Упаковка / 40 шт.
49.40 грн.10 шт.
12.35 грн.Торгівельна назва | Вазопро |
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C01 Препарати для лікування захворювань серця C01E Інші кардіологічні препарати C01EB Інші кардіологічні препарати |
Фармакодинаміка. мельдоній є попередником карнітину, структурним аналогом γ-бутиробетаїну (гбб), у якого один атом вуглецю заміщений на атом азоту. його дію на організм можна пояснити двояко.
1. Вплив на біосинтез карнітину. Мельдоній, оборотно пригнічуючи γ-бутиробетаїнгідроксилазу, знижує біосинтез карнітину і тому перешкоджає транспортуванню довголанцюжкових жирних кислот через оболонки клітин, таким чином перешкоджаючи накопиченню в клітинах сильного детергента - активованих форм недоокислених жирних кислот. Таким чином, попереджається пошкодження клітинних мембран.
При зниженні концентрації карнітину в умовах ішемії затримується β-окислення жирних кислот і оптимізується споживання кисню в клітинах, стимулюється окислення глюкози та відновлюється транспортування АТФ від місць його біосинтезу (мітохондрії) до місць споживання (цитозоль). По суті, клітини забезпечуються поживними речовинами та киснем, а також оптимізується споживання цих речовин.
У свою чергу, при збільшенні біосинтезу попередника карнітину, тобто ГББ, активізується NO-синтетаза, в результаті чого поліпшуються реологічні властивості крові та зменшується периферичний опір судин.
При зниженні концентрації мельдоній біосинтез карнітину знову посилюється і в клітинах поступово збільшується кількість жирних кислот.
Вважається, що в основі ефективності дії мельдоній лежить підвищення толерантності до клітинної навантаженні (при зміні кількості жирних кислот).
2. Функція медіатора в гіпотетичній ГББ-ергіческой системі. Висунуто гіпотезу про те, що в організмі існує система перенесення нейрональних сигналів - ГББ-ергічні система, яка забезпечує перенесення нервового імпульсу між клітинами. Медіатором цієї системи є останній попередник карнітину - ГББ-ефір. В результаті дії ГББ-естерази медіатор віддає клітці електрон, таким чином переносячи електричний імпульс, перетворюється в ГББ. Далі гідролізований форма ГББ активно транспортується в печінку, нирки та яєчники, де перетворюється в карнітин. У соматичних клітинах у відповідь на роздратування знову синтезуються нові молекули ГББ, забезпечуючи поширення сигналу.
При зниженні концентрації карнітину стимулюється синтез ГББ, в результаті чого підвищується концентрація ефіру ГББ.
Мельдоній, як зазначено раніше, є структурним аналогом ГББ і може виконувати функції «медіатора». На противагу цьому ГББ-гідроксилази «не впізнає» мельдоній, тому концентрація карнітину не підвищується, а знижується. Таким чином, мельдоній як замінюючи «медіатор», так і сприяючи приросту концентрації ГББ призводить до розвитку відповідної реакції організму. В результаті підвищується загальна метаболічна активність також в інших системах, наприклад в ЦНС.
Вплив на серцево-судинну систему. У дослідженнях на тваринах продемонстрували, що мельдоній позитивно впливає на скоротливу активність міокарда, йому притаманне міокардіопротекторное дію (в тому числі проти катехоламінів і алкоголю), він здатний запобігати порушенням ритму серця, зменшувати зону інфаркту міокарда.
ІХС (стабільна стенокардія напруги). Аналіз клінічних даних про курсовому застосуванні мельдоній при лікуванні стабільної стенокардії напруги показав, що препарат знижує частоту і інтенсивність нападів стенокардії, а також кількість застосовуваного гліцерілтрінітрата. Препарат має виражену антиаритмічну дію у хворих на ішемічну хворобу серця і шлуночкова екстрасистолія, меншу дію відзначається у пацієнтів з суправентрикулярними екстрасистолами.
