Онгліза

Товарів: 2
Онгліза табл. в/о 5мг №30
Онгліза табл. в/о 5мг №30

Брістол-Майерс Сквібб (Італія)

ОНГЛІЗА

920.40 грн.
Онгліза табл. в/о 2,5мг №30
Онгліза табл. в/о 2,5мг №30

Брістол-Майерс Сквібб (Італія)

ОНГЛІЗА

Немає в наявності
878.10 грн.

З цим товаром купують

Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 28.03.2024

Склад і форма випуску

склад:

1 таб. саксагліптін (у формі гідрохлориду) 2,5 мг

Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 99 мг *, целюлоза мікрокристалічна - 90 мг, кроскармелоза натрію - 10 мг, магнію стеарат - 1 мг **, хлористоводнева кислота 1 М або натрію гідроксиду розчин 1 М - необхідна кількість, Опадрай II білий (% вага / вага) - 26 мг (спирт полівініловий 40%, титану діоксид 25%, макрогол (ПЕГ 3350) 20.2%, тальк 14.8%), Опадрай II жовтий (% вага / вага) - 7 мг (спирт полівініловий 40%, титану діоксид 24.25%, макрогол (ПЕГ 3350) 20.2%, тальк 14.8%, барвник оксид заліза жовтий (Е172) 0.75%), чорнило Опакод синій *** - необхідну кількість.

10 шт. - блістери з алюмінієвої фольги (3) - пачки картонні.

* - Кількість лактози може варіювати в залежності від використовуваного кількості магнію стеарату.

** - Кількість магнію стеарату може варіювати в межах 0,5-2 мг. Оптимальна кількість 1 мг.

*** - Склад чорнила Опакод синій (% вага / вага): шелак 45% спирту етилового 55.4%, FD&C Blue # 2 / індігокарміновий алюмінієвий пігмент (Е132) 16%, спирт н-бутиловий 15%, пропіленгліколь 10.5%, спирт ізопропіловий 3%, 28% амонію гідроксид 0.1%. Дуже невеликі кількості шелаку і FD&C Blue # 2 / індігокармінового алюмінієвого пігменту залишаються на таблетках при нанесенні маркування. Розчинники, що входять до складу чорнила, видаляються в процесі виробництва.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою рожевого кольору, круглі, двоопуклі, з написами "5" на одному боці та "4215" - на іншій стороні, нанесеними синім барвником.

1 таб. саксагліптін (у формі гідрохлориду) 5 мг

Допоміжні речовини: лактози моногідрат - 99 мг *, целюлоза мікрокристалічна - 90 мг, кроскармелоза натрію - 10 мг, магнію стеарат - 1 мг **, хлористоводнева кислота 1 М або натрію гідроксиду розчин 1 М - необхідна кількість, Опадрай II білий (% вага / вага) - 26 мг (спирт полівініловий 40%, титану діоксид 25%, макрогол (ПЕГ 3350) 20.2%, тальк 14.8%), Опадрай II рожевий (% вага / вага) - 7 мг (спирт полівініловий 40%, титану діоксид 24.25%, макрогол (ПЕГ 3350) 20.2%, тальк 14.8%, барвник оксид заліза червоний (Е172) 0.75%), чорнило Опакод синій *** - необхідну кількість.

10 шт. - блістери з алюмінієвої фольги (3) - пачки картонні.

* - Кількість лактози може варіювати в залежності від використовуваного кількості магнію стеарату.

** - Кількість магнію стеарату може варіювати в межах 0,5-2 мг. Оптимальна кількість 1 мг.

*** - Склад чорнила Опакод синій (% вага / вага): шелак 45% спирту етилового 55.4%, FD&C Blue # 2 / індігокарміновий алюмінієвий пігмент (Е132) 16%, спирт н-бутиловий 15%, пропіленгліколь 10.5%, спирт ізопропіловий 3%, 28% амонію гідроксид 0.1%. Дуже невеликі кількості шелаку і FD&C Blue # 2 / індігокармінового алюмінієвого пігменту залишаються на таблетках при нанесенні маркування. Розчинники, що входять до складу чорнила, видаляються в процесі виробництва.

