Карведилол Сандоз таблетки по 25 мг 3 блістери по 10 шт

Фармакодинаміка. карведилол - це блокатор рецепторів, який володіє численними ефектами. він блокує α1-, β1- і β2-адренорецептори. підтверджено захисний вплив карведилолу на органи. карведилол є потужним антиоксидантом і виводить реактивні радикали кисню (функція поглинання). карведилол є рацемическую суміш. обидва енантіомера (r [+] і s [-]) мають однакові α-блокуючими та антиоксидантними властивостями. карведилол виявляє антипроліферативну вплив на клітини гладких м'язів судин. клінічні дослідження, в яких вимірювали різні маркери під час тривалого лікування карведилолом, показали зниження окисного стресу у пацієнтів. β-блокуючий ефект не є селективним щодо β1- і β2-адренорецепторів і приписується s (-) енантіомер.

Карведилол не проявляє власної симпатоміметичної активності (ВСМА). Як і пропранолол, він володіє мембраностабілізуючівластивості. Карведилол пригнічує ренін-ангіотензин-альдостеронову систему шляхом β-блокади, зменшуючи вивільнення реніну. Тому утримання води є рідкісним явищем.

Карведилол знижує периферичний судинний опір шляхом блокади α ₁ -адренорецепторів. Карведилол знижує артеріальний тиск, підвищення якого викликано фенілефрином, агоністом α ₁ -адренорецепторів, але не підвищення, викликане ангиотензином II.

Карведилол не робить небажаного впливу на ліпідний профіль. Нормальне співвідношення ліпопротеїнів високої щільності та ліпопротеїнів низької щільності (ЛПВЩ / ЛПНЩ) не змінюється.

клінічна ефективність

АГ. Карведилол призводить до зниження артеріального тиску у пацієнтів з АГ завдяки поєднанню β-блокади та α ₁ -опосредованной вазодилатації. Зниження АТ не пов'язано з супутнім підвищенням загального периферичного опору, яке спостерігається при застосуванні чистих блокаторів β-адренорецепторів. ЧСС трохи знижується. Ниркова перфузия і функція нирок зберігаються. Було встановлено, що в період лікування карведилолом ударний обсяг серця зберігається, тоді як ОПСС знижується. Карведилол не впливає на кровопостачання окремих органів і судин, таких як нирки, скелетні м'язи, передпліччя, ноги, шкіра, головний мозок або сонні артерії. Холодні кінцівки та рання втомлюваність при фізичному навантаженні спостерігаються рідко. Тривалі антигіпертензивні ефекти карведилолу були доведені в декількох контрольованих подвійних сліпих дослідженнях.

ІХС. У пацієнтів з ІХС карведилол має антиішемічні (збільшення загального часу під навантаженням, часу під навантаженням до появи депресії сегмента ST 1 мм, а також часу до появи стенокардії) і антиангінальними властивостями, які зберігаються протягом тривалої терапії. Дослідження гострих гемодинамічних ефектів показали, що карведилол значно зменшує потребу міокарда в кисні та активність симпатичної нервової системи. Крім того, знижуються переднавантаження (тиск в легеневій артерії і тиск в легеневих капілярах) і постнавантаження шлуночків (ОПСС).

Суб'єктивні показники. Карведилол не впливав на якість життя, пов'язане зі здоров'ям (первинну кінцеву точку в одному дослідженні), яку вимірювали за допомогою стандартного опитувальника. Однак в більшості досліджень спостерігалося значне поліпшення загального стану по оцінці як пацієнтів, так і дослідника.

Порушення функції нирок. Метааналіз плацебо-контрольованих клінічних досліджень з великою кількістю пацієнтів (4000) з легким і помірним хронічним порушенням функції нирок свідчив на користь лікування карведилолом пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка з симптоматичною серцевою недостатністю або без неї з точки зору зниження загальної смертності, а також частоти розвитку серцевої недостатності.

Фармакокінетика. Абсорбція. Після перорального прийому капсул 25 мг у здорових осіб карведилол швидко абсорбується, причому C _max в плазмі крові, яка досягається приблизно через 1,5 год (T _max), дорівнює 21 мг/л. Існує лінійна залежність між значеннями C _max і дозою.

Після перорального прийому карведилол зазнає значного метаболізму першого проходження, в результаті чого абсолютна біодоступність у здорових людей становить близько 25%. Карведилол являє собою рацемическую суміш, а S - (-) - енантіомерів, як виявилося, метаболізуються швидше, ніж R - (+) - енантіомерів. що забезпечує абсолютну пероральну біодоступність 15% в порівнянні з 31% для R - (+) - енантіомерів. C _max R-карведилола в плазмі приблизно в 2 рази перевищує таку S-карведилола. Дослідження in vitro показали, що карведилол є субстратом транспортера відтоку Р-глікопротеїну. Роль Р-глікопротеїну щодо доступності карведилола також підтверджувалася у здорових осіб in vivo.

Розподіл. Карведилол Сандоз високоліпофільним, а його зв'язування з білками плазми крові становить близько 95%. Його обсяг розподілу (Vd _SS) коливається від 1,5 до 2 л/кг.

Біотрансформація. У всіх досліджених видів тварин і у людей Карведилол Сандоз практично повністю метаболізується в печінці шляхом окислення і кон'югації до декількох метаболітів. Деметилювання і гідроксилювання на фенольному кільці призводять до отримання трьох активних метаболітів з β-блокуючими властивостями. У тварин метаболіт 4'-гідроксіфенол володіє в 13 разів потужнішою β-блокуючими властивостями, ніж карведилол. У порівнянні з карведилолом зазначені три активних метаболіти проявляють слабкий вазодилатаційний ефект. Значення C _max активних метаболітів через 1 год досягло наступних значень: М2 - 3,9 нг / мл, М4 - 4,1 нг / мл, М5 - 3,3 нг / мл (близько 20% значення карведилолу, C _max - 49 нг / мл).

Крім того, 2 гідроксікарбазольних метаболіти є дуже сильними антиоксидантами, активність яких в 30-80 разів могутніше активності карведилолу.

Фармакокінетичні дослідження у людей показали, що окислювальний метаболізм карведилолу є стереоселективного. Результати дослідження in vitro свідчать, що різні ізоферменти Р450, включаючи CYP 2D6, CYP 3A4, CYP 2E1, CYP 2C9 та CYP 1A2, можуть бути задіяні в процесах окислення і гідроксилювання.

Дослідження у здорових осіб і пацієнтів показали, що R-енантіомери метаболізуються переважно під впливом CYP 2D6, а S-енантіомер - переважно під впливом CYP 2D6 і CYP 2C9.

Генетичний поліморфізм. Результати дослідження клінічної фармакокінетики у людей показали, що CYP 2D6 грає важливу роль в метаболізмі R- і S-карведилола. Таким чином, у повільних метаболізаторов CYP 2D6 концентрація R- і S-карведилола в плазмі крові підвищується. Значення генотипу CYP 2D6 для фармакокінетики R- і S-карведилола було також підтримано в популяційному дослідженні фармакокінетики, в той час як інші дослідження не підтвердили це спостереження. Це вказує на те, що генетичний поліморфізм CYP 2D6 може мати обмеженою клінічної значимістю.

Виведення. Після перорального прийому T _½ Карведилолу Сандоз становить близько 6-10 ч. Після одноразової дози 50 мг карведилолу близько 60% дози секретується з жовчю у вигляді метаболітів і виводиться протягом 11 днів з калом. Після одноразового перорального прийому тільки близько 16% виводиться з сечею у вигляді карведилолу. Менше 2% незміненої речовини виводиться з сечею. Після в / в інфузії 12,5 мг у здорових добровольців кліренс карведилолу становить близько 600 мл/хв, а T _½ - близько 2,5 год. У всіх осіб T _½ капсули 50 мг становив близько 6,5 ч, що відповідає дійсному періоду напівабсорбції капсули. Після перорального прийому загальний кліренс S-карведилола приблизно вдвічі перевищує значення кліренсу R-карведилола.

Фармакокінетика у особливих груп пацієнтів

Пацієнти з порушенням функції нирок. Тривала терапія карведилолом не впливає на ауторегуляцию ниркової перфузії або клубочкову фільтрацію.

У пацієнтів з АГ з нирковою недостатністю не відзначено істотних змін T _½ і C _max в плазмі крові. У пацієнтів з порушенням функції нирок значення AUC зростає на 40-50%, а нирковий кліренс вихідної речовини зменшується. Однак зміни фармакокінетичних показників незначні.

Кілька відкритих досліджень показали, що карведилол є ефективним засобом у пацієнтів з нирковою АГ. Те ж стосується і пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю, пацієнтів на діалізі та хворих, які перенесли трансплантацію нирки. Після перорального прийому 10 мг карведилолу C _max в плазмі крові досягається через 5 годин у дні діалізу, так і в дні без діалізу. Через 24 год речовина не визначається в плазмі.

Карведилол призводить до поступового зниження АТ як в дні діалізу, так і в дні та без діалізу. Гіпотензивний ефект можна порівняти з які спостерігалися у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Карведилол не виводиться при діалізі, оскільки він не проходить через діалізну мембрану, можливо, через дуже високого ступеня зв'язування з білками плазми крові.

Знання, отримані в порівняльному дослідженні у пацієнтів на гемодіалізі, показують, що карведилол перевершує дилтіазем з точки зору ефективності при тихій ішемії.

Пацієнти з порушенням функції печінки. Фармакокінетичні дослідження у пацієнтів з цирозом печінки продемонструвало, що AUC карведилолу у пацієнтів з порушенням функції печінки зростає в 6,8 рази в порівнянні з таким же показником у здорових осіб.

Отже, карведилол протипоказаний до застосування у пацієнтів з клінічно очевидним порушенням функції печінки (див. Побічна дія та застосування, розділ Особливі інструкції по підбору дози).

Пацієнти з серцевою недостатністю. У дослідженні 24 пацієнтів японської національності з серцевою недостатністю кліренс R- і S- карведилолу був значно нижче, ніж оцінюваний раніше у здорових людей. Ці результати вказують на те, що серцева недостатність робить істотний вплив на фармакокінетику R- і S-карведилола.

Пацієнти похилого віку. Фармакокінетика Карведилолу Сандоз залежить від віку пацієнтів. Концентрація карведилолу в плазмі крові пацієнтів похилого віку на 50% вище, ніж у молодих пацієнтів. У пацієнтів похилого віку C _max і AUC можуть зростати. У таких випадках необхідна корекція дози.

Вік не чинив істотного впливу на фармакокінетику карведилолу у пацієнтів з АГ. У дослідженні у пацієнтів похилого віку з АГ не виявлено різниці в профілі небажаних ефектів у порівнянні з молодими пацієнтами. Подальше дослідження, в яке входили пацієнти похилого віку з ІХС, не виявило яких-небудь відмінностей для молодих пацієнтів з точки зору повідомлень про небажані явища. Тому пацієнтам похилого віку не потребують коригування початкової дози.

Пацієнти дитячого віку. Дослідження у дітей і підлітків показало, що кліренс, скоригований за масою тіла у дітей і підлітків, значно вище, ніж у дорослих.

Есенціальна аг легкого та середнього ступеня.

• Профілактика серцевих нападів при хронічній стенокардії.

• Лікування стабільної серцевої недостатності від легкого до тяжкого ступеня (клас II-IV за класифікацією NYHA) ішемічного або кардіоміопатіческого походження в комплексній терапії зі стандартним лікуванням (діуретики, дигоксин, інгібітори АПФ).

