Упаковка / 12 шт.
стріп / 6 шт.
| Торгівельна назва | Реліф |
| Діючі речовини | Гідрокортизон, Цинку сульфат |
| Форма випуску: | супозиторії ректальні |
| Кількість в упаковці: | 12 супозиторіїв (2 блістери по 6 шт.) |
| Первинна упаковка: | стрип |
| Спосіб застосування: | Ректально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | ІНСТІТУТО ДЕ АНЖЕЛІ С.Р.Л. |
| Країна виробництва: | Італія |
| Заявник: | Bayer |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Ангіопротектори C05A Засоби для лікування геморою і анальних тріщин для місцевого застосування C05AA Кортикостероїди |
|
Упаковка / 12 шт.
384.20 грнФармакодинаміка. гідрокортизону ацетат - ГКС, при місцевому застосуванні має протизапальну, протиалергічну, судинозвужувальну і протисвербіжну дію. пригнічує виділення медіаторів запалення, блокує метаболізм арахідонової кислоти.
Цинку сульфат моногідрат сприяє загоєнню ран і ерозій, нормалізує водний баланс шкіри.
Фармакокінетика. При місцевому застосуванні інгредієнти препарату виводяться в складі слизу або в дуже незначних кількостях виділяються з сечею і жовчю. Будь-яких проявів резорбтивної дії при застосуванні препарату в рекомендованих дозах не спостерігається. Компоненти препарату не проникають в грудне молоко.
Зовнішній і внутрішній геморой, тріщини, свищі, виразки, ерозії періанальної області та прямої кишки, що супроводжуються сильними запальними явищами; проктит, анальний свербіж, екзема, дерматит періанальної області.
Теплою водою попередньо помити шкіру навколо заднього проходу, очистити уражену ділянку за допомогою зволоженої м'якої серветки, обережно просушити його туалетним папером або м'якою тканиною. перед введенням супозиторія необхідно зняти з нього захисну пластикову оболонку. ввести супозиторій у задній прохід якомога глибше. вводити по одному супозиторію до 4 разів на добу (на ніч, вранці та після кожного спорожнення кишечника). тривалість курсу лікування - не більше 7 днів.
Діти. Безпека і ефективність Реліф ® Ультра у дітей у віці до 12 років не встановлена. Данних нема. Препарат можна застосовувати у дітей віком від 12 років.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату (алергічні реакції), специфічні (бактеріальні, грибкові, вірусні, туберкульозні) ураження аноректальної зони, новоутворення в області заднього проходу, тромбоемболічна хвороба, кишкова непрохідність, абсцеси, ризик перфорації, перитоніт, поширені свищі, свіжі кишкові анастомози або Свищева ходи.
З боку імунної системи: рідко можуть виникати алергічні реакції, включаючи гіперемію (почервоніння), набряк, свербіж; сухість слизової оболонки.
Хоча при застосуванні препарату Реліф ® Ультра про системному дії не повідомлялося, при тривалому застосуванні у високих дозах можливі ендокринні порушення: адренокортікальная супрессия, синдром Кушинга, гіперглікемія, глюкозурія, затримка росту, внутрішньочерепна гіпертензія.
З боку шлунково-кишкового тракту: ректальні кровотеча.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: періанальний дерматит, що супроводжується або не супроводжується атрофією шкіри; роздратування, біль в місці застосування, печіння, висип, сухість шкіри, пустульозні акне; «Ефект рикошету», що може призвести до стероїдної залежності; уповільнення загоєння ран.
Метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат можуть викликати алергічні реакції (можливо, уповільнені) і в окремих випадках - бронхоспазм.
У разі значних кров'янистих виділень із заднього проходу, при наявності симптомів захворювання протягом 7 днів лікування або в разі погіршення стану необхідно додатково проконсультуватися з проктологом.
Слід уникати випадкового потрапляння препарату в очі.
Слід з обережністю застосовувати ректальні кортикостероїди у осіб з виразковою хворобою тяжкого ступеня і тільки після проктологічного обстеження через ризик кишкової перфорації.
При застосуванні будь-яких топічних стероїдів слід пам'ятати про можливість системної абсорбції.
