Упаковка / 3 шт.
ампула
| Торгівельна назва | Медотилін |
| Діючі речовини | Холіну альфосцерат |
| Кількість діючої речовини: | 250 мг/мл |
| Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці: | 3 ампули |
| Первинна упаковка: | ампула |
| Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Імпортний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | МЕФАР ІЛАЧ САН. А.Ш. |
| Країна виробництва: | Туреччина |
| Заявник: | World Medicine |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07A Парасимпатоміметики N07AX Інші парасимпатоміметики N07AX02 Холіну альфосцерат |
|
Медотилін – лікарський засіб, який впливає на нервову систему.
Показання до застосування
Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у пацієнтів літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації.
Зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у пацієнтів літнього віку.
Відома підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких інших допоміжних речовин лікарського засобу.
Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.
Період вагітності.
Період годування груддю.
Лікарський засіб призначений для парентерального застосування.
Дорослі.
При гострих станах розчин вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15–20 діб. Потім, після стабілізації стану хворого, переходити на пероральну форму холіну альфосцерату.
Лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю.
Досвід застосування холіну альфосцерату дітям відсутній.
Лікарський засіб не впливає на керування автотранспортом або іншими механізмами.
Передозування може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням.
Протягом перших діб або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зменшення дози.
Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити застосовану дозу лікарського засобу.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Мефар. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Медотилін р-н д/ін. 1000мг/4мл амп. 4мл №3 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Медотилін р-н д/ін. 1000мг/4мл амп. 4мл №3 є:
Упаковка / 3 шт.
діюча речовина: холіну альфосцерат;
1 ампула (4 мл) містить холіну альфосцерату (у формі холіну альфосцерату гідрату) 1000 мг;
допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Розчин для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний або світло-жовтого кольору розчин.
Засоби, що впливають на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.
Лікарський засіб належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Діюча речовина холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну має потенційну спроможність запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу лікарського засобу входить 40,5 % метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку. Лікарський засіб позитивно впливає на функції пам’яті та пізнавальні здібності, а також на показники емоційного стану і поведінки, погіршення яких було спричинено розвитком інволюційної патології мозку.
Механізм дії заснований на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани. Таким чином, лікарський засіб покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах, позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Також покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.
В середньому абсорбується майже 88 % введеної дози холіну альфосцерату. Накопичується переважно в мозку (45 % від його концентрації у плазмі крові), легенях та печінці. Виведення відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15 % дози холіну альфосцерату виводиться із сечею та жовчю.
· Відома підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких інших допоміжних речовин лікарського засобу.
· Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.
· Період вагітності.
· Період годування груддю.
Клінічно значуща взаємодія холіну альфосцерату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Лікарський засіб протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю.
Лікарський засіб не впливає на керування автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб призначений для парентерального застосування.
Дорослі.
При гострих станах розчин вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (1 ампула) на добу протягом 15–20 діб. Потім, після стабілізації стану хворого, переходити на пероральну форму холіну альфосцерату.
Діти.
Досвід застосування холіну альфосцерату дітям відсутній.
Симптоми.
Передозування може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням.
Лікування.
Слід зменшити дозу лікарського засобу та проводити симптоматичну терапію.
Зазвичай холіну альфосцерат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.
Можливі реакції у місці введення.
Протягом перших діб або тижнів лікування можуть виникати такі прояви побічних реакцій: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливо тимчасове зменшення дози.
Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити застосовану дозу лікарського засобу.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
Повідомлення про підозрювані побічні реакції
що виникли після реєстрації лікарського засобу, дуже важливі. Це дає змогу постійно спостерігати за співвідношенням користі/ризику при застосуванні лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров’я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему фармаконагляду.
4 роки.
Зберігати при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці.
Не слід змішувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
по 4 мл у скляній ампулі; по 3 ампули в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковки в картонній коробці.
За рецептом.
Мефар Ілач Сан. А. Ш./
Mefar Ilac San. A.S.
Рамазаноглу Мах. Енсар Джад. № 20, 34906 Курткой – Пендик/Стамбул, Туреччина/
Ramazanoglu Mah. Ensar Cad. No: 20, 34906 Kurtkoy – Pendik/Istanbul, Turkey.
УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш., Туреччина/
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S., Turkey.
Дата останнього перегляду.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