Особливо важлива здатність препарату зменшувати споживання кисню в стані спокою, що вважається ефективним критерієм антиангінальної терапії ІХС.
Мельдоній сприятливо впливає на атеросклеротичні процеси в коронарних і периферичних судинах, зменшуючи загальний рівень ХС в сироватці крові та індекс атерогенності.
Хронічна серцева недостатність. В щодо багатьох клінічних дослідженнях аналізувалася роль мельдоній при лікуванні хронічної серцевої недостатності в результаті ІХС та відзначена його здатність збільшувати толерантність до фізичного навантаження, а також до обсягу виконаної роботи пацієнтами з серцевою недостатністю.
В окремому дослідженні в кардіологічних інститутах Латвії і Росії (Томськ) перевірено ефективність мельдоній в разі серцевої недостатності по NYHA I-III функціонального класу середнього ступеня тяжкості. Під впливом терапії мельдоній 59-78% пацієнтів, у яких на початку була діагностована серцева недостатність II функціонального класу, були включені до групи I функціонального класу. Встановлено, що застосування мельдоній покращує інотропну функцію міокарда і підвищує толерантність до фізичного навантаження, покращує якість життя пацієнтів, не викликаючи серйозних побічних ефектів. Однак відзначено, що мельдоній може викликати незначну гіпотензію. Інші можливі побічні ефекти мельдоній - алергічні реакції шкіри, головний біль, відчуття дискомфорту в епігастрії.
У разі тяжкої серцевої недостатності мельдоній слід застосовувати в комбінації з іншими традиційними засобами терапії серцевої недостатності.
Вплив на ЦНС. В експериментах на тваринах встановлено антигіпоксичну дію мельдоній і дію, що сприяє мозкового кровообігу. Препарат оптимізує перерозподіл об'єму мозкового кровообігу на користь ішемічних вогнищ, підвищує міцність нейронів в умовах гіпоксії.
Препарату властива стимулюючу дію на центральну нервову систему - підвищення рухової активності та фізичної витривалості, стимуляція поведінкових реакцій, а також антистрессорного дію - стимуляція симпатоадреналової системи, накопичення катехоламінів в головному мозку і надниркових залозах, захист внутрішніх органів від змін, викликаних стресом.
Ефективність при неврологічних захворюваннях. Доведено, що мельдоній є ефективним засобом у комплексній терапії гострих і хронічних порушень мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, хронічна недостатність мозкового кровообігу). Мельдоній нормалізує тонус і опірність капілярів і артеріол головного мозку, відновлює їх реактивність.
Вивчено процес реабілітації пацієнтів з порушеннями неврологічного характеру (після перенесених захворювань кровоносних судин головного мозку, операцій на головному мозку, травм, перенесеного кліщового енцефаліту).
Результати перевірки терапевтичної активності мельдоній свідчать про його дозозалежне позитивну дію на фізичну витривалість і відновлення функціональної незалежності в період одужання.
При аналізі змін окремих і сумарних інтелектуальних функцій після застосування препарату встановлено позитивну дію на відновлюваний процес інтелектуальних функцій в період одужання.
Встановлено, що мельдоній покращує реконвалесцентное якість життя (головним чином за рахунок поновлення фізичної функції організму), до того ж він усуває психологічні порушення.
Мельдоній притаманне позитивний вплив на функцію нервової системи - зменшення порушень у пацієнтів з неврологічним дефіцитом в період одужання.
Поліпшується загальний неврологічне стан пацієнтів (зменшення пошкодження нервів, головного мозку і патологія рефлексів, регресія парезів, поліпшення координації рухів і вегетативних функцій).
Фармакокінетика. Всмоктування. Після одноразової пероральної дози C max становить 2,23-2,43 мкг/мл, а після застосування повторних доз - 2,77 мкг/мл. Час досягнення C max в плазмі крові (t max) становить 1-3 год. Біодоступність при пероральному застосуванні становить 78%. Їжа кілька затримує всмоктування.
