Аксотилін

Склад

• діюча речовина: 1 ампула (4 мл) містить 500 (1000) мг цитиколіну (у вигляді цитиколіну натрію);
• Допоміжні речовини: соляна кислота або натрію гідроксид для коригування рН, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій (по 4 мл в ампулах; по 5 ампул в касеті, по 1 або 2 касети в пачці).

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора безбарвна рідина.

Купити питну Аксотилін можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на медикамент вказана у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Фармакодинаміка

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів. Цитиколін поліпшує функціонування таких мембранних механізмів, як іонні насоси та нейрорецептори, без регуляції яких неможливе нормальне проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючі дії на мембрану нейронів цитиколін має протинабрякові властивості, які сприяють реабсорбції набряку мозку.

Цитиколін пригнічує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С і D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає нейронний запас енергії, інгібує апоптоз і стимулює синтез ацетилхоліну.

Цитиколін також надає профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку.

Цитиколін достовірно збільшує показники функціонального одужання у пацієнтів з гострим порушенням мозкового кровообігу, збігається з уповільненням зростання ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації.

У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін покращує рівень уваги та свідомості, сприяє зменшенню проявів амнезії, когнітивних і неврологічних розладів, пов'язаних з ішемією головного мозку.

Фармакокінетика

Цитиколін добре абсорбується після перорального, внутрішньом'язового і внутрішньовенного введення. Рівень холіну в плазмі крові значно збільшується після введення вищезазначеними способами. Препарат метаболізується в кишечнику, печінки до холіну і цитидину.

Після введення цитиколін широко розподіляється в структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину в цитидину нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Досягнувши головного мозку, цитиколін вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, беручи участь в побудові фракції фосфоліпідів.

Тільки невелика кількість дози виявляється в сечі та фекаліях (менше 3%). Приблизно 12% дози виводиться через дихальні шляхи. Виведення препарату з сечею і через дихальні шляхи має дві фази: перша фаза - швидке виведення (із сечею - протягом перших 36 годин, через дихальні шляхи - протягом перших 15 годин), друга фаза - повільне виведення.

• Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та ускладнення і наслідки порушень мозкового кровообігу.
• Черепно-мозкова травма і її неврологічні наслідки.
• Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені хронічною церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Препарат застосовувати для внутрішньовенного або внутрішньом'язового введення, внутрішньовенно призначати в формі повільної ін'єкції (протягом 3-5 хвилин, в залежності від призначеної дози) або крапельно (40-60 крапель в хвилину).

Рекомендована доза - 500-2000 мг на добу в залежності від тяжкості стану пацієнта: перші 2 тижні по 500-1000 мг 2 рази на добу, потім - по 500-1000 мг 2 рази на добу внутрішньом'язово. Максимальна добова доза - 2000 мг.

При гострих і невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при застосуванні препарату в перші 24 години.

Рекомендований термін лікування, при якому відзначають максимальний терапевтичний ефект, становить 12 тижнів.

Для пацієнтів похилого віку зміна дозування не потрібна.

Препарат сумісний з усіма внутрішньовенними ізотонічними розчинами, а також з гіпертонічними розчинами глюкози.

Цей розчин призначений для разового застосування. Розчин необхідно ввести відразу ж після відкриття ампули. Невикористаний розчин слід знищити.

При необхідності лікування продовжують препаратом у формі розчину для прийому всередину.

Дози препарату, термін лікування залежать від тяжкості ураження мозку і встановлюються індивідуально.

Чи не описано.

Нервова система: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.

Серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

Дихальна система: задишка.

Травний тракт: нудота, блювота, діарея.

Шкіра і підшкірна клітковина: алергічні реакції, в т. Ч Гіперемія, алергічні висипання, висип, пурпура, кропив'янка, свербіж.

Загальні реакції: озноб, набряк, підвищення температури тіла, підвищена пітливість, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, зміни в місці введення.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Немає достатніх даних щодо застосування цитиколіну вагітним жінкам.

Застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю можливе тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує ризик для плоду або дитини.

Дані про проникнення цитиколіну в грудне молоко відсутні.

Діти

Немає достатніх даних щодо застосування препарату дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

В індивідуальних випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами.

Не слід застосовувати препарат одночасно з препаратами, що містять меклофеноксат. Підсилює ефект леводопи.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Термін придатності - 2 роки.