Упаковка / 12 шт.
пакет
Торгівельна назва | Смекталія |
Діючі речовини | Діосмектит |
Форма випуску: | суспензія для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 12 пакетиків |
Первинна упаковка: | пакет |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ФАРМАТІС-ЕСТРЕ-СЕН-ДЕНІ |
Країна виробництва: | Франція |
Заявник: | Ipsen |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин A07 Протидіарейні препарати A07B Ентеросорбенти A07BC Інші ентеросорбенти A07BC05 Діосмектит |
Смекталія – це антидіарейний препарат, який застосовується для лікування інфекційно-запальних захворювань кишечника. Короткострокове лікування гострої діареї у дорослих і дітей віком від 15 років, додатково до дієти.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, вказаних у розділі «Склад».
Дозування
1 пакетик (діосмектит, 3 г) з подальшим прийомом ще 1 пакетика після кожного несформованого калу; проте не більше ніж 6 пакетиків на добу.
Максимальна тривалість лікування становить 3 дні.
Вміст пакетика рекомендується розім’яти пальцями перед розкриттям, довівши його до рідкого стану. Вміст пакетика можна проковтнути нерозведеним або змішати з невеликою кількістю води та випити.
Лікарський засіб бажано застосовувати окремо від їжі.
Діосмектит слід приймати з обережністю пацієнтам з тяжким хронічним запором в анамнезі.
Не рекомендовано застосовувати лікарський засіб Смекталія у період вагітності.
Застосовувати для лікування дітей віком від 15 років.
Смекталія не впливає або незначуще впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Передозування може призвести до посилення побічних ефектів, запору.
З боку шлунково-кишкового тракту: запор, блювання.
З боку шкіри та підшкірної тканини: висип, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, свербіж.
З боку імунної системи: гіперчутливість.
Спеціальних умов зберігання не потребує. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Смекталія сусп. орал. 3г пакет 10,27г №12 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 12 шт.
діюча речовина: diosmectite;
1 пакетик містить діосмектиту (смектиту діоктаедричного) 3 г;
допоміжні речовини: ксантанова камедь; кислота лимонна, моногідрат; кислота аскорбінова; калію сорбат; сукралоза; ароматизатор карамель-какао (суміш природних і синтетичних ароматизаторів, цукровий колер (E 150d), сироп цукровий карамелізований, пропіленгліколь (Е 1520), вода, етанол, кофеїн); вода очищена.
Суспензія оральна.
Основні фізико-хімічні властивості: однорідна суспензія від бежевого до світло-бежевого кольору з характерним запахом карамелі.
Антидіарейні препарати; засоби що застосовуються для лікування інфекційно-запальних захворювань кишечнику. Різні ентеросорбенти.
Код АТХ А07В С05.
Під час досліджень клінічної фармакології діосмектит продемонстрував здатність:
- адсорбувати газ в кишечнику у дорослих;
- відновлювати нормальну проникність слизової оболонки у клінічному дослідженні, проведеному за участю дітей з гастроентеритом.
Завдяки стулковій структурі та високій пластичній в’язкості діосмектит має високу обволікаючу здатність на слизовій оболонці травного тракту.
Завдяки структурі діосмектиту Смекталія®утримується на люмінальному боці епітелію, не адсорбується та не метаболізується.
Діосмектит виводиться з калом шляхом нормального кишкового транзиту.
Короткострокове лікування гострої діареї у дорослих і дітей віком від 15 років, додатково до дієти.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, вказаних у розділі «Склад».
Адсорбуючі властивості цього лікарського засобу можуть впливати на ступінь та/або швидкість всмоктування інших речовин, тому рекомендується не застосовувати інші лікарські засоби одночасно зі Смекталією® (за можливості слід забезпечити інтервал понад 2 години).
Діосмектит слід приймати з обережністю пацієнтам з тяжким хронічним запором в анамнезі.
Смекталія® не рекомендована до застосування дітям віком до 15 років.
Дорослим і дітям віком від 15 років слід уникати тривалого застосування лікарського засобу Смекталія®.
Лікування не виключає регідратацію за необхідності.