Купити Онгліза можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на таблетки Онглізу вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Фармакологічна дія

Саксагліптін - потужний селективний оборотний конкурентний інгібітор діпептіділпептідази-4 (ДПП-4).

У пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу прийом саксагліптіна призводить до придушення активності ферменту ДПП-4 протягом 24 год. Після прийому глюкози всередину інгібування ДПП-4 призводить до 2-3 кратного збільшення концентрації глюкагоноподобного пептиду-1 (ГПП-1) і глюкозозалежний інсулінотропної поліпептиду (ГІП), зменшення концентрації глюкагону і посилення глюкозозалежний відповідної реакції бета-клітин, що призводить до підвищення концентрації інсуліну і С-пептиду.

Вивільнення інсуліну бета-клітинами підшлункової залози та зниження вивільнення глюкагону з панкреатичних альфа-клітин призводить до зниження глікемії натщесерце і постпрандіальної глікемії.

Ефективність та безпечність застосування саксагліптіна при прийомі в дозах 2,5 мг, 5 мг і 10 мг 1 раз/добу вивчені в шести подвійних сліпих плацебо-контрольованих дослідженнях за участю 4148 пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу. Прийом препарату супроводжувався статистично значущим поліпшенням показників глікозильованого гемоглобіну (HbA1c), глюкози плазми крові натще (ГПН) і постпрандиальной глюкози (ППГ) плазми крові в порівнянні з контролем.

Пацієнтам, у яких цільовий рівень глікемії не вдалося досягти при прийомі саксагліптіна у вигляді монотерапії, додатково призначався метформин, глібенкламід або тіазолідиндіони. При прийомі саксагліптіна в дозі 5 мг зниження HbA1c було відзначено через 4 тижні та ДПН - через 2 тижні. У групі пацієнтів, які отримували саксагліптін в комбінації з метформіном, глібенкламідом або тіазолідиндіонів, зниження HbA1c також зазначалося через 4 тижні та ДПН - через 2 тижні.

Вплив саксагліптіна на ліпідний профіль подібно з таким плацебо. На тлі терапії саксагліптіном не відзначено збільшення маси тіла.

Клінічна ефективність та безпека.

Загалом у 6 подвійних сліпих контрольованих клінічних дослідженнях безпеки та ефективності, які проводилися з метою оцінки впливу саксагліптину на контроль глікемії, було рандомізовано 4148 пацієнтів із цукровим діабетом II типу, у тому числі 3021 пацієнт, який отримував лікування саксагліптином. У цих дослідженнях 634 пацієнти мали вік від 65 років, а 59 пацієнтів – від 75 років. Лікування саксагліптином 5 мг 1 раз на добу забезпечувало клінічно та статистично значуще поліпшення показників гемоглобіну А1с (HbA1c), глюкози плазми крові натще і після їжі порівняно з плацебо на тлі монотерапії, у комбінації з метформіном (початкова або додаткова). сульфонілсечовиною та в комбінації з тіазолідиндіонами (див. Таблицю 3). Очевидних змін маси тіла, асоційованої із саксагліптином, також не спостерігалося. Зниження рівнів HbA1c відзначалося у всіх підгрупах, включаючи підгрупи за статтю, віком, расовою приналежністю та індексом маси тіла (ІМТ) на початковому рівні; вищий рівень HbA1c асоціювався з більш скоригованою середньою зміною порівняно з вихідним рівнем при застосуванні саксагліптину.

Фармакокінетика

У пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу і у здорових добровольців відзначені подібні параметри фармакокінетики саксагліптіна і його основного метаболіту.

