Троксерутин Адіфарм капсули тверді по 300 мг 5 блістерів по 10 шт

Склад

діюча речовина: 1 капсула містить троксерутину 300 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, кремнію діоксид колоїдний, безводний; макрогол 6000; магнію стеарат; тверда желатинова капсула (желатин, Е 104, жовтий захід FCF (Е 110), Е 171).

Форма випуску

Капсули.

Троксерутин - капіляротонічний засіб. Його фармакодинаміка пов’язана з пригніченням гіалуронідази та антиоксидантної активності. Він запобігає окисненню аскорбінової кислоти і адреналіну, пригнічує перекисне окиснення жирів. Троксерутин не лише зменшує проникність і ламкість капілярів і захищає базальні мембрани ендотеліальних клітин від ушкоджень різними збудниками, але й має ще низку ефектів - мембраностабілізуючий, антигеморагічний, радіопротекторний, детоксикуючий, антиалергічний, венотонічний.

Максимальна концентрація препарату в плазмі спостерігається через 2-8 годин після прийому. Другий максимум, обумовлений виникненням біотрансформаційних процесів, спостерігається приблизно через 30 годин після прийому препарату. Протягом 24 годин із сечею виділяється близько 25 % перорально прийнятої дози, а із жовчю - близько 70 %.

Зменшення набряку та усунення пов’язаних з хронічною венозною недостатністю симптомів. Посттромботичний синдром. Варикозний дерматит. Варикозні виразки при використанні еластичної перев’язки. При геморої для полегшення симптомів. У комплексній терапії діабетичної ретинопатії.

Підвищена чутливість до діючої або допоміжних речовин.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Не слід застосовувати препарат пацієнтам з непереносимістю галактози, лактазним дефіцитом Laap або глюкозо-галактозною мальабсорбцією. Барвник Е 110 може викликати алергічні реакції.

Препарат призначають дорослим внутрішньо під час їди по 1 капсулі 2 - 3 рази на добу. Симптоми зазвичай проходять менш ніж за 2 тижні. Рекомендується підтримувати дозування до повного зникнення симптомів.

Підтримуюче лікування - по 1 капсулі на добу протягом 3 - 4 тижнів.

Діти. Немає даних про застосування препарату у дітей.

Пацієнти з набряком нижніх кінцівок, що викликаний захворюваннями серця, нирок або печінки, не повинні застосовувати препарат, оскільки він не є ефективним при цих станах.

Не слід застосовувати препарат в перші три місяці вагітності. В II і III триместрах вагітності і в період годування груддю можливе застосування під наглядом лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода і дитини.

Не впливає.

Малоймовірна поява будь-яких симптомів при випадковому прийомі великої кількості капсул. У таких випадках специфічний антидот відсутній, лікування – симптоматичне.

При застосуванні препарату можливе почервоніння шкіри, слабкі шлунково-кишкові розлади та головний біль.

Дані відсутні.

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці (в сухому, захищеному від світла місці) при температурі не вище 25 °С. Термін придатності - 5 років.