Равісол настойка флакон 100 мл

РАВІСОЛ® настоянка

Діюча речовина: настойка (1:10) із суміші лікарської рослинної сировини «равісол®»: омели білої пагони та листя (visci albi сormi et folia) - 1,5 г; хвоща польового трава (equiseti arvensis herba) - 1 г; софори японської плоди (sophora japonica fructus) - 1,5 г; каштана кінського насіння (hippocastani semina) - 1,5 г; глоду плоди (crataegi fructus) - 2 г; конюшини квітки (trifolii flores) - 1 г; барвінку малого трава (vincae minoris hеrbа) - 1,5 г; (Екстрагент етанол 40%);

допоміжні речовини: відсутні, крім екстрагента.

Купити Равісол можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на Равісол та Равісол інструкція вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Настоянка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовто-коричневого кольору з приємним запахом. При зберіганні допускається випадання осаду.

Гіполіпідемічні препарати. Код АТС с10а х.

Фармакодинаміка.

Равісол ^® знижує рівень загальних ліпідів крові, холестерину, тригліцеридів, β-ліпопротеїдів, покращує мозковий і коронарний кровотік, є легким натрійдіуретіком, зменшує активність судинно-рухового центру і периферичну опірність судин. Володіє антиагрегантну і гіпокоагуляціонную ефектом, підвищує коефіцієнт корисної дії скорочувальної діяльності міокарда, стабілізуючи мембрани лізосом і знижуючи проникність плазма-лімфоцитарного бар'єра, має протизапальну дію.

Фармакокінетика.

Чи не вивчалася.

Атеросклероз, вегето-судинна дистонія (в комплексній терапії).

Головний біль, запаморочення. Для поліпшення пам'яті, концентрації уваги, а також для поліпшення загального стану і працездатності людей похилого віку.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. нефрити, нефрози, нефрозонефрити. важкі захворювання нирок, хронічна ниркова недостатність. виражена форма артеріальної гіпотензії, брадикардія.

Дія равісола® знижується при застосуванні його з лікарськими засобами, які містять алюмінію гідроксид і кальцій або магнийсодержащие антациди, в результаті зв'язування флавоноїдів і дубильних речовин препарату равісол® з важкими металами, що входять до складу лікарських засобів.

Ефект лікарського засобу знижують сірковмісні розчини для внутрішньовенного введення (натрію тіосульфат). Препарат підвищує дію антикоагулянтів, тому при необхідності одночасного призначення з антикоагулянтами дозу останніх слід знижувати (контролюючи протромбіновий індекс).

Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидними антибіотиками в зв'язку з посиленням токсичної дії аміноглікозидів на нирки.

Антибіотики цефалоспоринового ряду підвищують концентрацію вільного есцину в крові та ризик розвитку побічних ефектів.

Може підсилювати дію антиаритмічних засобів. Препарат підсилює ефекти серцевих глікозидів, снодійних, седативних, гіпотензивних засобів. Прийом з солями алкалоїдів не рекомендується у зв'язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом з цизапридом.

Препарат застосовувати розведеним. перед початком прийому препарату призначати стандартну гіпохолестеринову дієту, якої слід дотримуватися і під час лікування. перед початком, а також під час курсу лікування препаратом необхідно проводити дослідження функції печінки.

При застосуванні препарату слід контролювати функцію нирок. З обережністю застосовувати хворим з алергічними захворюваннями.

У період вагітності або годування груддю препарат протипоказаний.

У разі необхідності застосування препарату годування груддю на період лікування слід припинити.

У зв'язку з вмістом етанолу слід з обережністю приймати при керуванні автотранспортом і роботі з потенційно небезпечними механізмами.

Дорослим і дітям з 16 років препарат призначати всередину. приймати з невеликою кількістю води по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на добу за півгодини до прийому їжі. перед застосуванням препарат необхідно збовтати. курс лікування - 10 тижнів.

Препарат протипоказаний дітям до 16 років.

Симптоми: можливі прояви прооксидантно властивостей (прискорення окисно-відновних процесів, в тому числі перекисного окислення ліпідів, прискорення ліпідного обміну, перетворення ферментів), що супроводжуються порушеннями структури та функції клітинних мембран і функції органів, насамперед печінки, серця і нирок. в разі перевищення рекомендованих доз можливі: посилення побічних проявів, нефротоксичні реакції, артеріальна гіпотензія, тромбоз, виникнення сонливості, брадикардія, що вимагає припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.

Шлунково-кишковий тракт: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювота, діарея.

З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття, зниження артеріального тиску.

Алергічні реакції, в тому числі кропив'янка, почервоніння шкіри, відчуття жару, висипання, свербіж.

З боку нирок та сечовидільної системи: подразнення тканини нирок, що виявляється болем в попереку і при завершенні сечовипускання.

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

По 100 мл у банці; по 1 банці в пачці з картону.

По 100 мл у флаконі полімерному або скляному; по 1 флакону в пачці з картону.

Без рецепта.

