Аналоги
склад:
Форма випуску:
Препарат випускається у вигляді таблеток для прийому всередину, покритих оболонкою, що містять по 0,04 г (жовтого кольору), 0,08г (рожеві) і 0,16г (жовті) валсартана. В препарат Вазарі Н додано від 0,0125 до 0,025г гидрохлортиазида.
Вазарі Н є фіксованою комбінацією антагоніста рецепторів ангіотензину ІІ - валсартану та діуретика - гідрохлортіазиду. Одночасне застосування цих препаратів знижує артеріальний тиск більшою мірою, ніж при монотерапії. Валсартан протидіє втраті калію, викликаної гідрохлортіазидом.
Валсартан є активним специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину ІІ, діє вибірково на АТ1-рецептори, які відповідають за ефекти ангіотензину ІІ.
Валсартан є пероральним активним специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину ІІ. Вибірково впливає на рецептори підтипу АТ 1, які відповідають за пресорну дію ангіотензину ІІ. Спорідненість валсартану до АТ 1 рецепторів в 20 000 разів вище, ніж до АТ2-рецепторів. Валсартан не впливає на АПФ, який перетворює ангіотензин І в ангіотензин ІІ і впливає на систему брадикініну. Тому при застосуванні валсартану виникнення такого побічного ефекту, як кашель, буває вкрай рідко. Кількість побічних ефектів, пов'язаних з брадикініном, не збільшується. Валсартан впливає на серцево-судинну регуляцію, не зв'язується і не блокує інші гормональні рецептори або іонні канали.
Гідрохлортіазид є тіазидним діуретиком і антигіпертензивним агентом. Гідрохлортіазид знижує ниркову реабсорбцію електролітів в дистальному сегменті петлі Генле і підвищує екскрецію натрію, хлору, калію, магнію, бікарбонату і води, підвищує рівень реніну в плазмі крові. Екскреція кальцію може зменшуватися. Одночасне застосування валсартану і гідрохлортіазиду призводить до більш вираженого гіпотензивним ефекту, ніж при застосуванні цих препаратів в монотерапії.
АГ.
середня терапевтична доза становить 160 / 12,5 мг, максимальна - 320/25 мг 1 раз на добу.
Пацієнтам зі слабо або помірно вираженим порушенням функції нирок (кліренс креатиніну> 30 мл/хв) корекція дози препарату не потрібна.
Пацієнтам з порушенням функції печінки небіліарного генезу слабкої або помірної ступеня без супутніх явищ холестазу також не потрібно коригувати дозу препарату. Безпека і ефективність валсартану у дітей не встановлені.
підвищена чутливість до компонентів препарату або до будь-якого з допоміжних речовин. Тяжкі порушення функції печінки, міліарний цироз і холестаз. Тяжке порушення функції нирок (кліренс креатиніну <30 мл/хв). Препарат протипоказаний пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі. Період вагітності та годування груддю.
з частотою> 1% і ті, які виникають частіше щодо валсартану, ніж плацебо: ортостатичнагіпотензія, інфекції верхніх дихальних шляхів, фарингіт, синусит. У рідкісних випадках відзначають невралгію, кон'юнктивіт, гіпотензію, серцеву недостатність, кашель, носові кровотечі, діарею, біль в животі, біль в спині, міалгія, артрит, слабкість, астенія. Нечасто спостерігають гиперкалиемию, депресію, безсоння, синкопе. Дуже рідко відзначають тромбоцитопенію, головний біль, кровотеча, ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж, артралгія, порушення функції нирок, гостра ниркова недостатність, гастроентерит, риніт, васкуліт.
Побічні реакції, пов'язані з гідрохлортіазидом: гіпокаліємія, гіперурикемія, інші порушення електролітного балансу, ортостатичнагіпотензія, підвищення рівня ліпідів крові, жовтяниця, аритмії, панкреатит, пневмоніт, набряк легенів.