З метою мінімізації системних ефектів не слід перевищувати рекомендовану дозу, якщо інше не рекомендовано лікарем.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Безпека застосування лікарського засобу Реліф ® Ультра (гідрокортизону ацетат, цинку сульфат) в період вагітності не вивчалася.
Сучасні дані щодо безпеки застосування топічних ГКС в період вагітності свідчать про відсутність зв'язку між їх застосуванням матір'ю і розвитком вовчої пащі, передчасних пологів і загибеллю плоду.
Сучасні дані свідчать, що застосування сильних / дуже сильних топічних ГКС в період вагітності не може бути пов'язано з плацентарної недостатністю і низькою масою тіла новонародженого. Однак це дані одного великого і малого когортних досліджень. Велике популяційне когортне дослідження (84 133 вагітних з бази даних досліджень загальної практики) виявило значну зв'язок уповільнення росту плода із застосуванням вагітної сильних / дуже сильних топічних ГКС, але не зі слабкими / середньої сили топическими ГКС. Зв'язки між застосуванням вагітної топічних ГКС будь-якої сили з розвитком вовчої пащі, передчасними пологами та смертю плоду не виявлено. Також інше когортне дослідження, проведене в Данії, не виявило причинно-наслідкового зв'язку між застосуванням топічних ГКС і вовчою пащею.
Невідомо, чи потрапляють в грудне молоко діючі речовини Реліф ® Ультра (гідрокортизону ацетат, цинку сульфат). Слідові кількості ендогенного гідрокортизону (кортизолу) виводяться в грудне молоко. Кількість ГКС в молоці коливається від 0,2 до 32 нг / мл з максимальною середньою концентрацією (25,5 нг / мл), яка визначається в молозиві в кінці періоду вагітності. Концентрація гідрокортизону в молозиві в середньому становить 7,5% від рівня в плазмі крові.
Звітів по екскреції екзогенного гідрокортизону або кортизону в грудне молоко немає. Малоймовірно, що ці речовини можуть мати негативний вплив на новонародженого, що знаходиться на грудному вигодовуванні. Преднізолон, сильніший ГКС, ніж гідрокортизон, потрапляє в материнське молоко в мінімальних кількостях і вважається сумісним з грудним вигодовуванням.
У період вагітності та годування груддю препарат може бути застосований, якщо, на думку лікаря, користь від застосування для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Лікарський засіб цієї групи не повинно широко застосовуватися у вагітних, особливо у високих дозах або тривалий час.
До початку застосування цього лікарського засобу слід звернутися до лікаря.
Досліджень щодо впливу Реліф ® Ультра (гідрокортизону ацетат, цинку сульфат) на фертильність у людини не проводили.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Дані відсутні.
З обережністю застосовувати при одночасному лікуванні антикоагулянтами, гіпоглікемічними засобами, барбітуратами, діуретиками, серцевими глікозидами.
При одночасному застосуванні з іншими ГКС (як топическими, так і пероральними) може підвищуватися ймовірність розвитку системних ефектів.
При одночасному застосуванні з інгібіторами CYP 3A (включаючи лікарські засоби, що містять кобіцістат) можливе підвищення ризику системних побічних ефектів, включаючи пригнічення функції надниркових залоз. Одночасного застосування слід уникати, крім випадків, коли користь від застосування лікарського засобу переважає над ризиком розвитку системних ефектів ГКС, і необхідно контролювати стан пацієнта.
Тривале застосування у високих дозах підсилює резорбцію і підвищує ризик розвитку системних ефектів гідрокортизону, таких як порушення менструального циклу, підвищення пекло, уповільнення загоєння ран, м'язова слабкість, безсоння, підвищення рівня глюкози в крові, гірсутизм, глаукома і т.д.
При випадковому проковтуванні можуть виникати розлади з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у шлунку).
При температурі не вище 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Інстітуто де Анжелі. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Реліф Ультра суп. ректал. №12 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 12 шт.
діючі речовини: гідрокортизону ацетат, цинку сульфату моногідрат;
1 супозиторій містить гідрокортизону ацетату 10 мг, цинку сульфату моногідрату 11 мг;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), кальцію гідрофосфат безводний, масло какао, магнію стеарат.
Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозорі супозиторії від блідо-білого до світло-жовтого кольору у формі торпеди.
Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Код АТХ С05А A.
Гідрокортизону ацетат – глюкокортикостероїд, при місцевому застосуванні чинить протизапальну, протиалергічну, судинозвужувальну та протисвербіжну дію. Пригнічує виділення медіаторів запалення, блокує метаболізм арахідонової кислоти.
Цинку сульфату моногідрат сприяє загоюванню ран та ерозій, нормалізує гідратацію шкіри.
При місцевому застосуванні інгредієнти препарату видаляються у складі слизу або у вкрай незначних кількостях виділяються із сечею та жовчю. Будь-яких проявів резорбтивної дії при застосуванні препарату у рекомендованих дозах не спостерігається. Складові препарату не проникають у грудне молоко.
Зовнішній та внутрішній геморой, тріщини, нориці, виразки, ерозії періанальної ділянки та прямої кишки, які супроводжуються вираженими запальними проявами; проктит, анальний свербіж, екзема, дерматит періанальної ділянки.
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату (алергічні реакції), специфічні (бактеріальні, грибкові, вірусні, туберкульозні) ураження аноректальної ділянки, новоутворення у ділянці заднього проходу, тромбоемболічна хвороба, кишкова непрохідність, абсцеси, ризик перфорації, перитоніт, розповсюджені свищі, свіжі кишкові анастомози або норицеві ходи.
З обережністю застосовувати при одночасному лікуванні антикоагулянтами, гіпоглікемічними засобами, барбітуратами, діуретиками, серцевими глікозидами.
При одночасному застосуванні з іншими кортикостероїдами (як топічними, так і пероральними) може підвищуватись імовірність системних ефектів.
При одночасному застосуванні з інгібіторами CYP3A (включаючи лікарські засоби, що містять кобіцистат) можливе підвищення ризику системних побічних ефектів, включаючи пригнічення надниркових залоз. Одночасного застосування слід уникати, крім випадків, коли користь від застосування лікарського засобу переважає над ризиками системних ефектів кортикостероїдів та з обов’язковим контролем стану пацієнта.
У разі значних кров’янистих виділень із заднього проходу, при наявності симптомів захворювання протягом 7 днів лікування або погіршенні стану необхідно додатково проконсультуватися з проктологом. Слід уникати випадкового потрапляння препарату в очі.
Слід з обережністю застосовувати ректальні кортикостероїди пацієнтам з виразковою хворобою тяжкого ступеня та тільки після проктологічного обстеження через ризик кишкової перфорації.
При застосуванні будь-яких топічних стероїдів слід пам’ятати про можливість системної абсорбції.
З метою мінімізації системних ефектів не слід перевищувати рекомендовану дозу, якщо інше не рекомендоване лікарем.
Безпека застосування лікарського засобу Реліф® Ультра (гідрокортизону ацетат, цинку сульфат) протягом вагітності не вивчалась.
Сучасні дані з безпеки застосування топічних кортикостероїдів протягом вагітності свідчать про відсутність зв’язку між їх застосуванням вагітною та розвитком вовчої пащі, передчасними пологами та загибеллю плода.
Сучасні дані свідчать, що застосування сильних/ дуже сильних топічних кортикостероїдів місцево протягом вагітності не може бути пов’язане з плацентарною недостатністю та низькою масою тіла новонародженого. Проте це дані одного великого та одного малого когортних досліджень. Велике популяційне когортне дослідження (з 84 133 вагітними з бази даних досліджень загальної практики) виявило значний зв’язок сповільнення росту плода із застосуванням вагітною сильних/ дуже сильних топічних кортикостероїдів, але не зі слабкими/ середньої сили топічними кортикостероїдами. Зв’язку між застосуванням вагітною топічних кортикостероїдів будь-якої сили з розвитком вовчої пащі, передчасними пологами та загибеллю плода не виявлено. Також інше когортне дослідження, проведене в Данії, не виявило причинно-наслідкового зв’язку між застосуванням топічних кортикостероїдів та розвитком вовчої пащі.