Пао "хімфармзавод« червона зірка ».

61010, Україна, г. харьков, ул. Гордієнківська, 1.

діюча речовина: настойка (1:10) із суміші лікарської рослинної сировини «Равісол^®»: омели білої пагони та листя (Visci albi сormi et folia) – 1,5 г; хвощу польового трава (Equiseti arvensis herba) – 1 г; софори японської плоди (Sophora japonica fructus) – 1,5 г; каштану кінського насіння (Hippocastani semina) – 1,5 г; глоду плоди (Crataegi fructus) – 2 г; конюшини квітки (Trifolii flores) – 1 г; барвінку малого трава (Vincae minoris hеrbа) – 1,5 г; (екстрагент етанол 40 %);

допоміжні речовини : відсутні, крім екстрагенту.

Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовто-коричневого кольору з приємним запахом. При зберіганні допускається випадання осаду.

Гіполіпідемічні препарати.

Код АТХ С10А Х.

Фармакодинаміка

«Равісол^®» знижує рівень загальних ліпідів крові, холестерину, тригліцеридів, β-ліпопротеїдів, покращує мозковий і коронарний кровотік, є легким натрійдіуретиком, зменшує активність судинно-рухового центру та периферичну опірність судин. Має антиагрегантний і гіпокоагуляційний ефект, підвищує коефіцієнт корисної дії скорочувальної діяльності міокарда, стабілізуючи мембрани лізосом і знижуючи проникність плазма-лімфоцитарного бар'єра, чинить протизапальну дію.

Фармакокінетика

Не вивчалася.

Атеросклероз, вегето-судинна дистонія (у комплексній терапії).

Головний біль, запаморочення. Для покращення пам'яті, концентрації уваги, а також для поліпшення загального стану і працездатності людей літнього віку.

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу. Нефрити, нефрози, нефрозонефрити. Тяжкі захворювання нирок, хронічна ниркова недостатність. Виражена форма артеріальної гіпотензії, брадикардія.

Дія препарату «Равісол^®» знижується при застосуванні його з лікарськими засобами, які містять алюмінію гідроксид та кальціє- або магнієвмісні антациди, у результаті зв'язування флавоноїдів і дубильних речовин препарату «Равісол^®» з важкими металами, що входять до складу лікарських засобів.

Ефект лікарського засобу знижують сірковмісні розчини для внутрішньовенного введення (натрію тіосульфат). Препарат підвищує дію антикоагулянтів, тому при необхідності одночасного призначення з антикоагулянтами дозу останніх необхідно знижувати (контролюючи протромбіновий індекс).

Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидними антибіотиками у зв'язку з посиленням токсичної дії аміноглікозидів на нирки.

Антибіотики цефалоспоринового ряду підвищують концентрацію вільного есцину в крові та ризик розвитку побічних ефектів.

Може потенціювати дію антиаритмічних засобів. Препарат посилює ефекти серцевих глікозидів, снодійних, седативних, гіпотензивних засобів. Прийом із солями алкалоїдів не рекомендується у зв'язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом.

Препарат застосовувати розведеним. Перед початком прийому препарату призначати стандартну гіпохолестеринову дієту, якої слід дотримуватися і під час лікування. Перед початком, а також під час курсу лікування препаратом необхідно проводити дослідження функції печінки.

При застосуванні препарату слід контролювати функцію нирок. З обережністю застосовувати хворим з алергічними захворюваннями.

У період вагітності або годування груддю препарат протипоказаний.

У разі необхідності застосування препарату годування груддю на період лікування слід припинити.

У зв'язку з вмістом етанолу слід з обережністю приймати при керуванні транспортними засобами та роботі з потенційно небезпечними механізмами.

Дорослим і дітям віком від 16 років препарат призначати внутрішньо. Приймати із невеликою кількістю води по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на добу за півгодини до прийому їжі. Перед застосуванням препарат необхідно збовтати. Курс лікування – 10 тижнів.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям віком до 16 років.

Симптоми: можливі прояви прооксидантних властивостей (прискорення окисно-відновних процесів, у тому числі перекисного окиснення ліпідів, прискорення ліпідного обміну, перетворення ферментів), що супроводжуються порушеннями структури та функції клітинних мембран і функції органів, насамперед печінки, серця і нирок. У випадку перевищення рекомендованих доз можливі: посилення побічних проявів, нефротоксичні реакції, артеріальна гіпотензія, тромбоз, виникнення сонливості, брадикардії, що вимагає припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.

З боку травного тракту: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея.

З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття, зниження артеріального тиску.

Алергічні реакції, у тому числі кропив'янка, почервоніння шкіри, відчуття жару, висипання, свербіж.

З боку нирок та сечовидільної системи: подразнення тканини нирок, що проявляється болем у попереку та при завершенні сечовипускання.

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 100 мл у банці; по 1 банці у пачці з картону.

По 100 мл у флаконі полімерному або скляному; по 1 флакону в пачці з картону.

Без рецепта.

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.