Есенціальна аг. дорослі. початкова доза становить 12,5 мг 1 раз на добу протягом перших 2 днів. після цього рекомендується лікування із застосуванням дози 25 мг 1 раз на добу. якщо ефект недостатній, добову дозу можна поступово підвищувати до 50 мг за 1 або 2 прийоми на добу (з інтервалом, щонайменше, кожні 2 тижні). максимальна доза при аг становить 50 мг.

Пацієнти похилого віку. Початкова доза - 12,5 мг 1 раз на добу. Для деяких пацієнтів цієї дози достатньо для належного контролю артеріального тиску. Якщо ефект недостатній, дозу можна поступово підвищувати максимум до 50 мг за 1 або 2 прийоми на добу.

Стенокардія. Початкова доза становить 12,5 мг двічі на добу протягом перших 2 днів. Після цього рекомендується лікування із застосуванням дози 25 мг двічі на добу. Якщо ефект недостатній, дозу можна поступово підвищувати максимум до 100 мг за 2 прийоми (з інтервалом, щонайменше, кожні 2 тижні).

Пацієнти похилого віку. Зазвичай не слід перевищувати дозу 25 мг двічі на добу.

Лікування стабільної серцевої недостатності від легкого до тяжкого ступеня (клас II-IV за класифікацією NYHA). Слід підбирати дозу індивідуально і ретельно контролювати стан пацієнта під час фази титрування.

Дозу дигіталісу, діуретиків та інгібіторів АПФ слід стабілізувати до початку лікування препаратом Карведилол Сандоз.

Рекомендована доза на початку лікування становить 3,125 мг двічі на добу протягом 2 тижнів. Якщо ця доза добре переноситься, її можна поступово підвищувати (з інтервалом, щонайменше, кожні 2 тижні) до 6,25 мг двічі на добу, а потім - до 12,5 мг двічі на добу (2 рази по 1 таблетці Карведилолу Сандоз 12,5 мг) і нарешті - до 25 мг двічі на добу (2 рази по 1 таблетці Карведилолу Сандоз 25 мг). Дозу необхідно титрувати до максимальної дози, яку добре переносить пацієнт.

Максимальна рекомендована доза становить 25 мг двічі на добу у пацієнтів з масою тіла до 85 кг і 50 мг двічі на добу у пацієнтів з масою тіла більше 85 кг.

Перед підвищенням дози лікар повинен оглянути пацієнта з метою виявлення симптомів загострення серцевої недостатності, вазодилатації (падіння артеріального тиску, запаморочення) або брадикардії. Тимчасові загострення серцевої недостатності або при появі набряків слід лікувати з супутнім застосуванням підвищених доз діуретиків. Проте може знадобитися зниження дози препарату Карведилол Сандоз або тимчасове припинення лікування. Якщо Карведилол Сандоз був скасований протягом більше 2 тижнів, терапія повинна бути відновлена з застосуванням дози 3,125 мг з поступовим підвищенням (з інтервалом, щонайменше, кожні 2 тижні), як описано вище. Симптоми вазодилатації спочатку слід усувати зниженням дози діуретиків. Якщо симптоми зберігаються, дозу інгібіторів АПФ слід знизити з подальшим зниженням дози Карведилолу Сандоз. При таких обставинах не можна підвищувати дозу Карведилолу Сандоз до зникнення симптомів загострення серцевої недостатності та вазодилатації.

Особливі інструкції по підбору дози. Пацієнти з хронічною серцевою недостатністю і порушенням функції нирок. Необхідна доза повинна бути визначена окремо для кожного пацієнта. Відповідно до показників фармакокінетики препарату Карведилол Сандоз пацієнтам із серцевою недостатністю і помірним і тяжким порушенням функції нирок корекція дози Карведилолу Сандоз не потрібно (див. Фармакокінетика).

Пацієнти з порушенням функції печінки. При клінічних проявах порушення функції печінки застосування препарату Карведилол Сандоз протипоказано (також див. Фармакокінетика і протипоказання).

Спосіб застосування. Таблетки слід ковтати, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Таблетки не обов'язково приймати разом з їжею. Однак пацієнти із серцевою недостатністю повинні приймати таблетки з їжею, щоб сповільнити абсорбцію і знизити частоту розвитку ортостатичних ефектів. Лікування препаратом Карведилол Сандоз зазвичай є тривалим. Як і у випадку з іншими блокаторами β-адренорецепторів, скасування карведилолу не повинна бути різкою, а відбуватися шляхом зниження дози протягом декількох днів (наприклад зниження дози наполовину з 3-денними інтервалами). Це особливо важливо для пацієнтів із супутньою ІХС.

Діти. Безпека і ефективність препарату Карведилол Сандоз у пацієнтів у віці до 18 років не досліджували. Застосування препарату Карведилолу Сандоз у дітей не рекомендується.

Гіперчутливість до діючої або іншим допоміжних речовин у складі препарату; декомпенсована хронічна серцева недостатність класу ii-1v по nyha у пацієнтів, яким потрібна допоміжне в / в інотропну лікування; ХОЗЛ; ба (були зареєстровані 2 летальні випадки у хворих з астматичним статусом після застосування одноразової дози)

;

• алергічний риніт

;

• набряк гортані;
• легеневе серце;
• дисфункція синусового вузла (включаючи синоатріальну блокаду);
• тяжка гіпотензія (систолічний артеріальний тиск 85 мм рт. ст.);
• AV-блокада II і III ступеня;
• тяжка брадикардія (менше 45-50 уд. / хв в стані спокою);
• кардіогенний шок;
• серцевий напад з ускладненнями;
• порушення функції печінки з клінічними проявами;
• метаболічний ацидоз;
• супутнє застосування інгібіторів МАО (крім інгібіторів МАО-В);
• повільний метаболізм дебризохіну і мефенітоіна;
• годування грудьми.

Частота появи побічних реакцій не залежить від дози, за винятком запаморочення, порушення зору і брадикардії.

Частота побічних реакцій оцінюється таким чином: дуже часто - ≥1 / 10; часто - від ≥1 / 100 до 1/10: нечасто - від ≥1 / 1000 до 1/100; рідко - від ≥1 / 10 000 до 1/1000; дуже рідко - 1/10 000.

Порушення крові та лімфатичної системи: часто - анемія, рідко - тромбоцитопенія; дуже рідко - лейкопенія.

З боку серцево-судинної системи: дуже часто - серцева недостатність; часто - брадикардія, набряк, гіперволемія, затримка рідини; нечасто - AV-блокада, стенокардія.

З боку органу зору: часто - порушення зору, знижене сльозотеча (сухість в очах), подразнення очей.

Шлунково-кишковий тракт: часто - нудота, діарея, блювання, диспепсія, біль у животі; нечасто - запор; рідко - сухість у роті.

Загальні порушення: дуже часто - астенія (втома); часто - набряк, біль.

З боку травної системи: дуже рідко - підвищення рівня АЛТ, АСТ і гамма-глутамілтрансферази (ГГТ).

З боку імунної системи: дуже рідко - гіперчутливість (алергічні реакції).

Інфекції та інвазії: часто - пневмонія, бронхіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів.

З боку обміну речовин і харчування: часто - збільшення маси тіла, гіперхолестеринемія, порушення контролю глюкози в крові (гіперглікемія, гіпоглікемія) у пацієнтів з наявним цукровим діабетом.

З боку кістково-м'язової та сполучної тканини: часто - біль в кінцівках.

З боку нервової системи: дуже часто - запаморочення, головний біль; часто - непритомність, переднепритомний стан; нечасто - парестезія.

Психіатричні розлади: часто - депресія, пригнічений настрій; нечасто - розлади сну, кошмари, галюцинації, втрата свідомості; дуже рідко - психоз.

З боку нирок і сечовивідних шляхів: часто - печінкова недостатність і відхилення функції нирок у пацієнтів з дифузним судинним захворюванням і / або нирковою недостатністю; рідко - порушення сечовипускання; дуже рідко - нетримання сечі у жінок.

З боку репродуктивної системи та молочної залози: нечасто - еректильна дисфункція.

З боку дихальної системи, грудної клітки та середостіння: часто - задишка, набряк легенів, бронхіальну астму у схильних пацієнтів; рідко - закладеність носа.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто - шкірні реакції (наприклад алергічний висип, дерматит, кропив'янка, свербіж, псоріатичні та лишайні ураження шкіри); дуже рідко - шкірні реакції (наприклад мультиформна еритема, синдром Стівенса - Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).

З боку судин: дуже часто - артеріальна гіпотензія; часто - ортостатична гіпотензія, порушення периферичного кровообігу (холодні кінцівки, захворювання периферичних судин, загострення переміжної кульгавості та синдром Рейно), АГ.

Опис окремих побічних реакцій. Запаморочення, непритомність, головний біль і астенія, як правило, мають легкий характер і частіше виникають на початку лікування.

У пацієнтів із застійною серцевою недостатністю погіршення серцевої недостатності та затримки рідини можуть виникати при підвищенні доз карведилолу (див. Особливості застосування).

Серцева недостатність була поширеним небажаним явищем у пацієнтів, які отримували плацебо і карведилол (14,5 і 15,4% відповідно), у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда.

Оборотне погіршення функції нирок спостерігалося під час терапії карведилолом у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю з низьким артеріальним тиском, ІХС та дифузійної судинної хворобою і / або фонової серцевою недостатністю (див. Особливості застосування).

Крім того, спостерігалося наступне:

• збільшення числа скарг у пацієнтів з переміжною кульгавістю або синдромом Рейно;

• погіршення діагностованою серцевої недостатності в окремих випадках;

• легке ушкодження печінки (одиничні випадки) (див. Особливості застосування);

• шкірні ураження, аналогічні поразок при червоному плоскому лишаї;

• ініціювання або загострення псоріазу;

• через можливе збільшення опору дихальних шляхів у пацієнтів зі схильністю до бронхоспастичним реакцій можуть виникнути труднощі з диханням або напади бронхіальної астми (див. Особливості застосування).

Післяреєстраційний досвід. Протягом періоду післяреєстраційного застосування карведилолу були зареєстровані нижченаведені побічні реакції. Оскільки повідомлення про ці реакціях надходять від груп пацієнтів, кількість яких невідомо, не завжди можливо достовірно оцінити їх частоту і / або визначити причинний зв'язок з впливом лікарського засобу.

З боку обміну речовин і харчування. Завдяки своїм β-блокуючою властивостям препарат може викликати появу латентного цукрового діабету, погіршення проявів існуючого цукрового діабету і порушення контролю рівня глюкози в крові (див. Особливості застосування). Спостерігалося порушення регуляції рівня глюкози в крові (гіпоглікемія).

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин. Алопеція. Важкі небажані шкірні реакції, такі як токсичний епідермальний некроліз і синдром Стівенса - Джонсона (див. Особливості застосування).

Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів. В окремих випадках повідомлялося про нетриманні сечі у жінок. Симптом зникає після відміни препарату.

Слід з обережністю застосовувати препарат при наступних станах:

• дитячий вік;

• лабільна або вторинна АГ;

• нестабільна стенокардія;

• повна блокада ніжки пучка Гіса;

• термінальна стадія перфузії периферичних артерій (наприклад синдрому Рейно), оскільки блокатори β-блокатори можуть викликати появу або загострення симптомів артеріальної недостатності;

• перенесений нещодавно інфаркт міокарда;

• тенденція до зниження артеріального тиску при зміні положення (ортостаз);

• пацієнти, які отримують супутні певні гіпотензивні препарати (блокатори α ₁ -рецепторів)

.

