Упаковка / 45 шт.
137.80 грн.блістер / 15 шт.
45.93 грн.Торгівельна назва | Ензикс |
Діючі речовини | Еналаприл, Індапамід |
Кількість діючої речовини: | 20 мг(10)+2,5 мг(5) |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 45 таблеток (3 блістери по 15 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | До |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ХЕМОФАРМ АД |
Країна виробництва: | Сербія |
Заявник: | Hemofarm |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C09 Засоби для зниження артеріального тиску (Препарати, що впливають на ренін-ангіотензинову систему) C09B Комбіновані препарати інгібіторів апф C09BA Інгібітори апф та діуретики C09BA02 Еналаприл та діуретики |
Ензікс дуо містить два окремих лікарських засоби в 1 упаковці: інгібітор апф еналаприл і діуретичний засіб индапамид.
Фармакодинаміка
Еналаприл. Еналаприлу малеат є еналапріловую сіль малеїнової кислоти, похідне з'єднання двох амінокислот - L-аланіну і L-проліну. Ангіотензин I-перетворює фермент (АПФ) являє собою пептидил-пептідази, яка виступає каталізатором перетворення ангіотензину I в речовину, що підвищує АТ - ангіотензин II. Після всмоктування еналаприл гідролізується з утворенням еналаприлату, який служить інгібітором АПФ. Уповільнення АПФ призводить в результаті до зниження концентрації ангіотензину II в плазмі крові, що, в свою чергу, веде до зниження активності реніну в плазмі крові (за рахунок усунення негативного зворотного зв'язку з виділенням реніну) і до зниження секреції альдостерону.
АПФ ідентичний кінази II. Таким чином, еналаприл також може блокувати зниження концентрації брадикініну, сильного пептидного вазодепрессора. Незважаючи на це, роль, яку ця обставина може грати в терапевтичному дії еналаприлу, залишається відкритою для вивчення.
Оскільки механізмом, за яким еналаприл знижує артеріальний тиск, вважається первинна супрессия системи ренін - ангіотензин - альдостерон, то еналаприл виявляється антигіпертензивним препаратом навіть у разі лікування хворих АГ при низькому рівні реніну.
Призначення еналаприлу пацієнтам з АГ призводить в результаті до зниження двох показників - АТ в горизонтальному і у вертикальному положенні тіла, причому без підвищення ЧСС.
Симптоматична поступальна або ортостатичнагіпотензія відзначається нечасто. У деяких пацієнтів розвиток оптимального зниження артеріального тиску може вимагати кількох тижнів терапії. Різке і раптове припинення застосування еналаприлу не пов'язане зі швидким підвищенням артеріального тиску.
Ефективне інгібіторний вплив на активність АПФ в звичайному випадку настає через 2-4 години після перорального застосування індивідуальної дози еналаприлу. Прояв антигіпертензивної активності звичайно можна помітити через 1 год, а максимальне зниження артеріального тиску досягається через 4-6 години після прийому препарату. Тривалість цього ефекту залежить від дози. Незважаючи на це, якщо виходити з умов передозування препарату, то його антигіпертензивний і гемодинамічну дію триває в середньому не менше 24 год.
В експериментальних дослідженнях гемодинамического ефекту за участю пацієнтів зі значним підвищенням артеріального тиску, зниження артеріального тиску супроводжувалося зниженням опору в периферичних артеріях, збільшенням серцевого кровотоку при незначних змінах або навіть при відсутності будь-яких змін ЧСС. Після прийому еналаприлу спостерігалося посилення потоку крові через нирки, швидкість гломерулярної фільтрації залишалася при цьому незмінною. Тут не виявлялося ніяких ознак затримки натрію або води. Незважаючи на це, у пацієнтів, у яких до початку лікування відзначалася низька швидкість гломерулярної фільтрації, ці показники швидкості зазвичай зростали.
В процесі короткострокових клінічних досліджень у пацієнтів з цукровим діабетом і без нього, а також із захворюваннями нирок після прийому еналаприлу можливе зменшення кількості протеїнів в сечі та виділення імуноглобуліну IgG з сечею.
Якщо еналаприл приймати одночасно з сечогінними препаратами типу тиазидов, то його вплив на зниження артеріального тиску виявляється менш адитивним. Еналаприл може зменшувати або навіть запобігати розвитку гіпокаліємії, зумовленої застосуванням тиазидов.
Є лише обмежений досвід застосування цього препарату у випадках пацієнтів з АГ педіатричного профілю, тобто у віці старше 6 років.
Індапамід. Індапамід є Нетіазидні сульфамід з індольного кільцем, що належить до сімейства АПФ. У дозі 2,5 мг індапамід чинить тривалу антигіпертензивну дію у людини. Експериментальні дослідження залежності від дози продемонстрували, що при дозі 2,5 мг антигіпертензивний ефект виявляється максимальним, а сечогінну дію залишається в доклінічних межах.
При цьому в антигіпертензивної дозі 2,5 мг індапамід зменшує вираженість підвищеної реакції судин на норадреналін у пацієнтів з підвищеним артеріальним тиском, зменшує ОПСС і артеріолярное опір.
Причетність екстраренального, тобто внепочечного, механізму дії до антигипертензивному ефекту продемонстрована підтриманням антигіпертензивної ефективності у гіпертензивних пацієнтів з функціональним відсутністю нирок.
Судинний механізм дії індапаміду включає наступне:
Також продемонстровано, що в результаті коротко-, середньо- і довгострокового дії у гіпертензивних пацієнтів индапамид:
Одночасне застосування індапаміду з іншими антигіпертензивними лікарськими препаратами (блокатори β-адренорецепторів, блокатори кальцієвих каналів, інгібітори АПФ) веде в підсумку до поліпшеного контролю АГ з підвищеним процентним відношенням респондерів в порівнянні з тим, що спостерігається в разі монотерапії.
Фармакокінетика
еналаприл
Абсорбція. Після перорального прийому еналаприл швидко всмоктується, пікові величини та С max еналаприлу в плазмі крові з'являються протягом 1 ч. Базуючись на результатах виявленого в сечі препарату, можна сказати, що ступінь всмоктування еналаприлу після перорального прийому становить ≈60%. На пероральне застосування еналаприлу не впливає наявність їжі в шлунково-кишковому тракті. Після всмоктування пероральна доза еналаприлу швидко і екстенсивно гідролізується з утворенням еналаприлату, сильного інгібітору АПФ. З max еналаприлату в плазмі крові досягається через 4 години після прийому всередину. Ефективна тривалість T ½ препарату з урахуванням акумуляції еналаприлату після прийому багаторазових доз таблеток еналаприлу становить 11 годин. У людей з нормальною функцією нирок рівноважна концентрація еналаприлату в плазмі крові досягалася через 4 дня лікування.
Розподіл. У всьому діапазоні концентрацій, які характеризуються як терапевтично важливі, зв'язування еналаприлату Бел-Камен плазми крові не повинен перевищувати 60%.
Біологічна трансформація. За винятком конверсії з утворенням еналаприлату, не спостерігалося жодних помітних ознак метаболізму еналаприлу.
Виведення. Виведення еналаприлату з організму відбувається спочатку ренальним шляхом. Головними складовими частинами в сечі виявлялися еналаприлат, який склав ≈40% дози, і непревращенний еналаприл (≈20%).
Ниркова недостатність. Виведення еналаприлу і еналаприлату підвищується у пацієнтів з нирковою недостатністю. У осіб з легким або середнім ступенем ниркової недостатності (кліренс креатиніну - 40-60 мл/хв) AUC еналаприлату була в ≈2 рази вище, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок після прийому 5 мг 1 раз на добу. У разі серйозних порушень функції нирок (кліренс креатиніну 30 мл/хв) AUC збільшувалася в ≈8 раз. Ефективна тривалість T ½ еналаприлату після багаторазового прийому доз таблеток збільшувалася на цьому рівні ниркової недостатності, також збільшувався час досягнення рівноважної концентрації. Еналапрілат може виводитися з організму за допомогою загального гемодіалізу. Кліренс діалізу становить 62 мл/хв.
Діти та дорослі. Фармакокінетичні дослідження впливу багаторазової дози препарату проведені за участю 40 пацієнтів педіатричного профілю чоловічої і жіночої статі з АГ у віці від 2 місяців до ≤16 років. Дослідження стосувалися визначення відповідних характеристик після щоденного прийому всередину еналаприлу малеату в дозі від 0,07 до 0,14 мг/кг маси тіла. В цьому випадку не спостерігалося жодних значних відмінностей між фармакокінетичними показниками у дітей і відповідними характеристиками для дорослих. Отримані дані свідчать про те, що збільшення AUC наростає з віком, незважаючи на це, збільшення AUC не спостерігалося в тих випадках, коли дані наводилися до одиниць площі тіла. У разі рівноважних концентрацій середній показник ефективного T ½ для акумуляції еналаприлату склав 14 ч.
індапамід
Абсорбція. Індапамід швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. З max в плазмі крові досягається через 1-2 години після застосування. Стадія стабільної концентрації настає через 7 діб регулярного прийому.
Розподіл. Зв'язування з білками плазми крові становить 79%. Біологічний T ½ становить від 14 до 24 годин (у середньому - 18 год).
Виведення. Препарат метаболізується в печінці та виділяється у вигляді неактивних метаболітів переважно нирками (70% дози) і виводиться з калом (22%).
Пацієнти з підвищеним ризиком. Фармакокінетичніпараметри не змінюються у пацієнтів з нирковою недостатністю. При наявності печінкової недостатності застосування тіазидних та тіазидоподібних діуретиків може спричинити печінкову енцефалопатію.
Аг.
1 таблетку еналаприлу малеату (10 мг) і 1 таблетку індапаміду (2,5 мг) приймають всередину вранці одночасно. в залежності від динаміки показників пекло доза еналаприлу малеату може бути підвищена до дворазового прийому на добу.
Максимальна добова доза еналаприлу малеату становить 40 мг (4 таблетки по 10 мг), індапаміду - 2,5 мг (1 таблетка).
При хронічній нирковій недостатності кумуляція еналаприлу настає при зниженні фільтрації 10 мл/хв. При кліренсі креатиніну 30-80 мл/хв доза еналаприлу малеату повинна становити 5-10 мг/добу (½-1 таблетка 10 мг).
