Упаковка / 60 шт.
блістер / 20 шт.
| Торгівельна назва | Структум |
| Діючі речовини | Хондроїтину сульфат |
| Кількість діючої речовини: | 500 мг |
| Форма випуску: | капсули для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 60 капсул (3 блістери по 20 шт.) |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Біологічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | ЛАБОРАТОРІЯ П'ЄР ФАБР ДЕРМО-КОСМЕТІК |
| Країна виробництва: | Франція |
| Заявник: | Pierre Fabre |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 Протизапальні і знеболюючі засоби M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AX Інші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби M01AX25 Хондроїтин сульфат |
|
Фармакодинаміка. хондроїтину сульфат - важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтримці цілісності матриксу хряща завдяки:
Хондроїтину сульфат також покращує гомеостаз синовіальної середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтримці належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним і антісвободнорадікальним властивостями хондроїтину сульфат пригнічує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика. Після перорального прийому хондроїтину сульфат абсорбується в шлунково-кишковому тракті, С max в плазмі крові досягається через 4 год.
Препарат накопичується переважно в синовіальній рідині. Виводиться в основному з калом.
Додаткова терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта - остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз.
Капсули ковтають цілими, запивають 250 мл води.
Дорослі та діти віком старше 15 років приймають по 1 капсулі (500 мг) 2 рази на добу (добова доза - 1 г). Тривалість курсу лікування - 3-6 міс.
Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - еритема, кропив'янка, екзема, макулопапульозний висип (зі сверблячкою або без) і / або набряки;
з боку шлунково-кишкового тракту: рідко - нудота, блювота;
з боку імунної системи: поодинокі - ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Період вагітності та годування груддю. оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не рекомендується застосовувати в зазначений період.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Чи не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Чи не описані.
Лікування симптоматичне.
При температурі не вище 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Пьэр фабр. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Структум капс. тверд. 500мг №60 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 60 шт.
діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Капсули тверді.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТХ M01A X25.
Фармакодинаміка.
Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
· підвищенню анаболічної активності хондроцитів (стимуляції синтезу протеогліканів);
· інгібуванню несприятливого впливу інтерлейкіну-1β на матрикс хряща;
· запобіганню надмірній деградації матриксу хряща (шляхом інгібування еластази у тканинах, а також шляхом зниження активності металопротеаз, таких як стромелізин і колагеназа, паралельно з підвищенням активності тканинного інгібітору металопротеаз, що блокує ці ферменти).
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.
Дослідження взаємодії не проводилися.
Лікарський засіб містить невелику кількість етанолу (спирту), менше 100 мг/дозу. Капсула препарату містить 7,5 мг етанолу (спирту), що відповідає 1,9 мкл пива або 0,8 мкл вина. Ця кількість алкоголю не чинить жодного помітного ефекту. (Етанол з'являється з процесу виробництва активної субстанції).
Цей лікарський засіб містить 45,7 мг натрію, що відповідає 2 % максимальної добової дози натрію 2 г/добу для дорослих. Слід бути обережними пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Дані щодо застосування хондроїтину сульфату вагітними відсутні або обмежені (менше 300 вагітних).
Дослідження на тваринах не продемонстрували прямого чи непрямого шкідливого впливу на репродуктивність.
Як запобіжний захід краще уникати застосування лікарського засобу Структум® у період вагітності.
Невідомо, чи виділяється хондроїтин сульфат або його метаболіти у грудне молоко. Ризик для новонароджених/немовлят не може бути виключений. Тому Структум® не слід застосовувати у період годування груддю.
Дослідження на тваринах не показали жодного впливу на фертильність.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Відповідні клінічні дослідження не проводилися.
Капсули слід ковтати цілими, запиваючи великою кількістю води (250 мл).
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу).
Існує недостатньо даних щодо застосування хондроїтину сульфату пацієнтами від 0 до 18 років. Тому застосування хондроїтину сульфату у дітей не рекомендується.
Діти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Лікування симптоматичне.
Нижче наведено дані про побічні реакції, що спостерігалися в 7 клінічних дослідженнях, що охоплювали загалом 2244 пацієнтів, з яких 1154 отримували лікування даним препаратом.
Побічні реакції представлені згідно класифікації MedDRA і зазначені за наступною частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до
З боку нервової системи
Часто: запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту
Часто: діарея, біль у животі, нудота.
Рідко: блювання.
З боку шкіри і підшкірних тканин
Нечасто: кропив’янка, свербіж, висипання.
Рідко: ангіоневротичний набряк, еритема.
Загальні розлади
Нечасто: набряк обличчя.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції на лікарський засіб є важливими. Це дає змогу продовжувати контроль за співвідношенням користь/ризик лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці.
або
По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.
Без рецепта.
П'єр Фабр Медикамент Продакшн.
Pierre Fabre Medicament Production.
виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція /
site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.
Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція /
45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
