Візарсин

Товарів: 4
Візарсин Q-таб табл. дисп. 100мг №4
Візарсин Q-таб табл. дисп. 100мг №4

КРКА (Словенія)

ВІЗАРСИН

530.40 грн.
Візарсин Q-таб табл. дисп. 100мг №1
Візарсин Q-таб табл. дисп. 100мг №1

КРКА (Словенія)

ВІЗАРСИН

139.20 грн.
Візарсин Q-таб табл. дисп. 50мг №4
Візарсин Q-таб табл. дисп. 50мг №4

КРКА (Словенія)

ВІЗАРСИН

327.90 грн.
Візарсин Q-таб табл. дисп. 50мг №1
Візарсин Q-таб табл. дисп. 50мг №1

КРКА (Словенія)

ВІЗАРСИН

91.40 грн.

Аналоги

З цим товаром купують

Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Склад і форма випуску

Склад

діюча речовина: 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить 25 мг або 50 мг, 100 мг силденафілу у вигляді силденафілу цитрату;

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат безводний, натрію кроскармелоза, гіпромелоза, магнію стеарат, Опадрай II 31K58875 білий (містить лактоза, гіпромелоза, титану діоксид (E 171), триацетин).

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою (По 1, 2 або 4 таблетки в блістері, по 1, 2 або 3 блістери в картонній коробці)

Основні фізико-хімічні властивості

  • таблетки по 25 мг овальні, двоопуклі таблетки від білого до майже білого кольору, вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням «25» на одному боці
  • таблетки по 50 мг овальні, двоопуклі таблетки від білого до майже білого кольору, вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням «50» на одному боці
  • таблетки по 100 мг овальні, двоопуклі таблетки від білого до майже білого кольору, вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням "100" з одного боку.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Силденафіл - це пероральний терапевтичний засіб, що застосовується для лікування порушень ерекції у чоловіків. У природному положенні, зокрема при сексуальної стимуляції, він відновлює порушену ерекцію шляхом посилення припливу крові до статевого члена.

Фізіологічний механізм ерекції статевого члена полягає у звільненні окису азоту (NO) у кавернозному тілі при сексуальній стимуляції. NO активує фермент гуанілатциклазу, що призводить до підвищення рівня циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ), розслаблення гладких м'язів кавернозного тіла і посилення припливу до них крові.

Дослідження in vitro показали, що силденафіл є селективним відносно ФДЕ5, який залучений в процес ерекції. Його вплив є більш сильним на ФДЕ5, ніж на інші відомі фосфодіестерази. Існує 10-кратна селективність над ФДЕ-6, який залучений в процес фотоперетворення в сітківці. При максимально рекомендованих дозах існує 80-кратна селективність над ФДЕ-1 і більше 700-кратна над ФДЕ-2, 3, 4, 7, 8, 9, 10 і 11. Зокрема силденафіл має більш ніж 4000-кратну селективність щодо ФДЕ- 5 над ФДЕ3, цГМФ-специфічної ізоформи фосфодіестерази, яка бере участь в контролі за скороченням серця.

Фармакокінетика

Абсорбція.

Силденафіл швидко всмоктується. Максимальні концентрації, які спостерігались, досягалися протягом 30-120 хвилин (у середньому 60 хвилин) після перорального застосування в стані натще. Середня абсолютна пероральна біодоступність становить 41% (діапазон 25-63%). Після перорального застосування силденафілу AUC і C max збільшуються пропорційно збільшенню дози в рамках рекомендованого діапазону дозування (25-100 мг).

При прийомі силденафілу разом з їжею швидкість абсорбції знижується із середньою затримкою в t max 60 хвилин і з середнім зменшенням C max на 29%.

Розподіл.