Саксагліптін швидко абсорбується після прийому всередину натщесерце з досягненням Cmax саксагліптіна і основного метаболіту в плазмі протягом 2 год і 4 год відповідно. При збільшенні дози саксагліптіна було відзначено пропорційне збільшення Cmax і AUC саксагліптіна і його основного метаболіту. Після одноразового прийому саксагліптіна всередину в дозі 5 мг здоровими добровольцями середні значення AUC саксагліптіна і його основного метаболіту становили 78 нг × год / мл і 214 нг × год / мл, а значення Cmax в плазмі - 24 нг / мл і 47 нг / мл відповідно .

Середня тривалість кінцевого T1 / 2 саксагліптіна і його основного метаболіту становила 2.5 ч і 3.1 ч відповідно, а середня величина інгібування T1 / 2 ДПП-4 плазми - 26.9 ч. Інгібування активності ДПП-4 в плазмі протягом, принаймні, 24 ч після прийому саксагліптіна обумовлено його високою спорідненістю до ДПП-4 і тривалим зв'язуванням з ним. Помітною кумуляції саксагліптіна і його основного метаболіту при тривалому прийомі препарату 1 раз/добу не спостерігалося. Не було виявлено залежності кліренсу саксагліптіна і його основного метаболіту від дози препарату і тривалості терапії при прийомі саксагліптіна 1 раз/добу в дозах від 2.5 мг до 400 мг на протязі 14 днів.

всмоктування

Після прийому всередину всмоктується не менше 75% прийнятої дози саксагліптіна. Прийом їжі не чинив істотного впливу на фармакокінетику саксагліптіна у здорових добровольців. Прийом їжі з високим вмістом жирів не впливав на Cmax саксагліптіна, тоді як AUC збільшувалася на 27% в порівнянні з прийомом натщесерце. Час досягнення Cmax для саксагліптіна збільшувалася приблизно на 0.5 ч при прийомі препарату разом з їжею, порівняно з прийомом натщесерце. Однак ці зміни не є клінічно значущими.

розподіл

Зв'язування саксагліптіна і його основного метаболіту з білками сироватки крові незначно, тому можна припустити, що розподіл саксагліптіна при змінах білкового складу сироватки крові, що мають місце при печінковій або нирковій недостатності, що не буде схильне до значних змін.

метаболізм

Саксагліптін метаболізується головним чином за участю ізоферментів цитохрому Р450 3А4 / 5 (CYP 3A4 / 5) з утворенням активного метаболіту, інгібуючу дію якого щодо ДПП-4 виражено в 2 рази слабкіше, ніж у саксагліптіна.

виведення

Саксагліптін виводиться з сечею і з жовчю. Після одноразового прийому 50 мг міченого 14С-саксагліптіна 24% дози виводились нирками у вигляді незмінного саксагліптіна і 36% - у вигляді основного метаболіту саксагліптіна. Загальна радіоактивність, виявлена в сечі, відповідала 75% прийнятої дози препарату. Середній нирковий кліренс саксагліптіна склав близько 230 мл/хв, середнє значення клубочковоїфільтрації - приблизно 120 мл/хв. Для основного метаболіту нирковий кліренс був порівнянний із середніми значеннями клубочковоїфільтрації.

Близько 22% загальної радіоактивності було виявлено у фекаліях.

Фармакокінетика в особливих клінічних випадках

У пацієнтів з легким ступенем ниркової недостатності величина AUC саксагліптіна і його основного метаболіту були відповідно в 1.2 і 1.7 рази вище, ніж аналогічні показники в осіб з нормальною функцією нирок. Дане збільшення значень AUC не є клінічно значущим, тому корекція дози не потрібна.

У пацієнтів з нирковою недостатністю помірного і тяжкого ступеня, а також у пацієнтів на гемодіалізі величини AUC саксагліптіна і його основного метаболіту були відповідно в 2.1 і 4.5 разів вище, ніж аналогічні показники в осіб з нормальною функцією нирок. Для пацієнтів з помірним і тяжким порушенням функції нирок, а також для пацієнтів на гемодіалізі доза саксагліптіна повинна становити 2,5 мг 1 раз/добу.

У пацієнтів з легким, помірним і тяжким порушенням функції печінки не було виявлено клінічно значущих змін параметрів фармакокінетики саксагліптіна, тому корекції дози для таких пацієнтів не потрібно.