Еналаприл. підвищена чутливість до еналаприлу та інших інгібіторів апф; наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку ідіопатичного, спадкового, пов'язаного з лікуванням інгібіторами апф; порушення функції нирок (кліренс креатиніну 30 мл/хв); період вагітності та годування груддю; вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені), порфірія.
Індапамід. Підвищена чутливість до препарату, інших похідних сульфаніламіду або інших компонентів препарату; анурія; гіпокаліємія, виражена печінкова (в тому числі з енцефалопатією) і / або ниркова недостатність; гостре порушення мозкового кровообігу; одночасне застосування з препаратами, які подовжують інтервал Q-T; вагітність; період годування груддю; вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені).
Небажані побічні дії препаратів наведено нижче і розташовані відповідно до класу і частотою проявів. частота проявів цих ефектів визначена таким чином: дуже часто (1/10), часто (1/100 та 1/10), нечасто (1/1000 та 1/100), рідко (1/10 000 і 1/1000) і дуже рідко (1/10 000), включаючи окремі повідомлення.
еналаприл
Порушення функцій системи кровотворення і лімфатичної системи: нечасто - анемія (включаючи апластичну та гемолітичну); рідко - нейтропенія, зниження концентрації гемоглобіну, зниження показників гематокриту, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, пригнічення функції кісткового мозку, панцитопенія, лімфаденопатія, аутоімунні захворювання.
Порушення функції метаболізму: нечасто - гіпоглікемія.
Порушення функцій нервової системи та психічні розлади: часто - головний біль, депресія; нечасто - сплутаність свідомості, сонливість, безсоння та інші порушення сну, нервозність, парестезії, запаморочення і втрата свідомості, судоми, почервоніння обличчя, шум у вухах (тиніт), відчуття дискомфорту і занепокоєння, висока температура тіла (лихоманка); рідко - аномалії сну, розлади сну.
Порушення зору: дуже часто - затуманення зору.
Серцево-судинні порушення: дуже часто - запаморочення; часто - зниження АТ (в тому числі з ортостатичну гіпотензію), втрата свідомості, біль в грудях, порушення серцевого ритму, стенокардія, тахікардія; нечасто - ортостатична гіпотензія, тахікардія, інфаркт міокарда або гостре порушення мозкового кровообігу - інсульт, можливі вторинні прояви надмірної гіпотензії, тромбоемболія гілок легеневої артерії; рідко - синдром Рейно.
Респіраторні захворювання, торакальні та медіастинальні порушення: дуже часто - кашель; часто - утруднене дихання (задишка); нечасто - фарингіт і ангіна, охриплість голосу, бронхоспазм / астма; сухий кашель; рідко - легеневий інфільтрат, риніт, алергічний альвеоліт / еозинофільна пневмонія.
Ендокринні порушення секреції антидіуретичного гормону
Шлунково-кишкові захворювання: дуже часто - нудота; часто - діарея, біль в нижній частині живота, зміна смакових відчуттів; нечасто - кишкова непрохідність (ілеус), панкреатит, блювання, диспепсія, копростаз, анорексія, гастрит, сухість у роті, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки; рідко - стоматит / афтозні виразки, запалення язика (глосит); дуже рідко - ангіоневротичний набряк кишечника.
Захворювання печінки та жовчовивідних шляхів: рідко - порушення функції печінки, гепатит - печінково-клітинний (гепатоцелюлярний) або холестатичний, в тому числі з некрозом печінки, холестаз, в тому числі з жовтяницею, печінкова недостатність.
Захворювання шкіри та підшкірних тканин: часто - надходили повідомлення про висипу, підвищена чутливість шкіри / ангіоневротичний набряк, ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, язика, голосової щілини та / або гортані; нечасто - підвищене потовиділення (гіпергідроз), свербіж (прурит), кропив'янка, алопеція; рідко - поліморфна еритема, синдром Стівенса - Джонсона, ексфоліативний дерматит, токсичний епідермальний некроліз, звичайна пухирчатка, еритродермія.
Комплекс симптомів, про які надходили повідомлення, може включати деякі або всі наступні ознаки: висока температура тіла (лихоманка), запалення серозних оболонок (серозит), васкуліт, біль у м'язах та міозит, артралгія і артрит, позитивна реакція на антиядерні антитіла (ANA), підвищений показник ШОЕ (ESR), еозинофілія, лейкоцитоз. Можливі також висип, підвищена фоточутливість та інші дерматологічні прояви.
Захворювання нирок та сечовидільної системи: дуже часто - нудота; нечасто - порушення функції нирок, ниркова недостатність, протеїнурія; рідко - олігурія.
Захворювання репродуктивної системи та молочних залоз: нечасто - імпотенція; рідко - гінекомастопатія.
Загальні захворювання і ситуативні умови призначення препаратів: дуже часто - астенія; часто - підвищена стомлюваність.
Лабораторні дослідження: часто - гіперкаліємія, підвищення концентрації креатиніну в плазмі крові; нечасто - підвищення концентрації сечовини в крові, гіпонатріємія; рідко - підвищення рівня ферментів печінки, підвищення концентрації білірубіну в плазмі крові.
Індапамід. Зазвичай лікування препаратом переноситься добре. Більшість клінічних і лабораторних небажаних реакцій залежать від дози та можуть бути значно зменшені при застосуванні мінімальної ефективної дози.
Іноді спостерігаються зміни водно-електролітного балансу:
Дуже рідко -
Клінічні прояви
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, запор, сухість у роті, дуже рідко - панкреатит. У пацієнтів з печінковою недостатністю - печінкова енцефалопатія.
З боку центральної нервової системи: запаморочення, астенія, парестезії, головний біль, безсоння, стомлюваність, тривога, депресія.
З боку органу зору: порушення зору; кон'юнктивіт.
З боку серцево-судинної системи: дуже рідко - аритмія, артеріальна гіпотензія.
Респіраторні захворювання, торакальні та медіастинальні порушення: кашель, фарингіт, синусит, ринорея, риніт.
Захворювання нирок та сечовидільної системи: ниркова недостатність, підвищення частоти розвитку інфекцій, ніктурія, поліурія, підвищення азоту сечовини, креатиніну.
Захворювання репродуктивної системи та молочних залоз: зниження лібідо, зниження потенції.
З боку обміну речовин: глюкозурія, пітливість, зменшення маси тіла.
Алергічні реакції: більшість - у вигляді дерматологічних реакцій, особливо у пацієнтів, схильних до алергії: макулопапульозні висипання, пурпура, загострення системного червоного вовчака, ангіоневротичний набряк та / або кропив'янка, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса - Джонсона, фотосенсибілізація, геморагічний васкуліт.
Гематологічні порушення: дуже рідко - тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія.
Загальні захворювання і ситуативні умови призначення препаратів: грипоподібний синдром, біль у грудній клітці, спині, інфекції, загострення системного червоного вовчака.
Еналаприл. з обережністю слід призначати еналаприл при двосторонньому стенозі ниркових артерій, стенозі артерії єдиної нирки, гіперкаліємії, стані після трансплантації нирки, аортальному стенозі, мітральному стенозі (з порушеннями гемодинаміки), при ідіопатичному гіпертрофічному субаортальному стенозі, системних захворюваннях сполучної тканини, ІХС, цереброваскулярних захворюваннях, при цукровому діабеті, печінковій недостатності, пацієнтам, які дотримуються дієти з обмеженням кухонної солі або знаходяться на хронічному гемодіалізі з одночасним прийомом імунодепресантів і салуретиків, особам похилого віку (старше 65 років).
Пацієнти повинні перебувати під медичним наглядом протягом 2 годин після прийому початкової дози препарату і додатково 1 ч - до стабілізації артеріального тиску.
З обережністю призначають особам з порушеннями функції нирок. Зниження виведення активних інгібіторів АПФ призводить до підвищення їх концентрації в плазмі крові, ризику виникнення гіперкаліємії, протеїнурії, нейтропенії та агранулоцитозу. Таким хворим можуть знадобитися більш низькі дози або менш часте їх застосування і підвищення доз.
У разі попереднього лікування салуретиками, зокрема у хворих з хронічною серцевою недостатністю, підвищується ризик розвитку ортостатичної гіпотензії, тому перед початком терапії необхідно компенсувати втрату рідини та солей.
Перед дослідженням функції паращитовидних залоз еналаприл слід скасувати.
При розвитку ангіоневротичного набряку обличчя і шиї препарат слід відмінити та призначити антигістамінні препарати. Важкі випадки ангіоневротичного набряку язика, голосової щілини та / або гортані потребують екстреного застосування епінефрину і підтримки прохідності верхніх дихальних шляхів (інтубація, трахеотомія).
При хірургічних втручаннях у період лікування еналаприлом можливий розвиток артеріальної гіпотензії, яке слід коригувати введенням достатньої кількості рідини.
Не рекомендується призначати препарат хворим, які знаходяться на гемодіалізі із застосуванням поліакрилонітрильних мембран, перед застосуванням препаратів декстрану або проведенням специфічної десенсибілізації до отрути бджіл і ос, оскільки застосування еналаприлу може привести до анафілактоїдних реакцій.
Пацієнтам, які приймають еналаприл, не слід вживати алкоголь через ризик розвитку АГ.
У процесі тривалої терапії показаний контроль картини периферичної крові (концентрації гемоглобіну, кількості еритроцитів, лейкоцитів, тромбоцитів, підрахунок лейкоцитарної формули, визначення ШОЕ).
Кашель. Повідомлялося про виникнення кашлю при лікуванні інгібіторами АПФ. Зазвичай кашель носить непродуктивний стійкий характер і припиняється після відміни препарату. Кашель унаслідок лікування інгібітором АПФ необхідно враховувати при диференційній діагностиці кашлю.
З обережністю слід застосовувати еналаприл при наявності первинного гіперальдостеронізму.
Проведення хірургічних операцій / анестезія. Під час великих хірургічних операцій або при анестезії із застосуванням препаратів, що викликають артеріальну гіпотензію, еналаприл блокує утворення ангіотензину II вторинно до компенсаторного звільнення реніну. Якщо при цьому розвивається артеріальна гіпотензія, яку можна пояснити цими механізмами взаємодії, вона коригується за допомогою збільшення об'єму рідини.
Калій в плазмі крові. Див. Взаємодія з іншими лікарськими.
Лактоза. Оскільки препарат містить лактозу, він протипоказаний до застосування у хворих з непереносимістю лактози.