Середній обсяг розподілу в стабільному стані (V d) для силденафілу становить 105 л, вказуючи на розподіл в тканини. Після прийому внутрішньо одноразової дози 100 мг середня максимальна загальна концентрація силденафілу в плазмі становить приблизно 440 нг / мл (CV 40%). Оскільки силденафіл (і його основний метаболіт Nдезметіл в загальному кровообігу) на 96% зв'язується з білками плазми, це призводить до середньої максимальної концентрації вільного силденафілу в плазмі - 18 нг / мл (38 Нm). Зв'язування з білками не залежить від загальної концентрації препарату.

У здорових добровольців, які приймали силденафіл (100 мг - одноразово), менше 0,0002% (у середньому 188 нг) введеної дози було наявним в еякуляті через 90 хвилин після дозування.

Метаболізм.

Силденафіл головним чином перетворюється за допомогою мікросомальних ізоферментів печінки CYP3A4 (основний шлях) та CYP2C9 (другорядний шлях). Основний метаболіт у загальному кровообігу утворюється шляхом N-деметилюванню силденафілу. Цей метаболіт має профіль селективності фосфодіестерази, подібний силденафілу, і потужність in vitro для ФДЕ5 приблизно 50% тієї, що має первинний препарат. Концентрація цього метаболіту в плазмі становить приблизно 40% тих концентрацій, які спостерігалися для силденафілу. Метаболіт N-дезметил далі метаболізується з кінцевим періодом напіввиведення близько 4:00.

Висновок.

Загальний кліренс силденафілу з організму становить 41 л / год з кінцевою фазою періоду напіввиведення 3-5 годин. Після прийому або внутрішньовенного застосування силденафіл виводиться у вигляді метаболітів, головним чином з калом (приблизно 80% введеної всередину дози) і меншою мірою з сечею (приблизно 13% введеної пероральної дози).

Показання до застосування

Препарат Візарсін рекомендується застосовувати чоловікам з еректильною дисфункцією, яка визначається як нездатність досягти або підтримати ерекцію статевого члена, необхідну для успішного статевого акту.

Для ефективної дії препарату Візарсін потрібно сексуальне збудження.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

Впливаючи на обмін оксиду азоту / гуанозинмонофосфату (цГМФ), силденафіл посилює гіпотензивну дію нітратів, тому його спільне призначення з донорами оксиду азоту (такими як амилнитрит) або нітратами в будь-якій формі протипоказано.

Препарати для лікування порушень ерекції, в тому числі силденафіл, не повинні застосовуватися пацієнтами, для яких сексуальна активність є небажаною (наприклад, хворі з важкими формами серцево-судинних захворювань, такими як нестабільна стенокардія або серцева недостатність тяжкого ступеня).

Втрата зору на одне око внаслідок неартеріальноі передньої ішемічної невропатії зорового нерва незалежно від того, пов'язана ця патологія з попереднім застосуванням інгібіторів фосфодіестерази-5 чи ні.

Наявність таких захворювань, як порушення функції печінки тяжкого ступеня, артеріальна гіпотензія (артеріальний тиск нижче 90/50 мм рт. Ст.), Нещодавно перенесений інсульт або інфаркт міокарда і відомі спадкові дегенеративні захворювання сітківки, такі як пігментний ретиніт (невелика кількість таких пацієнтів має генетичні розлади ФДЕ сітківки), оскільки безпека силденафілу не досліджувалася в таких підгрупах пацієнтів.

Спосіб застосування та дози

Для перорального застосування дорослими чоловіками.

Дорослі. Рекомендована доза становить 50 мг, яку приймають за необхідності приблизно за 1:00 до сексуальних дій. З огляду на ефективність і переносимість, дозу можна збільшити до 100 мг або зменшити до 25 мг. Максимальна рекомендована доза становить 100 мг. Максимальна рекомендована частота прийому - 1 раз на добу. Ефективність препарату Візарсін ® може проявлятися пізніше при прийомі з їжею, порівняно з прийомом натщесерце.

