Упаковка / 20 шт.
блістер / 10 шт.
Торгівельна назва | Фенкарол |
Діючі речовини | Хіфенадину гідрохлорид |
Кількість діючої речовини: | 10 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 20 таблеток (2 блістери по 10 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Після |
Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ОЛАЙНФАРМ АТ |
Країна виробництва: | Латвія |
Заявник: | OlainFarm |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС R Препарати для лікування захворювань респіраторної системи R06 Протиалергічні препарати R06A Антигістамінні засоби для системного застосування R06AX Інші антигістамінні препарати для системного застосування R06AX31 Квіфенадін |
Діюча речовина: хіфенадин.
Таблетки.
Фармакодинаміка. Активна речовина лікарського засобу фенкарол є похідним хінукліділкарбінола, який зменшує вплив гістаміну на органи та системи. хіфенадін є конкурентним блокатором Н1-рецепторів. Крім цього, він активує ензим діаміноксидазу, який розщеплює близько 30% ендогенного гістаміну. Цим пояснюється ефективність хіфенадін у хворих, нечутливих до інших антигістамінних засобів. Хіфенадін погано проникає через гематоенцефалічний бар'єр і мало впливає на процеси дезамінування серотоніну в головному мозку, слабо впливає на активність мао. Антигістамінні властивості хіфенадін пов'язані з наявністю циклічного ядра хінуклідину в структурі та відстанню між групою дифенілкарбінолу і атомом азоту. По антигистаминной активності та тривалості дії хіфенадін перевершує димедрол. Знижує токсичну дію гістаміну, зокрема усуває або послаблює його бронхоконстрікторним ефект і спазматическое вплив на гладкі м'язи кишечника, виявляє помірну протівосеротоніновое і слабке холінолітичну дію, явно виражені протівозудниє і десенсибілізуючі властивості. Хіфенадін зменшує гіпотензивний дії гістаміну і його впливу на проникність капілярів, не впливає безпосередньо на серцеву діяльність і пекло, не робить захисної дії при аконітовая аритміях.
Хіфенадін не робить гнітючої дії на ЦНС, але при індивідуальній підвищеній чутливості можливий слабкий седативний ефект. Препарат має низьку ліпофільність, тому його вміст у тканинах мозку низька (0,05%), чим пояснюється відсутність пригнічуючого впливу на ЦНС.
Фармакокінетика. Хіфенадін швидко всмоктується в травному тракті та через 30 хв препарат призначають у тканинах організму. C max в плазмі крові досягається за 1 год. Метаболіти та незмінена частина хіфенадін в основному виводяться із сечею, жовчю і виділяються легкими протягом 48 год. Хіфенадин метаболізується в печінці.
Полінози, харчова і лікарська алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив'янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатия, дерматози (екзема, псоріаз, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Хіфенадин приймають всередину відразу після їжі.
Таблетки 10 мг. Дітям у віці 3-7 років - по 10 мг 2 рази на добу (добова доза не повинна перевищувати 20 мг); дітям у віці 7-12 років - по 10 мг 2-3 рази на добу (добова доза не повинна перевищувати 50 мг), дітям старше 12 років - 25 мг 2-3 рази на добу (добова доза не повинна перевищувати 100 мг).
Дорослим і дітям віком старше 12 років доцільно застосовувати препарат в іншій лікарській формі (Хіфенадин, таблетки по 25 мг)
Тривалість курсу лікування - 10-15 днів. При необхідності курс лікування повторюють.
Якщо вчасно не було прийнято чергову дозу, слід продовжувати курс лікування, застосовуючи раніше призначені дози. У разі необхідності слід проконсультуватися з лікарем.
Підвищена чутливість до хіфенадін або допоміжних речовин препарату.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль.
Іноді можливий слабкий седативний ефект, який проявляється у вигляді слабкості, сонливості, уповільнення реакцій організму.
З боку шлунково-кишкового тракту: сухість слизових оболонок порожнини рота, диспепсичні явища (нудота, блювота, гіркота в роті), які зазвичай проходять при зменшенні дози або відміні препарату.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: чхання, утруднене дихання.