Індапамід. З обережністю призначають при цукровому діабеті в стадії декомпенсації, гіперурикемії (особливо що супроводжуються подагрою і уратних нефролітіазом).
Хворим, які приймають серцеві глікозиди, проносні засоби на фоні гіперальдостеронізму, а також особам похилого віку показаний регулярний контроль вмісту іонів K + і креатиніну.
На тлі прийому індапаміду слід систематично контролювати концентрацію іонів K +, Na +, Mg 2+ в плазмі крові (можуть розвиватися електролітичні порушення), рН, концентрацію глюкози в плазмі крові, сечової кислоти та залишкового азоту.
Ретельний контроль показаний у хворих на цироз печінки (особливо з набряками або асцитом - ризик розвитку метаболічного алкалозу, що посилює прояви печінкової енцефалопатії), при ІХС, серцевої недостатності, а також у осіб похилого віку. До групи підвищеного ризику також належать пацієнти зі збільшеним інтервалом Q-T на ЕКГ (уродженим або набутим).
Перший вимір концентрації К + в крові слід провести протягом 1-го тижня лікування. Гіперкальціємія на фоні прийому індапаміду може бути наслідком недіагностованого раніше гіперпаратиреозу.
У хворих на цукровий діабет необхідно контролювати рівень глюкози в крові, особливо при наявності гіпокаліємії.
Значна дегідратація може призвести до розвитку гострої ниркової недостатності (зниження клубочкової фільтрації). Хворим необхідно компенсувати втрату води та на початку лікування ретельно контролювати функцію нирок.
Індапамід може дати позитивний результат при проведенні допінг-контролю.
Пацієнтам з АГ і гіпонатріємією (внаслідок прийому діуретиків) необхідно за 3 дні до початку прийому інгібіторів АПФ (еналаприл) припинити прийом діуретиків (індапамід), застосування індапаміду відновлюють дещо пізніше або призначають інгібітори АПФ в низьких початкових дозах.
Похідні сульфонамідів можуть загострювати перебіг системного червоного вовчака (необхідно враховувати при призначенні індапаміду).
Одночасне застосування еналаприлу та індапаміду призводить до посилення їх антигіпертензивного ефекту.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Еналаприл і индапамид протипоказані в період вагітності та годування груддю.
Діти. Ефективність та безпечність застосування препарату у дітей вивчені недостатньо, тому його не слід призначати цій віковій категорії пацієнтів.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з технікою. Якщо виникає потреба в управлінні транспортними засобами або роботі з різними механізмами, слід враховувати можливе виникнення запаморочення або настання втоми, зумовлені дією еналаприлу.
еналаприл
Диуретические калийсодержащие лікарські препарати. Інгібітори АПФ зменшують втрату калію, індуковану діуретиками. Сечогінні калійзберігаючі препарати (наприклад спіронолактон, еплеренон, триамтерен або амілорид), речовини, які постачають калій, або замінники солі з вмістом калію можуть призвести до значного підвищення концентрації калію в плазмі крові. Якщо одночасне застосування показане через виявленої гіпокаліємії, то їх слід використовувати з дотриманням особливих запобіжних заходів і за умови частого і постійного моніторингу концентрації калію в плазмі крові.
Диуретические препарати (тіазиди або петльові діуретики). Попереднє лікування діуретичними препаратами у високих дозах може призвести у результаті до втрати об'єму рідини та ризику виникнення артеріальної гіпотензії, якщо починати терапію з застосуванням еналаприлу. Гіпотензивні ефекти можуть бути послаблені за допомогою припинення прийому діуретиків, збільшення обсягу рідини, прийому соляного розчину або початкової терапії еналаприлом у меншій дозі.
Інші антигіпертензивні лікарські препарати. Одночасне застосування цих речовин може посилювати гіпотензивну дію еналаприлу. Одночасне застосування з нітрогліцерином, іншими нітратами або іншими судинорозширювальними препаратами може ще більше знижувати артеріальний тиск.
Препарати літію. Повідомлялося про оборотне підвищення концентрації літію в плазмі крові та токсичності при одночасному застосуванні літію з інгібіторами АПФ. Одночасне застосування тіазидних сечогінних препаратів може ще більше підвищувати концентрації літію та посилювати ризик виникнення літієвої токсичності з інгібіторами АПФ. Застосування еналаприлу разом з літієм не рекомендується, але в разі необхідності такої комбінації слід здійснювати постійний моніторинг концентрації літію в плазмі крові.
Трициклічніантидепресанти / нейролептические препарати / анестетики / наркотики. Одночасне застосування різних знеболюючих медичних препаратів, трициклічних антидепресантів і нейролептических лікарських засобів з інгібіторами АПФ може в результаті призвести до подальшого зниження артеріального тиску.
НПЗП. Застосування нестероїдних протизапальних засобів може послаблювати антигіпертензивну дію інгібіторів АПФ.
НПЗП та інгібітори АПФ надають адитивний вплив на підвищення концентрації калію в плазмі крові, що може в результаті призвести до зниження функції нирок. Цей ефект зазвичай є оборотним. Дуже рідко можливо гостре порушення функції нирок, зокрема у пацієнтів групи ризику з точки зору порушень функції нирок, таких як люди похилого віку або особи зі зневоднених організмом.
Препарати золота. Зрідка надходили повідомлення про виникнення нітрітоідних реакцій (симптоми включають гіперемія обличчя, нудоту, блювоту і гіпотензію) у пацієнтів, у яких застосовувалася терапія за допомогою ін'єкцій золота (ауротіомалат натрію) у поєднанні з одночасним прийомом інгібіторів АПФ, що включають еналаприл.
Симпатоміметики (препарати, що збуджують або пригнічують симпатичну нервову систему). Симпатоміметичні або адреномиметические препарати можуть послаблювати антигіпертензивну дію інгібіторів АПФ.
Протидіабетичні засоби. Результати епідеміологічних досліджень наводять на думку, що одночасне застосування інгібіторів АПФ і протидіабетичних лікарських препаратів (інсуліни, пероральні гіпоглікемічні засоби) може викликати наростаючий ефект зниження концентрації глюкози в крові з ризиком розвитку гіпоглікемії. Цей феномен, очевидно, може проявлятися в більшій мірі протягом перших тижнів комбінованого лікування, а також у пацієнтів з порушеннями функції нирок.
Етанол. Етанол посилює гіпотензивну дію інгібіторів АПФ.
індапамід
Небажані комбінації.
При одночасному застосуванні тіазидних та тіазидоподібних діуретиків з препаратами літію можливе підвищення рівня літію в плазмі крові (внаслідок зменшення виведення літію) та поява симптомів передозування. При необхідності призначення такої комбінації треба контролювати рівень літію в плазмі крові.
Комбінації, що вимагають обережності
Системні нестероїдні протизапальні препарати, великі дози саліцилатів можуть викликати зменшення гіпотензивної дії індапаміду. У зневоднених пацієнтів може виникнути гостра ниркова недостатність. Необхідно контролювати функцію нирок і компенсувати водний баланс.
Препарати, які можуть спричиняти гіпокаліємію: амфотерицин, глюко- та мінералокортикоїди, проносні препарати, що стимулюють перистальтику. Необхідно контролювати рівень калію плазми крові.
ГКС системної дії (тетракозактид): зменшення гіпотензивної дії індапаміду за рахунок затримки води та іонів натрію під впливом ГКС.
Серцеві глікозиди: існує ризик посилення дії серцевих глікозидів. Необхідно проводити моніторинг калію в плазмі крові та ЕКГ-контроль.
Калійзберігаючі діуретики (амілорид, спіронолактон, триамтерен): можливість розвитку гіпокаліємії у хворих на цукровий діабет або гіперкаліємії - у хворих з нирковою недостатністю.
Інгібітори АПФ: можливо виникнення раптової артеріальної гіпотензії або ниркової недостатності (внаслідок гіпонатріємії у зневоднених пацієнтів). Рекомендується за 3 доби до початку лікування інгібіторами АПФ припинити прийом діуретиків. Потім, при необхідності, відновити застосування діуретиків.
Антиаритмічні препарати (хінідин, гідрохінідин, аміодарон, дизопірамід, бретиліум, соталол): підвищення ризику розвитку torsade de points. Необхідно проводити моніторинг калію, інтервалу Q-T.
Метформін: можливо виникнення молочнокислого ацидозу внаслідок розвитку ниркової недостатності.
Йодоконтрастних кошти: підвищується ризик розвитку ниркової недостатності. Необхідно відновити водний баланс до призначення йодоконтрастних засобів.
Трициклічніантидепресанти (іміпрамін): спостерігається посилення гіпотензивної дії індапаміду та посилюється ризик розвитку ортостатичної гіпотензії.
Солі кальцію: можливо виникнення гіперкальціємії.
Циклоспорин: можливе підвищення креатиніну в плазмі крові.
Естрогени: через затримку рідини в організмі при одночасному застосуванні можливо зменшення вираженості антигіпертензивної дії препарату.
Еналаприл. для оцінки результатів передозування препарату у людини доступними були лише обмежені дані. найбільш помітними ознаками передозування еналаприлу були сильно виражена артеріальна гіпотензія, яка починалася в деяких випадках через 6 годин після прийому таблеток і супроводжувалася блокадою ренінангіотензинової системи та ступором. симптоми, пов'язані з передозуванням інгібіторів апф, можуть включати циркуляторний шок, порушення електролітного балансу, виникнення ниркової недостатності, гіпервентиляцію, тахікардію, брадикардію, запаморочення, відчуття неспокою і страху, кашель. надходили повідомлення про те, що після прийому 300 і 440 мг еналаприлу концентрація еналаприлату в плазмі крові була в 100-200 разів вище в порівнянні з тією, яка зазвичай спостерігається після прийому препарату в терапевтичних дозах.
При передозуванні рекомендованим методом є в / в введення 0,9% розчину натрію хлориду. При гіпотензії пацієнта слід перевести в горизонтальне положення на низьку подушку. Якщо це можливо, то можна застосувати лікування розчином ангіотензину II і / або в / в вливанням катехоламінів. Якщо споживання надмірної дози відбулося недавно, то слід вжити заходів, спрямованих на запобігання всмоктування еналаприлу малеату (наприклад штучно викликати блювоту, промити шлунок, застосувати сорбенти та сульфат натрію). Еналапрілат можна видалити з системи кровообігу за допомогою гемодіалізу. Терапія із застосуванням стимуляторів серцевої діяльності показана в разі виникнення брадикардії, стійкої до лікування іншими терапевтичними засобами. Основні показники стану організму, електролітний баланс і концентрації креатиніну повинні піддаватися безперервному моніторингу.