Розподіл. Мельдоній з кровотоку швидко розподіляється в тканинах. Обсяг розподілу становить 88,07 ± 8,56 л, зв'язок з білками плазми крові - 78%. Мельдоній і його метаболіти частково проходять через плацентарний бар'єр.
Біотрансформація. При дослідженні метаболізму на експериментальних тварин встановлено, що мельдоній головним чином метаболізується в печінці.
Виведення. В елімінації мельдоній і його метаболітів з організму має значення ренальная екскреція. Після перорального застосування разової дози T ½ раннього напіввиведення мельдоній становить приблизно 3,5-4 год. При застосуванні повторних доз T ½ відрізняється. Ці результати свідчать про можливе накопичення мельдоній в плазмі крові.
Особливі групи пацієнтів. Пацієнти похилого віку. Пацієнтам похилого віку з порушеннями функції печінки або нирок, у яких підвищується біодоступність, слід знижувати дозу мельдоній.
Порушення функції нирок. Пацієнтам з порушеннями функції нирок, у яких підвищується біодоступність, слід знизити дозу мельдоній. Існує взаємодія ниркової реабсорбції мельдоній або його метаболітів (наприклад 3-гідроксімельдонія) і карнітину, в результаті якого підвищується нирковий кліренс карнітину. Відсутня прямий вплив мельдоній, ГББ і комбінації мельдоній / ГББ на ренін-ангіотензин-альдостеронову систему.
Порушення функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функції печінки, у яких підвищується біодоступність, слід знижувати дозу мельдоній. При дослідженні токсичності на щурах при застосуванні мельдоній в дозі більше 100 мг/кг встановлена забарвлення печінки в жовтий колір і денатурація жирів. При гістопатологічних дослідженнях на тварин після застосування мельдоній в високих доз (400 і 1600 мг/кг) встановлено накопичення ліпідів в клітинах печінки. Змін показників функції печінки у людей після застосування високих доз 400-800 мг не відзначалося. Не можна виключити можливу жирову інфільтрацію в клітини печінки.
У комплексній терапії в наступних випадках:
Для застосування всередину. в зв'язку з можливим збудливим ефектом препарат рекомендується застосовувати в першій половині дня.
дорослі
Захворювання серця і судинної системи, порушення мозкового кровообігу. Доза становить 500-1000 мг/добу. Добову дозу можна застосовувати всю відразу або розділити на 2 прийоми. Максимальна добова доза становить 1000 мг.
Знижена працездатність, перенапруження і період одужання. Доза становить 500 мг/добу. Добову дозу можна застосовувати всю відразу або розділити на дві разові дози.
Максимальна добова доза становить 500 мг.
Тривалість курсу лікування становить 4-6 тижнів. Курс лікування можна повторити 2-3 рази на рік.
Пацієнти похилого віку. Для пацієнтів похилого віку з порушеннями функції печінки та / або нирок може виникнути необхідність знизити дозу мельдоній.
Пацієнти з порушеннями функції нирок. Оскільки препарат виводиться з організму через нирки, пацієнтам з порушеннями функції нирок легкого або середнього ступеня тяжкості слід застосовувати меншу дозу мельдоній.
Пацієнти з порушеннями функції печінки. Пацієнтам з порушеннями функції печінки легкого або середнього ступеня тяжкості слід застосовувати меншу дозу мельдоній.
Підвищена чутливість до мельдоній і / або будь-якої допоміжної речовини препарату; підвищений внутрішньочерепний тиск (при порушенні венозного відтоку, внутрішньочерепних пухлинах); тяжка печінкова та / або ниркова недостатність (немає достатніх даних про безпеку застосування).
Побічні ефекти класифіковані за системами органів і частотою виникнення meddra: часто (≥1 / 100 до 1/10), рідко (≥1 / 10 000 до 1/1000), дуже рідко (1/10 000).
