Алергозан

Дезлоратадин призначається дорослим і дітям старше 12 років для полегшення симптомів, пов'язаних з:

• алергічний риніт (див. розділ «Фармакологічні властивості»);
• кропив'янкою (див. розділ «Фармакологічні властивості»).

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого з допоміжних речовин препарату або до лоратадину.

Психічні розлади

дуже рідко

галюцинації

частота невідома

аномальна поведінка, агресія

З боку нервової системи

часто

головний біль

дуже рідко

запаморочення, сонливість, безсоння, психомоторна гіперактивність, судоми

З боку серця

дуже рідко

тахікардія, прискорене серцебиття

частота невідома

подовження інтервалу QT

З боку шлунково-кишкового тракту

часто

сухість в роті

дуже рідко

біль в животі, нудота, блювання, диспепсія, діарея

З боку гепатобіліарної системи

дуже рідко

підвищення рівня ферментів печінки, підвищення білірубіну, гепатит

частота невідома

жовтяниця

З боку шкіри та підшкірних тканин

частота невідома

фоточутливість

З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини

дуже рідко

міалгія

загальні порушення

часто

підвищена стомлюваність

дуже рідко

реакції підвищеної чутливості (анафілаксія, ангіоневротичний набряк, задишка, свербіж, висипи та кропив'янка)

частота невідома

астенія

Розлади метаболізму і харчування

частота невідома

підвищення апетиту

дослідження

частота невідома

збільшення ваги

У хворих з нирковою недостатністю високого ступеня прийом дезлоратадину слід здійснювати під контролем лікаря.

Інструкція повідомляє, що дезлоратадин слід застосовувати з обережністю пацієнтам з нападами судом в медичному або сімейному анамнезі, головним чином маленьким дітям, які більш схильні до розвитку нових судом при лікуванні дезлоратадину. Доктор може розглянути питання про припинення застосування дезлоратадину у пацієнтів, у яких спостерігаються напади судом під час лікування.

Дезлоратадин містить лактозу. Пацієнти з рідкісними спадковими проявами непереносимості галактози, дефіциту лактози Лаппа або глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні приймати цей лікарський засіб.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Дезлоратадин не продемонстрував тератогенность в дослідженнях на тварин. Безпека застосування препарату в період вагітності не встановлена, тому застосування дезлоратадину в цей період не рекомендується.

Дезлоратадин проникає в грудне молоко, тому його застосування жінкам, які годують груддю, не рекомендується.

Діти

Існують обмежені дані клінічних досліджень ефективності застосування дезлоратадину у підлітків від 12 до 17 років (див. Розділ «Побічні реакції»).

Немає встановлених даних по ефективності та безпеки застосування дезлоратадину у дітей до 12 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У клінічних дослідженнях, під час яких оцінювали здатність керувати автотранспортом, ніяких погіршень у пацієнтів, що приймали дезлоратадин, не виявлено. Однак пацієнтів слід поінформувати, що дуже рідко деякі люди відчувають сонливість, що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем і складною технікою.

При передозуванні побічні реакції аналогічні тим, які спостерігалися в терапевтичних дозуваннях, але прояви можуть бути сильніше.

Симптоми. У клінічних дослідженнях, в яких дезлоратадин вводили в дозах до 45 мг (що в 9 разів перевищували рекомендовані), клінічно значущі небажані реакції не спостерігалися.

Лікування. У разі передозування слід застосовувати стандартні заходи для видалення неабсорбованої активної речовини. Рекомендується симптоматичне і підтримуюче лікування. Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення при перитонеальному діалізі не встановлена.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Зберігати при температурі не вище 25 °C.