Симптоми передозування можуть бути та такими, які пов'язані з сечогінним ефектом: порушення електролітного балансу, артеріальна гіпотензія і м'язова слабкість.
Лікування слід вибирати в залежності від симптомів, воно повинно бути направлено на відновлення електролітного балансу, слід застосовувати також промивання шлунка і викликання блювоти.
Індапамід. Перш за все ознаки гострої інтоксикації мають форму водно-електролітних порушень (гіпонатріємія, гіпокаліємія). Клінічно до них відносяться нудота, блювота, артеріальна гіпотензія, запаморочення, сонливість, поліурія або олігурія до анурії (внаслідок гіповолемії).
Лікування. Необхідно вивести препарат з організму: промити шлунково-кишкового тракту, призначити активоване вугілля та відновити водно-електролітний баланс в умовах стаціонару. Симптоматична терапія.
При температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Ензикс Дуо табл. 10мг(10)+2,5мг(5) №45 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 45 шт.
137.80 грн.діючі речовини: еналаприлу малеат; індапамід;
1 таблетка більшого розміру містить еналаприлу малеату 10 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, магнію карбонат важкий, желатин, кросповідон, магнію стеарат;
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, меншого розміру містить індапаміду 2,5 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон К 30, кросповідон, магнію стеарат, натрію лaурилсульфaт, тальк; оболонка: гіпромелоза, макрогол 6000, тальк, титану діоксид (Е 171).
Таблетки. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості:
еналаприлу малеат: круглі двоопуклі таблетки білого кольору з рискою з одного боку;
індапамід: круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору.
Комбіновані препарати інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Еналаприл і діуретики.
Код АТХ С09В А02.
Ензикс® Дуо містить два окремі лікарські засоби в одній упаковці: інгібітор ангіотензинперетворювального ферменту (AПФ) еналаприл і діуретичний засіб індапамід.
Еналаприл.
Еналаприл-малеат являє собою еналаприлову сіль малеїнової кислоти, похідну сполуку двох амінокислот – L-аланіну і L-проліну. Ангіотензин-І-перетворювальний фермент (АПФ) являє собою пептидил-пептидазу, яка виступає каталізатором перетворення ангіотензину-І в речовину, що підвищує артеріальний тиск – ангіотензин-ІІ. Після всмоктування еналаприл зазнає гідролізу з утворенням еналаприлату, який служить інгібітором АПФ. Уповільнення АПФ призводить у результаті до зменшення концентрації ангіотензину-ІІ у плазмі, що веде, у свою чергу, до зниження активності реніну у плазмі (за рахунок усунення негативного зворотного зв’язку з виділенням реніну) та до зменшення секреції альдостерону.
АПФ є ідентичним кіназі-ІІ. Таким чином, еналаприл також може блокувати зниження концентрації брадикініну, сильного пептидного вазодепресора. Незважаючи на це, роль, яку ця обставина може відігравати в терапевтичній дії еналаприлу, залишається відкритою для вивчення.
Оскільки механізмом, за яким еналаприл знижує артеріальний тиск крові, вважається первинна супресія системи ренін-ангіотензин-альдостерон, то еналаприл виявляється антигіпертензивним препаратом навіть у випадку лікування хворих на артеріальну гіпертензію при низькому рівні реніну.
Призначення еналаприлу пацієнтам з артеріальною гіпертензією призводить у результаті до зниження обох показників – артеріального тиску і в лежачому, і в стоячому положенні, причому без значного підвищення частоти серцевих скорочень.
Симптоматична поступальна або ортостатична гіпотензія трапляється нечасто. У деяких пацієнтів розвиток оптимального зниження артеріального тиску може потребувати кількох тижнів терапії. Різке і раптове припинення застосування еналаприлу не було пов’язане зі швидким підвищенням тиску крові.
Ефективний інгібіторний вплив на активність АПФ у звичайному випадку настає через
2-4 години після перорального призначення індивідуальної дози еналаприлу. Прояв антигіпертензивної активності зазвичай можна помітити через 1 годину, а максимальне зниження артеріального тиску крові досягається через 4-6 годин після прийому препарату. Тривалість цього ефекту залежить від дози. Незважаючи на це, якщо виходити з умов рекомендованого дозування препарату, то його антигіпертензивна та гемодинамічна дія триває, як було виявлено, в середньому щонайменше 24 години.
В експериментальних дослідженнях гемодинамічних ефектів з участю пацієнтів зі значним підвищенням артеріального тиску зниження тиску крові супроводжувалося зниженням опору в периферійних артеріях, збільшенням серцевого кровотоку при незначних змінах або навіть при відсутності будь-яких змін частоти серцевих скорочень. Після прийому еналаприлу спостерігалося посилення потоку крові через нирки; швидкість гломерулярної фільтрації залишалась при цьому незмінною. Тут не виявлялося жодних ознак утримування натрію або води. Незважаючи на це, у пацієнтів, які до початку лікування характеризувалися низькими швидкостями гломерулярної фільтрації, ці показники швидкості зазвичай зростали.
У процесі короткотермінових клінічних досліджень пацієнтів з діабетом і без нього, а також із захворюваннями нирок після прийому еналаприлу можна було спостерігати зменшення кількості протеїнів у сечі та виділення імуноглобуліну IgG з сечею.
Якщо еналаприл приймати одночасно з сечогінними препаратами типу тіазидів, то його вплив на зниження тиску крові виявляється щонайменше адитивним. Еналаприл може знижувати або навіть відвертати розвиток гіпокаліємії, зумовленої застосуванням тіазидів.
Є лише обмежений досвід застосування цього препарату у випадках педіатричних пацієнтів з артеріальною гіпертензією, тобто у віці понад 6 років.
Індапамід.
Індапамід являє собою нетіазидний сульфамід з індольним кільцем, який належить до сімейства діуретичних препаратів. При добовій дозі 2,5 мг індапамід проявляє тривалу антигіпертензивну активність у людини. Експериментальні дослідження залежно від дози продемонстрували, що при дозі 2,5 мг на добу антигіпертензивний ефект виявляється максимальним, а сечогінна дія залишається у доклінічних межах.
При цій антигіпертензивній дозі 2,5 мг на день індапамід послаблює підвищену реакцію судин на норадреналін у пацієнтів з підвищеним артеріальним тиском і зменшує загальний периферійний опір та артеріолярний опір.
Причетність екстраренального, тобто позаниркового механізму дії до антигіпертензивного ефекту продемонстрована підтриманням його антигіпертензивної ефективності у гіпертензивних пацієнтів з функціональною відсутністю нирок.
Судинний механізм дії індапаміду включає в себе наступне:
• зниження скорочувальної здатності гладких м’язів судин унаслідок модифікації іонного обміну через мембрани, в основному кальцію;
• розширення судин унаслідок стимуляції синтезу простагландину PGE2 та вазодилататора і антиагреганта тромбоцитів простацикліну PGI2;
• посилення дії вазодилататора брадикініну.
Було також продемонстровано, що в результаті короткотермінової, середньотермінової та довготермінової дії у випадку гіпертензивних пацієнтів індапамід:
• зменшує гіпертрофію лівого шлуночка серця;
• очевидно, не змінює метаболізм ліпідів: тригліцеридів, LDL-холестерину та
HDL-холестерину;
• очевидно не призводить до зміни метаболізму глюкози, навіть у пацієнтів-діабетиків з гіпертензією. Нормалізація артеріального тиску та помітне зниження мікроальбумінурії (мікро-кількості білка у сечі) спостерігалися після подовженого застосування індапаміду в осіб з артеріальною гіпертензією і діабетом.
Нарешті, одночасне призначення індапаміду разом з іншими антигіпертензивними лікарськими препаратами (бета-блокатори, блокатори кальцієвих каналів, інгібітори ангіотензин-І-перетворювального ферменту) веде у результаті до поліпшеного контролю гіпертензії з підвищеним відсотковим відношенням респондентів порівняно з тим, що спостерігається у випадку терапії лише одним препаратом.
Еналаприл.
Абсорбція.
Після перорального прийому еналаприл швидко всмоктується, пікові величини концентрації еналаприлу у сироватці крові з’являються протягом 1 години. Спираючись на результати виявлення препарату в сечі, можна сказати, що ступінь всмоктування еналаприлу після перорального прийому таблетки еналаприлу становить приблизно 60 %. Пероральний прийом препарату еналаприл не зазнає впливу від присутності їжі у шлунково-кишковому тракті. Після всмоктування пероральна доза еналаприлу швидко та екстенсивно гідролізує з утворенням еналаприлату, сильного інгібітору ангіотензин-І-перетворювального ферменту. Пікові концентрації еналаприлату у сироватці крові досягаються приблизно через 4 години після прийому пероральної дози – таблетки еналаприлу. Ефективна тривалість періоду напіввиведення препарату з урахуванням акумуляції еналаприлату після прийому багатократних доз таблеток еналаприлу становить 11 годин. В осіб з нормальною функцією нирок рівноважні концентрації еналаприлату у сироватці крові були досягнуті через 4 дні лікування.
Розподіл.
У всьому діапазоні концентрацій, які характеризуються як терапевтично важливі, зв’язування еналаприлату протеїнами плазми людини не має перевищувати показник 60 %.
Біологічна трансформація.
За винятком конверсії з утворенням еналаприлату, не спостерігалося жодних помітних ознак метаболізму еналаприлу.
Виведення з організму.
Виведення еналаприлату з організму відбувається спочатку ренальним шляхом. Головними складовими частинами у сечі виявлялись еналаприлат, який становив приблизно 40 % дози, та неперетворений еналаприл (приблизно 20 %).
Ниркова недостатність.
Виділення еналаприлу та еналаприлату є підвищеним у пацієнтів з нирковою недостатністю. У випадку пацієнтів зі слабким або середнім ступенем ниркової недостатності (кліренс креатиніну 40-60 мл/хв) рівноважна концентрація еналаприлату (за площею під кривою) була приблизно у 2 рази вищою, ніж у пацієнтів з нормальною функцією нирок після прийому
5 мг препарату 1 раз на добу. У випадку серйозних порушень функції нирок (кліренс креатиніну не перевищує 30 мл/хв) площа під кривою збільшувалась приблизно у 8 разів. Ефективна тривалість періоду напіввиведення еналаприлату після прийому багаторазових доз таблеток подовжувалась на цьому рівні ниркової недостатності, а час досягнення рівноважних концентрацій затягувався. Еналаприлат може видалятися з організму за допомогою загального гемодіалізу системи кровообігу. Кліренс діалізу становить 62 мл/хв.