Побічні ефекти, що спостерігалися в клінічних дослідженнях і в післяреєстраційному період:
З боку імунної системи | |
часто рідко | Алергічні реакції * Підвищена чутливість, включаючи алергічний дерматит, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції аж до шоку |
З боку психіки | |
рідко | Порушення, почуття страху, нав'язливі думки, порушення сну |
З боку нервової системи | |
часто рідко | Головний біль* Парестезії, тремор, гіпестезія, шум у вухах, вертиго, запаморочення, порушення ходи, переднепритомний стан, непритомність |
З боку серця | |
рідко | Зміна ритму серця, серцебиття, тахікардія / синусова тахікардія, фібриляція передсердь, аритмія, відчуття дискомфорту в грудях / біль в грудях |
З боку кровоносної системи | |
рідко | Збільшення / зменшення артеріального тиску, гіпертонічний криз, гіперемія, блідість шкірних покривів |
З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння | |
часто рідко | Інфекції дихальних шляхів Запалення в горлі, кашель, задишка, апное |
З боку шлунково-кишкового тракту | |
часто рідко | диспепсія * Дисгевзія (металевий присмак у роті), втрата апетиту, нудота, блювота, метеоризм, діарея, біль в животі, сухість у роті або гіперсалівація |
З боку шкіри та підшкірної тканини | |
рідко | Висип, загальні / макулезние / папульозні висипання, свербіж |
З боку кістково-м'язової системи | |
рідко | Біль у спині, м'язова слабкість, м'язові спазми |
З боку нирок і сечовивідної системи | |
рідко | поллакіурія |
Загальні порушення і реакції в місці введення | |
рідко | Загальна слабкість, озноб, астенія, набряк, набряк обличчя, набряк ніг, відчуття жару, відчуття холоду, холодний піт |
дослідження | |
часто рідко | Дислипидемия, підвищення рівня СРБ Відхилення на ЕКГ, прискорення роботи серця, еозинофілія * |
* Побічні ефекти, що спостерігалися в раніше проведених неконтрольованих клінічних дослідженнях.
Пацієнтам з порушеннями функції печінки та / або нирок легкого або середнього ступеня тяжкості в анамнезі при застосуванні препарату необхідно дотримуватися обережності (слід проводити контроль функції печінки та / або нирок).
Багаторічний досвід лікування гострого інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії у кардіологічних відділеннях показує, що мельдоній не є препаратом першого ряду при гострим коронарним синдромом.
Через можливий розвиток збуджуючого ефекту препарат рекомендується застосовувати в першій половині дня.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Вагітність. Для оцінки впливу мельдоній на вагітність, розвиток ембріона / плода, пологи та післяпологовий розвиток досліджень на тваринах недостатньо. Потенційний ризик для людей невідомий, тому мельдоній в період вагітності протипоказаний.
Годування грудьми. Доступні дані, отримані в дослідженнях на тваринах, свідчать про проникнення мельдоній в молоко матері. Невідомо, чи проникає мельдоній в грудне молоко людини. Не можна виключити ризик для новонароджених / немовлят, тому в період годування груддю мельдоній протипоказаний.
Діти. Відсутні дані про безпеку та ефективність застосування мельдоній у дітей у віці до 18 років, тому застосування мельдоній цієї категорії пацієнтів протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Досліджень для оцінки впливу на здатність керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми не проводили.
Мельдоній можна застосовувати разом з нітратами пролонгованої дії та іншими антиангінальними засобами (стабільна стенокардія навантаження), серцевими глікозидами та діуретичними препаратами (серцева недостатність). також його можна комбінувати з антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмічними засобами та іншими препаратами, що поліпшують мікроциркуляцію.
Мельдоній може посилювати дію препаратів, що містять гліцерілтрінітрат, ніфедипін, блокатори β-адренорецепторів та інші гіпотензивні засоби та периферичні вазодилататори.