Гіперчутливість. При застосуванні блокаторів β-адренорецепторів існує ризик підвищення чутливості до алергенів і частоти виникнення серйозних реакцій гіперчутливості (наприклад порушення серцево-судинної регуляції, бронхоспазм, задишка, шок) у пацієнтів з серйозними реакціями гіперчутливості в анамнезі та пацієнтів, які отримують терапію. Тому в таких випадках рекомендується застосовувати препарат з обережністю.

Важкі шкірні реакції (SCAR). Під час лікування карведилолом були зареєстровані поодинокі випадки тяжких шкірних небажаних реакцій, таких як токсичний епідермальний некроліз і синдром Стівенса - Джонсона (див. Побічна дія), Карведилол не слід застосовувати у пацієнтів з важкими шкірними реакціями, які можуть бути пов'язані з карведилолом.

Псоріаз. Пацієнтам з псоріазом в анамнезі слід призначати блокатори β-адренорецепторів, в тому числі Карведилол Сандоз, тільки після ретельної оцінки співвідношення користь / ризик.

Синдром відміни. У пацієнтів з АГ і супутньої ІХС, які потребують скасування застосування препарату Карведилол Сандоз, слід поступово знижувати дозу. Це стосується і всіх інших блокаторів β-адренорецепторів.

Брадикардія. У клінічних дослідженнях у 2% пацієнтів з АГ і 9% пацієнтів з серцевою недостатністю спостерігалася брадикардія. Якщо ЧСС 55 уд. / Хв, дозу слід знизити. Артеріальна гіпотензія була зареєстрована у 9,7% і втрата свідомості - у 3,4% пацієнтів з серцевою недостатністю, а відповідні показники у пацієнтів, які отримували плацебо, склали 3,6 і 2,5% відповідно. Ризик виникнення таких ефектів був найвищим в перші 30 днів лікування. Цей період відповідає фазі титрування (див. Спосіб застосування).

У пацієнтів похилого віку високий артеріальний тиск може знизитися після першого прийому препарату Карведилол Сандоз.

Гіпертиреоз. Завдяки β-блокуючої активності карведилол може маскувати симптоми гіпертиреозу, такі як тахікардія. При раптовій відміні препарату можливе посилення гіпертиреозу і розвиток гіпертиреоїдних кризу.

Цукровий діабет. Особливо ретельний моніторинг необхідний для пацієнтів з цукровим діабетом, оскільки лікування препаратом Карведилол Сандоз може впливати на рівень глюкози в крові. Пацієнтів з цукровим діабетом слід проінформувати про те, що Карведилол Сандоз може посилити резистентність до інсуліну і маскувати або зменшувати симптоми гіпоглікемії, особливо тахікардію. Неселективні β-блокатори можуть загострити гіпоглікемію, індуковану інсуліном, і затримати нормалізацію рівня глюкози в сироватці крові. Слід регулярно перевіряти рівень глюкози в крові та в разі необхідності коригувати дози інсуліну або пероральних протидіабетичних препаратів.

У пацієнтів з серцевою недостатністю і супутнім цукровим діабетом лікування препаратом Карведилол Сандоз може привести до загострення гіперглікемії, яке вимагає посилення гіпоглікемічної терапії. Рекомендується уважно стежити за рівнем глюкози в крові при застосуванні препарату Карведилол Сандоз, коригувати дози або, якщо необхідно, припинити прийом препарату.

У пацієнтів з АГ та супутнім цукровим діабетом, у яких не потрібно застосування інсуліну, карведилол не впливав на рівень глюкози в крові натще і після їжі, а також на глікозильований гемоглобін А _1. Також не була потрібна корекція дози протидіабетичних препаратів.

У пацієнтів з цукровим діабетом, яким не потрібний інсулін, карведилол не чинив статистично значущого впливу на результати тесту на толерантність до глюкози. У пацієнтів з АГ без цукрового діабету зі зниженою інсуліновою реакцією (метаболічним синдромом) карведилол трохи поліпшив інсулінову реакцію. Те ж саме спостерігалося у пацієнтів з АГ і цукровим діабетом, яким не потрібний інсулін.

Контактні лінзи. Пацієнти, які користуються контактними лінзами, повинні бути проінформовані про можливе зменшення сльозотечі.

Серцева недостатність. Під час фази титрування препарату Карведилол Сандоз у пацієнтів з серцевою недостатністю були зареєстровані випадки збільшення симптомів серцевої недостатності, поява набряків. Якщо виникають такі симптоми, дозудіуретиків слід підвищити, тоді як доза препарату Карведилол Сандоз повинна залишатися незмінною до стабілізації стану пацієнта. Може знадобитися тимчасове зниження дози препарату Карведилол Сандоз або припинення лікування (див. Спосіб застосування).

Пацієнтам з декомпенсованою серцевою недостатністю, які вже отримують дигіталіс (наприклад дігоксин), діуретики та / або інгібітори АПФ, слід з обережністю призначати Карведилол Сандоз, оскільки дигіталіс і Карведилол Сандоз можуть уповільнювати AV-провідність, а Карведилол Сандоз може підвищити рівень дигіталісу (див. Взаємодія з іншими лікарськими).

Функція нирок при серцевій недостатності. Під час лікування карведилолом у пацієнтів з декомпенсованою серцевою недостатністю і низьким артеріальним тиском (систолічний АТ 100 мм рт. Ст.), Ішемічною хворобою серця або іншими судинними порушеннями та / або нирковою недостатністю спостерігалось оборотне погіршення функції нирок. Після скасування застосування засобу показники функції нирок повернулися до вихідних рівнях. Під час фази титрування слід контролювати стан функції нирок у пацієнтів з серцевою недостатністю при наявності факторів ризику. Якщо спостерігається погіршення, слід знизити дозу або припинити лікування.

Феохромоцитома. Пацієнтам з феохромоцитомою слід призначати Карведилол Сандоз тільки за умови достатньої блокади α-рецепторів. Хоча Карведилол Сандоз поєднує в собі ці два фармакологічних властивості, до сих пір немає відповідного досвіду. Тому слід з обережністю застосовувати Карведилол Сандоз у пацієнтів феохромоцитомой.

Стенокардія Принцметала. Препарати з неселективной β-блокуючими властивостями можуть спровокувати біль в грудях у пацієнтів зі стенокардією Принцметала. Клінічний досвід застосування карведилолу у таких пацієнтів відсутня, хоча α-блокуюча активність карведилолу може запобігти розвитку таких симптомів. Однак слід з обережністю застосовувати Карведилол Сандоз у пацієнтів з підозрою на наявність стенокардії Принцметала.

ХОЗЛ. Блокатори β-блокатори можуть посилювати бронхіальну обструкцію, тому пацієнтам з хронічним захворюванням легень не рекомендується застосовувати ці препарати. Карведилол Сандоз, тим не менш, можна з обережністю призначати пацієнтам із слабо вираженим захворюванням легенів в разі неефективності інших препаратів. При призначенні препарату Карведилол Сандоз слід з обережністю застосовувати мінімальну ефективну дозу, щоб зменшити інгібування ендогенних і екзогенних β-антагоністів. Через збільшення опору дихальних шляхів може виникнути утруднення дихання.

Пацієнти з ХОЗЛ були зареєстровані для участі в клінічних дослідженнях, якщо вони не потребували пероральних і інгаляційних препаратах для лікування цього захворювання. Необхідно суворо дотримуватися рекомендованої дози, яка повинна бути знижена при появі першого ж підозри на бронхоспазм під час фази титрування (див. Взаємодія з іншими лікарськими).

Порушення функції печінки. Під час лікування карведилолом іноді спостерігалося легке ушкодження клітин печінки. У контрольованих дослідженнях у пацієнтів з АГ частота виникнення порушення функції печінки, зареєстрованої побічної реакції, склала 1,1% (13 з 1142 осіб) у пацієнтів, які отримували карведилол, і 0,9% (4 з 462 чоловік) у пацієнтів, які отримували плацебо . Один пацієнт, який отримував карведилол в плацебо-контрольованому дослідженні, був виключений з-за дисфункції печінки.

У контрольованих дослідженнях у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю частота порушення функції печінки, зареєстрованого побічного ефекту, становила 5,0% (38 з 765 осіб) у пацієнтів, які отримували карведилол, і 4,6% (20 з 437 осіб) у пацієнтів, які отримували плацебо.

3 пацієнтів, які отримували лікування карведилолом (0,4%), і 2 пацієнтів, які отримували лікування плацебо (0,5%), виключили з плацебо-контрольованих досліджень внаслідок дисфункції печінки.

Було встановлено, що ушкодження печінки є оборотним і виникає у вигляді незначних клінічних симптомів після короткострокової і тривалої терапії. Чи не зареєстровано летального результату внаслідок дисфункції печінки. Лабораторні тести слід проводити при перших симптомах / ознаках дисфункції печінки (наприклад свербіння, потемніння сечі, стійкої анорексії, жовтяниці, болі при пальпації в правому верхньому квадранті або непояснених грипоподібних симптомах). Якщо лабораторні показники пацієнта підтверджують наявність пошкодження печінки або жовтяниці, слід припинити прийом карведилолу і не поновлювати лікування.

Пацієнту слід надати такі рекомендації:

• не слід переривати або припиняти лікування препаратом Карведилол Сандоз без консультації з лікарем;
• пацієнти із серцевою недостатністю повинні звернутися до лікаря, якщо вони помітять ознаки або симптоми загострення серцевої недостатності (збільшення маси тіла або задишку);
• у пацієнтів може знижуватися артеріальний тиск під час знаходження в положенні стоячи, яке може привести до запаморочення, а в окремих випадках - до втрати свідомості: такі пацієнти повинні сісти або лягти при появі таких симптомів;
• пацієнти з втомою і запамороченням не повинні керувати транспортними засобами або виконувати небезпечні завдання, це також стосується всіх пацієнтів на початку лікування і в період титрування дози;
• пацієнти повинні звертатися до лікаря, якщо відзначають запаморочення або непритомність під час фази титрування

;

• слід приймати Карведилол Сандоз під час їжі;
• хворі на цукровий діабет повинні повідомляти лікаря про кожну зміну рівня глюкози в крові;
• пацієнти, які користуються контактними лінзами, повинні бути проінформовані про можливе зменшення сльозотечі

.

Застосування в період вагітності або годування груддю. Клінічний досвід застосування карведилолу у вагітних обмежений. Дослідження на тваринах свідчать репродуктивну токсичність. Потенційний ризик у людини невідомий.

При відсутності абсолютної необхідності карведилол не слід застосовувати під час вагітності.

Блокатори β-адренорецепторів зменшують плацентарну перфузію, що може привести до внутрішньоутробної загибелі плоду, викидня або передчасних пологів. Крім того, у плода та новонародженого можуть спостерігатися несприятливі наслідки (особливо гіпоглікемія і брадикардія). Новонароджені в постнатальний період можуть піддаватися підвищеному ризику розвитку серцевих і легеневих ускладнень. Дослідження на тваринах не надали доказів тератогенності карведилолу.

Карведилол протипоказаний в період годування груддю. Під час лікування карведилолом годування груддю слід припинити. Дослідження на тваринах продемонстрували, що карведилол і / або його метаболіти екскретуються в молоко щурів. Невідомо, чи екскретується він в грудне молоко людини. Більшість блокаторів β-адренорецепторів, зокрема ліпофільних речовин, потрапляють в людське молоко в різній кількості.