Діти та дорослі.
Фармакокінетичні дослідження впливу багаторазової дози препарату були проведені за участю 40 педіатричних пацієнтів чоловічої та жіночої статі з гіпертензією у віці від
2 місяців до ≤ 16 років. Дослідження стосувалися визначення відповідних характеристик після щоденного перорального прийому еналаприлу малеату у дозах від 0,07 до 0,14 мг/кг маси тіла. В цьому випадку не спостерігалося жодних значних відмінностей між фармакокінетичними показниками у дітей та відповідними існуючими на цю дату характеристиками для дорослих. Одержані дані свідчать про те, що збільшення площі під кривою (AUC) (приведеною до нормального показника величини дози на 1 кг маси тіла на добу) наростає з віком; незважаючи на це, зростання площі AUC не спостерігалось у тих випадках, коли дані приводились до одиниці площі тіла. У випадку рівноважних концентрацій середній показник ефективного періоду напіввиведення для акумуляції еналаприлату становив 14 годин.
Індапамід.
Абсорбція.
Індапамід швидко і повністю всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1-2 години після застосування. Стадія стабільної концентрації настає через 7 діб регулярного прийому.
Розподіл.
Зв’язування з протеїном плазми – понад 79 %.
Біологічний період напіввиведення становить від 14 до 24 годин (у середньому 18 годин).
Виведення.
Препарат метаболізується в печінці та виводиться у вигляді неактивних метаболітів, переважно нирками (70 % дози) і з калом (22 %).
Пацієнти з підвищеним ризиком.
Фармакокінетичні параметри не змінюються у пацієнтів з нирковою недостатністю. При наявності печінкової недостатності застосування тіазидних і тіазидоподібних діуретиків може спричинити печінкову енцефалопатію.
Артеріальна гіпертензія.
Еналаприл.
Підвищена чутливість до еналаприлу, до будь-якої допоміжної речовини чи до будь-якого іншого інгібітору АПФ.
Наявність в анамнезі ангіоневротичного набряку, пов’язаного із застосуванням інгібіторів АПФ.
Спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк.
Не слід застосовувати Ензикс® Дуо з препаратами, що містять аліскірен, пацієнтам з цукровим діабетом або з порушенням функції нирок (ШКФ 2).
Вагітні жінки або жінки, які планують завагітніти (див. «Застосування у період вагітності або годування груддю»).
Індапамід.
Підвищена чутливість до індапаміду, інших сульфонамідів або до будь-яких допоміжних речовин; тяжка ниркова недостатнiсть; печінкова енцефалопатія або тяжке порушення функції печiнки; гіпокаліємія.
Еналаприл.
Гіпотензивна терапія
Супутній прийом цих препаратів може посилити гіпотензивний ефект еналаприлу. Супутній прийом з нітрогліцерином, іншими нітратами або іншими вазодилататорами може додатково зменшити артеріальний тиск.
Калійзберігаючі діуретики або добавки з калієм
Інгібітори АПФ посилюють спричинену діуретиками втрату калію. Застосування калійзберігаючих діуретиків (наприклад спіронолактону, еплеренону, тріамтерену або амілориду), а також застосування харчових добавок або сольових замінників, що містять калій, може призвести до істотного підвищення рівня калію у сироватці крові. Якщо наведені вище засоби показані у зв’язку з гіпокаліємією, їх слід застосовувати з обережністю, регулярно визначаючи рівень калію в сироватці крові (див. розділ «Особливості застосування»).
Діуретики (тіазидні або петльові діуретики)
Попереднє лікування діуретиками у великих дозах може призвести до зниження об’єму циркулюючої крові та підвищення ризику артеріальної гіпотензії на початку терапії еналаприлом (див. розділ «Особливості застосування»). Гіпотензивні ефекти можна зменшити шляхом припинення прийому діуретика, збільшення об’єму споживання солі чи якщо розпочати терапію з низької дози еналаприлу.
Притидіабетичні препарати
Епідеміологічні дослідження показали, що сумісне застосування інгібіторів АПФ та протидіабетичних препаратів (інсуліну, пероральних гіпоглікемічних засобів) може спричинити зниження рівня глюкози в крові з ризиком розвитку гіпоглікемії. Цей феномен найбільш вірогідний протягом перших тижнів сумісного прийому та у пацієнтів з нирковою недостатністю (див. розділи «Особливості застосування», «Побічні реакції»).
Літій сироватки крові
При одночасному застосуванні інгібіторів АПФ і літію повідомляли про оборотні підвищення рівня літію в сироватці крові та токсичність. Супутній прийом інгібіторів АПФ та тіазидних діуретиків може додатково збільшити рівні літію в сироватці крові та підвищити ризик інтоксикації літієм. Не рекомендується прийом еналаприлу з літієм, але якщо така комбінація є необхідною для пацієнта, слід здійснювати ретельний моніторинг рівнів літію у сироватці крові (див. розділ «Особливості застосування»).
Трициклічні антидепресанти/нейролептики/анестетики/снодійні
Супутній прийом певних анестетиків, трициклічних антидепресантів та нейролептиків з інгібіторами АПФ може призвести до додаткового зниження артеріального тиску (див. розділ «Особливості застосування»).
Нестероїдні протизапальні засоби, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2
Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2- інгібітори), можуть знижувати ефект діуретиків та інших антигіпертензивних препаратів. Тому гіпотензивний ефект антагоністів рецепторів ангіотензину II або інгібіторів АПФ може бути ослаблений нестероїдними протизапальними засобами, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2.
Одночасний прийом НПЗЗ, включаючи ЦОГ-2-інгібітори, та антагоністів рецепторів ангіотензину II або інгібіторів АПФ спричиняє адитивний ефект на підвищення калію сироватки крові та може призвести до порушення функції нирок. Зазвичай ці явища оборотні.
Зрідка можлива гостра ниркова недостатність, особливо у деяких пацієнтів з порушенням функції нирок (наприклад, у пацієнтів літнього віку або пацієнтів зі зниженим об’ємом циркулюючої крові, включаючи тих, хто приймає діуретики). Тому таку комбінацію слід вводити з обережністю пацієнтам з порушеннями функції нирок. Пацієнти повинні споживати достатню кількість рідини та знаходитись під ретельним контролем функції нирок на початку супутньої терапії та періодично протягом такого лікування.
Подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (RAAS)
Подвійна блокада (наприклад, при додаванні інгібітору АПФ до антагоніста рецептора ангіотензину ІІ) повинна обмежуватися тільки окремими випадками з ретельним контролем артеріального тиску, функції нирок і рівнів електролітів. Під час декількох досліджень повідомлялося, що у пацієнтів зі встановленим атеросклеротичним ураженням судин, серцевою недостатністю або діабетом з кінцевим ураженням органів подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи пов’язана з вищою частотою артеріальної гіпотензії, непритомних станів, гіперкаліємії і погіршення функції нирок (у тому числі гострою нирковою недостатністю) порівняно з такою при застосуванні одного препарату, що впливає на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему. Не слід застосовувати Ензикс® Дуо з аліскіреном пацієнтам з цукровим діабетом або з порушенням функції нирок
(ШКФ 2) (див. розділи «Протипоказання» або «Особливості застосування»).
Препарати золота
Зрідка повідомлялося про нітритоїдні реакції (симптоми, що включають набряк обличчя, нудоту, блювання та артеріальну гіпотензію) у пацієнтів, які лікувалися ін’єкційними препаратами золота (натрію ауротіомалат) та сумісно інгібітором АПФ, у тому числі еналаприлом.
Симпатоміметики
Симпатоміметики можуть зменшити антигіпертензивні ефекти інгібіторів АПФ.
Спирт етиловий
Спирт етиловий підсилює гіпотензивний ефект інгібіторів АПФ.
Ацетилсаліцилова кислота, тромболітики та β-блокатори
Еналаприл можна безпечно застосовувати супутньо з ацетилсаліциловою кислотою (в кардіологічних дозах), тромболітиками та β-блокаторами.
Супутня терапія інгібітором АПФ та антагоністом рецепторів ангіотензину
Повідомлялося, що у пацієнтів з підтвердженою атеросклеротичною хворобою, серцевою недостатністю або з цукровим діабетом з ураженням кінцевого органа супутня терапія інгібітором АПФ та антагоністом рецепторів ангіотензину асоціюється з вищою частотою появи артеріальної гіпотензії, синкопе, гіперкаліємії та погіршення функції нирок (включаючи гостру ниркову недостатність) порівняно з такою при застосуванні тільки препарату ренін-ангіотензин-альдостеронової системи. Подвійна блокада (наприклад, комбінуванням інгібітору АПФ з антагоністом рецепторів ангіотензину ІІ) повинна обмежуватись індивідуально визначеними випадками та супроводжуватися ретельним моніторингом функції нирок, рівнів калію та артеріального тиску.
Індапамід.
Нерекомендовані комбінації
Літій. Можливе підвищення рівня літію у плазмі крові та поява симптомів передозування, як і при безсольовій дієті (зниження екскреції літію з сечею). Якщо необхідно призначити діуретик, слід провести ретельний моніторинг рівня літію у плазмі крові та адаптувати дозу літію.
Комбінації, що потребують обережності
Препарати, що можуть спричинити виникнення пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует»:
- антиаритмічні препарати класу Іа (квінідин, гідроквінідин, дизопірамід);
- антиаритмічні препарати класу ІІІ (аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід);
- деякі антипсихотичні препарати:
- фенотіазини (хлорпромазин, ціамемазин, левомепромазин, тіоридазин, трифлуоперазин);
- бензаміди (амісульприд, сульпірид, сультоприд, тіаприд);
- бутирофенони (дроперидол, галоперидол);
- інші лікарські засоби: бепридил, цизаприд, дифеманіл, еритроміцин внутрішньовенний, галофантрин, мізоластин, пентамідин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, вінкамін внутрішньовенний.
При застосуванні індапаміду з вищезазначеними лікарськими засобами підвищується ризик виникнення шлуночкових аритмій, зокрема torsades de pointes – пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует» (гіпокаліємія є фактором ризику).