У пацієнтів у віці 65-80 років не було виявлено клінічно значущих відмінностей параметрів фармакокінетики саксагліптіна в порівнянні з пацієнтами молодшого віку (18-40 років), тому корекції дози у літніх пацієнтів не потрібно. Однак слід враховувати, що у цій категорії пацієнтів більш імовірне зниження функції нирок.

Купити ліки Онгліза можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Актуальна ціна на препарат Онгліза вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Дозування

Препарат призначають внутрішньо, незалежно від прийому їжі.

При монотерапії рекомендована доза саксагліптіна становить 5 мг 1 раз/добу.

При комбінованої терапії рекомендована доза саксагліптіна становить 5 мг 1 раз/добу в комбінації з метформіном, Тіазолідиндіони або похідними сульфонілсечовини.

При стартовій комбінованої терапії з метформіном рекомендована доза саксагліптіна становить 5 мг 1 раз/добу, початкова доза метформіну - 500 мг/добу. У разі неадекватного відповіді доза метформіну може бути збільшена.

При пропуску прийому препарату Онгліза пропущену таблетку слід прийняти відразу, як тільки пацієнт про це згадає, однак не слід приймати подвійну дозу препарату протягом однієї доби.

Для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого ступеня (КК> 50 мл/хв) корекція дози не потрібна. Для пацієнтів з помірною або тяжкою нирковою недостатністю (КК ≤50 мл/хв), а також для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, рекомендована доза препарату Онгліза становить 2.5 мг 1 раз/добу. Препарат слід приймати після закінчення сеансу гемодіалізу. Застосування саксагліптіна у пацієнтів, які перебувають на діалізі, не вивчено. Перед початком терапії саксагліптіном і в процесі лікування рекомендується проводити оцінку функції нирок.

При порушенні функції печінки легкої, помірного та тяжкого ступеня корекція дози не потрібна.

Корекції дози у літніх пацієнтів не потрібно. Однак при виборі дози слід враховувати, що у цій категорії пацієнтів більш імовірне зниження функції нирок.

Безпека і ефективність застосування препарату у пацієнтів молодше 18 років не вивчалася.

При одночасному застосуванні з потужними інгібіторами CYP 3A4 / 5, такими як кетоконазол, атазанавір, кларитроміцин, індинавір, ітраконазол, нефазодон, нелфінавір, ритонавір, саквінавір та телітроміцин, рекомендована доза препарату Онгліза становить 2.5 мг 1 раз/добу.

Передозування

Симптоми інтоксикації не описані при тривалому прийомі препарату в дозах, до 80 разів перевищують рекомендовані.

Лікування: у разі передозування слід застосовувати симптоматичну терапію. Саксагліптін і його основний метаболіт виводяться з організму за допомогою гемодіалізу (швидкість виведення: 23% дози за 4 год).

Взаємодія

Аналіз даних клінічних досліджень дозволяє припускати, що ризик клінічно значущих взаємодій саксагліптіна з іншими лікарськими засобами при їх спільному застосуванні невеликий.

Метаболізм саксагліптіна переважно опосередкований системою ізоферментів цитохрому Р450 3А4 / 5 (CYP3A4 / 5). У дослідженнях in vitro було показано, що саксагліптін і його основний метаболіт не пригнічує ізоферменти CYP 1A2, 2А6, 2В6, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 та 3А4 і не індукують ізоферменти CYP 1A2, 2В6, 2С9, і ЗА4. У дослідженнях за участю здорових добровольців фармакокінетичні показники саксагліптіна і його основного метаболіту значуще не змінювалися під впливом метформіну, глібенкламіду, піоглітазону, дигоксину, симвастатину, дилтіазему, кетоконазолу, омепразолу, комбінації алюмінію гідроксиду, магнію гідроксиду і симетикону, а також фамотидина. Саксагліптін значимо не змінює фармакокінетичні показники метформіну, глібенкламіду, піоглітазону, дигоксину, симвастатину, дилтіазему або кетоконазолу.

