Упаковка / 50 шт.
блістер / 10 шт.
| Торгівельна назва | Рибоксин |
| Діючі речовини | Інозин |
| Кількість діючої речовини: | 200 мг |
| Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
| Кількість в упаковці: | 50 таблеток (5 блістерів по 10 шт.) |
| Первинна упаковка: | блістер |
| Спосіб застосування: | Орально |
| Взаємодія з їжею: | До |
| Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
| Чутливість до світла: | Не чутливий |
| Ознака: | Вітчизняний |
| Походження: | Хімічний |
| Ринковий статус: | Традиційний |
| Виробник: | ПАТ ГАЛИЧФАРМ |
| Країна виробництва: | Україна |
| Заявник: | Arterium |
| Умови відпуску: | За рецептом |
|
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C01 Препарати для лікування захворювань серця C01E Інші кардіологічні препарати C01EB Інші кардіологічні препарати |
|
РИБОКСИН (RIBOXINUM)
INOSINUM C01E B14 **
Склад лікарського засобу:
табл. п / полон. оболонкою 200 мг блістер, № 10, № 50
| інозин | 200 мг |
№ UA / 4137/01/01 від 07.10.2010 до 07.10.2015
р-н д / ін. 20 мг/мл амп. 5 мл, № 10
р-н д / ін. 20 мг/мл амп. 10 мл, № 10
| інозин | 20 мг/мл |
№ UA / 4137/02/01 від 12.04.2011 до 12.04.2016
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Рибоксин - анаболічний препарат, має антигіпоксичну та антиаритмічну дію. Він є попередником АТФ, бере безпосередню участь в обміні глюкози та сприяє активізації метаболізму в умовах гіпоксії і при відсутності АТФ. Препарат активує метаболізм піровиноградної кислоти для забезпечення нормального процесу тканинного дихання і сприяє активації ксантиндегідрогенази. Рибоксин позитивно впливає на обмін речовин в міокарді, зокрема підвищує енергетичний баланс клітин, стимулює синтез нуклеотидів, підвищує активність ряду ферментів циклу Кребса. Препарат нормалізує скоротливу активність міокарда і сприяє більш повному розслабленню міокарда в діастолу за рахунок здатності зв'язувати іони кальцію, які проникають в клітини під час їх збудження, активує регенерацію тканин (особливо міокарда та слизової оболонки травного тракту).
Фармакокінетика. Рибоксин добре абсорбується в травному тракті. При в / в введенні рибоксин швидко розподіляється в тканинах, метаболізується в печінці, де повністю утилізується в біохімічних реакціях організму. Ескретіруется переважно з сечею, незначно - з калом і жовчю.
Показання
комплексне лікування ІХС (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардіодистрофія (на тлі важких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного генезу), міокардит, захворювання печінки (гепатит, цироз печінки, жирова дистрофія печінки), урокопропорфірія; профілактика лейкопенії при опроміненні. Для поліпшення зорових функцій при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим внутрішньоочним тиском.
Спосіб застосування
таблетки: всередину до їжі. Добова доза для дорослих і дітей у віці старше 12 років встановлюється індивідуально і становить 0,6-2,4 г/добу. Зазвичай на початку лікування лікарський засіб призначають у добовій дозі 0,6-0,8 г (по 1 таблетці 3-4 рази на добу). Якщо лікарський засіб добре переноситься, дозу поступово (протягом 2-3 днів) підвищують спочатку до 1,2 г/добу (по 2 таблетки 3 рази на добу), далі - по 2,4 г на добу (по 4 таблетки 3 рази на добу). При урокопропорфірії Рибоксин призначають по 0,8 г/добу (по 1 таблетці 4 рази на добу).
Тривалість курсу лікування - 1-3 міс.
Р-р для ін'єкцій. Застосовують в / в крапельно або струйно. Спочатку вводять 200 мг (10 мл 2% р-ра) 1 раз на добу, далі при хорошій переносимості - до 400 мг (20 мл 2% р-ра) 1-2 рази на добу. Курс лікування визначається індивідуально (в середньому 10-15 днів).