Перед призначенням такої комбінації слід перевірити рівень калію та у разі необхідності відкоригувати його. Слід контролювати клінічний стан пацієнтів, електроліти плазми та ЕКГ. При наявності гіпокаліємії рекомендовано призначати препарати, що не спричиняють torsades de pointes.
Нестероїдні протизапальні препарати (для системного призначення), включаючи селективні інгібітори циклооксигенази 2, великі дози саліцилатів (≥ 3 г/добу):
- можуть зменшувати антигіпертензивний ефект індапаміду;
- у зневоднених пацієнтів підвищується ризик виникнення гострої ниркової недостатності (через зниження гломерулярної фільтрації). Перед початком лікування необхідно відновити водний баланс та перевірити функцію нирок.
Інгібітори АПФ. Можливе раптове виникнення артеріальної гіпотензії та/або гострої ниркової недостатності у пацієнтів зі зниженим рівнем натрію (особливо у пацієнтів зі стенозом ниркової артерії).
Артеріальна гіпертензія. Якщо попереднє застосування діуретика викликало зниження рівня натрію, необхідно за 3 доби до початку лікування інгібітором ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) припинити прийом діуретика та потім у разі необхідності відновити терапію діуретиком або розпочати прийом інгібітору АПФ з низької початкової дози із подальшим поступовим її підвищенням.
При застійній серцевій недостатності застосування інгібітору АПФ слід розпочинати з мінімальної дози та, можливо, після зниження дози попередньо призначеного діуретика, що виводить калій.
У будь-якому випадку необхідно проводити контроль функції нирок (креатиніну плазми) протягом перших тижнів лікування інгібітором АПФ.
Препарати, що можуть спричинити гіпокаліємію: глюко- та мінералокортикоїди (для системного призначення), амфотерицин В (внутрішньовенний), тетракозактид, проносні препарати, що стимулюють перистальтику – підвищують ризик виникнення гіпокаліємії (адитивний ефект). Слід контролювати та у разі необхідності проводити корекцію калію у плазмі крові, особливу увагу слід приділяти одночасній терапії із серцевими глікозидами. Рекомендується призначати проносні препарати, що не стимулюють перистальтику.
Серцеві глікозиди. Наявність гіпокаліємії сприяє кардіотоксичності серцевих глікозидів. Слід проводити моніторинг калію у плазмі крові, ЕКГ-контроль та у разі необхідності коригувати лікування.
Баклофен посилює антигіпертензивну дію препарату. На початку терапії необхідно відновити водно-електролітний баланс пацієнта та контролювати функцію нирок.
Комбінації, що потребують уваги
Калійзберігаючі діуретики (амілорид, спіронолактон, триамтерен). Якщо існує доцільність призначення такої комбінації, не виключається можливість виникнення гіпокаліємії (особливо у хворих на цукровий діабет або із нирковою недостатністю) або гіперкаліємії. Слід проводити моніторинг рівня калію у плазмі крові, ЕКГ-контроль та у разі необхідності коригувати терапію.
Метформін. Підвищується ризик виникнення молочнокислого ацидозу у разі розвитку функціональної ниркової недостатності внаслідок прийому діуретиків, особливо петльових. Не слід призначати метформін, якщо рівень креатиніну у плазмі крові перевищує 15 мг/л (135 мкмоль/л) у чоловіків та 12 мг/л (110 мкмоль/л) у жінок.
Йодоконтрастні засоби. У разі дегідратації, спричиненої прийомом діуретиків, збільшується ризик розвитку гострої ниркової недостатності, особливо при застосуванні великих доз йодоконтрастних засобів. Необхідно відновити водний баланс до призначення йодоконтрастних засобів.
Іміпраміноподібні антидепресанти, нейролептики. Посилення антигіпертензивного ефекту та ризику розвитку ортостатичної гіпотензії за рахунок адитивного ефекту.
Солі кальцію. Можливе виникнення гіперкальціємії внаслідок зниження елімінації кальцію нирками.
Циклоспорин, такролімус. Ризик підвищення креатиніну у плазмі крові без впливу на рівень циркулюючого циклоспорину, навіть у разі відсутності зниження рівня води/натрію.
Кортикостероїди, тетракозактид (системної дії). Зменшення антигіпертензивної дії індапаміду внаслідок затримки води та іонів натрію під впливом кортикостероїдів.
Еналаприл.
Симптоматична гіпотензія
Симптоматичну гіпотензію рідко спостерігають у пацієнтів з неускладненою артеріальною гіпертензією. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією, які отримують Ензикс® Дуо, симптоматична гіпотензія розвивається частіше при гіповолемії, яка виникає, наприклад, внаслідок терапії діуретиками, обмеження вживання солі, у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, а також у хворих з діареєю або блюванням (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»). Симптоматичну гіпотензію спостерігали й у пацієнтів із серцевою недостатністю, яка супроводжувалася або не супроводжувалася нирковою недостатністю. Симптоматична гіпотензія розвивалася частіше у пацієнтів з більш тяжкими формами серцевої недостатності, яким застосовували вищі дози петльових діуретиків, з гіпонатріємією або порушеннями функції нирок. Таким пацієнтам лікування Ензиксом® Дуо слід починати під наглядом лікаря. При зміні дози Ензиксу® Дуо та/або діуретика нагляд має бути особливо ретельним. Аналогічним чином слід вести спостереження за пацієнтами з ішемічною хворобою серця, а також із захворюваннями судин мозку, у яких надмірне зниження артеріального тиску може призвести до інфаркту міокарда або інсульту.
При розвитку артеріальної гіпотензії хворому слід надати горизонтального положення та, якщо необхідно, ввести внутрішньовенно фізіологічний розчин. Транзиторна артеріальна гіпотензія при прийомі Ензиксу® Дуо не є протипоказанням для подальшого прийому, який можна продовжувати зазвичай без ускладнень після нормалізації артеріального тиску шляхом відновлення об’єму рідини.
У деяких пацієнтів із серцевою недостатністю з нормальним або зниженим тиском Ензикс® Дуо може додатково знизити рівень артеріального тиску. Така реакція на прийом препарату є очікуваною та зазвичай не є підставою для припинення лікування. У разі, коли артеріальна гіпотензія стає резистентною до лікування, слід зменшити дозу та/або припинити лікування діуретиком та/або Ензиксом® Дуо.
Аортальний або мітральний стеноз/гіпертрофічна кардіоміопатія
Як і всі вазодилататори, інгібітори АПФ слід призначати з обережністю пацієнтам з обструкцією вихідного отвору лівого шлуночка та обструкцією шляху відтоку; їхнього прийому слід уникати у разі кардіогенного шоку та гемодинамічно значної обструкції.
Порушення функції нирок
Пацієнтам з порушенням функції нирок (кліренс креатиніну
Про порушення функції нирок повідомляли у зв’язку з прийомом еналаприлу, що головним чином спостерігалось у пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю або з захворюванням нирок, включаючи стеноз артерії нирок. При своєчасному виявленні та відповідному лікуванні ниркова недостатність, пов’язана з терапією еналаприлом, зазвичай має оборотний характер.
У деяких пацієнтів з гіпертензією, у яких не було виявлено захворювання нирок до початку лікування, еналаприл сумісно з діуретиками спричиняв зазвичай незначне та скороминуче підвищення вмісту сечовини у крові та креатиніну у сироватці крові. У таких випадках може бути необхідним зменшення дози та/або відміна діуретика. Ця ситуація підвищує імовірність наявного стенозу артерії нирок (див. розділ «Особливості застосування»: Реноваскулярна гіпертензія).
Реноваскулярна гіпертензія
Існує підвищений ризик артеріальної гіпотензії та ниркової недостатності, коли пацієнти з двостороннім стенозом артерій нирок або стенозом артерії єдиної функціонуючої нирки лікуються інгібіторами АПФ. Втрата функції нирок можлива вже при мінімальних змінах рівня креатиніну в сироватці крові. Таким пацієнтам лікування слід розпочинати малими дозами під ретельним наглядом лікаря з обережним титруванням та моніторингом функції нирок.
Трансплантація нирки
Немає досвіду щодо прийому препарату Ензикс® Дуо пацієнтами, які недавно перенесли операцію з трансплантації нирки. Тому цим пацієнтам не рекомендовано лікування препаратом Ензикс® Дуо.
Печінкова недостатність
Рідко інгібітори АПФ асоціювались із синдромом, що розпочинається з холестатичної жовтяниці або гепатиту та прогресує до миттєвого некрозу печінки та (іноді) летального наслідку. Механізм цього синдрому залишається нез’ясованим. Пацієнти, які приймають інгібітори АПФ і у яких розвивається жовтяниця або помітне підвищення ферментів печінки, повинні припинити прийом інгібітору АПФ та перебувати під відповідним медичним спостереженням.
Нейтропенія/агранулоцитоз
У пацієнтів, які приймали інгібітори АПФ, повідомлялося про появу нейтропенії/агранулоцитозу, тромбоцитопенії та анемії. У пацієнтів з нормальною функцією нирок та при відсутності інших ускладнюючих факторів нейтропенія виникала рідко. Еналаприл слід призначати дуже обережно пацієнтам з колагенозом судин, які проходять імуносупресивну терапію, лікування алопуринолом або прокаїнамідом, або при комбінації цих ускладнюючих факторів, особливо якщо вже існує порушення функції нирок. У деяких із цих пацієнтів розвивались серйозні інфекції, які іноді не відповідали на інтенсивну терапію антибіотиками. При призначенні еналаприлу таким пацієнтам рекомендується періодичний моніторинг кількості лейкоцитів, а пацієнти повинні повідомляти про будь-який прояв інфекції.
Гіперчутливість/ангіоневротичний набряк
При застосуванні інгібіторів АПФ, у т. ч. Ензиксу® Дуо, були описані поодинокі випадки ангіоневротичного набряку обличчя, кінцівок, губ, язика, голосової щілини та/або гортані, що виникав у різні періоди лікування. У цих випадках слід негайно припинити лікування Ензиксом® Дуо і встановити постійне спостереження за пацієнтом, щоб упевнитись у повному зникненні симптомів. Лише після цього спостереження можна припинити. Навіть тоді, коли відбувається набряк тільки язика без порушення дихання, пацієнти можуть потребувати подовженого спостереження, оскільки лікування антигістамінними препаратами та кортикостероїдами може бути недостатнім.