Лікування блокаторами β-адренорецепторів слід припинити за48-72 ч до очікуваної дати народження. Якщо це неможливо, необхідно спостерігати новонароджених протягом перших 48-72 год життя.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Такі дослідження не проводилися. Через можливі побічні реакції (наприклад запаморочення, стомлюваності) при лікуванні препаратом Карведилол Сандоз слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами. Особливу увагу слід приділяти на початку лікування, після підвищення дози, при застосуванні інших лікарських засобів або при поєднанні з алкоголем.

фармакокінетичні взаємодії

Вплив карведилолу на фармакокінетику інших лікарських засобів. Карведилол є як субстратом, так і інгібітором Р-глікопротеїну. Таким чином, при одночасному застосуванні карведилолу біодоступність лікарських засобів, що транспортуються за допомогою Р-глікопротеїну, може підвищуватися. Крім того, біодоступність карведилолу може змінитися під впливом індукторів або інгібіторів Р-глікопротеїну.

Дигоксин. У деяких дослідженнях у здорових осіб і пацієнтів з серцевою недостатністю спостерігалося збільшення впливу дигоксину на 20%. На відміну від пацієнтів жіночої статі, у пацієнтів чоловічої статі виявлено більш виражений ефект. Тому ретельний і суворий моніторинг концентрації дигоксину в плазмі крові рекомендується при ініціюванні та завершення терапії карведилолом, а також при зниженні дози (див. Особливості застосування). Карведилол не впливає на в / в введення дигоксину.

Циклоспорин. Два дослідження у пацієнтів, які перенесли трансплантацію нирки та серця, які отримували пероральний циклоспорин, показали підвищення концентрації циклоспорину в плазмі крові після початку лікування карведилолом. Карведилол, очевидно, збільшує вплив перорального циклоспорину приблизно на 10-20%. Для підтримки терапевтичних рівнів циклоспорину необхідно зменшення дози циклоспорину в середньому на 10-20%. Механізм цієї взаємодії невідомий, але може включати пригнічення кишкового Р-глікопротеїну. Через велику межиндивидуальной варіабельності рекомендується ретельно контролювати концентрацію циклоспорину в плазмі крові після початку терапії карведилолом і відкоригувати дозу циклоспорину належним чином.

Вплив інших лікарських засобів на фармакокінетику карведилолу. Інгібітори та індуктори CYP 2D6, CYP 1A2 і CYP 2C9 можуть стереоселективно міняти системний і / або пресистемний метаболізм карведилолу, що призводить до підвищення або зниження концентрації R- і S-карведилола в плазмі крові (див. Розділи Фармакокінетика і Метаболізм). Нижче наведено кілька прикладів, зазначених у пацієнтів і здорових осіб. Список далеко не вичерпаний.

Рифампіцин. У дослідженні за участю 12 здорових добровольців під час супутнього застосування рифампіцину вплив карведилолу зменшилася майже на 60%. Було відзначено зниження впливу карведилолу на систолічний АТ. Механізм цієї взаємодії невідомий, але може базуватися на індукції кишкового Р-глікопротеїну рифампіцином. У пацієнтів, які отримують у поєднанні карведилол зрифампіцином, необхідно ретельно контролювати β-блокуючу активність.

Аміодарон. У пацієнтів з серцевою недостатністю, які одночасно приймають карведилол та аміодарон, найбільш низькі концентрації R- і S-карведилола знизилися в 2,2 рази в порівнянні з пацієнтами, які отримували карведилол у вигляді монотерапії. Вплив на S-карведилол приписується дезетиламіодарону, метаболіту аміодарону, який є потужним інгібітором CYP 2C9. Дослідження in vitro на печінкових мікросомах людини показало, що аміодарон і дезетиламіодарон інгібують окислення R- і S-карведилола. У пацієнтів, які отримують комбіноване лікування карведилолом і аміодароном, рекомендується моніторинг β-блокуючої активності.

Флуоксетин і пароксетин. У рандомізованому перехресному дослідженні у 10 пацієнтів з серцевою недостатністю одночасне застосування флуоксетину, потужного інгібітору CYP 2D6, призвело до стереоселективного ингибированию метаболізму карведилолу з 77% підвищенням середнього значення AUC _0-12 R - (+) - енантіомер і статистично значущого підвищення значення AUC S- (-) - енантіомер на 35% в порівнянні з групою плацебо. Однак між групами лікування не відзначено відмінностей в побічних реакціях, АТ або ЧСС. Вплив одноразової дози пароксетину, потужного CYP 2D6-інгібітори, на фармакокінетику перорального карведилола вивчали у 12 здорових осіб після прийому внутрішньо одноразової дози. Незважаючи на значне збільшення впливу R- і S-карведилола, у цих здорових осіб клінічні ефекти не зазначені.

фармакодинамічні взаємодії

Інсулін і пероральні гіпоглікемічні засоби. Ефекти інсуліну і пероральних протидіабетичних засобів можуть посилитися. Симптоми гіпоглікемії можуть бути замасковані або ослаблені (особливо тахікардія). Пацієнтам з цукровим діабетом рекомендується регулярний контроль рівня глюкози в крові (див. Особливі заходи безпеки).

Дигоксин. Комбіноване застосування блокаторів β-адренорецепторів і дигоксину може призвести до аддитивному подовженню часу AV-провідності.

Верапаміл, дилтіазем, аміодарон та інші антиаритмічні засоби. Як і інші блокатори β-адренорецепторів, пероральні блокатори кальцієвих каналів типу верапамілу і дилтіазему, аміодарон та інші антиаритмічні засоби слід застосовувати з обережністю, оскільки при комбінованому застосуванні ризик порушень AV-провідності може зрости. Під час лікування препаратом Карведилол Сандоз не слід вводити блокатори кальцієвих каналів та антиаритмічні засоби в / в.

Препарати, що знижують рівень катехоламінів. Слід ретельно контролювати пацієнтів, що приймають як препарати з β-блокуючими властивостями, так і препарати, які знижують рівень катехоламінів (наприклад резерпін і інгібітори МАО), через появу ознак гіпотензії і / або тяжкої брадикардії.

Гіпотензивні препарати. Як у випадку інших блокаторів β-адренорецепторів, Карведилол Сандоз може потенціювати ефекти або побічні реакції інших препаратів з гіпотензивну дію.

Ніфедипін. При одночасному застосуванні ніфедипіну та препарату Карведилол Сандоз може виникнути серйозне зниження артеріального тиску.

Колиндяни. Одночасне застосування клонідину з препаратами з β-блокуючими властивостями може посилювати ефекти зниження артеріального тиску і серцевого ритму. Коли існує необхідність у припиненні супутнього лікування препаратами з β-блокуючими властивостями та клонідином, спочатку слід припинити застосування блокатора β-адренорецепторів. Доза клонідину може бути знижена через кілька днів після завершення лікування препаратом Карведилол Сандоз.

Одночасний прийом препарату Карведилол Сандоз і серцевихглікозидів може продовжити час AV-провідності: інгібітори окисного метаболізму (наприклад циметидин) підвищують плазмові рівні препарату Карведилолу Сандоз (AUC карведилола збільшилася на 30%).

Анестетики. Через синергических негативних інотропних і гіпотензивних ефектів препарату Карведилол Сандоз і анестетиків під час анестезії рекомендується ретельний моніторинг основних показників життєдіяльності.

НПЗП. Одночасне застосування НПЗП може підвищити артеріальний тиск і вплинути на його контроль.

β-агоністичного бронходилататори. Некардіоселективні блокатори β-адренорецепторів протидіють впливу β-агоністичних бронходилататоров. Рекомендується ретельний моніторинг пацієнтів.

Анестезія та серйозне хірургічне втручання. При наявності необхідності в продовженні застосування препарату Карведилол Сандоз в періопераційної період слід з особливою обережністю застосовувати анестетики, які пригнічують функцію міокарда, наприклад ефір, циклопропан і трихлоретилен. Для отримання інформації щодо лікування брадикардії і гіпотензії см. Передозування.

Симптоми: передозування може викликати важку гіпотензію, брадикардію, серцеву недостатність, кардіогенний шок і зупинку серця. крім того, можуть виникнути порушення дихання, бронхоспазм, блювання, порушення свідомості, а також генералізовані судоми.

Лікування: крім звичайних лікувальних заходів, необхідно контролювати показники життєдіяльності пацієнта і, при необхідності, коригувати їх у палаті інтенсивної терапії. У певних випадках може знадобитися ШВЛ.

Абсорбція карведилолу в шлунково-кишковому тракті може зменшитися при промиванні шлунка, застосування активованого вугілля та проносних засобів.

Слід покласти хворого на спину.

Як антидот можна застосовувати такі засоби:

при брадикардії - атропін: 0,5-2 мг в / в; брадикардія, рефрактерна до лікування, - може знадобитися використання кардіостимулятора.

При гіпотензії і стані шоку - в разі необхідності плазмозамінники та симпатоміметики.

β-Блокуючий ефект препарату Карведилол Сандоз може бути ослаблений і реверсований шляхом повільного в / в введення симпатоміметиків в різних дозах залежно від маси тіла, таких як ізопреналін, добутамін, орципреналін або адреналін. Цей ефект залежить від дози. У разі необхідності введення препаратів з позитивним ізотропним дією слід призначати інгібітори фосфодіестерази, наприклад милринон. У разі необхідності можна вводити глюкагон (від 1 до 10 мг в / в) з наступною тривалою інфузією від 2 до 5 мг / год.

Якщо периферична вазодилатація є переважною реакцією інтоксикації, під час безперервного контролю серцево-судинних захворювань може знадобитися прийом норадреналіну або норадреналіну.

У разі бронхоспазму слід застосовувати β-симпатоміметики (у вигляді інгаляцій або в / в введення в разі недостатнього ефекту) або в / в амінофілін у вигляді повільної ін'єкції або інфузії. При судомах в / в повільно вводять діазепам або клоназепам. Карведилол неможливо вивести за допомогою діалізу, оскільки чинне речовина не діалізується, ймовірно, через високий ступінь зв'язування з білками плазми крові.

Важливе зауваження. Оскільки при важкому передозуванні із симптоматикою шоку можливе подовження T _½ препарату з депо, необхідно продовжувати підтримуючу терапію досить тривалий час. Тривалість підтримуючої дезінтоксикаційної терапії залежить від тяжкості передозування, її слід продовжувати до стабілізації стану хворого.

При температурі не вище 30 °C. зберігати блістер в картонній коробці.

діюча речовина: карведилол;

1 таблетка містить карведилолу 12,5 мг або 25 мг;

допоміжні речовини:

таблетки по 12,5 мг: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, повідон К30, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172);

таблетки по 25 мг: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, повідон К30, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості:

Карведилол Сандоз^®, таблетки по 12,5 мг: темно-рожеві круглі, опуклі таблетки з рискою; з гравіюванням С3 на одній стороні.

Карведилол Сандоз^®, таблетки по 25 мг: круглі, опуклі таблетки білого або майже білого кольору, з рискою; з гравіюванням С4 на одній стороні.

Блокатори α- і β-адренорецепторів.

Код АТХ C07A G02.

Фармакодинаміка

Карведилол – це блокатор адренорецепторів, що виявляє численні ефекти. Він блокує α₁-, β₁- та β₂-адренорецептори. Карведилол має захисний вплив на органи. Карведилол є потужним антиоксидантом і видаляє реактивні радикали кисню (функція поглинання). Карведилол являє собою рацемічну суміш. Обидва енантіомери (R [+] та S [-]) мають однакові α-блокуючі та антиоксидантні властивості. Карведилол має антипроліферативний вплив на клітини гладкої мускулатури судин. Клінічні дослідження, що вимірювали різні маркери під час тривалого лікування карведилолом, показали зниження окисного стресу у пацієнтів.