Об’єм регідратації за допомогою розчину для пероральної регідратації або внутрішньовенної регідратації залежить від інтенсивності діареї, віку пацієнта та особливостей перебігу захворювання.
Пацієнта слід проінформувати про необхідність:
· регідратації за допомогою значного об’єму солоних або солодких рідин для компенсації втрати рідини, спричиненої діареєю (середня добова потреба організму дорослого у воді становить 2 літри);
· підтримання прийому їжі, поки триває діарея:
– з виключенням деяких продуктів, особливо сирих овочів і фруктів, зелених овочів, пряних страв, а також заморожених харчових продуктів або напоїв;
– з наданням переваги запеченому м’ясу та рису.
Цей лікарський містить глюкозу та сахарозу. Він не рекомендований пацієнтам з непереносимістю фруктози, мальабсорбцією глюкози і галактози або сахаразо-ізомальтазною недостатністю.
Лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг/дозу.
Лікарський засіб містить 22,4 мг пропіленгліколю на пакетик.
Вагітність
Дані про застосування лікарського засобу Смекталія® вагітним жінкам відсутні або обмежені (менше 300 випадків вагітності).
Дослідження на тваринах не є достатніми для висновків стосовно репродуктивної токсичності.
Не рекомендовано застосовувати лікарський засіб Смекталія®у період вагітності.
Годування груддю
Дані про застосування лікарського засобу Смекталія®під час годування груддю обмежені.
Не рекомендовано застосовувати лікарський засіб Смекталія®під час годування груддю.
Фертильність
Вплив цього лікарського засобу на фертильність у людини не досліджували.
Смекталія®не впливає або незначуще впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.
Для перорального застосування дорослим і дітям віком від 15 років.
Дозування
1 пакетик (діосмектит, 3 г) з подальшим прийомом ще 1 пакетика після кожного несформованого калу; проте не більше ніж 6 пакетиків на добу.
Максимальна тривалість лікування становить 3 дні.
Вміст пакетика рекомендується розім’яти пальцями перед його розкриттям, довівши його до рідкого стану. Вміст пакетика можна проковтнути нерозведеним або змішати з невеликою кількістю води та випити.
Лікарський засіб бажано застосовувати окремо від їжі.
Діти.
Застосовувати для лікування дітей віком від 15 років.
Передозування може призвести до посилення побічних ефектів, запору.
Побічною реакцією, про яку найчастіше повідомляли під час лікування, є запор, який виникає приблизно у 7% дорослих та приблизно у 1% дітей. У разі виникнення запору лікування діосмектитом слід припинити, а за потреби – поновити в меншій дозі.
У наведеній нижче таблиці представлено перелік побічних реакцій на лікарський засіб, про які повідомляли під час клінічних випробувань та у період після реєстрації лікарського засобу. Частота побічних реакцій класифікується таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100,
Клас/система органів |
Частота |
Побічна реакція |
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту |
Часто |
Запор |
Нечасто |
Блювання |
|
Порушення з боку шкіри та підшкірної тканини |
Нечасто |
Висип |
Рідко |
Кропив’янка |
|
Невідомо |
Ангіоневротичний набряк, свербіж |
|
Порушення з боку імунної системи |
Невідомо |
Гіперчутливість |
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Важливо повідомляти про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу. Це дає змогу здійснювати постійний моніторинг співвідношення користі та ризику застосування лікарського засобу. Працівників охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції на веб-сайт національної системи повідомлень.
3 роки.
Спеціальних умов зберігання не потребує. Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10,27 г суспензії оральної в пакетику; по 12 пакетиків у картонній коробці.
Без рецепта.
Бофур Іпсен Індустрі.
Фарматіс.
Адреса
Бофур Іпсен Індустрі.
Рю Ете Віртон, ДРЬО, 28100, Франція.
Фарматіс.
Зон д’актівіте Ест №1, Естре-Сен-Дені, 60190,Франція.
ІПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА
Акціонерне товариство спрощеного типу.
65, набережна Жорж Горс 92100 Булонь-Бійанкур, Франція.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}