Дуже рідко повідомлялося про летальний наслідок через ангіоневротичний набряк гортані або набряк язика. У разі, коли набряк локалізується в ділянці язика, голосової щілини або гортані, особливо у пацієнтів з хірургічними втручаннями на дихальних шляхах в анамнезі, може розвинутися обструкція дихальних шляхів. Коли є залучення язика, глотки або гортані до процесу та це може спричинити обструкцію дихальних шляхів, слід негайно розпочати відповідну терапію, яка може включати підшкірне введення розчину адреналіну 1:1000 (0,3-0,5 мл) і/або заходи для забезпечення прохідності дихальних шляхів.
У представників негроїдної раси, які застосовували інгібітори АПФ, частіше виникав ангіоневротичний набряк порівняно із пацієнтами інших рас.
Пацієнти з ангіоневротичним набряком в анамнезі, який не пов’язують із застосуванням інгібіторів АПФ, можуть мати підвищений ризик його виникнення і при лікуванні інгібітором АПФ (див. також розділ «Протипоказання»).
Анафілактоїдні реакції під час проведення гіпосенсибілізації алергеном з отрути перетинчастокрилих
Зрідка у пацієнтів, які отримували інгібітори АПФ під час проведення гіпосенсибілізації алергеном з отрути перетинчастокрилих, розвивались анафілактоїдні реакції, що могли бути загрозливими для життя пацієнтів. Подібних реакцій можна уникнути, якщо до початку гіпосенсибілізації тимчасово припинити прийом інгібітору АПФ.
Анафілактоїдні реакції протягом аферезу ліпопротеїдів низької щільності
Рідко у пацієнтів, які приймали інгібітори АПФ протягом аферезу ліпопротеїдів низької щільності з декстрану сульфатом, виникали анафілактоїдні реакції, що становили загрозу життю. Таких реакцій можна уникнути шляхом тимчасового припинення прийому інгібіторів АПФ перед кожним аферезом.
Пацієнти, які перебувають на гемодіалізі
У пацієнтів, які перебувають на діалізі із використанням мембран високої пропускної здатності (наприклад AN 69®) і застосовують одночасно інгібітор АПФ, іноді розвивалися анафілактоїдні реакції. Тому для таких пацієнтів рекомендується розглянути питання про застосування діалізних мембран іншого типу або гіпотензивного засобу іншої групи.
Гіпоглікемія
Пацієнтам із цукровим діабетом, які приймають пероральні антидіабетичні препарати чи інсулін та починають терапію інгібітором АПФ, слід рекомендувати ретельно перевіряти рівні цукру в крові, особливо протягом перших декількох місяців супутнього застосування (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Кашель
Повідомлялося про виникнення кашлю при лікуванні інгібіторами АПФ. Зазвичай кашель носить непродуктивний стійкий характер і припиняється після відміни препарату. Кашель унаслідок лікування інгібітором АПФ необхідно враховувати при диференційній діагностиці кашлю.
Проведення хірургічних операцій/анестезія
Під час великих хірургічних операцій або при анестезії із застосуванням препаратів, які спричиняють артеріальну гіпотензію, еналаприл блокує утворення ангіотензину II вторинно до компенсаторного звільнення реніну. Якщо при цьому розвивається артеріальна гіпотензія, яку можна пояснити цими механізмами взаємодії, вона коригується шляхом збільшення об’єму рідини.
Гіперкаліємія
Протягом лікування інгібіторами АПФ, включаючи еналаприл, у деяких пацієнтів спостерігалося підвищення рівня калію в крові. Ризик виникнення гіперкаліємії підвищений у пацієнтів з нирковою недостатністю, з погіршеною функцією нирок, віком > 70 років, із цукровим діабетом, транзиторними станами, зокрема зневодненням, гострою серцевою декомпенсацією, метаболічним ацидозом та супутнім прийомом калійзберігаючих діуретиків (наприклад спіронолактону, еплеренону, тріамтерену або амілориду); при використанні харчових добавок або сольових замінників, що містять калій; а також у пацієнтів, які приймають інші препарати, що можуть спричинити підвищення калію в крові (наприклад гепарин). Зокрема, прийом калійзберігаючих діуретиків, харчових добавок або сольових замінників, що містять калій, пацієнтами з порушенням функції нирок може призвести до значного підвищення рівня калію в крові. Гіперкаліємія може спричинити серйозні, інколи летальні аритмії. Якщо супутній прийом еналаприлу та будь-якого з вищезгаданих препаратів вважається необхідним, їх слід застосовувати з обережністю, регулярно контролюючи вміст калію в сироватці крові (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Літій
Зазвичай комбінація літію та еналаприлу не рекомендована (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Супутня терапія інгібітором АПФ та антагоністом рецепторів ангіотензину
Комбінування інгібітору АПФ з антагоністом рецепторів ангіотензину II слід обмежити індивідуально визначеними випадками, які супроводжуються ретельним моніторингом функції нирок, рівнів калію та артеріального тиску (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Лактоза
Оскільки препарат містить лактозу, він протипоказаний до застосування хворим зі спадковими порушеннями непереносимості галактози, недостатністю лактази чи синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Індапамід
Пацієнти з порушенням функції печінки
У пацієнтів із порушенням функції печінки застосування тіазидоподібних діуретиків може спричинити печінкову енцефалопатію, особливо при порушеннях електролітного балансу. У такому разі прийом діуретиків слід негайно припинити.
Світлочутливість
Повідомлялося про випадки реакцій світлочутливості у пацієнтів, які приймали тіазидні та тіазидоподібні діуретики (див. розділ «Побічні реакції»). При виникненні таких реакцій лікування діуретиками рекомендовано припинити. Якщо є необхідність у повторному призначенні діуретиків, слід захистити вразливі ділянки від сонця або від джерел штучного ультрафіолету.
Допоміжні речовини
Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з уродженою непереносимістю галактози, синдромом мальабсорбції глюкози та галактози, недостатністю лактази Лаппа.
Баланс води та електролітів
Натрій
Необхідно контролювати рівень натрію у плазмі крові перед початком лікування та надалі – регулярно під час лікування. Будь-який діуретик може спричинити виникнення гіпонатріємії, що іноді має серйозні наслідки. Зниження рівня натрію у плазмі крові може бути спочатку безсимптомним, тому необхідний регулярний моніторинг. Моніторинг рівня натрію слід проводити частіше у пацієнтів літнього віку та у пацієнтів із цирозом печінки.
Калій
Зниження рівня калію у плазмі крові із виникненням гіпокаліємії є основним ризиком при застосуванні тіазидних та тіазидоподібних діуретиків. Розвиток гіпокаліємії (
Пацієнти, які мають подовжений інтервал QТ вродженого або ятрогенного генезу, також належать до групи ризику. Гіпокаліємія, як і брадикардія, можуть сприяти розвитку тяжких порушень серцевого ритму, зокрема пароксизмальної шлуночкової тахікардії типу «пірует», що може призвести до летального наслідку.
В усіх вищезазначених випадках необхідний частіший контроль рівня калію у крові. Перший аналіз потрібно зробити протягом 1-го тижня лікування. У разі виявлення гіпокаліємії слід провести її корекцію.
Кальцій
Тіазидні та тіазидоподібні діуретики можуть зменшувати екскрецію кальцію із сечею та призводити до незначного і тимчасового підвищення рівня кальцію у плазмі крові. Виражена гіперкальціємія може бути наслідком попереднього недіагностованого гіперпаратиреоїдизму. У такому разі лікування слід припинити та перевірити функцію паратиреоїдних залоз.
Глюкоза крові
У хворих на цукровий діабет важливо контролювати глюкозу в крові, особливо при наявності гіпокаліємії.
Сечова кислота
У пацієнтів із підвищеним рівнем сечової кислоти може спостерігатися тенденція до підвищення кількості нападів подагри.
Функція нирок та діуретики
Тіазидні та тіазидоподібні діуретики найбільш ефективні, якщо функція нирок не порушена або якщо порушення є незначними (креатинін плазми крові
У спортсменів індапамід може спричинити позитивну реакцію при проведенні допінг-контролю.
Енaлаприл
Вагітність
Лікарський засіб не можна застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування цим засобом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування вагітним.
Інгібітори АПФ при застосуванні під час ІІ та ІІІ триместрів вагітності можуть спричиняти фетотоксичність (зниження функції нирок, олігогідрамніон, затримка осифікації кісток черепа) або неонатальну токсичність (ниркова недостатність, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія).
Якщо прийом інгібіторів АПФ відбувався протягом ІІ триместру вагітності, рекомендовано ультразвукове обстеження нирок та черепа.
За новонародженими, матері яких приймали інгібітори АПФ, потрібно ретельно спостерігати з метою виявлення у них артеріальної гіпотензії (див. розділи «Протипоказання», «Особливості застосування»).
Годування груддю
Обмежені фармакокінетичні дані свідчать про дуже низькі концентрації у грудному молоці (див. розділ «Фармакокінетика»). Хоча такі концентрації і вважаються клінічно незначущими, застосування препарату Ензикс® Дуо не рекомендується у період годування груддю недоношених та немовлят у перші кілька тижнів після народження, оскільки існує гіпотетичний ризик ефектів з боку серцево-судинної системи та нирок, а також через недостатній досвід у цьому питанні. У випадку старших немовлят застосування препарату Ензикс® Дуо у період годування груддю можна розглядати, якщо лікування необхідне для матері, а за дитиною будуть спостерігати щодо появи будь-яких побічних ефектів.
Індапамід.
Вагітність
Слід уникати призначення діуретиків вагітним жінкам та ніколи не застосовувати їх для лікування фізіологічних набряків вагітних. Діуретики можуть призвести до фетоплацентарної ішемії із ризиком затримки росту плода.
Годування груддю
У період годування груддю застосування індапаміду не рекомендоване через наявність даних щодо його проникнення у грудне молоко.
Якщо виникає потреба у керуванні автомобілем або у роботі з різними машинами, то слід брати до уваги виникнення можливого запаморочення або настання підвищеної втомлюваності, які можуть траплятися внаслідок дії еналаприлу.
Індапамід.
Не впливає на пильність, але у разі виникнення небажаних реакцій (див. розділ «Побічні реакції»), у тому числі симптомів, пов’язаних зі зниженням артеріального тиску, особливо на початку лікування або у разі застосування у комбінації з іншим антигіпертензивним засобом, здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами може бути порушена.