Бета-блокуючий ефект не є селективним щодо β₁- та β₂-адренорецепторів і приписується S (-) енантіомеру.

Карведилол не має власної симпатоміметичної активності. Як і пропранолол, він має мембраностабілізуючі властивості. Карведилол пригнічує ренін-ангіотензин-альдостеронову систему шляхом бета-блокування, зменшуючи вивільнення реніну, тому утримання води є рідкісним явищем.

Карведилол зменшує периферичний судинний опір шляхом блокування α₁-адренорецепторів. Карведилол знижує артеріальний тиск, підвищення якого викликане фенілефрином, агоністом α₁-адренорецептора, але не підвищення, викликане ангіотензином ІІ.

Карведилол не має небажаного впливу на ліпідний профіль. Нормальне співвідношення ліпопротеїнів високої щільності до ліпопротеїнів низької щільності (ЛПВЩ/ЛПНЩ) не змінюється.

Клінічна ефективність

Артеріальна гіпертензія

Карведилол призводить до зниження артеріального тиску у пацієнтів з артеріальною гіпертензією завдяки поєднанню β-блокади і α₁-опосередкованої вазодилатації. Зниження артеріального тиску не пов’язане зі супутнім підвищенням загального периферичного опору, яке спостерігається при застосуванні чистих бета-блокаторів. Частота серцевих скорочень трохи зменшується. Ниркова перфузія та функція нирок зберігаються. Було встановлено, що в період лікування карведилолом ударний об’єм серця зберігається, тоді як загальний периферичний опір знижується. Карведилол не впливає на кровопостачання окремих органів і судин, таких як нирки, скелетні м’язи, передпліччя, ноги, шкіра, головний мозок або сонні артерії. Холодні кінцівки та рання втомлюваність при фізичному навантаженні спостерігаються рідко. Тривалий антигіпертензивний ефект карведилолу було доведено в декількох контрольованих подвійних сліпих дослідженнях.

Ішемічна хвороба серця

У пацієнтів з ішемічною хворобою серця карведилол має антиішемічні (збільшення загального часу під навантаженням, часу під навантаженням до появи депресії сегмента ST 1 мм, а також часу до прояву стенокардії) та антиангінальні властивості, що зберігаються протягом довгострокової терапії. Дослідження гострих гемодинамічних ефектів показали, що карведилол значно зменшує потребу міокарда в кисні та активність симпатичної нервової системи. Крім того, зменшується попереднє навантаження (тиск у легеневій артерії та тиск у легеневих капілярах) та постнавантаження шлуночків (загальний периферичний опір).

Суб’єктивні показники

Карведилол не впливав на якість життя, пов’язану зі здоров’ям (первинну кінцеву точку в одному випробуванні), яка вимірювалася за допомогою стандартного опитувальника. Однак у більшості випробувань спостерігалося значне покращення загального стану як за оцінкою пацієнтів, так і дослідника.

Порушення функції нирок

Метааналіз плацебо-контрольованих клінічних досліджень з великою кількістю пацієнтів (>4 000) з легким та помірним хронічним порушенням функції нирок вказував на користь лікування карведилолом у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка зі симптоматичною серцевою недостатністю або без неї з точки зору зменшення загальної смертності, а також частоти явищ серцевої недостатності.

Фармакокінетика

Абсорбція

Після перорального прийому капсул 25 мг у здорових добровольців карведилол швидко абсорбується, причому максимальна концентрація у плазмі крові (C_max), що досягається приблизно через 1,5 години (T_max), дорівнює 21 мг/л. Існує лінійна залежність між значеннями C_max та дозою.

Після перорального прийому карведилол підлягає обширному метаболізму першого проходження, в результаті чого абсолютна біодоступність у здорових добровольців становить приблизно 25 %. Карведилол являє собою рацемічну суміш, а S-(-)-енантіомери, як виявляється, метаболізуються швидше, ніж R-(+)-енантіомери, що забезпечує абсолютну пероральну біодоступність 15 % порівняно з 31 % для R-(+)-енантіомерів. Максимальна концентрація R-карведилолу в плазмі крові приблизно у два рази перевищує таку
S-карведилолу.

Дослідження in vitro показали, що карведилол є субстратом транспортера відтоку
P-глікопротеїну. Роль Р-глікопротеїну щодо доступності карведилолу також підтверджувалась у здорових добровольців in vivo.

Розподіл

Лікарський засіб Карведилол Сандоз^® високоліпофільний, а його зв’язування з білками плазми крові становить приблизно 95 %. Його об’єм розподілу (VD_ss) коливається від 1,5 до 2 л/кг.

Біотрансформація

В усіх досліджених видів тварин та у людей лікарський засіб Карведилол Сандоз^® майже повністю метаболізується в печінці шляхом окиснення та кон’югації в кілька метаболітів. Деметилювання і гідроксилювання на фенольному кільці призводять до отримання трьох активних метаболітів з бета-блокуючою активністю. У тварин метаболіт 4’-гідроксифенол має у 13 разів більш потужну бета-блокуючу активність, ніж карведилол. Порівняно з карведилолом ці три активні метаболіти виявляють слабкий вазодилатуючий ефект. Значення C_max активних метаболітів досягло таких значень через 1 годину: M2 3,9 нг/мл, M4 4,1 нг/мл, M5 3,3 нг/мл (приблизно 20 % значення карведилолу, C_max 49 нг/мл).

Крім того, два гідроксикарбазольні метаболіти є дуже сильними антиоксидантами, активність яких у 30-80 разів потужніша за активність карведилолу.

Фармакокінетичні дослідження у людей показали, що окиснювальний метаболізм карведилолу є стереоселективним. Результати дослідження in vitro свідчать, що різні ізоферменти цитохрому Р450, включаючи CYP2D6, CYP3A4, CYP2E1, CYP2C9 та CYP1A2, можуть бути задіяні у процесах окиснення та гідроксилювання.

Дослідження у здорових добровольців і пацієнтів показали, що R-енантіомери метаболізуються переважно під впливом CYP2D6, а S-енантіомери – переважно під впливом CYP2D6 та CYP2C9.

Генетичний поліморфізм

Результати дослідження клінічної фармакокінетики у людей показали, що CYP2D6 відіграє важливу роль у метаболізмі R- та S-карведилолу. Таким чином, у повільних метаболізаторів CYP2D6 концентрація R- та S-карведилолу в плазмі крові підвищується. Значення генотипу CYP2D6 для фармакокінетики R- та S-карведилолу було також підтримане в популяційному дослідженні фармакокінетики, в той час як інші дослідження не підтвердили це спостереження. Це вказує на те, що генетичний поліморфізм CYP2D6 може мати обмежену клінічну значущість.

Виведення

Після перорального прийому період напіввиведення лікарського засобу Карведилол Сандоз^® дорівнює приблизно 6-10 годин. Після застосування однократної дози 50 мг карведилолу майже 60 % дози секретується з жовчю у вигляді метаболітів та виводиться протягом 11 днів з калом. Після однократного перорального прийому тільки приблизно 16 % виводиться зі сечею у вигляді карведилолу. Менше 2 % незміненої речовини виводиться зі сечею. Після внутрішньовенної інфузії 12,5 мг у здорових добровольців плазмовий кліренс карведилолу становить приблизно 600 мл/хв, а період напіввиведення – майже 2,5 години. У всіх осіб період напіввиведення капсули 50 мг становив приблизно 6,5 години, що відповідає дійсному періоду напівабсорбції капсули. Після перорального прийому загальний кліренс S-карведилолу приблизно вдвічі перевищує значення R-карведилолу.

Фармакокінетика в особливих популяціях

Пацієнти з порушеннями функції нирок

Довгострокова терапія карведилолом не впливає на ауторегуляцію ниркової перфузії чи на клубочкову фільтрацію.

У пацієнтів з артеріальною гіпертензією з нирковою недостатністю не було зафіксовано суттєвих змін у періоді напіввиведення та C_max у плазмі крові. У пацієнтів із порушеннями функції нирок значення площі під фармакокінетичною кривою «концентрація-час» (AUC) зростає на 40-50 %, а виведення нирками вихідної речовини зменшується. Проте зміни фармакокінетичних показників є незначними.

Кілька відкритих досліджень показали, що карведилол є ефективним засобом для пацієнтів з нирковою гіпертензією. Те саме стосується і пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю, пацієнтів на діалізі та пацієнтів, які перенесли трансплантацію нирки. Після перорального прийому 10 мг карведилолу C_max у плазмі крові досягається через 1-5 годин як у дні діалізу, так і в дні без діалізу. Через 24 години речовина не виявляється у плазмі крові.

Карведилол призводить до поступового зниження артеріального тиску як у дні діалізу, так і в дні без діалізу. Гіпотензивний ефект порівнянний з тим, що спостерігається у пацієнтів з нормальною функцією нирок. Карведилол не виводиться при діалізі, оскільки він не проходить крізь діалізну мембрану, можливо, через дуже високий ступінь зв’язування з білками плазми крові.

Знання, отримані в порівняльному дослідженні у пацієнтів на гемодіалізі, показують, що карведилол перевершує дилтіазем з точки зору ефективності при тихій ішемії.

Пацієнти з порушеннями функції печінки

Фармакокінетичне дослідження у пацієнтів з цирозом печінки продемонструвало, що AUC карведилолу у пацієнтів із порушеннями функції печінки зростає у 6,8 раза порівняно з таким показником у здорових добровольців.

Отже, карведилол протипоказаний пацієнтам із клінічно очевидним порушенням функції печінки (див. також розділи «Протипоказання» та «Спосіб застосування та дози» («Особливі інструкції з підбору дози»)).

Пацієнти зі серцевою недостатністю

У дослідженні 24 японських пацієнтів зі серцевою недостатністю кліренс R- та S- карведилолу був значно нижчим, ніж оцінюваний раніше у здорових добровольців. Ці результати вказують на те, що серцева недостатність має суттєвий вплив на фармакокінетику R- та S-карведилолу.

Пацієнти літнього віку

Фармакокінетика лікарського засобу Карведилол Сандоз^® залежить від віку пацієнтів. Концентрація карведилолу в плазмі крові пацієнтів літнього віку на 50 % вища, ніж у молодих пацієнтів. У пацієнтів літнього віку C_max та AUC можуть зростати. У таких випадках необхідне коригування дози.

Вік не мав суттєвого впливу на фармакокінетику карведилолу у пацієнтів з артеріальною гіпертензією. У дослідженні у пацієнтів літнього віку з артеріальною гіпертензією не було виявлено різниці у профілі побічних реакцій порівняно з молодими пацієнтами. Подальше дослідження, в яке входили пацієнти літнього віку з ішемічною хворобою серця, не виявило жодних відмінностей для молодих пацієнтів з точки зору повідомлень про побічні реакції. Тому пацієнти літнього віку не потребують коригування початкової дози.

Пацієнти дитячого віку

Дослідження у дітей та підлітків показало, що кліренс, скоригований на масу тіла у дітей та підлітків, є значно вищим, ніж у дорослих.

Есенціальна гіпертензія від легкого до помірного ступеня.

Профілактика серцевих нападів при хронічній стенокардії.

Лікування стабільної серцевої недостатності від легкого до тяжкого ступеня (клас II-IV за класифікацією NYHA) ішемічного або кардіоміопатичного походження в комплексній терапії зі стандартним лікуванням (діуретики, дигоксин, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ)).

