| Торгівельна назва | Уреотоп |
| Діючі речовини | Сечовина |
| Кількість діючої речовини: | 120 мг/г |
| Форма випуску: | мазь для зовнішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 50 г |
| Первинна упаковка: | туба |
| Спосіб застосування: | Зовнішні |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | МІБЕ ГМБХ АРЦНАЙМІТТЕЛЬ |
| Країна виробництва: | Німеччина |
| Заявник: | Дермафарм |
| Умови відпуску: | Без рецепта |
|
Код АТС D Препарати для лікування захворювань шкіри D02 Засоби для захисту шкіри D02A Препарати з помʼякшувальною та захисною дією D02AE Препарати карбаміду D02AE01 Карбамід |
|
Застосування висококонцентрованих препаратів сечовини в лікуванні дерматологічних захворювань базується, перш за все, на кератопластичну вплив сечовини. крім того, нашкірні аплікації концентрованих препаратів сечовини підвищують вміст рідини в роговому шарі епідермісу людини. сечовина є природним зволожуючим засобом, який покращує зв'язування води у верхніх шарах шкіри та зменшує її втрату епідермісом. доведена ефективність подібних засобів в лікуванні іхтіозу, псоріазу і позитивний вплив у пацієнтів із сухою і чутливою шкірою. сечовина має низьку молекулярну масу, завдяки чому швидко всмоктується. поряд з гідратаціонной властивостями сечовина надає кератолітичний ефект, тому відбувається швидке пом'якшення шкіри та відшаровування твердих лусочок.
Допоміжні речовини, що входять до складу мазі, утримують діючу речовину (сечовину) в місці нанесення, тим самим перешкоджаючи її всмоктуванню в системний кровотік. Виділення всмокталась сечовини здійснюється через сечу і в незначних кількостях - через піт.
Застосовується для лікування нейродерміту (в тому числі в осіб похилого віку), а також як допоміжний засіб при лікуванні іхтіозу.
Мазь слід наносити 1-2 рази на добу, до полегшення симптомів, на ретельно очищену суху шкіру, інтенсивно втираючи. оклюзійну пов'язку використовують за призначенням лікаря. клінічна інформація щодо застосування мазі уреотоп більше 3 тижнів відсутня.
Підвищена чутливість до пропіленгліколь або будь-якого компонента препарату. не застосовують для лікування гострого запалення шкіри.
Згідно з отриманими даними, виникнення побічних ефектів класифікується наступним чином:
| Дуже часто | 1/10 |
| часто | від ≥1 / 100 до 1/10 |
| Не часто | від ≥1 / 1000 до 1/100 |
| рідко | від ≥1 / 10 000 до 1/1000 |
| Дуже рідко | 1/10 000 |
| невідомо | Частоту неможливо оцінити на підставі наявних даних |
Нечасто може спостерігатися алергічні реакції на речовини, що входять до складу даного лікарського засобу, зокрема роздратування шкіри, такі як печіння, почервоніння, свербіж або лущення.
Якщо якийсь із наведених побічних ефектів суттєво погіршує стан або якщо виникає побічний ефект, не зазначений в інструкції, слід повідомити про це лікаря.
Уникати потрапляння мазі на слизові оболонки, не завдавати навколо очей, оскільки це може привести до їх подразнення. не застосовувати для лікування гострого запалення пошкодженої шкіри. при випадковому проковтуванні великої кількості препарату і виникненні симптомів інтоксикації необхідно звернутися до лікаря.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Дані щодо застосування препарату Уреотоп в період вагітності або годування груддю відсутні, тому не рекомендується прийом препарату в цей період.
Діти. Дані щодо застосування мазі Уреотоп у дітей відсутні, тому лікарський засіб не застосовують в педіатричній практиці.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Можлива підвищена резорбція шкірою інших місцево нанесених засобів (особливо ГКС). Не рекомендується одночасне застосування інших препаратів, що містять сечовину або її похідні.
Дані про випадки передозування відсутні.
При температурі не вище 25 °C. після першого відкриття туби термін придатності 6 міс.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Мібе. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Уреотоп мазь 12% туба 50г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Відгуки
Споживачі мають можливість залишити відгуки про товар за власним бажанням та на власний розсуд. Ми не модеруємо відповідні відгуки та не впливаємо на їхній зміст. Наша думка може відрізнятись від змісту відповідних відгуків. Рекомендуємо не займатись самолікуванням на основі відгуків інших споживачів.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
діюча речовина: сечовина;
1 г мазі містить 120 мг сечовини;
допоміжні речовини: парафін білий м’який; пропіленгліколь; альфа-токоферолу ацетат; сорбітансесквіолеат; гліцерин 85 %; ретинолу пальмітат; ізопропілміристат; олія рицинова поліетоксильована, гідрогенізована; крохмаль пшеничний; віск мікрокристалічний; кислота молочна.
Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: білого кольору гомогенна мазь, не містить часточок.
Засоби для лікування дерматологічних захворювань. Кератолітики.
Код ATХ D02A E01.
Застосування висококонцентрованих препаратів сечовини при лікуванні дерматологічних захворювань базується, перш за все, на кератопластичному впливі сечовини. Крім того, нашкірні аплікації концентрованих препаратів сечовини підвищують вміст рідини у роговому шарі епідермісу людини. Сечовина є природним зволожувальним засобом, який покращує зв’язування води у верхніх шарах шкіри та зменшує її втрату епідермісом. Доведена ефективність подібних засобів у лікуванні іхтіозу, псоріазу та позитивний вплив на пацієнтів із сухою та чутливою шкірою. Сечовина має незначну молекулярну масу, завдяки чому швидко всмоктується. Поряд з гідратаційними властивостями сечовина проявляє кератолітичний ефект, тому відбувається швидке пом’якшення шкіри та відшарування твердих лусочок.
Допоміжні речовини, що входять до складу мазі, утримують діючу речовину (сечовину) у місці нанесення, тим самим перешкоджаючи її всмоктуванню у системний кровоток. Абсорбована сечовина виділяється із сечею і в незначних кількостях – з потом.
Застосовувати для лікування нейродерміту (у тому числі в осіб літнього віку), а також як допоміжний засіб при лікуванні іхтіозу.
Гіперчутливість до сечовини або до будь-якого з компонентів лікарського засобу, які наведені в розділі «Склад».
Уреотоп® не можна застосовувати при підвищеній чутливості до пропіленгліколю. Уреотоп® не слід застосовувати для лікування гострих запалень шкіри, викликаних екскоріацією, при дерматозах із вираженою ексудацією.
Можлива підвищена резорбція шкірою інших місцево нанесених засобів (особливо кортикоїдів). Не рекомендується одночасне застосування інших препаратів, що містять сечовину та її похідні.
Уникати потрапляння мазі на слизові оболонки, не наносити навколо очей, оскільки це може призвести до їх подразнення. Не застосовувати для лікування гострого запалення ушкодженої шкіри. Не наносити на здорову шкіру поза межами ураженої зони.
При контакті мазі з латексними презервативами може порушуватися їхня цілісність.
При випадковому проковтуванні великої кількості лікарського засобу та виникненні симптомів інтоксикації необхідно звернутися до лікаря.
Уреотоп® містить пропіленгліколь, що може спричиняти подразнення шкіри.
Уреотоп® містить олію рицинову поліетоксильовану, яка може спричинити шкірні реакції.
Ризики при застосуванні лікарського засобу Уреотоп® у період вагітності або годування груддю невідомі, тому не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди.
Відсутні дані щодо впливу лікарського засобу Уреотоп® на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами.
Мазь слід наносити 1–2 рази на добу до послаблення симптомів на ретельно очищену суху шкіру, інтенсивно втираючи. Оклюзійну пов’язку використовувати за призначенням лікаря.
Клінічна інформація щодо застосування мазі Уреотоп® довше 3 тижнів відсутня.
Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально.
Діти.
Дані щодо застосування дітям відсутні, тому цей лікарський засіб не слід застосовувати у педіатричній практиці.
Дані про випадки передозування відсутні.
Оцінка частоти виникнення побічних реакцій:
|
Дуже часто |
³1/10 |
|
Часто |
від ³1/100 до 1/10 |
|
Нечасто |
від ³1/1000 до 1/100 |
|
Рідко |
від ³1/10000 до 1/1000 |
|
Дуже рідко |
1/10000 |
|
Невідомо |
Частоту неможливо оцінити на підставі наявних даних |
Нечасто можуть спостерігатися алергічні реакції на складові лікарського засобу, а також подразнення шкіри, такі як печіння, почервоніння, свербіж або лущення, поколювання, контактний дерматит.
Якщо якийсь із наведених побічних ефектів суттєво погіршує стан або якщо виникли побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції, слід припинити застосування лікарського засобу та обов’язково звернутися до лікаря.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
Повідомлення про підозрювані побічні реакції є дуже важливими. Медичним працівникам та пацієнтам слід повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції за допомогою системи звітності.
3 роки. Після розкриття туби – 6 місяців.
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
Туба по 50 г або 100 г у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування.
Без рецепта.
мібе ГмбХ Арцнайміттель.
Мюнхенерштрассе 15, Брена, Саксонія-Анхальт, 06796, Німеччина.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