з обережністю застосовують у пацієнтів з двостороннім стенозом ниркової артерії, при одночасному застосуванні калійзберігаючих діуретиків та препаратів калію. Якщо кліренс креатиніну> 30 мл/хв корекція дози не потрібна. Можлива симптоматична гіпотензія у пацієнтів зі зниженим рівнем натрію і ОЦК, наприклад при застосуванні діуретиків у високих дозах. З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з цирозом печінки, на початку терапії хронічної серцевої недостатності, після недавно перенесеного інфаркту міокарда, в поєднанні з інгібіторами АПФ.
Для пацієнтів з нехолестатіческім пошкодженням печінки доза валсартану не повинна перевищувати 80 мг.
Безпека і ефективність застосування валсартану у дітей і підлітків не встановлені.
при одночасному застосуванні калієвих добавок, калійзберігаючих діуретиків, сольових добавок, що містять калій, або інших лікарських препаратів, які можуть підвищувати рівень калію (гепарин та ін.), слід бути обережними та контролювати концентрацію калію крові. Чи не спостерігалося жодних клінічно значущих взаємодій при використанні препаратів, часто застосовуються для лікування пацієнтів з гіпертензією: циметидину, варфарину, фуросеміду, дигоксину, атенололу, індометацину, гідрохлортіазиду, амлодипіну і глібенкламіду.
Інші антигіпертензивні засоби можуть підвищувати антигіпертензивний ефект валсартану.
Тривале застосування НПЗЗ може знизити антигіпертензивний дію антагоністів ангіотензину ІІ. НПЗП та антагоністи ангіотензину ІІ мають адитивний ефект на підвищення рівня калію в сироватці крові та можуть привести до порушення функції нирок. Цей ефект зазвичай має оборотний характер. Рідко можливий розвиток гострої ниркової недостатності, зокрема у хворих з раніше порушеною функцією нирок - зневоднених пацієнтів, осіб похилого віку.
При застосуванні Вазарі Н, до складу якого входить гідрохлортіазид, потенційно можливі такі лікарські взаємодії: тіазиди підвищують дію кураре; можливе зниження діуретичної та антигіпертензивної ефекту гідрохлортіазиду при одночасному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами (наприклад з ацетилсаліциловою кислотою, індометацином). Супутня гіповолемія може призвести до розвитку гострої ниркової недостатності; ризик розвитку гіпокаліємії підвищується за одночасного застосування салуретиків, кортикостероїдів, АКТГ, амфотерицину В, карбеноксолона, пеніциліну G і похідних саліцилової кислоти; тіазидні діуретики можуть викликати такі побічні ефекти, як гіпокаліємія або гіпомагніємія, що підвищує ризик розвитку аритмії при глікозидної інтоксикації; при застосуванні гідрохлортіазиду може виникнути потреба в корекції дози інсуліну або перорального гіпоглікемічного засобу.
немає даних щодо передозування валсартану або його комбінціі з гідрохлортіазидом. Основною ознакою передозування може бути артеріальна гіпотензія з запамороченням. Лікування залежить від часу, що пройшов після прийому препарату, і тяжкості симптомів, при цьому стабілізація гемодинаміки є найбільш важливою. При виникненні гіпотензії пацієнта слід перевести в горизонтальне положення і якомога раніше забезпечити парентеральне введення сольових розчинів. Валсартан не виводиться шляхом діалізу внаслідок значного зв'язування з білками плазми крові.
при температурі не вище 25 °C.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Вазар на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка містить амлодипіну 5 мг у вигляді амлодипіну бесилату та валсартану 160 мг
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 7 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: валсартану 80 мг
Производитель: Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 7 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: валсартану 160 мг
Производитель: Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату 5 мг та валсартану 80 мг
Производитель: Хорватія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату 5 мг та валсартану 160 мг
Производитель: Хорватія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату 10 мг та валсартану 160 мг
Производитель: Хорватія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/80 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка містить амлодипіну 5 мг у вигляді амлодипіну бесилату та валсартану 80 мг
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/160 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 або 4 блістери у коробці; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у коробці
Склад: 1 таблетка містить амлодипіну 10 мг у вигляді амлодипіну бесилату та валсартану 160 мг
Производитель: Болгарія
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