• Гіперчутливість до діючої речовини або до допоміжних речовин лікарського засобу.
• Декомпенсована хронічна серцева недостатність класу II-IV за NYHA у пацієнтів, які потребують допоміжного внутрішньовенного інотропного лікування.
• Хронічна обструктивна хвороба легень.
• Бронхіальна астма (були зареєстровані 2 летальних випадки після астматичного статусу – після застосування одноразової дози).
• Алергічний риніт.
• Набряк гортані.
• Легеневе серце.
• Дисфункція синусового вузла (включаючи синоатріальну блокаду).
• Тяжка артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск < 85 мм рт. ст.).
• Атріовентрикулярна блокада (АВ-блокада) II та III ступеня.
• Тяжка брадикардія (менше 45-50 ударів за хвилину у стані спокою).
• Кардіогенний шок.
• Серцевий напад з ускладненнями.
• Порушення функції печінки з клінічними проявами.
• Метаболічний ацидоз.
• Супутнє застосування інгібіторів МАО (крім інгібіторів МАО-В).
• Повільний метаболізм дебризохіну та мефенітоїну.
• Період годування груддю.

Фармакокінетичні взаємодії

Вплив карведилолу на фармакокінетику інших лікарських засобів

Карведилол є як субстратом, так і інгібітором P-глікопротеїну. Таким чином, при одночасному застосуванні карведилолу біодоступність лікарських засобів, що транспортуються за допомогою P-глікопротеїну, може зростати. Крім того, біодоступність карведилолу може змінитися під впливом індукторів або інгібіторів Р-глікопротеїну.

Дигоксин. У деяких дослідженнях у здорових добровольців та пацієнтів зі серцевою недостатністю спостерігалося збільшення впливу дигоксину на 20 %. На відміну від пацієнтів жіночої статі, у пацієнтів чоловічої статі був виявлений більш виражений ефект. Тому ретельний і суворий моніторинг концентрації дигоксину в плазмі крові рекомендується при ініціюванні та завершенні терапії карведилолом, а також при зниженні дози (див. розділ «Особливості застосування»). Карведилол не впливав на внутрішньовенне введення дигоксину.

Циклоспорин. Два дослідження у пацієнтів, які перенесли трансплантацію нирки і серця, які отримували пероральний циклоспорин, показали збільшення концентрації циклоспорину в плазмі крові після початку лікування карведилолом. Карведилол очевидно збільшує вплив перорального циклоспорину приблизно на 10-20 %. Для підтримки терапевтичного рівня циклоспорину необхідне зниження дози циклоспорину в середньому на 10-20 %. Механізм цієї взаємодії невідомий, але може включати інгібування кишкового Р-глікопротеїну. Через велику міжіндивідуальну варіабельність рекомендується ретельно контролювати концентрацію циклоспорину в плазмі крові після початку терапії карведилолом та відкоригувати дозу циклоспорину належним чином.

Вплив інших лікарських засобів на фармакокінетику карведилолу

Інгібітори та індуктори CYP2D6, CYP1A2 та CYP2C9 можуть стереоселективно змінювати системний та/або досистемний метаболізм карведилолу, що призводить до підвищення чи зниження концентрації R- та S-карведилолу в плазмі крові (див. розділи «Фармакокінетика» та «Метаболізм»). Нижче наведено кілька прикладів, зафіксованих у пацієнтів та здорових добровольців. Список не є вичерпним.

Рифампіцин. У дослідженні за участю 12 здорових добровольців під час супутнього застосування рифампіцину вплив карведилолу зменшився майже на 60 %. Зафіксовано зниження впливу карведилолу на систолічний артеріальний тиск. Механізм цієї взаємодії невідомий, але може базуватися на індукуванні кишкового Р-глікопротеїну рифампіцином. У пацієнтів, які отримують супутньо карведилол з рифампіцином, необхідно ретельно контролювати бета-блокуючу активність.

Аміодарон. У пацієнтів зі серцевою недостатністю, які одночасно приймали карведилол та аміодарон, найнижчі концентрації R- та S-карведилолу знизилися у 2,2 раза порівняно з пацієнтами, які застосовували карведилол як монотерапію. Вплив на S-карведилол приписується дезетиламіодарону, метаболіту аміодарону, який є потужним інгібітором CYP2C9. Дослідження in vitro на печінкових мікросомах людини показало, що аміодарон і дезетиламіодарон інгібують окиснення R- та S-карведилолу. У пацієнтів, які отримують комбіноване лікування карведилолом і аміодароном, рекомендується моніторинг бета-блокуючої активності.

Флуоксетин та пароксетин. У рандомізованому перехресному дослідженні у 10 пацієнтів зі серцевою недостатністю супутнє застосування флуоксетину, потужного інгібітора CYP2D6, призвело до стереоселективного інгібування метаболізму карведилолу зі 77-процентним збільшенням середнього значення AUC_0-12 R(+)енантіомера та до статистично значущого збільшення значення AUC S(-)енантіомера на 35 % порівняно з групою плацебо. Проте між групами лікування не було відзначено відмінностей у побічних реакціях, артеріальному тиску або частоті серцевих скорочень. Вплив однократної дози пароксетину, потужного CYP2D6-інгібітора, на фармакокінетику перорального карведилолу вивчали у 12 здорових добровольців після прийому пероральної однократної дози. Незважаючи на значне збільшення впливу R- та S-карведилолу, у цих здорових добровольців не були відзначені клінічні ефекти.

Фармакодинамічні взаємодії

Інсулін та пероральні гіпоглікемічні засоби. Ефекти інсуліну та пероральних гіпоглікемічних засобів можуть посилитися. Симптоми гіпоглікемії можуть бути замасковані або ослаблені (особливо тахікардія). Пацієнтам із діабетом рекомендується регулярний контроль глюкози в крові (див. розділ «Особливі заходи безпеки»).

Дигоксин. Комбіноване застосування бета-блокаторів та дигоксину може призвести до адитивного подовження часу атріовентрикулярної провідності (АВ-провідності).

Верапаміл, дилтіазем, аміодарон та інші протиаритмічні засоби. Як і інші бета-блокатори, пероральні блокатори кальцієвих каналів типу верапамілу та дилтіазему, аміодарон та інші протиаритмічні засоби необхідно застосовувати з обережністю, оскільки при комбінованому застосуванні ризик порушень АВ-провідності може зрости. Під час застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^® не слід вводити блокатори кальцієвих каналів та протиаритмічні засоби внутрішньовенно.

Препарати, які зменшують рівень катехоламінів. Слід ретельно контролювати пацієнтів, які приймають як препарати з бета-блокуючими властивостями, так і препарати, які зменшують рівень катехоламінів (наприклад, резерпін та інгібітори МАО), через появу ознак артеріальної гіпотензії та/або тяжкої брадикардії.

Гіпотензивні препарати. Як і у випадку інших бета-блокаторів, лікарський засіб Карведилол Сандоз^® може потенціювати ефекти або побічні реакції інших препаратів з гіпотензивною дією.

Ніфедипін. При супутньому застосуванні ніфедипіну та лікарського засобу Карведилол Сандоз^® може виникнути серйозне зниження артеріального тиску.

Клонідин. Супутнє застосування клонідину з препаратами з бета-блокуючими властивостями може потенціювати ефекти зниження артеріального тиску і серцевого ритму. Коли існує необхідність у припиненні супутнього лікування препаратами з бета-блокуючими властивостями та клонідином, спочатку слід припинити застосування бета-блокатора. Доза клонідину може бути знижена через кілька днів після завершення застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^®.

Одночасний прийом лікарського засобу Карведилол Сандоз^® та серцевих глікозидів може подовжувати час АВ-провідності: інгібітори окиснювального метаболізму (наприклад, циметидин) збільшують плазмовий рівень лікарського засобу Карведилол Сандоз^® (значення AUC карведилолу збільшилося на 30 %).

Анестетики. Через синергічні негативні інотропні й гіпотензивні ефекти лікарського засобу Карведилол Сандоз^® та анестетиків під час анестезії рекомендується ретельний моніторинг основних показників життєдіяльності.

Нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ). Одночасне застосування НПЗЗ може підвищити артеріальний тиск та вплинути на його контроль.

Бета-агоністичні бронходилататори. Некардіоселективні бета-блокатори протидіють впливу бронходилататора на бета-агоністичні бронходилататори. Рекомендується ретельний моніторинг пацієнтів.

Анестезія та серйозне хірургічне втручання

Якщо існує необхідність у продовженні застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^® у періопераційному періоді, слід з особливою обережністю застосовувати анестетики, які пригнічують функцію міокарда, наприклад ефір, циклопропан та трихлоретилен. Для отримання інформації щодо лікування брадикардії та артеріальної гіпотензії див. розділ «Передозування».

Слід з особливою обережністю застосовувати препарат при таких станах:

• Дитячий вік.
• Лабільна або вторинна гіпертензія.
• Нестабільна стенокардія.
• Повна блокада ніжки пучка Гіса.
• Термінальна стадія перфузії периферичних артерій (наприклад, синдрома Рейно), оскільки бета-блокатори можуть спричинити появу або загострення симптомів артеріальної недостатності.
• Нещодавній інфаркт міокарда.
• Тенденція до зниження артеріального тиску при зміні положення (ортостаз).
• Пацієнти, які супутньо отримують певні гіпотензивні препарати (блокатори α₁-рецепторів).

Гіперчутливість

При застосуванні бета-блокаторів існує ризик підвищення чутливості до алергенів та частоти виникнення серйозних реакцій гіперчутливості (наприклад, порушення серцево-судинної регуляції, бронхоспазм, задишка, шок) у пацієнтів зі серйозними реакціями гіперчутливості в анамнезі та пацієнтів, які проходять десенсибілізаційну терапію. Тому в таких випадках рекомендується застосовувати препарат з обережністю.

Тяжкі шкірні реакції (SCAR)

Під час лікування карведилолом були зареєстровані дуже рідкісні випадки тяжких шкірних небажаних реакцій, таких як токсичний епідермальний некроліз та синдром Стівенса-Джонсона (див. розділ «Побічні реакції»). Карведилол не слід застосовувати пацієнтам, які страждають на тяжкі шкірні реакції, що можуть бути пов’язані з карведилолом.

Псоріаз

Пацієнтам із псоріазом в анамнезі слід призначати бета-блокатори, в тому числі лікарський засіб Карведилол Сандоз^®, тільки після ретельної оцінки співвідношення користь/ризик.

Синдром відміни

У пацієнтів з артеріальною гіпертензією і супутньою ішемічною хворобою серця, які потребують припинення застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^®, слід поступово знижувати дозу, що стосується і всіх інших бета-блокаторів.

Брадикардія

У клінічних дослідженнях у 2 % пацієнтів з артеріальною гіпертензією та 9 % пацієнтів зі серцевою недостатністю спостерігалася брадикардія. Якщо частота серцевих скорочень падає нижче 55 хв/хв, дозу слід знизити. Артеріальна гіпотензія була зареєстрована у 9,7 %, втрата свідомості – у 3,4 % пацієнтів зі серцевою недостатністю, а відповідні показники у пацієнтів, які отримували плацебо, дорівнювали 3,6 % та 2,5 % відповідно. Ризик появи таких ефектів був найвищим у перші 30 днів лікування. Цей період відповідає фазі титрування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

У пацієнтів літнього віку високий артеріальний тиск може знизитися після першого прийому лікарського засобу Карведилол Сандоз^®.

Гіпертиреоз

Завдяки бета-блокуючій активності карведилол може маскувати симптоми гіпертиреозу, такі як тахікардія. При раптовій відміні препарату можливе посилення гіпертиреозу і розвиток гіпертиреоїдного кризу.