В результаті одночасного застосування препаратів заліза і мельдоній у пацієнтів з анемією, викликаної дефіцитом заліза, поліпшувався склад жирних кислот в еритроцитах.
При застосуванні мельдоній в комбінації з оротовой кислотою для усунення пошкоджень, викликаних ішемією / реперфузією, відзначається додатковий фармакологічний ефект.
Мельдоній допомагає усунути патологічні зміни серця, викликані азидотимидином (АЗТ), і опосередковано впливає на реакції окисного стресу, викликані АЗТ, які призводять до дисфункції мітохондрій. Застосування мельдоній в комбінації з АЗТ або іншими препаратами для лікування СНІДу має позитивний вплив при лікуванні СНІДу.
У тесті втрати рефлексу рівноваги, викликаного етанолом, мельдоній зменшував тривалість сну. Під час судом, викликаних пентілентетразолом, встановлено виражену протисудомну дію мельдоній. У свою чергу, при застосуванні пров
Опис препарату Вазопро капс. 250мг №40 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Упаковка / 40 шт.
49.40 грн.діюча речовина: мельдоній;
1 капсула містить метонату (мельдонію) у перерахуванні на 100 % речовину 250 мг або 500 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат;
склад оболонки капсули: желатин, титану діоксид (Е 171), азорубін, кармоїзин (Е 122).
Капсули.
Кардіологічні препарати. Код АТС С01Е В.
У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність) і дисгормональної кардіоміопатії; гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм та крововиливи у сітківку різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації із специфічною терапією алкоголізму).
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищений внутрішньочерепний тиск (при порушенні венозного відтоку, внутрішньочерепних пухлинах). Органічні ураження центральної нервової системи (ЦНС).
Препарат призначають дорослим внутрішньо.
Серцево-судинні захворювання.
У складі комплексної терапії – 500-1000 мг на добу, одразу всю дозу або розділивши її на 2 прийоми. Курс лікування – 4-6 тижнів.
Кардіалгія на фоні дисгормональної дистрофії міокарда – по 500 мг на добу. Курс лікування – 12 днів.
Порушення мозкового кровообігу.
Гостра фаза – застосовують ін’єкційну форму препарату протягом 10 днів, у подальшому переходять на пероральний прийом по 500-1000 мг на добу, за один прийом або розділивши дозу на 2 прийоми. Загальний курс лікування – 4-6 тижнів.
Хронічні порушення – внутрішньо по 500 мг на добу. Курс лікування – 4-6 тижнів. Повторні курси (зазвичай 2-3 рази на рік) можливі після консультації з лікарем.
Судинна патологія і дистрофічні захворювання сітківки.
Застосовують ін’єкційну лікарську форму препарату.
Розумові та фізичні перевантаження.
По 500 мг 2 рази на добу. Курс лікування – 10-14 днів. При необхідності лікування повторюють через 2-3 тижні.
Хронічний алкоголізм.
По 500 мг 4 рази на добу. Курс лікування – 7-10 днів.
З боку серцево-судинної системи: рідко – тахікардія, аритмія, зміни артеріального тиску.
З боку системи кровотворення: еозинофілія.
З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, психомоторні порушення, парестезії, тремор, збудження.
З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – діарея, нудота, блювання, біль у животі, диспепсичні явища, металевий присмак у роті, сухість у роті або гіперсалівація.
Алергічні реакції: рідко – почервоніння та свербіж шкіри, кропив’янка, висипання, ангіоневротичний набряк; дуже рідко – анафілактичний шок.
З боку дихальної системи: задишка, сухий кашель.
Інші: озноб, біль у грудях, слабкість, гіпертермія, підвищена пітливість.
Немає повідомлень про випадки передозування Вазопро®. Препарат малотоксичний.
Можливі зниження артеріального тиску, головний біль, запаморочення, тахікардія, загальна слабкість. Лікування симптоматичне.