Вплив індукторів ізоферментів CYP 3A4 / 5 на фармакокінетику саксагліптіна не вивчено. Однак спільне застосування саксагліптіна і індукторів ізоферментів CYP 3A4 / 5, таких як карбамазепін, дексаметазон, фенобарбітал, фенітоїн і рифампіцин, можуть призводити до зменшення концентрації саксагліптіна в плазмі та збільшення концентрації його основного метаболіту.

Вивчення впливу куріння, дієтичного харчування, прийому рослинних препаратів і вживання алкоголю на терапію саксагліптіном не проводилося.

Вагітність і лактація

У зв'язку з тим, що застосування саксагліптіна при вагітності не вивчена, не слід призначати препарат в цей період.

Невідомо, чи проникає саксагліптін в грудне молоко. У зв'язку з тим, що не виключена можливість проникнення саксагліптіна в грудне молоко, слід припинити грудне вигодовування на період лікування саксагліптіном або скасувати терапію, враховуючи співвідношення ризику для дитини та користі для матері.

Побічні дії

Загальна частота небажаних явищ при прийомі препарату Онгліза 5 мг в режимі монотерапії і в режимі додавання до терапії метформіном, Тіазолідиндіони або глібенкламідом була порівнянна з такою у групі плацебо.

Шкала частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥1 / 1000, <1/100); рідко (≥1 / 10 000, <1/1000); дуже рідко (<1/10 000).

У таблиці наведено побічні ефекти, виявлені у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу при прийомі препарату Онгліза в дозі 5 мг в ході клінічних досліджень. Побічні ефекти представлені за даними об'єднаного аналізу п'яти плацебо-контрольованих клінічних досліджень препарату Онгліза.

Інфекції верхніх відділів дихальних шляхів - Часто

Інфекції сечовивідних шляхів - Часто

Гастроентерит - Часто

синусит -Часто

Блювота - Часто

Головний біль - Часто

Частота реакцій гіперчутливості, зазначених до 24 тижня терапії, склала 1.5% у пацієнтів, які отримували препарат Онгліза 5 мг, і 0.4% у пацієнтів, які отримували плацебо. Реакції гіперчутливості, що виникли у пацієнтів, що приймали препарат Онгліза, не вимагали госпіталізації і були розцінені лікарями як не уявляли загрозу життю.

Побічні ефекти препарату Онгліза при комбінованої терапії

У дослідженні з комбінованого застосування саксагліптіна і глібенкламіду частота підтверджених епізодів гіпоглікемії в групі саксагліптіна 5 мг (0.8%) та плацебо (0.7%) статистично не розрізнялася. Частота підтверджених епізодів гіпоглікемії у пацієнтів, які отримували препарат Онгліза 5 мг в ході двох дослідженнях саксагліптіна в режимі монотерапії, дослідженні по комбінованої терапії саксагліптіном і метформіном, а також в дослідженні з комбінованого застосування саксагліптіна і тіазолідиндіонів, була порівнянна з такою на тлі плацебо.

У дослідженні щодо застосування саксагліптіна спільно з Тіазолідиндіони частота периферичних набряків була вище в групі саксагліптіна 5 мг в порівнянні з групою плацебо (8.1% і 4.3% відповідно). Периферичні набряки були незначними та помірними та не приводили до припинення лікування. Частота периферичних набряків у пацієнтів, що приймали препарат Онгліза в дозі 5 мг в ході клінічних досліджень монотерапії саксагліптіна і комбінованої терапії з метформіном або глібенкламідом, була порівнянна з такою на тлі плацебо (1.7% і 2.4% відповідно).

При стартовій комбінованої терапії саксагліптіном в дозі 5 мг і метформіном часто відзначалися випадки назофарингіту і головного болю. Частота назофарингита була вище на тлі комбінованої терапії (6.9%) в порівнянні з монотерапією саксагліптіном 10 мг (4.2%) та метформіном (4%). Головний біль була частіше в групі пацієнтів на комбінованої терапії метформіном та саксагліптіном 5 мг (7.5%) у порівнянні з групами монотерапії саксагліптіном 10 мг (6.3%) та метформіном (5.2%).

