Аналоги
Ротазар — антагоністи рецепторів ангіотензину II (не комбіновані).
З боку крові та лімфатичної системи:
невідомо – тромбоцитопенія.
З боку імунної системи:
невідомо – реакції гіперчутливості, у тому числі ангіоневротичний набряк, висипання, кропив’янка.
З боку метаболізму та харчування:
невідомо – гіперкаліємія.
З боку нервової системи:
часто – запаморочення, ортостатичне запаморочення; невідомо – вертиго, головний біль.
З боку органів слуху та рівноваги:
невідомо – шум у вухах.
З боку серця:
нечасто – тахікардія.
З боку судин:
часто – ортостатична гіпотензія; нечасто – припливи.
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:
нечасто – кашель.
З боку травного тракту:
часто – нудота, блювання; нечасто – діарея, диспепсія, печія; невідомо – дисгевзія.
З боку гепатобіліарної системи:
нечасто – жовтяниця; невідомо – гепатит, порушення функції печінки.
З боку шкіри та підшкірної клітковини:
невідомо – лейкоцитокластичний васкуліт.
З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини:
часто – біль у м’язах та кістках; невідомо – артралгія, міалгія (у деяких випадках асоційована з підвищеними рівнями креатинінкінази в плазмі крові), м’язові спазми.
З боку нирок та сечовивідних шляхів:
невідомо – порушення функції нирок, включаючи випадки ниркової недостатності у пацієнтів з підвищеним ризиком цього ускладнення.
З боку репродуктивної системи та молочних залоз:
нечасто – порушення сексуальної функції.
Загальні розлади:
часто – підвищена втомлюваність; нечасто – біль у грудній клітці.
Результати досліджень:
дуже часто – гіперкаліємія;
часто – підвищення рівнів креатинінкінази у плазмі крові (жоден випадок такого підвищення не був асоційований з клінічними проявами з боку опорно-рухової системи, які могли бути ідентифіковані).
У пацієнтів з артеріальною гіпертензією та діабетичною нефропатією на пізніх стадіях, які лікувалися ірбесартаном, спостерігалося зменшення рівнів гемоглобіну, яке не було клінічно значущим.
Препарат протипоказано застосовувати вагітним та жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування підтверджується вагітність, застосування препарату слід негайно припинити та замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування вагітним.
Препарат не рекомендується застосовувати у період годування груддю, перевага повинна віддаватися альтернативним лікарським засобам з краще вивченими профілями безпеки застосування під час годування груддю, особливо при вигодовуванні новонароджених або недоношених дітей.
Препарат протипоказано застосовувати дітям віком до 18 років.
Дослідження впливу ірбесартану на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами не проводилися. З огляду на його фармакодинамічні властивості, вплив на цю здатність малоймовірний. Але при керуванні автотранспортом або іншими механізмами слід враховувати, що під час лікування можливе запаморочення або підвищена втомлюваність.
Симптоми.
При застосуванні ірбесартану дорослим особам у дозах до 900 мг/добу протягом 8 тижнів жодних токсичних реакцій не спостерігалося. Найбільш імовірними проявами передозування вважаються артеріальна гіпотензія і тахікардія; також при передозуванні можлива брадикардія.
Лікування.
Слід здійснювати постійний моніторинг стану пацієнта та у разі необхідності проводити симптоматичну та підтримувальну терапію. Рекомендується також стимулювання блювання, промивання шлунка та застосування адсорбентів. Ірбесартан не виводиться за допомогою гемодіалізу.
Зберігати при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці.
Опис препарату Ротазар на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ірбесартану 75 мг
Производитель: Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ірбесартану 150 мг
Производитель: Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ірбесартану 300 мг
Производитель: Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ірбесартану 75 мг
Производитель: Туреччина
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
