Упаковка / 60 шт.
1355.10 грн.блістер / 20 шт.
451.70 грн.Торгівельна назва | Структум |
Діючі речовини | Хондроїтину сульфат |
Кількість діючої речовини: | 500 мг |
Форма випуску: | капсули для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 60 капсул (3 блістери по 20 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Біологічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ЛАБОРАТОРІЯ П'ЄР ФАБР ДЕРМО-КОСМЕТІК |
Країна виробництва: | Франція |
Заявник: | Pierre Fabre |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M01 Протизапальні і знеболюючі засоби M01A Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби M01AX Інші нестероїдні протизапальні і протиревматичні засоби M01AX25 Хондроїтин сульфат |
Фармакодинаміка. хондроїтину сульфат - важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтримці цілісності матриксу хряща завдяки:
Хондроїтину сульфат також покращує гомеостаз синовіальної середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтримці належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним і антісвободнорадікальним властивостями хондроїтину сульфат пригнічує розвиток запальних реакцій.
Фармакокінетика. Після перорального прийому хондроїтину сульфат абсорбується в шлунково-кишковому тракті, С max в плазмі крові досягається через 4 год.
Препарат накопичується переважно в синовіальній рідині. Виводиться в основному з калом.
Додаткова терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта - остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз.
Капсули ковтають цілими, запивають 250 мл води.
Дорослі та діти віком старше 15 років приймають по 1 капсулі (500 мг) 2 рази на добу (добова доза - 1 г). Тривалість курсу лікування - 3-6 міс.
Алергічні реакції в анамнезі на будь-які компоненти препарату.
З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - еритема, кропив'янка, екзема, макулопапульозний висип (зі сверблячкою або без) і / або набряки;
з боку шлунково-кишкового тракту: рідко - нудота, блювота;
з боку імунної системи: поодинокі - ангіоневротичний набряк (набряк Квінке).
Період вагітності та годування груддю. оскільки відповідні дослідження не проводилися, препарат не рекомендується застосовувати в зазначений період.
Діти. Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Чи не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Чи не описані.
Лікування симптоматичне.
При температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Структум капс. тверд. 500мг №60 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 60 шт.
1355.10 грн.діюча речовина: хондроїтин сульфат натрію;
1 капсула містить хондроїтину сульфату натрію 500 мг;
допоміжні речовини (вміст капсули): тальк;
допоміжні речовини (оболонка капсули): желатин, індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171).
Капсули тверді.
Основні фізико-хімічні властивості: непрозора капсула блакитного кольору, яка містить білого або жовтуватого кольору порошок з агломератами.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТХ M01A X25.
Хондроїтин сульфат – важливий компонент кісток і хрящової тканини суглобів, який сприяє підтриманню цілісності матриксу хряща завдяки:
Хондроїтин сульфат також покращує гомеостаз синовіального середовища суглобів завдяки стимуляції синтезу гіалуронової кислоти, сприяючи таким чином підтриманню належної в'язкості синовіальної рідини. Завдяки ферментативним та антивільнорадикальним властивостям хондроїтин сульфат інгібує розвиток запальних реакцій.
Після перорального застосування хондроїтин сульфат абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 4 години.
Препарат накопичується переважно у синовіальній рідині. Виводиться переважно з фекаліями.
Допоміжна терапія при дегенеративних захворюваннях суглобів і хребта (остеоартроз, міжхребцевий остеохондроз).
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.
Дослідження взаємодії не проводилися.
Немає.
Дані щодо застосування хондроїтину сульфату вагітними відсутні або обмежені (менше 300 вагітних).
Дослідження на тваринах не продемонстрували прямого чи непрямого шкідливого впливу на репродуктивність.
Як запобіжний захід краще уникати застосування лікарського засобу «Структум®» у період вагітності.
Невідомо, чи виділяється хондроїтин сульфат або його метаболіти у грудне молоко. Ризик для новонароджених/немовлят не може бути виключений. Тому «Структум®» не слід застосовувати у період годування груддю.
Дослідження на тваринах не показали жодного впливу на фертильність.
Відповідні клінічні дослідження не проводилися.
Капсули слід ковтати цілими, запиваючи великою кількістю води (250 мл).
Дорослим та дітям віком від 15 років приймати по 1 капсулі (500 мг) двічі на день (усього 1 г на добу).
Існує недостатньо даних щодо застосування хондроїтину сульфату пацієнтами від 0 до 18 років. Тому застосування хондроїтину сульфату у дітей не рекомендується.
Діти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 15 років.
Лікування симптоматичне.
Побічні реакції представлені згідно класифікації MedDRA і зазначені за наступною частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), рідко (≥ 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), з невідомою частотою (наявні дані не дозволяють оцінити частоту цих реакцій).
З боку нервової системи.
Часто: запаморочення.
З боку шлунково-кишкового тракту.
Часто: діарея, біль у животі, нудота.
Рідко: блювання.
З боку шкіри і підшкірних тканин.
Нечасто: кропив'янка, свербіж, висипання.
Рідко: ангіоневротичний набряк, еритема.
Загальні розлади.
Нечасто: набряк обличчя.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
По 12 капсул у блістері. По 5 блістерів у картонній упаковці.
або
По 20 капсул у блістері. По 3 блістери у картонній упаковці.
Без рецепта.
П'єр Фабр Медикамент Продакшн.
Pierre Fabre Medicament Production.
Адреса
Виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція/Site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.
Юридична адреса: 45, пл. Абел Ганс, 92100 Булонь, Франція/45, place Abel Gance, 92100 Boulogne, France.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}