Передозування

В ході клінічних досліджень за участю добровольців при застосуванні разової дози силденафілу до 800 мг побічні реакції були подібні до тих, які спостерігалися при застосуванні силденафілу в більш низьких дозах, але зустрічалися частіше і були більш важкими. Застосування силденафілу в дозі 200 мг не призводило до підвищення ефективності, але викликало зростання кількості випадків розвитку побічних реакцій (головного болю, припливів крові, запаморочення, диспепсії, закладеності носа, порушень з боку органів зору).

У разі передозування при необхідності звертаються до звичайних підтримуючих заходів. Прискорення кліренсу силденафілу при гемодіалізі малоймовірне внаслідок високого ступеня зв'язування препарату з білками плазми крові та відсутності елімінації силденафілу з сечею.

Побічні дії

Найбільш частими побічними реакціями, про які повідомляли в клінічних дослідженнях серед пацієнтів, що приймали силденафіл, були головний біль, припливи крові, диспепсія, закладеність носа, біль у спині, запаморочення, нудота, припливи жару, порушення зору, ціанопсія і помутніння зору. Інформація про побічних реакцій в рамках постмаркетингового спостереження застосування силденафілу була зібрана протягом більше 10 років. Нижче вказані всі клінічно важливі побічні реакції, які мали місце в клінічних дослідженнях при частоті появи більше, ніж при прийомі плацебо, за системами організму і частоті: дуже часто (≥1 / 10), часто (≥1 / 100, <1/10 ), нечасто (≥1 / 1000, <1/100), рідко (≥1 / 10000, <1/1000).

Також включена частота появи клінічно важливих побічних реакцій, про які повідомлялося з постмаркетингового досвіду, як невідомі.

У кожній групі за частотою побічні ефекти представлені в порядку зниження серйозності.

Інфекційні та інвазивні захворювання.

Нечасто риніт.

З боку імунної системи.

Нечасто гіперчутливість.

З боку нервової системи.

Дуже часто головний біль.

Часто запаморочення.

Нечасто сонливість, гіпестезія.

Рідко інсульт, транзиторна ішемічна атака, судоми *, рецидиви судом *, синкопе.

З боку органів зору.

Часто порушення сприйняття кольору **, розладу зору, помутніння зору.

Нечасто розлади сльозотеча ***, біль в очах, світлобоязнь, фотопсія, гіперемія очей, яскравість зору, кон'юнктивіт.

Рідко неартеріальна передня ішемічна нейропатія зорового нерва * оклюзія судин сітківки * ретинальний крововилив, артеріосклеротічна ретинопатія, порушення з боку сітківки, глаукома, дефекти поля зору, диплопія, зниження гостроти зору, міопія, астенопія, плаваючі помутніння склоподібного тіла, порушення з боку райдужної оболонки, мідріаз, поява світних кіл навколо джерела світла (гало) в поле зору, набряк очей, припухлість очей, порушення з боку очей, гіперемія кон'юнктиви, подразнення очей, аномальні відчуття в очах, набряк повік, знебарвл ення склери.

З боку органів слуху та вестибулярного апарату.

Нечасто запаморочення, дзвін у вухах.

Рідко глухота.

З боку серця.

Нечасто тахікардія, посилене серцебиття.

Рідко раптова серцева смерть *, інфаркт міокарда, шлуночкова аритмія *, фібриляція передсердь, нестабільна стенокардія.

З боку судин.

Часто приплив крові до обличчя, приливи жару.

Нечасто гіпертензія, гіпотензія.

З боку респіраторної системи, грудної клітки та середостіння.

Часто закладеність носа.

Нечасто носова кровотеча, закладеність придаткових пазух носа.

Рідко відчуття стиснення в горлі, набряк слизової оболонки носа, сухість в носі.

З боку шлунково-кишкового тракту.

Часто нудота, диспепсія.

Нечасто гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, блювота, біль у верхній частині живота, сухість у роті.

Рідко гіпестезія ротової порожнини.