У випадку тяжкого передозування необхідно контролювати функції печінки та нирок.
Безпека застосування Вазопро® під час вагітності не доведена, тому не слід призначати препарат вагітним жінкам.
На період лікування Вазопро® годування груддю слід припинити.
Діти. Досвід застосування дітям відсутній.
Препарат з обережністю застосовують при хронічних захворюваннях печінки та нирок.
Через можливий розвиток стимулювального ефекту рекомендується застосовувати Вазопро® у першій половині дня.
Вазопро® не є препаратом першого ряду при гострому коронарному синдромі.
Немає даних щодо негативного впливу Вазопро® на швидкість реакції.
Препарат можна комбінувати з антиангінальними засобами, антикоагулянтами та антиагрегантами, антиаритмічними засобами, серцевими глікозидами, діуретиками, бронхолітиками та іншими препаратами.
Вазопро® може потенціювати дію нітрогліцерину, ніфедипіну, β-адреноблокаторів, антигіпертензивних засобів і периферичних вазодилататорів.
Вазопро® – структурний аналог γ-бутиробетаїну – речовини, яка є попередником карнітину. Препарат, пригнічуючи активність γ-бутиробетаїнгідроксилази, знижує біосинтез карнітину та транспорт довголанцюгових жирних кислот крізь мембрани клітин, перешкоджає накопиченню у клітинах активованих форм неокиснених жирних кислот – похідних ацилкарнітину А, таким чином попереджаючи їх несприятливу дію.
Вазопро® відновлює рівновагу процесів доставки кисню і його споживання у клітинах; попереджає порушення транспорту АТФ, одночасно з цим активує гліколіз, що відбувається без додаткового споживання кисню.
У результаті зменшення концентрації карнітину посилено синтезується γ-бутиробетаїн, якому притаманні судинорозширювальні властивості.
Механізм дії Вазопро® визначає широкий спектр його фармакологічних ефектів. Він підвищує працездатність, зменшує симптоми психічного і фізичного перенапруження.
Препарат чинить виражену кардіопротекторну дію. При серцевій недостатності він поліпшує скорочувальну здатність міокарда, збільшує толерантність до фізичного навантаження. При стабільній стенокардії II і III функціонального класу підвищує фізичну працездатність хворих і зменшує частоту нападів стенокардії.
При гострих і хронічних ішемічних порушеннях мозкового кровообігу Вазопро® поліпшує циркуляцію крові в осередку ішемії, впливаючи на перерозподіл мозкового кровотоку на користь ішемізованої ділянки.
Вазопро® властива тонізувальна дія на ЦНС, він усуває функціональні порушення соматичної та вегетативної нервової системи, у тому числі при абстинентному синдромі у хворих на хронічний алкоголізм. Препарат також має позитивний вплив на дистрофічно змінені судини сітківки і на клітинний імунітет.
Після перорального прийомупрепарат швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Біодоступність становить 78 %. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1-2 години після прийому. Період напіввиведення становить 3-6 годин.
Основні фізико-хімічні властивості:
капсули по 250 мг – тверді желатинові капсули № 1, корпус білого кольору, кришечка рожевого кольору. Вміст капсул – кристалічний порошок білого або майже білого кольору зі слабким запахом. Порошок гігроскопічний;
капсули по 500 мг – тверді желатинові капсули № 00, корпус білого кольору, кришечка рожевого кольору. Вміст капсул – кристалічний порошок білого або майже білого кольору зі слабким запахом. Порошок гігроскопічний.
2 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Зберігати в сухому місці при температурі не вище 25 °C. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Капсули по 250 мг: по 10 капсул у блістері. По 4 блістери у пачці.
Капсули по 500 мг: по 10 капсул у блістері. По 6 блістерів у пачці.
За рецептом.
ПАТ «Фармак».
Місцезнаходження виробника.
Україна, 04080, м. Київ, вул. Фрунзе, 74.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}