З боку психіки: занепокоєння.
З боку нирок і сечовивідних шляхів: протеїнурія, інтерстиціальний нефрит.
З боку кістково-м'язової та сполучної тканини: біль у суглобах.
З боку органу зору: сльозотеча.
У осіб із захворюваннями шлунково-кишкового тракту можливість побічних ефектів збільшується.
При прояві будь-яких побічних ефектів, слід припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем.
Слід дотримуватися обережності при важких захворюваннях серцево-судинної системи, шлунково-кишкового тракту або печінки. препарат містить сахарозу, що слід враховувати хворим на цукровий діабет. пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість фруктози або недостатність сахарази-ізомальтази, не слід приймати препарат.
Протипоказано призначати препарат в I триместр вагітності. Не рекомендується його застосування в II і III триместр вагітності. Немає даних про проникнення препарату в грудне молоко, тому застосування препарату Фенкарол в період годування груддю протипоказано.
Таблетки 10 мг застосовують у дітей з 3-річного віку.
Особам, чия робота вимагає швидкої фізичної або психічної реакції (водії транспортних засобів та ін.), Слід попередньо встановити індивідуальну чутливість (шляхом нетривалого призначення) на предмет седативного дії. Цим особам необхідно бути особливо обережними.
Хіфенадин не посилює пригнічувала дії алкоголю і снодійних засобів на ЦНС. фенкарол володіє слабкими м-антихолінергічних властивостей, тому за рахунок зниження моторики шлунково-кишкового тракту здатний підсилювати всмоктування повільно абсорбуються лікарських засобів (наприклад антикоагулянтів непрямої дії кумаринового ряду).
Добова доза до 300 мг/добу не викликає важких побічних ефектів. високих доз може викликати сухість слизової оболонки, головний біль, біль в епігастральній ділянці, блювоту і інші диспепсичні явища. специфічного антидоту немає. при необхідності проводять симптоматичне лікування.
У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Олайнфарм. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Фенкарол табл. 10мг №20 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 20 шт.
діюча речовина: хіфенадин;
1 таблетка мiстить хіфенадину гідрохлориду 10 мг;
допомiжнi речовини: сахароза, крохмаль картопляний, кальцію стеарат.
Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: плоскоциліндрічні таблетки білого або майже білого кольору, з фаскою та рискою з одного боку таблетки.
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТХ R06A X31.
Активна речовина лікарського засобу Фенкарол® є похідним хінуклідилкарбінолу, який зменшує вплив гістаміну на органи та системи. Хіфенадин є конкурентним блокатором Н1-рецепторів. Крім того, він активує ензим диаміноксидазу, який розщеплює приблизно 30 % ендогенного гістаміну. Цим пояснюється ефективність хіфенадину у хворих, нечутливих до інших антигістамінних засобів. Хіфенадин погано проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр та мало впливає на процеси дезамінування серотоніну у мозку, слабко впливає на активність моноаміноксидази. Антигістамінні якості хіфенадину пов'язані з присутністю циклічного ядра хінуклідину у структурі та відстанню між групою дифенілкарбінолу та атомом азоту. За антигістамінною активністю та тривалістю дії хіфенадин переважає димедрол. Хіфенадин знижує токсичну дію гістаміну, знімає або послаблює його бронхоконстрикторну дію та спазмуючий вплив нагладкі м’язи кишечнику, має помірну протисеротоніновий та слабкий холінолітичний вплив, добре виражені протисвербіжні та десенсибілізуючі властивості.
Хіфенадин послаблює гіпотензивну дію гістаміну та його вплив на проникність капілярів, не впливає безпосередньо на серцеву діяльність та артеріальний тиск, не має захисної дії при аконітинових аритміях.
Хіфенадин не має пригнічувальної дії на центральну нервову систему, але при індивідуальній підвищеній чутливості можливий слабкий седативний ефект. Препарат має низьку ліпофільність, тому його вміст у тканинах мозку низький (менш ніж 0,05 %), чим пояснюється відсутність пригнічувального впливу на центральну нервову систему.
