реакцій, як контактний дерматит.
У період вагітності або годування груддю лікарський засіб не застосовувати.
Не впливає.
Ністатинову мазь застосовувати місцево. Мазь наносити тонким шаром на уражену поверхню шкіри 1-2 рази на добу протягом 7-10 днів.
При хронічних рецидивуючих та генералізованих кандидамікозах проводити повторні курси лікування з перервами між ними 2-3 тижні.
Діти.
Препарат не призначають дітям.
Не описано.
Алергічні реакції, включаючи свербіж, висип, гарячку, озноб.
3 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 15 г у тубах №1.
За рецептом.
АТ «Лубнифарм».
Україна, 37500, м. Лубни, Полтавська обл., вул. Барвінкова, 16.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