З боку шкіри та підшкірної тканини.

Нечасто висипання.

Рідко синдром Стівенса-Джонсона *, токсичний епідермальний некроліз *.

З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини.

Нечасто міалгія, біль в кінцівках.

З боку сечовидільної системи.

Нечасто гематурія.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз.

Рідко кровотеча зі статевого члена, пріапізм * гематоспермія, тривала ерекція.

Загальні порушення і реакції в місці введення.

Нечасто біль в грудях, підвищена стомлюваність, відчуття жару.

Рідко роздратування.

Обстеження.

Нечасто підвищена частота серцевих скорочень.

Наведені нижче явища спостерігалися в <2% пацієнтів в ході контрольованих клінічних досліджень; причинний взаємозв'язок не визначений. Повідомлення включали явища, які мали ймовірний зв'язок із застосуванням препарату. Явища, які не були зазначені, були легкими та повідомлення були дуже неточними, щоб мати значення.

Загальні. Набряк обличчя, фотосенсибілізація, шок, астенія, біль, раптове падіння, біль в животі, раптове ушкодження.

З боку серцево-судинної системи: стенокардія, AV-блокада, мігрень, постуральна гіпотензія, ішемія міокарда, тромбоз судин головного мозку, раптова зупинка серця, порушення результатів на ЕКГ, кардіоміопатія.

З боку шлунково-кишкового тракту: глосит, коліт, дисфагія, гастрит, гастроентерит, езофагіт, стоматит, порушення результатів печінкових проб, ректальні кровотеча, гінгівіт.

З боку системи крові та лімфатичної системи: анемія, лейкопенія.

Розлади метаболізму і харчування: спрага, набряк, подагра, нестабільний діабет, гіперглікемія, периферичні набряки, гіперурикемія, гіпоглікемія, гіпернатріємія.

З боку кістково-м'язової системи: артрит, артроз, розрив сухожилля, теносіновіт, біль в кістках, міастенія, синовіт.

З боку нервової системи: атаксія, невралгія, нейропатія, парестезії, тремор, вертиго, депресія, безсоння, аномальні сновидіння, зниження рефлексів.

З боку дихальної системи: астма, задишка, ларингіт, фарингіт, синусит, бронхіт, посилене слиновиділення, посилення кашлю.

З боку шкіри: кропив'янка, герпес, свербіж, пітливість, виразки шкіри, контактний дерматит, ексфоліативний дерматит.

Специфічні відчуття: раптове зниження або втрата слуху, біль у вухах, крововилив в око, катаракта, сухість в очах.

З боку урогенітальної системи: цистит, ніктурія, підвищена частота сечовипускань, збільшення молочних залоз, нетримання сечі, порушення еякуляції, набряк статевих органів, аноргазмія.

Досвід застосування після виходу на ринок. Оскільки про такі побічні реакції повідомляють добровільно і повідомлення надходять від популяції невідомого розміру, не завжди можна достовірно оцінити їх частоту і встановити причинний зв'язок з експозицією лікарського засобу. Ці явища були відзначені як за їх серйозність, частоту повідомлення, відсутність чіткого альтернативного зв'язку, так і через комбінацію цих факторів.

Серцево-судинні та цереброваскулярні явища. Повідомлялося про серйозні серцево-судинні, цереброваскулярні та судинні явища, включаючи цереброваскулярної кровотеча, субарахноїдальний та внутрішньоцеребральному кровотеча і легенева кровотеча, які були пов'язані в часі із застосуванням силденафілу. Більшість пацієнтів, але не всі, мали існуючі фактори серцево-судинного ризику. Повідомлялося, що багато хто з цих явищ виникли під час або відразу після сексуальної активності, і кілька явищ виникли відразу при застосуванні силденафілу без сексуальної активності. Інші явища виникли протягом наступних годин або днів після застосування силденафілу та сексуальної активності. Неможливо встановити, чи мають ці явища прямий зв'язок із застосуванням препарату, з сексуальною активністю, з наявними факторами ризику або з комбінацією цих факторів, або з іншими факторами.

