Упаковка / 5 шт.
1035.00 грн.ампула
207.00 грн.| Торгівельна назва | Нікомекс |
| Діючі речовини | Етилметилгідроксипіридину сукцинат |
| Кількість діючої речовини: | 50 мг/мл |
| Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
| Кількість в упаковці: | 5 ампул по 5 мл |
| Первинна упаковка: | ампула |
| Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
| Взаємодія з їжею: | Не має значення |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Брендований дженерик |
| Виробник: | АТ ЛЕКХІМ-ХАРКІВ Б.М. |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Фармасел |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07X Інші засоби, що діють на нервову систему N07XX Інші засоби, що діють на нервову систему |
|
Фармакодинаміка. нікомекс є інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, має антигіпоксичну, стрес-протекторну, ноотропну, протисудомну та анксіолітичну дію. препарат підвищує резистентність організму до дії різних факторів, до киснево патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками)).
Препарат покращує мозковий метаболізм і кровопостачання головного мозку, покращує мікроциркуляцію і реологічні властивості кpoві, знижує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів). Виявляє гіполіпідемічну дію, знижує вміст загального холестерину і ЛПНЩ. Зменшує ферментативну токсемії і ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
Механізм дії обумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Препарат пригнічує ПОЛ, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід / білок, зменшує в'язкість мембрани. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (кальційнезавісімой фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх здатність зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і поліпшенню синаптичної передачі. Нікомекс підвищує вміст в головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів в циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ і креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Фармакокінетика. При введенні препарат визначається в плазмі крові протягом 4 годин після введення. Час досягнення C max становить 0,45-0,5 ч. C max при дозі 400-500 мг - 3,5-4,0 мкг/мл. Нікомекс швидко переходить з кровоносного русла в органи та тканини та швидко виводиться з організму. Виводиться з організму з сечею, в основному в глюкуронокон'югірованной формі та в незначних кількостях - в незміненому вигляді.
Гострі порушення мозкового кровообігу;
Нікомекс призначають в / м або в / в (струминно, краплинно). дози підбирають індивідуально. при інфузійному cпocoбе введення препарат слід розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду (200 мл). починають лікування дорослих з дози 50-100 мг 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. струменево нікомекс вводять повільно протягом 5-7 хв, капельно - зі швидкістю 40-60 крапель за 1 хв. максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу Нікомекс призначають в комплексній терапії в перші 2-4 дня в / в крапельно дорослим по 200-300 мг 1 раз на добу, потім в / м - по 100 мг 3 рази на добу. Період лікування становить 10-14 діб.
Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат вводять в / м по 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.
При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації Нікомекс слід призначати в / в струменевий або краплинно в дозі 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять в / м по 100 мг/добу протягом 2 тижнів.
При легких когнітивних порушеннях у хворих похилого віку та при тривожних станах препарат призначають в / м в дозі 100-300 мг/добу протягом 14-30 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі Нікомекс вводять в дозі 100-200 мг в 2-3 рази на добу або в / в крапельно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами препарат вводять в / в в дозі 50-300 мг/добу протягом 7-14 днів.
При гострих гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) препарат призначають в першу добу як у передопераційний, так і в післяопераційний період. Дози залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, варіантів клінічного перебігу. Відміну препарату слід проводити поступово, тільки після стійкого позитивного клініко-лабораторного ефекту. При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті Нікомекс призначають по 100 мг 3 рази на добу в / в крапельно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та в / м. Легка ступінь тяжкості некротичного панкреатиту: дорослим по 100-200 мг 3 рази на добу в / в крапельно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та в / м. Середній ступінь тяжкості: дорослим - по 200 мг 3 рази на добу в / в крапельно (в ізотонічному розчині натрію хлориду). Важкий перебіг: в пульс-дозуванні по 800 мг/добу при дворазовому введенні, далі - по 300 мг 2 рази на добу з поступовим зниженням добової дози. Дуже тяжкий перебіг: в початковій дозі 800 мг/добу до стійкого купірування прояву панкреатогенного шоку, після стабілізації стану - по 300-400 мг 2 рази на добу в / в крапельно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) з поступовим зниженням добової дози.
