Юнорм розчин для ін`єкцій по 2 мг/мл в ампулах по 4 мл 5 шт

Юрія фарм (Україна)
Артикул: 143181
  • Юнорм р-н д/ін. 2мг/мл амл. 4мл №5
  • Юнорм р-н д/ін. 2мг/мл амл. 4мл №5
1
2
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • Упаковка / 5 шт.

    559.50 грн.
  • ампула

    111.90 грн.
Ціна актуальна на 14:00 | Придатний до: червень 2024
Дозування:
2 мл 4 мл
Форма випуска:
розчин для ін`єкцій сироп
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
з 1-го місяця
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
з обережністю
Торгівельна назва Юнорм
Діючі речовини Ондансетрон
Кількість діючої речовини: 2 мг/мл
Форма випуску: розчин для ін'єкцій
Кількість в упаковці: 5 ампул по 4 мл
Первинна упаковка: ампула
Спосіб застосування: Внутрішньовенно
Взаємодія з їжею: Не має значення
Температура зберігання: від 5°C до 30°C
Чутливість до світла: Чутливий
Ознака: Вітчизняний
Походження: Хімічний
Ринковий статус: Брендований дженерик
Виробник: ЮРІЯ ФАРМ ТОВ
Країна виробництва: Україна
Заявник: Юрія-Фарм
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

A Препарати, що впливають на травну систему і обмін речовин

A04 Протиблювотні засоби

A04A Протиблювотні засоби та препарати, що усувають нудоту

A04AA Антагоністи 5НТ3 (серотонінових) рецепторів

A04AA01 Ондансетрон

Завантажити сертифікат відповідності

Розчин для ін'єкцій «Юнорм ®» застосовується при наступних показаннях:

  • нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією;
  • профілактика і лікування післяопераційної нудоти та блювоти.

Склад

Діюча речовина - ондансетрон (1 мл розчину містить ондансетрону гідрохлориду дигідрату в перерахунку на ондансетрон 2 мг).

Допоміжні речовини: натрію хлорид, лимонна кислота безводна, натрію цитрат, вода для ін'єкцій.

Протипоказання

  • підвищена чутливість до компонентів препарату;
  • застосування ондансетрону разом з апоморфина гідрохлоридом протипоказане, оскільки спостерігалися випадки сильної гіпотензії і втрати свідомості під час спільного застосування.

Спосіб застосування

Нудота і блювання, спричинені хіміотерапією та променевою терапією

Еметогенного потенціал терапії раку варіює залежно від дози та комбінації режимів хіміотерапії та променевої терапії. Вибір режиму дозування залежить від тяжкості еметогенного впливу.

Нудота і блювання, спричинені хіміотерапією та променевою терапією (дорослі)

Еметогенна хіміотерапія і променева терапія. Рекомендована внутрішньовенно або внутрішньом'язово доза препарату «Юнорм ®» - 8 мг у вигляді повільної ін'єкції протягом не менше 30-ти секунд, безпосередньо перед лікуванням. Для профілактики відстроченого або тривалого блювання після перших 24-х годин рекомендується пероральне або ректальне застосування препарату.

Високоеметогенна хіміотерапія (наприклад високі дози ціплатіни). Препарат «Юнорм ®» можна призначати у вигляді одноразової дози 8 мг внутрішньовенно або внутрішньом'язово безпосередньо перед хіміотерапією. Дози більше 8-ми мг (до 16-ти мг) можна застосовувати тільки у вигляді внутрішньовенної інфузії на 50-100 мл 0,9% розчину натрію хлориду або іншого відповідного розчинника; інфузія повинна тривати не менше 15-ти хвилин. Разову дозу, що перевищує 16 мг, застосовувати не можна. Для високоеметогенній хіміотерапії 8 мг препарату «Юнорм ®» або меншу дозу не потрібно розводити та можна вводити шляхом повільної внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції (не менше 30-ти секунд). Безпосередньо перед хіміотерапією з наступним дворазовим внутрішньовенним або внутрішньом'язовим введенням 8 мг через 2 та 4 години або постійною інфузією 1 мг / год протягом 24-х годин. Ефективність препарату «Юнорм ®» при високоеметогенній хіміотерапії може бути підвищена додатковим одноразовим введенням дексаметазону в дозі 20 мг перед хіміотерапією.

Для профілактики відстроченого або тривалого блювання після перших 24-х годин рекомендується пероральне або ректальне застосування препарату.

Нудота і блювання, спричинені хіміотерапією та променевою терапією (діти у віці від 6-ти місяців до 17-ти років)

У педіатричній практиці препарат «Юнорм ®» слід вводити шляхом внутрішньовенної інфузії в 25-50 мл 0,9% розчину натрію хлориду або іншого відповідного розчинника протягом не менше 15-ти хвилин. Дозу препарату можна розрахувати по площі поверхні тіла або маси тіла.