Цукровий діабет

Особливо ретельний моніторинг необхідний для пацієнтів із цукровим діабетом, оскільки застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^® може впливати на рівень глюкози у крові. Пацієнтів із цукровим діабетом слід поінформувати про те, що лікарський засіб Карведилол Сандоз^® може посилити резистентність до інсуліну та маскувати або послаблювати симптоми гіпоглікемії, особливо тахікардію. Неселективні бета-блокатори можуть загострити гіпоглікемію, індуковану інсуліном, та затримати нормалізацію рівня глюкози у сироватці крові. Слід регулярно перевіряти рівень глюкози у крові та, у разі необхідності, коригувати дози інсуліну або пероральних протидіабетичних препаратів.

У пацієнтів зі серцевою недостатністю та супутнім цукровим діабетом застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^® може призвести до загострення гіперглікемії, що вимагає посилення гіпоглікемічної терапії. Рекомендується уважно стежити за рівнем глюкози в крові при застосуванні лікарського засобу Карведилол Сандоз^®, коригувати дози або, за необхідності, припинити прийом препарату.

У пацієнтів з артеріальною гіпертензією та супутнім цукровим діабетом, що не потребує застосування інсуліну, карведилол не впливав на рівень глюкози у крові натщесерце та після вживання їжі, а також на глікозильований гемоглобін A₁. Також не потрібне було коригування дози протидіабетичних препаратів.

У пацієнтів з діабетом, які не потребували інсуліну, карведилол не мав статистично значущого впливу на результати тесту на толерантність до глюкози. У пацієнтів з артеріальною гіпертензією без цукрового діабету зі зменшеною інсуліновою реакцією (метаболічним синдромом) карведилол трохи покращив інсулінову реакцію. Те саме спостерігалось у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом, що не потребували інсуліну.

Контакті лінзи

Пацієнти, які користуються контактними лінзами, мають бути поінформовані про можливе зменшення сльозовиділення.

Серцева недостатність

Під час фази титрування лікарського засобу Карведилол Сандоз^® у пацієнтів зі серцевою недостатністю були зареєстровані випадки наростання симптомів серцевої недостатності, поява набряків. Якщо виникають такі симптоми, дозу діуретиків слід підвищити, тоді як доза лікарського засобу Карведилол Сандоз^® має залишатися незмінною до стабілізації стану пацієнта. Може знадобитися тимчасове зниження дози лікарського засобу Карведилол Сандоз^® або припинення лікування (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Пацієнтам із декомпенсованою серцевою недостатністю, які вже отримують дигіталіс (наприклад, дигоксин), діуретики та/або інгібітори АПФ, слід з обережністю призначати лікарський засіб Карведилол Сандоз^®, оскільки дигіталіс та лікарський засіб Карведилол Сандоз^® можуть уповільнювати АВ-провідність, а лікарський засіб Карведилол Сандоз^® може збільшити рівень дигіталісу (див. також розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Функція нирок при серцевій недостатності

Під час лікування карведилолом у пацієнтів із декомпенсованою серцевою недостатністю та низьким артеріальним тиском (систолічний артеріальний тиск < 100 мм рт. ст.), ішемічною хворобою серця чи іншими судинними порушеннями та/або нирковою недостатністю спостерігалось зворотне погіршення функції нирок. Після припинення застосування лікарського засобу показники функції нирок повернулись до вихідного рівня. Під час фази титрування слід контролювати стан функції нирок у пацієнтів зі серцевою недостатністю за наявності факторів ризику. Якщо спостерігається погіршення, слід знизити дозу або припинити лікування.

Феохромоцитома

Пацієнтам із феохромоцитомою слід призначати лікарський засіб Карведилол Сандоз^® лише за умови достатнього блокування α-рецепторів. Хоча лікарський засіб Карведилол Сандоз^® поєднує в собі ці дві фармакологічні властивості, дотепер немає відповідного досвіду. Тому потрібно з обережністю застосовувати лікарський засіб Карведилол Сандоз^® пацієнтам із феохромоцитомою.

Стенокардія Принцметала

Препарати з неселективною бета-блокуючою активністю можуть спровокувати біль у грудях у пацієнтів зі стенокардією Принцметала. Клінічний досвід застосування карведилолу у таких пацієнтів відсутній, хоча альфа-блокуюча активність карведилолу може запобігти розвитку таких симптомів. Однак слід з обережністю застосовувати лікарський засіб Карведилол Сандоз^® пацієнтам із підозрою на наявність стенокардії Принцметала.

Хронічне обструктивне захворювання легенів

β-блокатори можуть посилювати бронхіальну обструкцію, тому пацієнтам із хронічним захворюванням легенів не рекомендується застосовувати ці препарати. Лікарський засіб Карведилол Сандоз^® можна з обережністю призначати пацієнтам зі слабко вираженим захворюванням легенів при неефективності інших препаратів. При призначенні даного лікарського засобу слід з обережністю застосовувати найменшу ефективну дозу, щоб зменшити інгібування ендогенних та екзогенних β-антагоністів. Через збільшення опору дихальних шляхів може виникнути утруднення дихання.

Пацієнти з хронічним обструктивним захворюванням легенів були зареєстровані для участі в клінічних дослідженнях, якщо вони не потребували пероральних та інгаляційних препаратів для лікування цього захворювання. Необхідно суворо дотримуватися рекомендованої дози, яку потрібно зменшити після виникнення підозри на бронхоспазм під час фази титрування (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Порушення функції печінки

Під час лікування карведилолом іноді спостерігалося легке пошкодження клітин печінки. У контрольованих дослідженнях у пацієнтів з артеріальною гіпертензією частота виникнення порушення функції печінки, зареєстрованої побічної реакції, становила 1,1 % (13 із 1142 осіб) у пацієнтів, які отримували карведилол, і 0,9 % (4 з 462 осіб) у пацієнтів, які отримували плацебо. Один пацієнт, який отримував карведилол у плацебо-контрольованому дослідженні, був виключений через дисфункцію печінки.

У контрольованих дослідженнях у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю частота порушення функції печінки, зареєстрованого побічного ефекту, становила 5,0 % (38 із 765 осіб) у пацієнтів, які отримували карведилол, і 4,6 % (20 із 437 осіб) у пацієнтів, які отримували плацебо.

Трьох пацієнтів, яких лікували карведилолом (0,4 %), і двох пацієнтів, яких лікували плацебо (0,5 %), виключили з плацебо-контрольованих досліджень через дисфункцію печінки.

Було встановлено, що пошкодження печінки є зворотним і виникає у вигляді незначних клінічних симптомів після короткої та тривалої терапії. Не було зареєстровано жодного летального наслідку від дисфункції печінки. Лабораторні тести слід проводити у разі виникнення перших симптомів/ознак дисфункції печінки (наприклад, свербежу, потемніння сечі, стійкої анорексії, жовтяниці, болю при пальпації у верхньому правому квадранті або нез’ясованих грипоподібних симптомів). Якщо значення лабораторних показників пацієнта підтверджують наявність пошкодження печінки або жовтяниці, слід припинити прийом карведилолу і не відновлювати лікування.

Пацієнту потрібно надати такі рекомендації:

• не слід переривати або припиняти застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^® без консультації з лікарем;
• пацієнти зі серцевою недостатністю мають звернутися до лікаря, якщо вони помітять ознаки чи симптоми загострення серцевої недостатності (збільшення маси тіла чи задишку);
• пацієнти можуть страждати від зниження артеріального тиску під час стояння, що може призвести до запаморочення, а в окремих випадках – до втрати свідомості; такі пацієнти повинні сісти або лягти в разі появи таких симптомів;
• пацієнти, що страждають від втоми та запаморочення, не повинні керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами; це також стосується всіх пацієнтів на початку лікування і в період титрування дози;
• пацієнти повинні звернутися до лікаря, якщо помічають запаморочення або втрату свідомості під час фази титрування;
• слід приймати лікарський засіб Карведилол Сандоз^® під час вживання їжі;
• хворі на цукровий діабет повинні повідомляти лікаря про кожну зміну рівня глюкози у крові;
• пацієнти, які користуються контактними лінзами, мають бути поінформовані про можливе зменшення сльозовиділення.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клінічний досвід застосування карведилолу у вагітних жінок обмежений. Дослідження на тваринах показують репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для люди невідомий.

За відсутності абсолютної необхідності карведилол не слід застосовувати під час вагітності.

Бета-блокатори зменшують плацентарну перфузію, що може призвести до внутрішньоутробної загибелі плода, викидня або передчасних пологів. Крім того, у плода і новонародженого можуть спостерігатися несприятливі наслідки (особливо гіпоглікемія та брадикардія). Новонароджені у постнатальному періоді можуть піддаватися збільшеному ризику серцевих та легеневих ускладнень. Дослідження на тваринах не надали доказів тератогенності карведилолу.

Карведилол протипоказаний у період годування груддю. Під час лікування карведилолом годування груддю слід припинити. Дослідження на тваринах продемонстрували, що карведилол та/або його метаболіти екскретуються в молоко щурів. Невідомо, чи карведилол екскретується у грудне молоко людини. Більшість β-блокаторів, зокрема ліпофільних речовин, потрапляють у людське молоко у різних кількостях.

Лікування β-блокаторами має бути припинене за 72-48 годин до очікуваної дати народження. Якщо це неможливо, потрібно стежити за новонародженими протягом перших 48-72 годин життя.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Такі дослідження не проводились. Через можливі побічні реакції (наприклад, запаморочення, стомлюваність) при застосуванні лікарського засобу Карведилол Сандоз^® слід утримуватися від керування автотранспортом і роботи з потенційно небезпечними механізмами. Особливу увагу слід приділяти на початку лікування, після підвищення дози, при застосуванні інших лікарських засобів або при поєднанні з алкоголем.

Есенціальна гіпертензія

Дорослі

Початкова доза становить 12,5 мг 1 раз на добу протягом перших двох днів. Після цього рекомендується лікування із застосуванням дози 25 мг 1 раз на добу. Якщо ефект недостатній, добову дозу можна поступово підвищувати до 50 мг за один чи два прийоми на добу (щонайменше через 2 тижні). Максимальна доза при артеріальній гіпертензії становить 50 мг.

Пацієнти літнього віку

Початкова доза: 12,5 мг 1 раз на добу. Для деяких пацієнтів цієї дози достатньо для належного контролю артеріального тиску. Якщо ефект недостатній, добову дозу можна поступово підвищувати максимум до 50 мг за один чи два прийоми на добу.

Стенокардія

Початкова доза препарату становить 12,5 мг 2 рази на добу протягом перших двох днів. Після цього рекомендується лікування зі застосуванням дози 25 мг 2 рази на добу. Якщо ефект недостатній, добову дозу можна поступово підвищувати максимум до 100 мг за два прийоми (з інтервалом щонайменше кожні 2 тижні).

Пацієнти літнього віку

Зазвичай не слід перевищувати дозу 25 мг 2 рази на добу.

Лікування серцевої недостатності від легкого до тяжкого ступеня (класу II-IV за NYHA)

Слід підбирати дозу індивідуально й ретельно контролювати стан пацієнта під час фази титрування.

Дозу дигіталісу, діуретиків та інгібіторів АПФ потрібно стабілізувати до початку застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^®.

Рекомендована доза на початку лікування становить 3,125 мг 2 рази на добу протягом двох тижнів. Якщо ця доза добре переноситься, її можна поступово підвищувати (з інтервалом щонайменше кожні 2 тижні) до 6,25 мг 2 рази на добу, а після цього – до 12,5 мг 2 рази на добу (2 рази по 1 таблетці лікарського засобу Карведилол Сандоз^® 12,5 мг) і нарешті – до 25 мг 2 рази на добу (2 рази по 1 таблетці Карведилолу Сандоз^® 25 мг). Дозу необхідно титрувати до найвищої дози, яку добре переносить пацієнт.