Хіфенадин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту і через 30 хвилин виявляється у тканинах організму. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається за 1 годину.
Метаболіти та незмінна частка хіфенадину в основному виводяться з сечею, жовчю та легенями протягом 48 годин. Фенкарол® метаболізується у печінці.
Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив’янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Підвищена чутливість до хіфенадину гідрохлориду або до допоміжних речовин препарату.
Препарат не посилює пригнічувальної дії алкоголю та снодійних на центральну нервову систему. Фенкарол® має слабкі властивості М-холіноблокатора, але у випадку зниженої моторики шлунково-кишкового тракту всмоктування лікарських засобів, що повільно адсорбуються, може посилюватися (наприклад антикоагулянти непрямої дії – кумарини).
Слід з обережністю призначати препарат при тяжких захворюваннях серцево-судинної системи, шлунково-кишкового тракту, печінки та/або нирок.
Препарат містить сахарозу, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.
Пацієнтам із рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість фруктози або недостатність сахарази-ізомальтази, не слід застосовувати препарат.
Протипоказано призначати препарат протягом І триместру вагітності.
Не рекомендується застосування препарату протягом ІІ та ІІІ триместрів вагітності.
Немає даних щодо проникнення препарату у грудне молоко, тому застосування препарату протипоказане у період годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або з іншими механізмами
Не слід керувати автотранспортом, користуватися складною технікою або виконувати інші потенційно небезпечні види діяльності, поки не буде встановлено індивідуальна чутливість пацієнта на застосування препарату (шляхом нетривалого призначення), оскільки препарат може спричинити седативну дію.
Препарат приймати внутрішньо одразу після їди.
Дітям віком від 3 до 7 років – по 10 мг 2 рази на добу (добова доза не має перевищувати 20 мг).
Дітям віком від 7 до 12 років – по 10 мг 2-3 рази на добу (добова доза не повинна перевищувати 50 мг).
Дітям віком від 12 років – 25 мг 2-3 рази на добу (добова доза не має перевищувати 100 мг).
Дорослим та дітям віком від 12 років доцільно застосовувати препарат в іншій лікарської формі (Фенкарол®, таблетки по 25 мг).
Тривалість курсу лікування становить 10-15 днів. При необхідності курс повторити.
У разі пропуску прийому препарату прийняти пропущену дозу слід як найшвидше. Якщо до чергового прийому залишилося кілька годин, приймати слід лише наступну дозу. Подвійну дозу препарату приймати не слід. У разі необхідності слід проконсультуватися з лікарем.
Діти.
Застосовувати препарат дітям віком від 3-х років.
Про випадки передозування не повідомлялося. Добова доза до 300 мг/добу не спричиняє серйозних клінічно виражених побічних ефектів. Великі дози можуть спричинити сухість слизових оболонок, головний біль, блювання, біль в епігастрії та диспептичні явища.
При необхідності проводити симптоматичне лікування.
З боку нервової системи: запаморочення, головний біль.
Іноді можливий слабкий седативний ефект, який проявляється у вигляді слабкості, сонливості, уповільненні відповідних реакцій організму.
З боку шлунково-кишкового тракту: сухість слизових оболонок ротової порожнини, диспептичні явища (нудота, блювання, гіркота у роті), що зазвичай минають при зменшенні дози або відміні препарату.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: чихання, ускладнене дихання.
З боку психіки: занепокоєння.
З боку нирок та сечовивідних шляхів: протеїнурія, інтерстиціальний нефрит.
З боку скелетно-м’язової та сполучної тканини: біль у суглобах.
З боку органів зору: сльозовиділення.
В осіб із захворюваннями шлунково-кишкового тракту можливість побічної дії збільшується.
При прояві будь-яких небажаних ефектів, слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем.
5 років.
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
По 10 таблеток у блістері. По 2 блістери у картонній пачці.
Без рецепта.
АТ «Олайнфарм»/JSC «Olainfarm».
Адреса
Вулиця Рупніцу 5, Олайне, LV-2114, Латвія/5 Rupnicu street, Olaine, LV-2114, Latvia.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}