Розрахунок дози згідно площі поверхні тіла дитини. Препарат слід вводити безпосередньо перед хіміотерапією шляхом разової внутрішньовенної ін'єкції в дозі 5 мг / м, внутрішньовенна доза не повинна перевищувати 8 мг. Через 12 годин можна починати пероральне застосування препарату, яке може тривати ще 5 днів. Чи не перевищувати дозу для дорослих.

Розрахунок дози згідно з масою тіла дитини. Препарат слід вводити безпосередньо перед хіміотерапією шляхом разової внутрішньовенної ін'єкції в дозі 0,15 мг/кг. Внутрішньовенна доза не повинна перевищувати 8 мг. У перший день можна ввести ще дві внутрішньовенні дози з 4-годинним інтервалом. Через 12 годин можна починати пероральне застосування препарату, яке може тривати ще 5 днів. Чи не перевищувати дозу для дорослих.

Післяопераційні нудота і блювота (дорослі)

Для профілактики післяопераційної нудоти та блювоти рекомендована доза препарату «Юнорм ®» становить 4 мг у вигляді одноразової внутрішньом'язової або повільної внутрішньовенної ін'єкції під час введення в наркоз.

Для лікування післяопераційної нудоти та блювоти рекомендована разова доза препарату «Юнорм ®» становить 4 мг у вигляді внутрішньом'язової або повільної внутрішньовенної ін'єкції.

Післяопераційні нудота і блювота (діти у віці від 1-го місяця до 17-ти років)

Для профілактики та лікування післяопераційної нудоти та блювоти у дітей, яких оперують під загальною анестезією, препарат «Юнорм ®» можна вводити в дозі 0,1 мг/кг маси тіла (максимально - до 4-х мг) шляхом повільної ін'єкції (не менше 30 -ти секунд) до, під час, після введення в наркоз або після операції.

Особливості застосування

Вагітні

«Юнорм ®» не рекомендується застосовувати в період вагітності.

Експериментальні дослідження показали, що ондансетрон проникає в грудне молоко тварин. У разі необхідності застосування препарату слід припинити годування груддю.

Інформація про вплив ондансетрона на фертильність у людини відсутній.

Водії

Психомоторні тести показали, що ондансетрон не впливає на здатність керувати механізмами та не спричиняє седативного дії, але слід мати на увазі профіль побічних дій препарату при вирішенні питання про можливість керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Передозування

Даних про передозування препаратом недостатньо. У більшості випадків симптоми схожі на ті, що описані у пацієнтів, яким вводили рекомендовані дози.

Препарат «Юнорм ®» подовжує інтервал QT в дозозависимой формі. У разі передозування рекомендується проведення ЕКГ-моніторингу.

Серед проявів передозування повідомляли про такі, як зорові розлади, запор важкого ступеня, артеріальна гіпотензія, вазовагальние прояви з транзиторною атріовентрикулярною блокадою II ступеня. У всіх випадках ці явища повністю проходили.

Є повідомлення про випадки серотонінового синдрому у дітей молодшого віку після прийому передозування.

Специфічного антидоту не існує, тому в разі передозування необхідно застосовувати симптоматичну і підтримуючу терапію.

Застосування іпекакуани для лікування передозування ондансетрону не рекомендується, оскільки її дія не може проявитися через антиеметик впливу препарату «Юнорм ®».

Діти: про серотоніновий синдром повідомляли у немовлят і дітей віком від 12-ти місяців до 2-х років після випадкового передозування препарату для перорального застосування (дози перевищували рекомендований рівень 4 мг/кг).

Побічні ефекти

З боку нервової системи: дуже часто (≥ 1/10) - головний біль.

З боку судин: часто (≥ 1/100 та <1/10) - відчуття тепла або припливів.

Шлунково-кишковий тракт: часто (≥ 1/100 та <1/10) - запор.

Взаємодія

Препарат «Юнорм ®» не можна застосовувати в одному шприці або інфузійному розчині разом з іншими лікарськими засобами.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C, в захищеному від світла місці. Чи не заморожувати.

Термін придатності - 2 роки.

Умови зберігання розчинника: зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Опис товару завірено виробником Юрія фарм.
Дата створення: 22.03.2024       Дата оновлення: 29.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Юнорм р-н д/ін. 2мг/мл амл. 4мл №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Юнорм р-н д/ін. 2мг/мл амл. 4мл №5?

Ціна Юнорм р-н д/ін. 2мг/мл амл. 4мл №5 стартує від 111.90 грн. - ампула / 1 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

З 1-го місяця. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у розчину Юнорм (Юрія фарм)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Юнорм Юрія фарм становить від 5°C до 30°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у розчину Юнорм №1?

Яка країна виробництва у Юнорм (Юрія фарм)?

Країна виробник у Юнорм (Юрія фарм) - Україна.

Динамика цен на "Юнорм р-н д/ін. 2мг/мл амл. 4мл №5"


Юнорм р-н д/ін. 2мг/мл амл. 4мл №5
Юнорм р-н д/ін. 2мг/мл амл. 4мл №5
  • Упаковка / 5 шт.

    559.50 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!