Застосовувати у випадку, коли монопрепарати неефективні.
Ензикс® Дуо: 1 таблетку енaлaприлу малеату (10 мг) і 1 таблетку індапаміду (2,5 мг) приймати внутрішньо, вранці, одночасно. Залежно від динаміки показників артеріального тиску доза еналаприлу малеату може бути збільшена до двократного прийому на добу.
Еналаприлу малеат.
Доза препарату становить від початкової 5 мг до максимальної 20 мг, залежно від ступеня артеріальної гіпертензії та стану пацієнта. При артеріальній гіпертензії легкого ступеня рекомендована початкова доза становить 5-10 мг.
У пацієнтів із дуже активованою ренін-ангіотензин-альдостероновою системою (наприклад з реноваскулярною гіпертензією, порушенням сольового та/або рідинного балансу, декомпенсацією серцевої функції або тяжкою артеріальною гіпертензією) можливе надмірне зниження артеріального тиску після прийому початкової дози еналаприлу. Таким пацієнтам рекомендується початкова доза 5 мг або нижче, а початок лікування повинен проходити під наглядом лікаря.
Попереднє лікування високими дозами діуретиків може призвести до дефіциту рідини та ризику виникнення артеріальної гіпотензії на початку терапії еналаприлом. Для таких пацієнтів рекомендується початкова доза 5 мг або нижче.
Звичайна підтримуюча доза – 20 мг 1 раз на добу.
Максимальна добова доза еналаприлу малеату ‒ 40 мг (4 таблетки по 10 мг), індапаміду –
2,5 мг (1 таблетка).
При хронічній нирковій недостатності кумуляція еналаприлу настає при зниженні фільтрації менше 10 мл/хв. При кліренсі креатиніну 30-80 мл/хв доза еналаприлу малеату повинна становити 5-10 мг/добу (½ – 1 таблетка по 10 мг).
Діти.
Ефективність та безпека застосування препарату дітям вивчені недостатньо, тому препарат не слід призначати цій віковій категорії пацієнтів.
Еналаприл.
Існують обмежені дані щодо передозування препарату. Основними ознаками передозування, згідно з наявними даними, є виражена артеріальна гіпотензія, яка починається приблизно через 6 годин після прийому препарату і збігається з блокадою системи ренін-ангіотензин, і ступор. Симптоми, пов’язані з передозуванням інгібіторами АПФ, можуть включати циркуляторний шок, електролітний дисбаланс, ниркову недостатність, гіпервентиляцію легенів, тахікардію, прискорене серцебиття, брадикардію, запаморочення, тривожність та кашель. Рівні еналаприлату у плазмі крові, які перевищують у 100 і 200 разів максимальні рівні, що досягаються при прийомі терапевтичних доз, за повідомленнями, реєструвалися після прийому відповідно 300 мг і 440 мг еналаприлу.
Для лікування передозування рекомендуються внутрішньовенні інфузії ізотонічного розчину. При появі артеріальної гіпотензії пацієнта слід покласти в горизонтальне положення. Можна розглянути необхідність інфузій ангіотензину ІІ та/або внутрішньовенного введення катехоламінів. Якщо препарат був прийнятий недавно, рекомендуються заходи з елімінації еналаприлу малеату (такі як штучне блювання, промивання шлунка, прийом абсорбентів та натрію сульфату). Еналаприлат може бути видалений із системного кровообігу шляхом гемодіалізу (див. розділ «Особливості застосування»: пацієнти, які перебувають на гемодіалізі). При брадикардії, що резистентна до терапевтичних засобів, показана терапія за допомогою кардіостимулятора. Слід постійно контролювати важливі показники життєдіяльності, концентрації електролітів та рівень креатиніну в сироватці крові.
Індапамід.
Перш за все ознаки гострої інтоксикації мають форму водних та електролітних розладів (гіпонатріємія, гіпокаліємія). Клінічно до них належать нудота, блювання, артеріальна гіпотензія, запаморочення (вертиго), сонливість, поліурія або олігурія до анурії (внаслідок гіповолемії); судоми, сплутаність свідомості.
Лікування. Необхідно вивести препарат з організму: промити шлунково-кишковий тракт, призначити активоване вугілля та відновити водно-електролітний баланс в умовах стаціонару. Симптоматична терапія.
При застосуванні Ензиксу® Дуо у більшості випадків побічні ефекти були незначними, мали тимчасовий характер і не вимагали відміни терапії.
Еналаприл.
З боку системи крові: анемія (включаючи апластичну та гемолітичну); нейтропенія, зниження гемоглобіну, зниження гематокриту, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, пригнічення кісткового мозку, панцитопенія, лімфаденопатія, аутоімунні хвороби.
З боку ендокринної системи: синдром порушення секреції антидіуретичного гормону.
Метаболічні порушення: гіпоглікемія (див. розділ «Особливості застосування»).
З боку нервової системи і психіки: депресія, головний біль; сплутаність свідомості, сонливість, безсоння, нервозність, парестезії, вертиго; розлади сну, аномальні сновидіння.
З боку органів зору: затуманення зору.
З боку серцево-судинної системи: запаморочення; гіпотензія (включаючи ортостатичну гіпотензію), синкопе, біль за грудниною, порушення ритму, стенокардія, тахікардія; ортостатична гіпотензія, прискорене серцебиття, інфаркт міокарда або інсульт, можливо, внаслідок надмірного зниження тиску у пацієнтів з високим ризиком (див. розділ «Особливості застосування»); феномен Рейно.
З боку дихальної системи: кашель; задишка; ринорея, біль у горлі та захриплість, бронхоспазм/астма; легеневі інфільтрати, риніт, алергічний альвеоліт/еозинофільна пневмонія.
З боку травного тракту: нудота; діарея, абдомінальний біль, зміна смаку; кишкова непрохідність, панкреатит, блювання, диспепсія, запор, анорексія, подразнення шлунка, сухість у роті, пептичні виразки; стоматит/афтозні виразки, глосит; ангіоневротичний набряк кишечнику.
З боку гепатобіліарної системи: печінкова недостатність, гепатит гепатоцелюлярний чи холестатичний, гепатит, включаючи некроз, холестаз (включаючи жовтяницю).
З боку шкіри та підшкірних тканин: висипання, гіперчутливість/ангіоневротичний набряк обличчя, кінцівок, губ, язика, голосової щілини та/або гортані (див. розділ «Особливості застосування»); підвищене потовиділення, свербіж, кропив’янка, алопеція; множинна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, ексфоліативний дерматит, токсичний епідермальний некроліз, пемфігус, еритродермія.
Повідомлялося про розвиток складного симптомокомплексу, який включав деякі або всі з таких проявів, як: гарячка, серозит, васкуліт, міалгія/міозит, артралгія/артрит, позитивний тест на антинуклеарні антитіла, підвищення швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ), еозинофілія і лейкоцитоз. Як побічні ефекти можуть також виникати висипи, фотосенсибілізація та інші реакції з боку шкіри.
З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, ниркова недостатність, протеїнурія; олігурія.
З боку репродуктивної системи: імпотенція; гінекомастія.
Загальні порушення та порушення умов введення: астенія; підвищена втомлюваність; м’язові судоми, припливи, дзвін у вухах, відчуття дискомфорту, гарячка.
Зміни лабораторних показників: гіперкаліємія, підвищення креатиніну в сироватці крові; підвищення сечовини у крові, гіпонатріємія; підвищення ферментів печінки, підвищення білірубіну в сироватці крові.
Індапамід.
Зазвичай лікування препаратом переноситься добре. Більшість клінічних і лабораторних небажаних реакцій є дозозалежними та можуть бути значно зменшені при застосуванні мінімальної ефективної дози.
Інколи спостерігаються зміни водно-електролітного балансу:
– зниження рівня калію та виникнення гіпокаліємії (особливо у пацієнтів з груп ризику);
– гіпонатріємія, що може призвести до гіповолемії та дегідратації організму з можливим розвитком ортостатичної гіпотензії. Супутня втрата іонів хлору може спричинити компенсаторний метаболічний алкалоз;
– збільшення рівня сечової кислоти та глюкози у плазмі крові під час лікування діуретиками, раціональність призначення яких має бути ретельно зважена перед призначенням пацієнтам із подагрою або цукровим діабетом;
– гіперкальціємія.
Клінічні прояви.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, запор, сухість у роті; панкреатит; порушення функції печінки; підвищення рівня печінкових ферментів. У пацієнтів із печінковою недостатністю – печінкова енцефалопатія.
З боку центральної нервової системи: запаморочення, астенія, парестезія, головний біль, безсоння, підвищена втомлюваність, тривожність, депресія; непритомність.
З боку органів зору: порушення зору; кон’юнктивіт.
З боку серцево-судинної системи: аритмія, артеріальна гіпотензія; пароксизмальна шлуночкова тахікардія типу «пірует» (torsades de pointes), що може призвести до летального наслідку; подовження інтервалу QT на електрокардіограмі.
Респіраторні захворювання, торакальні та медіастинальні розлади: кашель, фарингіт, синусит, ринорея, риніт.
З боку нирок та сечовивідної системи: ниркова недостатність, зростання частоти розвитку інфекцій, ніктурія, поліурія, підвищення азоту сечовини, креатиніну.
З боку репродуктивної системи: зниження лібідо, зниження потенції.
З боку обміну речовин: глюкозурія, пітливість, зменшення маси тіла.
Алергічні реакції: реакції гіперчутливості, головним чином з боку шкіри, у пацієнтів, які мають схильність до алергічних та астматичних реакцій, включаючи такі прояви: макулопапульозні висипання, пурпура, загострення системного червоного вовчака, ангіоневротичний набряк та/або кропив’янка, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, фоточутливість, геморагічний васкуліт.
Гематологічні порушення: тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія.
Загальні захворювання та ситуативні умови призначення препаратів: грипоподібний синдром, біль у грудній клітці; спині, інфекції, загострення системного червоного вовчака.
3 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці для захисту від світла та вологості. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Комбі-упаковка: 10 таблеток (більшого розміру) по 10 мг та 5 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, (меншого розміру) по 2,5 мг у блістері; по 3 блістери у картонній коробці.
За рецептом.
«Хемофарм» АД.
Адреса
Белградський шлях б/н, 26300, м. Вршац, Сербія.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}