Невідомо, чи діючі речовини лікарського засобу Реліф® Ультра (гідрокортизону ацетат, цинку сульфат) потрапляють у грудне молоко. Слідові кількості ендогенного гідрокортизону (кортизолу) екскретуються у грудне молоко. Кількість кортикостероїдів у молоці коливається від 0,2 до 32 нг/мл з вищою середньою концентрацією (25,5 нг/мл), що визначається у молозиві наприкінці вагітності. Концентрація гідрокортизону в молозиві у середньому становить 7,5 % від плазмового рівня.
Звітів щодо екскреції екзогенного гідрокортизону або кортизону у грудне молоко немає. Малоймовірно, що ці речовини можуть мати негативний вплив на новонародженого, що знаходиться на грудному вигодовуванні. Преднізолон, більш сильний кортикостероїд, ніж гідрокортизон, екскретується у грудне молоко в мінімальних кількостях та вважається сумісним з грудним вигодовуванням.
У період вагітності та годування груддю препарат може бути застосований, якщо, на думку лікаря, можлива користь від застосування для жінки перевищує потенційний ризик для плода. Лікарський засіб цієї групи не повинен широко застосовуватись у вагітних, особливо у високих дозах чи тривалий час.
До початку застосування цього лікарського засобу слід звернутися до лікаря.
Досліджень щодо впливу лікарського засобу Реліф® Ультра (гідрокортизону ацетат, цинку сульфат) на фертильність у людини не проводилось.
Дані відсутні.
Теплою водою попередньо обмити шкіру навколо заднього проходу, очистити уражену ділянку за допомогою зволоженої м’якої серветки та обережно просушити туалетним папером або м’якою тканиною. Перед введенням супозиторія необхідно зняти з нього захисну пластикову оболонку. Ввести супозиторій у задній прохід так глибоко, наскільки це можливо. Вводити по одному супозиторію до 4 разів на добу (на ніч, вранці та після кожного випорожнення кишечнику). Тривалість курсу лікування не має перевищувати 7 діб.
Не застосовувати лікарський засіб у разі пошкодження або відсутності захисної пластикової оболонки.
Діти. Безпека та ефективність застосування лікарського засобу Реліф® Ультра дітям віком до 12 років не встановлені. Даних немає. Препарат можна застосовувати дітям віком від 12 років.
Тривале застосування у великих дозах підсилює резорбцію та підвищує ризик розвитку системних ефектів гідрокортизону, таких як порушення менструального циклу, підвищення артеріального тиску, сповільнення загоєння ран, м’язова слабкість, безсоння, підвищення рівня цукру в крові, гірсутизм, глаукома тощо.
При випадковому ковтанні можуть виникати розлади з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, біль у шлунку).
З боку імунної системи. Рідко можуть виникнути алергічні реакції, включаючи гіперемію (почервоніння), набряк, свербіж; сухість слизової оболонки.
Хоча при застосуванні препарату Реліф® Ультра про системну дію не повідомлялося, при тривалому застосуванні у високих дозах можливі ендокринні порушення: адренокортикальна супресія, синдром Кушинга, гіперглікемія, глюкозурія, затримка росту, внутрішньочерепна гіпертензія.
З боку шлунково-кишкового тракту: ректальна кровотеча.
Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: періанальний дерматит, що супроводжується або не супроводжується атрофією шкіри; подразнення, біль у місці застосування, печіння, висипи, сухість шкіри, пустульозне акне; «ефект рикошету», що може призвести до стероїдної залежності; уповільнення загоєння ран.
Метилпарагідроксибензоат та пропілпарагідроксибензоат можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені) та в окремих випадках бронхоспазм.
2 роки.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
2 пластикові стрипи по 6 супозиторіїв у картонній коробці.
Без рецепта.
Істітуто Де Анжелі С. р. л./
Istituto De Angeli S.r.l.
Місцезнаходження виробника та адреса провадження діяльності
Локаліта Пруллі, 103/с – 50066 Реггелло (Флоренція) Італія/
Localitá Prulli, n. 103/c – 50066 Reggello (FI), Italy.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