Кровоносна та лімфатична системи: вазооклюзівній криз. У невеликому завчасно загальмованому дослідженні застосування препарату Ревацио (силденафіл) для пацієнтів з легеневою артеріальною гіпертензією, вторинної по серповидноклеточной анемії, при застосуванні силденафілу про розвиток вазооклюзівніх кризів, що вимагають госпіталізації повідомлялося частіше, ніж при застосуванні плацебо. Клінічне значення цієї інформації для пацієнтів, які приймають силденафіл з метою лікування еректильної дисфункції, є невідомим.

Нервова система: тривога, транзиторна глобальна амнезія.

Специфічні відчуття.

Слух. Після виходу препарату на ринок повідомлялося про випадки раптового зниження або втрати слуху, пов'язані за часом із застосуванням силденафілу. У деяких випадках повідомлялося про наявність медичних станів і інших чинників, які могли зіграти роль в розвитку побічних реакцій з боку слуху. У багатьох випадках інформація щодо подальшого медичного спостереження відсутній. Визначити, ці явища безпосередньо пов'язані із застосуванням силденафілу, з наявними факторами ризику втрати слуху, з комбінацією цих факторів або з іншими факторами, неможливо.

Зір: тимчасова втрата зору, почервоніння очей, печіння в очах, підвищення внутрішньоочного тиску, набряк сітківки, судинні захворювання сітківки або кровотеча, відшарування скловидного тіла.

Після виходу препарату на ринок рідко повідомлялося про випадки неартеріальноі передньої ішемічної невропатії зорового нерва, що є причиною зниження зору, включаючи постійну втрату зору, які були пов'язані в часі із застосуванням інгібіторів фосфодіестерази-5, включаючи силденафіл. Багато з пацієнтів, але не всі, мали наявні анатомічні або судинні фактори ризику розвитку неартеріальноі передньої ішемічної невропатії зорового нерва, включаючи (але не обов'язково обмежуючись) наступні: низьке співвідношення діаметра екскавації і диска зорового нерва (застійний диск зорового нерва), вік більше 50 років, гіпертензія, захворювання коронарних артерій, гіперліпідемія і куріння. Неможливо визначити, ці явища безпосередньо пов'язані із застосуванням інгібіторів фосфодіестерази-5 або з наявними анатомічними або судинними факторами ризику, або з комбінацією цих всіх факторів, або з іншими факторами.

Звіт про підозрюваних побічні реакції. Звіт про підозрюваних побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дозволяє проводити безперервний моніторинг співвідношення між користю і ризиками, пов'язаними із застосуванням цього препарату. Лікарям слід звітувати про будь-яких підозрювані побічні реакції відповідно до вимог законодавства.

Особливі вказівки

Застосування в період вагітності та годування груддю

Препарат Візарсін не призначений для застосування жінками.

Діти

Препарат показаний для застосування особами у віці до 18 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження впливу препарату на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами не проводилися. Оскільки в ході клінічних досліджень застосування силденафілу повідомлялося про випадки запаморочення та порушення з боку органів зору, тому перед керуванням транспортними засобами або роботі з іншими механізмами, пацієнтам необхідно з'ясувати, яка їхня індивідуальна реакція на застосування препарату Візарсін ®.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Вплив інших лікарських засобів на силденафіл

Дослідження in vitro:

Метаболізм силденафілу опосередковується, головним чином, ізоформ цитохрому P 450 (CYP) 3A4 (основний шлях) і 2C9 (другорядний шлях). Таким чином, інгібітори цих ізоферментів можуть зменшити виведення силденафілу.

Дослідження in vivo:

Дані досліджень продемонстрували зменшення кліренсу силденафілу при одночасному прийомі інгібіторів CYP3A4 (кетоконазол, еритроміцин, циметидин).

