Аналоги
З цим товаром купують
Прегамма - протиепілептичний засіб. Інші протиепілептичні засоби. Код АТХ N03А Х16.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.
Побічні реакції зазвичай були легкого або помірного ступеня тяжкості. Найчастішими побічними реакціями, що призводили до виключення з групи застосування прегабаліну, були запаморочення та сонливість.
Інфекції та інвазії – часто – назофарингіт.
З боку крові та лімфатичної системи – нечасто – нейтропенія.
З боку імунної системи –нечасто – гіперчутливість, рідко - ангіоневротичний набряк, алергічні реакції, анафілактоїдні реакції.
Порушення обміну речовин, метаболізму – часто - підвищення апетиту, нечасто - втрата апетиту, гіпоглікемія.
З боку психіки – часто - ейфоричний настрій, сплутаність свідомості, дратівливість, дезорієнтація, безсоння, зниження лібідо; нечасто - галюцинації, панічні атаки, неспокій, збудження, депресія, пригнічений настрій, піднесений настрій, агресія, зміни настрою, деперсоналізація, утруднений добір слів, патологічні сновидіння, посилення лібідо, аноргазмія, апатія; рідко – розгальмовування.
Вагітність
Належні дані щодо застосування прегабаліну вагітними жінками відсутні.
У процесі досліджень на тваринах була продемонстрована репродуктивна токсичність. Потенційний ризик для людини невідомий.
Препарат не слід застосовувати в період вагітності без нагальної потреби (застосовувати тільки тоді, коли очікувана користь для матері явно перевищує можливий ризик для плода).
Період годування груддю
Невелика кількість прегабаліну була виявлена у молоці жінок, які годують груддю. Слід повідомити жінкам, які годують груддю, що годування груддю не рекомендується під час застосування прегабаліну.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям (віком до 18 років) не були встановлені, тому не рекомендується застосовувати препарат цій категорії пацієнтів.
Препарат може мати незначний або помірний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Препарат може викликати запаморочення і сонливість і, таким чином, впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами. Тому пацієнтам слід рекомендувати утримуватися від керування транспортними засобами, робіт зі складною технікою та від іншої потенційно небезпечної діяльності, доки не стане відомо, чи впливає цей лікарський засіб на їхню здатність до такої діяльності.
Після виходу препарату на ринок повідомлялося, що найчастішими побічними реакціями у випадку передозування прегабаліном були сонливість, сплутаність свідомості, збудження та неспокій. Також надходили повідомлення про судоми. Рідко повідомлялося про випадки коми.
Лікування передозування прегабаліном полягає у загальних підтримувальних заходах та за потреби може включати гемодіаліз.
Оскільки прегабалін екскретується переважно у незміненому вигляді зі сечею, зазнає незначного метаболізму в організмі людини (менше 2 % дози виділяється із сечею у вигляді метаболітів), не інгібує in vitro метаболізм інших препаратів і не зв’язується з білками плазми крові, то малоймовірно, що прегабалін може спричиняти фармакокінетичну взаємодію або бути об’єктом такої взаємодії.
Пероральні контрацептиви, норетистерон та/або етинілестрадіол
Одночасне застосування прегабаліну з пероральними контрацептивами норетистероном та/або етинілестрадіолом не впливає на фармакокінетику рівноважного стану жодного з цих лікарських засобів.
Лікарські засоби, що впливають на ЦНС
Прегабалін може посилити дію етанолу та лоразепаму. У контрольованих клінічних дослідженнях одночасне введення багаторазових пероральних доз прегабаліну з оксикодоном, лоразепамом або етанолом не призводило до клінічно значущого впливу на функцію дихання. У період постмаркетингового нагляду повідомлялося про випадки дихальної недостатності, коми та про летальні випадки у пацієнтів, які приймали прегабалін разом з опіоїдами та/або з іншими лікарськими засобами, що пригнічують функцію ЦНС, зокрема у пацієнтів, які зловживають такими речовинами. Прегабалін, ймовірно, посилює порушення когнітивних та основних рухових функцій, спричинених застосуванням оксикодону.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Прегамма на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: капсули тверді по 25 мг; in bulk: по 14 капсул у блістері, по 150 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить: прегабалін - 25 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 50 мг; in bulk: по 14 капсул у блістері, по 150 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить: прегабалін - 50 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг; in bulk: по 14 капсул у блістері, по 150 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить: прегабалін - 75 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг; in bulk: по 14 капсул у блістері, по 150 блістерів у картонній коробці
Склад: 1 капсула тверда містить: прегабалін - 150 мг
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
Склад: 1 капсула тверда містить прегабаліну 25 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули тверді по 25 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
Склад: 1 капсула тверда містить прегабаліну 25 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули тверді по 50 мг, по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
Склад: 1 капсула тверда містить прегабаліну 50 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули тверді по 50 мг, по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
Склад: 1 капсула тверда містить прегабаліну 50 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
Склад: 1 капсула тверда містить прегабаліну 75 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули тверді по 75 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
Склад: 1 капсула тверда містить прегабаліну 75 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
Склад: 1 капсула тверда містить прегабаліну 150 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: капсули тверді по 150 мг; по 14 капсул у блістері, по 2 або по 4 блістери у картонній упаковці
Склад: 1 капсула тверда містить прегабаліну 150 мг
Производитель: Україна
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Прегамма капс. тверді 75мг №28 | від 318.84 грн |
| Прегамма капс. тверді 150мг №28 | від 388.16 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Прегамма |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 2 |
| ✅ Середня ціна препарату | 353.50 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 318.84 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 388.16 грн |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