При краплинному в / в введенні 2% розчин препарату розводять в 5% розчині глюкози або 0,9% розчині натрію хлориду (до 250 мл). Препарат крапельно вводять повільно, зі швидкістю 40-60 крапель за 1 хв. При гострих порушеннях ритму серця можливо струминне введення в одноразовій дозі 200-400 мг (10-20 мл 2% р-ра).
Протипоказання:
підвищена чутливість до препарату. Подагра, гіперурикемія. Обмеження до прийому препарату - ниркова недостатність.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ:
у пацієнтів з підвищеною чутливістю до препарату можуть виникнути свербіж, гіперемія шкіри, висип, кропив'янка. З боку серцево-судинної системи можливі артеріальна гіпотензія, тахікардія. Можливо прояв різних місцевих реакцій, загальна слабкість. Рідко при лікуванні може спостерігатися підвищення рівня сечовини в крові, при тривалому лікуванні - загострення подагри.
При виникненні побічних реакцій препарат слід відмінити.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:
при нирковій недостатності призначення препарату доцільно тільки тоді, коли, на думку лікаря, очікуваний позитивний ефект перевищує потенційний ризик при застосуванні.
Під час лікування необхідно регулярно контролювати рівень сечової кислоти в крові.
Період вагітності та годування груддю. У зв'язку з недостатньою кількістю даних про безпеку застосування в період вагітності та годування груддю Рибоксин призначається з урахуванням співвідношення користь / ризик.
Діти. Не слід застосовувати у дітей через відсутність даних про безпеку застосування.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Лікарський засіб не робить негативного впливу на здатність керувати транспортними засобами та роботі зі складними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими
при одночасному застосуванні Рибоксину з блокаторами β-адренорецепторів ефект Рибоксину не знижується. При одночасному застосуванні з серцевими глікозидами препарат може запобігати виникненню аритмії і посилювати інотропну дію. Рибоксин може посилювати ефекти гепарину, збільшуючи тривалість його дії. Можливо одночасне застосування з нітрогліцерином, ніфедипіном, фуросемідом, спіронолактоном. Несумісний в одному обсязі з алкалоїдами: при взаємодії відбувається відділення основи алкалоїду та утворення нерозчинних сполук. З таніном утворює осад. Несумісний з кислотами та спиртами, солями важких металів. Несумісний з вітаміном В 6 (піридоксину гідрохлоридом) через дезактивації обох сполук.
Несумісність. Рибоксин не слід змішувати в одному шприці або в одній інфузійній системі з іншими лікарськими засобами, щоб уникнути хімічної несумісності препаратів. Використовувати тільки рекомендовані розчинники.
Умови та термін зберігання
можлива індивідуальна непереносимість препарату у вигляді свербежу, гіперемії шкіри (препарат відміняють і проводять десенсибілізуючу терапію).
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:
в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Рибоксин табл. в/о 200мг №50 на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Рибоксин табл. в/о 200мг №50 є:
Упаковка / 50 шт.
діюча речовина: inosine;
1 таблетка містить інозину у перерахуванні на 100 % речовину 200 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний; цукор-пудра; кальцію стеарат; суміш для покриття «Opadry II Yellow» 33G22623 (гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза); лактоза, моногідрат; титану діоксид (Е 171); поліетиленгліколь (макрогол) 3000; триацетин; хіноліновий жовтий (Е 104); жовтий захід FCF (Е 110); заліза оксид (Е 172); індигокармін (Е 132)).
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору, з двоопуклою поверхнею. На поперечному розрізі видно два шари.
Кардіологічні лікарські засоби. Код АТХ С01Е В.
Рибоксин має антигіпоксичні, антиаритмічні властивості, чинить анаболічну дію. Він є попередником АТФ, бере безпосередню участь в обміні глюкози і сприяє активізації метаболізму в умовах гіпоксії і за відсутності АТФ. Лікарський засіб активує метаболізм піровиноградної кислоти для забезпечення нормального процесу тканинного дихання і сприяє активації ксантиндегідрогенази. Рибоксин позитивно впливає на обмін речовин у міокарді, зокрема підвищує енергетичний баланс клітин, стимулює синтез нуклеотидів, підвищує активність ряду ферментів циклу Кребса. Лікарський засіб нормалізує скоротність міокарда та сприяє повнішому розслабленню міокарда у діастолі за рахунок здатності зв’язувати іони кальцію, що проникли до клітин у фазі їх збудження, активує регенерацію тканин (особливо міокарда та слизової оболонки травного тракту).