Хоча при одночасному застосуванні силденафілу та інгібіторів CYP3A4 зростання частоти побічних явищ не спостерігалося, слід розглянути можливість застосування початкової дози силденафілу 25 мг.

Одночасне застосування інгібітора протеази ВІЛ, який є високоспецифічним інгібітором Р 450, в рівноважному (500 мг двічі на добу) з силденафілом (100 мг одноразово) призводить до 300% (в 4 рази) максимальної концентрації (C max) силденафілу і 1000% збільшення ( в 11 разів) AUC силденафілу в плазмі крові. Через 24 години концентрації силденафілу в плазмі крові приблизно 200 нг / мл, у той час як при застосуванні силденафілу окремо ці концентрації становили 5 нг / мл. Це пов'язано з ритонавіру на ізоферменти Р 450. Силденафіл не мав ніякого впливу на фармакокінетику ритонавіру. На основі цих фармакокінетичних результатів одночасний прийом силденафілу з ритонавіром не рекомендується, однак максимальна доза силденафілу ні за яких обставин не повинна перевищувати 25 мг протягом 48 годин.

Одночасне застосування інгібітору ВІЛ-протеази саквінавіру, інгібітора CYP3A4, в рівноважному (1200 мг 3 рази на добу) з силденафілом (100 мг одноразово) призводить до збільшення на 140% C max силденафілу і до збільшення на 210% AUC силденафілу. Не виявлено впливу силденафілу на фармакокінетику саквінавіру. Передбачається, що більш потужні інгібітори CYP3A4, такі як кетоконазол та ітраконазол, будуть мати більш виражений вплив.

При введенні одноразової дози 100 мг силденафілу з еритроміцином, специфічним інгібітором CYP3A4, в стабільному стані (500 мг 2 рази на добу щодобово протягом 5 днів) відбувалося збільшення на 182% системної експозиції силденафілу (AUC). У здорових добровольців чоловічої статі не спостерігалося впливу азитроміцину (500 мг протягом 3 діб) на AUC, С max, T max, константу швидкості елімінації і подальший період напіввиведення силденафілу або його основного метаболіту в кровообігу. Циметидин (інгібітор цитохрому Р450 та неспецифічний інгібітор CYP3A4) у дозі 800 мг при одночасному застосуванні з силденафілом в дозі 50 мг у здорових добровольців призводило до підвищення плазмових концентрацій силденафілу на 56%.

Грейпфрутовий сік є слабким інгібітором CYP3A4 в стінці кишечника і може викликати помірне підвищення рівнів силденафілу в плазмі крові.

Одноразове застосування антацидів (магнію гідроксиду / алюмінію гідроксиду) не впливало на біодоступність силденафілу.

Хоча досліджень специфічної взаємодії з усіма лікарськими засобами не проводилося, за даними популяційного фармакокінетичного аналізу, фармакокінетика силденафілу не змінювалася при одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що належать до групи інгібіторів CYP2C9 (толбутамід, варфарин, фенітоїн), групи інгібіторів CYP2D6 (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну , трициклічні антидепресанти), групи тіазидних і тіазидоподібних діуретиків, петльових і калійзберігаючих діуретиків, інгібіторів ангіотензінперетв рюючи ферменту, антагоністів кальцію, антагоністів β-блокатори або індукторів метаболізму CYP450 (рифампіцин, барбітурати).

В ході дослідження за участю здорових добровольців-чоловіків одночасне застосування антагоніста ендотеліну босентан (помірний індуктор CYP3A4, CYP2C9 і, можливо, CYP2C19) в рівноважному стані (125 мг двічі на добу) і силденафілу в рівноважному стані (80 мг три рази на добу) призводило до зниження AUC і C max силденафілу на 62,6% і 55,4% відповідно. Тому одночасне застосування таких потужних індукторів CYP3A4, як рифампіцин, може призводити до більш вираженого зниження концентрації силденафілу в плазмі крові.