Порядок роботи з ампулою.
1. Відокремити одну ампулу від блоку і струснути її, утримуючи за горлечко.
2. Стиснути ампулу рукою (при цьому не повинно відбуватися витікання препарату) і обертальними рухами звернути та відокремити голівку.
3. Через отвір негайно з'єднати шприц з ампулою.
4. Перевернути ампулу і повільно втягнути в шприц її вміст.
5. Надіти голку на шприц.
Підвищена чутливість до препарату, ОПН або гостра печінкова недостатність.
Можливі нудота, сухість слизової оболонки рота, алергічні реакції, сонливість, порушення процесу засинання, відчуття тривоги, емоційна реактивність, дистальний гіпергідроз, головний біль, порушення координації, підвищення пекло, зниження пекло.
В окремих випадках, особливо у хворих з обмеженим алергологічним анамнезом, у пацієнтів з ба, при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток важких реакцій гіперчутливості.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Немає відомостей про безпеку та ефективність застосування препарату в період вагітності та годування груддю, тому Нікомекс не застосовують під цей період.
Діти. Безпека і ефективність застосування препарату у дітей не встановлені, тому Нікомекс не застосовують у цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. В період лікування необхідно уникати керування транспортними засобами або роботи з механізмами, враховуючи можливість побічних ефектів, які можуть впливати на швидкість реакції і здатність концентрувати увагу.
Нікомекс підсилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепін), протипаркінсонічних засобів (леводопа). знижує токсичний ефект етилового спирту.
Несумісність. Препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами. Використовувати тільки розчинники, зазначені в інструкції.
При передозуванні можлива сонливість. лікування - дезінтоксикаційна терапія.
Для захисту від дії світла зберігати ампулу у зовнішній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Термін придатності після розкриття ампули. Невикористаний вміст ампули слід знищити, його не можна використовувати для подальшого застосування.
Термін придатності після розведення. З мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно.
Опис препарату Нікомекс р-н д/ін. 50мг/мл амп. 5мл №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Нікомекс р-н д/ін. 50мг/мл амп. 5мл №5 є:
Упаковка / 5 шт.
1035.00 грн.діюча речовина: етилметилгідроксипіридину сукцинат;
1 мл розчину містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50 мг;
допоміжні речовини: натрію метабісульфіт (Е 223), вода для ін'єкцій.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або злегка жовтувата рідина.
Засоби, що впливають на нервову систему.
Код АТХ N07X X.
«Нікомекс» є інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, чинить антигіпоксичну, стрес-протекторну, ноотропну, протисудомну та анксіолітичну дію. Препарат підвищує резистентність організму до дії різних пошкоджуючих факторів, до кисневозалежних патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними засобами (нейролептиками)).
Препарат покращує мозковий метаболізм i кровозабезпечення головного мозку, покращує мікроциркуляцію та реологічні властивості кpoвi, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів i тромбоцитів). Чинить гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та ліпопротеїдів низької щільності. Зменшує ферментативну токсемію та ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
Механізм дії зумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією. Препарат iнгiбyє перекисне окиснення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в'язкість мембрани. Модулює активність мембранозв'язаних ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, ГАМК, ацетилхолінового), що посилює їх здатність зв'язуватися з лігандами, сприяє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів i покращенню синаптичної передачі. Нікомекс підвищує вміст у головному мозку дофаміну. Викликає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту АТФ i креатинфосфату, активацію енергосинтезуючих функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран.