Рибоксин добре абсорбується в травному тракті. З плином крові надходить в клітини, де може перетворюватись в нуклеотиди, які беруть участь в енергетичному та білковому обміні. Інозин метаболізується у печінці з утворенням глюкуронової кислоти та подальшим її окиснюванням. Екскретується переважно з сечею, незначно – з фекаліями і жовчю.
У складі комплексного лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардіодистрофій (на фоні тяжких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного генезу), міокардитів, захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки), урокопропорфірія.
- Гіперчутливість до інозину або до інших компонентів препарату;
- подагра;
- гіперурикемія;
- ниркова недостатність.
При застосуванні з серцевими глікозидами інозин запобігає розвитку аритмій і посилює інотропну дію.
Інозин можна одночасно застосовувати з анаболічними препаратами (калію оротат, метандростенолон), нітрогліцерином, ніфедипіном, фуросемідом, спіронолактоном.
При одночасному застосуванні інозину з бета-адреноблокаторами ефективність інозину не знижується.
Рибоксин збільшує тривалість дії гепарину.
З таніном утворює осад.
З гіпоурикемічними засобами послаблює ефекти гіпоурикемічних засобів.
Барвник Е 110, який входить до складу оболонки таблетки, може викликати алергічні реакції.
Інозин не слід застосовувати для невідкладної корекції порушень діяльності серця.
При появі свербежу та гіперемії шкіри лікування препаратом слід відмінити.
Таблетки Рибоксину містять лактозу. Пацієнтам з рідкісними спадковими станами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід приймати препарат.
При захворюваннях нирок призначення препарату доцільне лише тоді, коли, на думку лікаря, очікуваний ефект перевищує можливий ризик при застосуванні.
При тривалому застосуванні інозину слід контролювати концентрацію сечової кислоти в крові та сечі.
Дослідження ефективності та безпеки застосування препарату для даної групи пацієнтів не проводилося, тому його не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Препарат не чинить негативної дії на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.
Таблетки приймати внутрішньо, до їди, не розжовувати та запивати достатньою кількістю води. Добова доза визначається індивідуально та становить для дорослих 600-2400 мг (3-12 таблеток). Для дорослих у перші дні лікування добова доза становить 600-800 мг (по 1 таблетці 3-4 рази на добу). Якщо препарат добре переноситься, дозу підвищувати протягом 2-3 діб від 1200 мг (по 2 таблетки 3 рази на добу) до 2400 мг.
Тривалість курсу лікування – від 4 тижнів до 1,5-3 місяців.
При урокопропорфірії добова доза становить 800 мг (по 1 таблетці 4 рази на добу), тривалість курсу лікування – 1-3 місяці.
Діти. Не слід застосовувати дітям через відсутність даних щодо безпеки застосування.
Симптоми: посилення побічних ефектів, алергічні реакції, нудота, діарея, біль у животі.
Лікування: відміна препарату та проведення симптоматичної терапії.
З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: алергічні/анафілактичні реакції (у т. ч. свербіж, гіперемія шкіри, кропив’янка, висипи, анафілактичний шок);
з боку обміну речовин та метаболізму: гіперурикемія, при тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення подагри;
з боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпотензія, що може супроводжуватись головним болем, задишкою, запамороченням, нудотою, блюванням, пітливістю;
інші: підвищення рівня сечової кислоти в крові, загальна слабкість.
4 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
10 таблеток у блістері; 5 блістерів у пачці.
За рецептом.
ПАТ «Київмедпрепарат», м. Київ.
ПАТ «Галичфарм», м. Львів.
Місцезнаходження виробників та їх адреси місць провадження діяльності.
ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.
ПАТ «Галичфарм», Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
ПАТ «Галичфарм», м. Львів.
ПАТ «Галичфарм», Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