Нікорандил - це гібрид активатора кальцієвих каналів та нітрату. Через нітратний компонент він має потенціал до серйозної взаємодії з силденафілом.

Вплив силденафілу на інші лікарські засоби

Дослідження in vitro:

Силденафіл - це слабкий інгібітор ізоформ цитохрому P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 3A4 (IC50> 150 мкM). З огляду на, що максимальна концентрація силденафілу в плазмі становить приблизно 1 мкM після прийому рекомендованих доз, малоймовірно, що Візарсін впливати на кліренс субстратів цих ізоферментів.

Немає ніяких даних про взаємодію силденафілу і неспецифічних інгібіторів фосфодіестерази, таких як теофілін або дипіридамол.

Чи не спостерігалося жодних значущих взаємодій при одночасному застосуванні силденафілу (50 мг) і толбутаміду (250 мг) або варфарином (40 мг), які метаболізуються CYP2C9.

Силденафіл (50 мг) не призводить до збільшення тривалості кровотечі, спричиненої ацетилсаліциловою кислотою (150 мг).

Силденафіл (50 мг) НЕ потенціював гіпотензивну дію алкоголю у здорових добровольців при середніх максимальних рівнях етанолу в крові 80 мг/дл.

У пацієнтів, які отримували силденафіл, не спостерігалося жодних відмінностей профілю побічних ефектів у порівнянні з плацебо при одночасному застосуванні таких класів гіпотензивних лікарських засобів, як діуретики, блокатори β-адренорецепторів, інгібітори АПФ, антагоністи ангіотензину II, антигіпертензивні лікарські засоби (судинорозширювальні та центральної дії) , блокатори адренергічних нейронів, блокатори кальцієвих каналів і блокатори α-адреноблокатори. У спеціальному дослідженні взаємодії при одночасному застосуванні силденафілу (100 мг) та амлодипіну пацієнтам з артеріальною гіпертензією спостерігалося додаткове зниження систолічного артеріального тиску в положенні лежачи на 8 мм рт. ст. Зниження діастолічного артеріального тиску склало 7 мм рт.ст. За величиною ці додаткові зниження артеріального тиску можна було порівняти з тими, що спостерігалися при застосуванні тільки силденафілу у здорових добровольців

Силденафіл у дозі 100 мг не впливав на фармакокінетичні показники інгібіторів протеази ВІЛ, саквінавіру та ритонавіру, які є субстратами CYP3A4.

У здорових добровольців чоловічої статі застосування силденафілу в рівноважному стані (80 мг 3 рази на добу) призводило до підвищення AUC і Cmax босентан (125 мг 2 рази на день) на 49,8% 42% відповідно.

Умови зберігання

Для лікарського препарату не потрібні спеціальні умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.

Зверніть увагу!

Опис препарату Візарсин на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Візарсин: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, 1, 2 або 4 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 4 таблетки в блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 4 таблетки в блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 25 мг силденафілу у вигляді силденафілу цитрату

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, 1, 2 або 4 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 4 таблетки в блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 4 таблетки в блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг силденафілу у вигляді силденафілу цитрату

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, 1, 2 або 4 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 4 таблетки в блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 4 таблетки в блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг силденафілу у вигляді силденафілу цитрату

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 25 мг по 1 таблетці у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 25 мг силденафілу

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 50 мг по 1 таблетці у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 50 мг силденафілу

Производитель: Словенія

Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 100 мг по 1 таблетці у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 4 таблетки у блістері; по 1, або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка містить 100 мг силденафілу

Производитель: Словенія

Динамика цен на "Візарсин Q-таб табл. дисп. 100мг №4"

Візарсин ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Візарсин
Кількість препаратів у каталозі 4
Середня ціна препарату 272.23 грн.
Найдешевший препарат 91.40 грн.
Найдорожчий препарат 530.40 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!