Нікомекс нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує зону некрозу, відновлює і покращує електричну активність та скоротливість міокарда, а також збільшує коронарний кровотік у зоні ішемії, зменшує наслідки реперфузійного синдрому при гострій коронарній недостатності. Підвищує антиангінальну активність нітропрепаратів. Нікомекс сприяє збереженню гангліозних клітин сітківки та волокон зорового нерва при прогресуючій нейропатії, причинами якої є хронічна ішемія і гіпоксія. Покращує функціональну активність сітківки і зорового нерва, збільшуючи гостроту зору.
При внутрішньом'язовому введенні препарат визначається в плазмі крові протягом 4 годин після введення. Час досягнення максимальної концентрації становить 0,45-0,5 години. Максимальна концентрація при дозах 400-500 мг – 3,5-4,0 мкг/мл. Нікомекс швидко переходить з кровоносного русла в органи i тканини та швидко елімінується з організму. Препарат виводиться з організму iз сечею, в основному в глюкуронокон'югованій формі та в незначних кількостях – у незміненому вигляді.
Гocтpi порушення мозкового кровообігу.
Черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм.
Дисциркуляторна енцефалопатія.
Нейроциркуляторна дистонія.
Легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу.
Тривожні розлади при невротичних i неврозоподібних станах.
Гострий інфаркт міокарда (з першої доби), в складі комплексної терапії.
Первинна відкритокутова глаукома різних стадій, в складі комплексної терапії.
Купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і нейроциркуляторних порушень.
Гостра інтоксикація антипсихотичними засобами.
Гострі гнійно-запальні процеси у черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт), у складі комплексної терапії.
Гостра печінкова або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до препарату, дитячий вік, вагітність, період годування груддю.
«Нікомекс» посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопи). Зменшує токсичний ефект етилового спирту.
В окремих випадках, особливо у хворих з обмеженим алергологічним анамнезом, у пацієнтів з бронхіальною астмою, при підвищеній чутливості до сульфітів, можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості.
Немає відомостей щодо безпеки та ефективності застосування препарату в період вагітності та годування груддю, тому «Нікомекс» не застосовують у цей період.
У період лікування необхідно уникати керування автотранспортом або роботи зі складними механізмами, враховуючи можливість побічних ефектів, які можуть впливати на швидкість реакцій і здатність концентрувати увагу.
«Нікомекс» призначають внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струминно, краплинно). Дози підбирають індивідуально. При інфузійному cпocoбi введення препарат слід розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду (200 мл). Починають лікування дорослих з дози 50‑100 мг 1-3 рази на добу, поступово підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Струминно «Нікомекс» вводять повільно протягом 5-7 хвилин, краплинно – зі швидкістю 40‑60 крапель за 1 хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг.
При гострих порушеннях мозкового кровообігу «Нікомекс» призначають у комплексній терапії в перші 2-4 дні внутрішньовенно струминно або краплинно дорослим по 200-300 мг 1 раз на добу, потім внутрішньом'язово по 100 мг 3 рази на добу. Термін лікування становить 10-14 діб.
При черепно-мозковій травмі та наслідках черепно-мозкових травм «Нікомекс» застосовують протягом 10-15 днів шляхом внутрішньовенного краплинного введення по 200-500 мг 2-4 рази на добу.
При дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації «Нікомекс» слід призначати внутрішньовенно струминно або краплинно в дозі 100 мг 2-3 рази на добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять внутрішньом'язово по 100 мг на добу протягом наступних 2 тижнів.
Для курсової профілактики дисциркуляторної енцефалопатії препарат дорослим вводять внутрішньом'язово по 100 мг 2 рази на добу протягом 10-14 днів.
При легких когнітивних порушеннях у хворих літнього віку та при тривожних станах препарат призначають внутрішньомʼязово в дозі 100-300 мг на добу протягом 14-30 днів.