Максимальна рекомендована доза становить 25 мг 2 рази на добу у пацієнтів з масою тіла до 85 кг та 50 мг 2 рази на добу у пацієнтів з масою тіла більше 85 кг.

Перед підвищенням дози лікар має оглянути пацієнта з метою виявлення симптомів загострення серцевої недостатності, вазодилатації (втрати артеріального тиску, запаморочення) або брадикардії. Тимчасове загострення серцевої недостатності або набряки слід лікувати, супутньо застосовуючи підвищені дози діуретиків. Однак може знадобитися зниження дози лікарського засобу Карведилол Сандоз^® або тимчасове припинення лікування.

Якщо лікарський засіб Карведилол Сандоз^® був відмінений протягом більше двох тижнів, терапія повинна бути поновлена зі застосуванням дози 3,125 мг з поступовим підвищенням (з інтервалом щонайменше кожні 2 тижні), як описано вище. Симптоми вазодилатації спочатку слід лікувати зниженням дози діуретиків. Якщо симптоми зберігаються, дозу інгібіторів АПФ слід знизити з наступним зниженням дози лікарського засобу Карведилол Сандоз^®. За таких обставин не можна підвищувати дозу даного лікарського засобу, доки не припиняться симптоми загострення серцевої недостатності та вазодилатації.

Особливі інструкції з підбору дози

Пацієнти з хронічною серцевою недостатністю та порушеннями функції нирок

Необхідна доза має бути визначена окремо для кожного пацієнта. Згідно з фармакокінетичними показниками Карведилолу Сандоз^® пацієнти зі серцевою недостатністю і помірним та тяжким порушенням функції нирок не потребують коригування дози лікарського засобу Карведилол Сандоз^® (див. розділ «Фармакокінетика»).

Пацієнти з порушеннями функції печінки

При клінічних проявах порушення функції печінки застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^® протипоказане (див. також розділи «Фармакокінетика» та «Протипоказання»).

Спосіб застосування

Таблетки слід ковтати, запиваючи достатньою кількістю рідини.

Таблетки не обов’язково приймати разом з їжею. Проте пацієнти зі серцевою недостатністю повинні приймати таблетки з їжею, щоб уповільнити абсорбцію та зменшити частоту ортостатичних ефектів. Лікування Карведилолом Сандоз^® зазвичай є тривалим. Як і у випадку з іншими β-блокаторами, відміна карведилолу не повинна бути раптовою, а відбуватися шляхом зниження дози протягом кількох днів (наприклад, зниження дози наполовину з 3-денними інтервалами). Це особливо важливо для пацієнтів зі супутньою ішемічною хворобою серця.

Діти.

Безпеку та ефективність застосування лікарського засобу Карведилол Сандоз^® у пацієнтів віком до 18 років не досліджували, тому застосування даного лікарського засобу дітям не рекомендується.

Симптоми

Передозування може спричинити тяжку артеріальну гіпотензію, брадикардію, серцеву недостатність, кардіогенний шок та зупинку серця. Крім того, можуть виникнути порушення дихання, бронхоспазм, блювання, порушення свідомості, а також генералізовані судоми.

Лікування

Окрім звичайних лікувальних заходів, необхідно контролювати показники життєдіяльності пацієнта та, за необхідності, коригувати їх в умовах інтенсивної терапії. В певних випадках може знадобитись штучна вентиляція легень.

Абсорбція карведилолу в шлунково-кишковому тракті може зменшитись при промиванні шлунка, застосуванні активованого вугілля та проносних засобів.

Слід покласти хворого на спину.

Як антидот можна застосовувати такі лікарські засоби:

При брадикардії

атропін: 0,5-2 мг внутрішньовенно; брадикардія, рефрактерна до лікування, може потребувати використання кардіостимулятора.

При артеріальній гіпотензії та стані шоку

За необхідності замінники плазми та симпатоміметики.

Бета-блокуючий ефект лікарського засобу Карведилол Сандоз^® може бути ослаблений і реверсований шляхом повільного в/в введення симпатоміметиків у різних дозах, залежно від маси тіла, таких як ізопреналін, добутамін, орципреналін або адреналін. Цей ефект залежить від дози. При неохідності введення препаратів з позитивною ізотропною дією потрібно призначати інгібітори фосфодіестерази, наприклад міліринону. При необхідності можна вводити глюкагон (від 1 до 10 мг в/в) з подальшою тривалою інфузією від 2 до 5 мг/годину.

Якщо периферична вазодилатація є переважною реакцією інтоксикації, під час безперервного контролю серцево-судинних захворювань може знадобитися прийом норепінефрину або норадреналіну.

У випадку бронхоспазмів слід застосовувати β-симпатоміметики (у вигляді інгаляцій або в/в введення у разі недостатнього ефекту) або в/в амінофілін у вигляді повільної ін’єкції чи інфузії. При судомах внутрішньовенно повільно вводити діазепам або клоназепам.

Карведилол не можна вивести за допомогою діалізу, оскільки діюча речовина не діалізується, ймовірно, через високий ступінь зв’язування з білками плазми крові.

Важлива примітка

Оскільки при тяжкому передозуванні зі симптоматикою шоку можливе подовження періоду напіввиведення препарату з депо, необхідно продовжувати підтримуючу терапію досить тривалий час. Тривалість підтримуючої дезінтоксикаційної терапії залежить від тяжкості передозування, її слід продовжувати до стабілізації стану хворого.

Частота появи побічних реакцій не залежить від дози, за винятком запаморочення, порушення зору та брадикардії.

Частота побічних реакцій оцінюється таким чином:

дуже часті (≥ 1/10); часті (≥ 1/100 - < 1/10); нечасті (≥ 1/1000 - < 1/100); поодинокі (≥ 1/10000 - < 1/1000); рідкісні (< 1/10000).

Порушення крові та лімфатичної системи

Часті: анемія.

Поодинокі: тромбоцитопенія.

Рідкісні: лейкопенія.

З боку серцево-судинної системи

Дуже часті: серцева недостатність.

Часті: брадикардія, набряк, гіперволемія, затримка рідини.

Нечасті: атріовентрикулярна блокада, стенокардія.

З боку органів зору

Часті: порушення зору, зменшена сльозотеча (сухість в очах), подразнення очей.

З боку травної системи

Часті: нудота, діарея, блювання, диспепсія, біль у животі.

Нечасті: запор.

Поодинокі: сухість у роті.

Загальні розлади

Дуже часті: астенія (втомлюваність).

Часті: набряк, біль.

З боку гепатобіліарної системи

Рідкісні: підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ), аспартатамінотрансферази (АСТ) та гамма-глутамілтрансферази (ГГТ).

З боку імунної системи

Рідкісні: гіперчутливість (алергічні реакції).

Інфекції та інвазії

Часті: пневмонія, бронхіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів.

З боку обміну речовин та харчування

Часті: збільшення маси тіла, гіперхолестеринемія, порушення контролю глюкози в крові (гіперглікемія, гіпоглікемія) у пацієнтів з наявним діабетом.

З боку скелетно-м’язової та сполучної тканини

Часті: біль у кінцівках.

З боку нервової системи

Дуже часті: запаморочення, головний біль.

Часті: непритомність, переднепритомний стан.

Нечасті: парестезія.

Психіатричні розлади

Часті: депресія, пригнічений настрій.

Нечасті: розлади сну, нічні жахи, галюцинації, втрата свідомості.

Рідкісні: психоз.

З боку нирок і сечовивідних шляхів

Часті: печінкова недостатність та відхилення функції нирок у пацієнтів з дифузним судинним захворюванням та/або нирковою недостатністю.

Поодинокі: порушення сечовипускання.

Рідкісні: нетримання сечі у жінок.

З боку репродуктивної системи та молочної залози

Нечасті: еректильна дисфункція.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння

Часті: задишка, набряк легень, астма у схильних до цього пацієнтів.

Поодинокі: закладеність носа.

З боку шкіри та підшкірних тканин

Нечасті: шкірні реакції (наприклад, алергічна екзантема, дерматит, кропив’янка, свербіж, псоріатичні і лишайні шкірні ураження).

Рідкісні: тяжкі шкірні реакції (наприклад, мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз).

З боку судин

Дуже часті: артеріальна гіпотензія.

Часті: ортостатична гіпотензія, порушення периферичного кровообігу (холодні кінцівки, захворювання периферичних судин, загострення переміжної кульгавості та синдром Рейно), артеріальна гіпертензія.

Опис окремих побічних реакцій

Запаморочення, непритомність, головний біль та астенія зазвичай мають легкий характер і частіше виникають на початку лікування.

У пацієнтів зі застійною серцевою недостатністю погіршення серцевої недостатності та затримки рідини можуть виникати під час підвищення доз карведилолу (див. розділ «Попередження та запобіжні заходи»).

Серцева недостатність була поширеним небажаним явищем у пацієнтів, які отримували плацебо та карведилол (14,5 % та 15,4 % відповідно), у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка після гострого інфаркту міокарда.

Зворотне погіршення функції нирок спостерігалось під час терапії карведилолом у пацієнтів із хронічною серцевою недостатністю з низьким артеріальним тиском, ішемічною хворобою серця і дифузною судинною хворобою та/або фоновою серцевою недостатністю (див. розділ «Попередження та запобіжні заходи»).

Крім того, спостерігалось таке:

• збільшення кількості скарг у пацієнтів з переміжною кульгавістю або синдромом Рейно,
• погіршення діагностованої серцевої недостатності в окремих випадках,
• легке пошкодження печінки (поодинокі випадки) (див. розділ «Особливості застосування»),
• шкірні ураження подібні до уражень при червоному плоскому лишаю,
• ініціювання чи загострення псоріазу,
• через можливе збільшення опору дихальних шляхів у пацієнтів зі схильністю до бронхоспастичних реакцій можуть виникнути труднощі з диханням або напади астми (див. розділ «Особливості застосування»).

Постреєстраційний досвід

Протягом періоду постреєстраційного застосування карведилолу були зареєстровані такі побічні реакції. Оскільки повідомлення про ці реакції надходять від груп пацієнтів, кількість яких невідома, не завжди можливо достовірно оцінити їх частоту та/або визначити причинний зв’язок із впливом лікарського засобу.

Порушення з боку обміну речовин і харчування

Завдяки своїм β-блокуючим властивостям препарат може спричинити виникнення латентного діабету, погіршення проявів існуючого діабету та порушення контролю рівня глюкози у крові (див. розділ «Попередження та запобіжні заходи»). Спостерігалося порушення регулювання рівня глюкози у крові (гіпоглікемія).

Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин

Алопеція. Тяжкі небажані шкірні реакції, такі як токсичний епідермальний некроліз та синдром Стівенса-Джонсона (див. розділ «Особливості застосування»).

Порушення з боку нирок і сечовивідних шляхів

В окремих випадках повідомлялось про нетримання сечі у жінок. Симптом зникає після припинення застосування лікарського засобу.

Повідомлення про побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

3 роки.

Зберігати при температурі не вище 25 ºС. Зберігати блістер в оригінальній коробці для захисту від дії світла. Зберігати у недоступному для дітей місці.

по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці.

За рецептом.

Салютас Фарма ГмбХ.

Отто-вон-Гюріке-Аллеє 1, 39179, Барлебен, Саксонія-Анхальт, Німеччина.