При гострому інфаркті міокарда в складі комплексної терапії «Нікомекс» вводять внутрішньовенно або внутрішньомʼязово протягом 14 діб, на тлі традиційної терапії інфаркту міокарда, що включає нітрати, бета-адреноблокатори, інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), тромболітики, антикоагулянтні та антиагрегантні засоби, а також симптоматичні засоби за показаннями. У перші 5 діб, для досягнення максимального ефекту, бажане внутрішньовенне введення препарату «Нікомекс», в наступні 9 діб можливе внутрішньомʼязове введення препарату «Нікомекс». Внутрішньовенне введення препарату «Нікомекс» проводять шляхом краплинної інфузії, повільно (щоб уникнути побічних ефектів), на 0,9 % розчині натрію хлориду або 5 % розчині декстрози (глюкози) в обʼємі 100-150 мл протягом 30-90 хвилин. За необхідності, можливе повільне струминне введення препарату «Нікомекс» протягом не менше 5 хвилин.
Введення препарату «Нікомекс» (внутрішньовенне або внутрішньом'язове) здійснюють 3 рази на добу, через кожні 8 годин. Добова терапевтична доза становить 6-9 мг на кілограм маси тіла на день, разова доза – 2-3 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг, разова – 250 мг.
При відкритокутовій глаукомі різних стадій у складі комплексної терапії «Нікомекс» вводять внутрішньомʼязово по 100-300 мг на добу 1-3 рази на добу протягом 14 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі «Нікомекс» вводять у дозі 100-200 мг внутрішньомʼязово 2-3 рази на добу або внутрішньовенно краплинно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними засобами дорослим препарат вводять внутрішньовенно в дозі 50-300 мг на добу протягом 7-14 днів.
При гострих гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) препарат призначають у першу добу як у передопераційний, так і в післяопераційний період. Дози залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, варіантів клінічного пepeбігу. Відміну препарату потрібно проводити поступово, тільки після стійкого позитивного клінічно-лабораторного ефекту. При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті «Нікомекс» призначають дорослим по 100 мг 3 рази на добу внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та внутрішньомʼязово. Легкий ступінь тяжкості некротичного панкреатиту: по 100-200 мг 3 рази на день внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) та внутрішньомʼязово. Середній ступінь тяжкості: дорослим – по 200 мг 3 рази на добу внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду). Тяжкий перебіг: у пульс-дозуванні 800 мг у першу добу при дворазовому введенні, далі – по 300 мг 2 рази на добу з поступовим зниженням добової дози. Дуже тяжкий перебіг: у початковій дозі 800 мг на добу до стійкого купірування прояву панкреатогенного шоку, після стабілізації стану – по 300-400 мг 2 рази на добу внутрішньовенно краплинно (в ізотонічному розчині натрію хлориду) з поступовим зниженням добової дози.
Діти.
Безпека та ефективність застосування препарату дітям не встановлені, тому Нікомекс не застосовують цій категорії пацієнтів.
При передозуванні можлива сонливість. Лікування – дезінтоксикаційна терапія.
Можливі нудота, сухість слизової оболонки рота, алергічні реакції, сонливість, порушення процесу засинання, відчуття тривоги, емоційна реактивність, дистальний гіпергідроз, головний біль, порушення координації, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску.
Термін придатності лікарського засобу в оригінальній упаковці - 3 роки.
Термін придатності після відкриття ампули.
Невикористаний вміст ампули слід знищити, його не можна використовувати для подальшого застосування.
Термін придатності після розведення.
З мікробіологічної точки зору препарат слід застосовувати негайно.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Для захисту від дії світла ампули тримати в зовнішній пачці. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Препарат не слiд змiшувати з iншими лiкарськими засобами. Використовувати тiльки розчинники, вказанi в iнструкцiї.
По 2 мл в ампулах скляних №10 (5х2) у блістерах в пачці з картону.
По 5 мл в ампулах скляних №5 (5х1) у блістері в пачці з картону.
За рецептом.
ТОВ «Фармасел».
Україна, 07850, Київська обл., Бородянський р-н, смт Клавдієво-Тарасове, вул. Карла Маркса, 44 б.
ПрАТ «Лекхім-Харків».
Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