Лабораторні дослідження: в клінічних дослідженнях частота змін лабораторних показників при прийомі саксагліптіна в дозі 5 мг і плацебо була порівнянною. Зазначалося невелике зниження числа лімфоцитів, при цьому середнє абсолютне число лімфоцитів залишалося стабільним і в межах нормальних значень при щоденному прийомі саксагліптіна тривалістю до 102 тижнів. Зменшення кількості лімфоцитів не супроводжувалося клінічно значимими небажаними реакціями. Клінічне значення зменшення числа лімфоцитів на тлі терапії саксагліптіном не відомо.

Показання

Цукровий діабет 2 типу на додаток до дієти та фізичних вправ для поліпшення глікемічного контролю в якості:

  • монотерапії;
  • стартовою комбінованої терапії з метформіном;
  • додавання до монотерапії метформіном, Тіазолідиндіони, похідними сульфоніломочевіни, при відсутності адекватного глікемічного контролю на даній терапії.

Протипоказання

  • цукровий діабет 1 типу (застосування не вивчено);
  • застосування спільно з інсуліном (не вивчено);
  • діабетичний кетоацидоз;
  • вроджені непереносимість галактози, лактазная недостатність і глюкозо галактозна мальабсорбция;
  • вагітність;
  • лактація;
  • вік до 18 років (безпека і ефективність не вивчені);
  • підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату.

З обережністю слід призначати препарат при нирковій недостатності помірного та тяжкого ступеня, літнім пацієнтам, а також спільно з похідними сульфонілсечовини.

Особливі вказівки

Застосування препарату Онгліза в комбінації з інсуліном, а так само в складі потрійної терапії з метформіном і тіазолідиндіонів або метформіном і похідними сульфонілсечовини, не вивчалось.

Пацієнти з порушенням функції нирок

Рекомендується корекція дози для пацієнтів з помірною і тяжкою нирковою недостатністю, а також для пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі. Перед початком терапії і періодично в процесі лікування препаратом рекомендується проводити оцінку функції нирок.

Застосування в комбінації з препаратами, які можуть викликати гіпоглікемію

Похідні сульфонілсечовини можуть викликати гіпоглікемію, тому для зменшення ризику гіпоглікемії при одночасному застосуванні з препаратом Онгліза може знадобитися зниження дози похідних сульфонілсечовини.

реакції гіперчутливості

Препарат не слід призначати пацієнтам, у яких були відзначені серйозні реакції гіперчутливості при застосуванні інших інгібіторів ДПП-4.

Пацієнти похилого віку

За даними клінічних досліджень, показники ефективності та безпеки у пацієнтів у віці 65 років і старше не відрізнялися від аналогічних показників у пацієнтів молодшого віку. Однак не можна виключити підвищену індивідуальну чутливість до саксагліптіну у деяких пацієнтів похилого віку.

Саксагліптін і його основний метаболіт частково виводяться нирками, тому необхідно враховувати, що у пацієнтів похилого віку більш імовірне зниження функції нирок.

Препарат Онгліза містить лактозу. Пацієнти з уродженою непереносимістю галактози, лактазной недостатністю і глюкозо-галактозної мальабсорбції не повинні приймати цей препарат.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Досліджень з вивчення впливу саксагліптіна на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилось.

Слід враховувати, що саксагліптін може викликати запаморочення.

При порушеннях функції нирок

Для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого ступеня (КК> 50 мл/хв) корекція дози не потрібна. Для пацієнтів з помірною або тяжкою нирковою недостатністю (КК <50 мл/хв), а також для пацієнтів на гемодіалізі рекомендована доза препарату Онгліза становить 2.5 мг 1 раз/добу. Препарат слід приймати після закінчення сеансу гемодіалізу. Застосування саксагліптіна у пацієнтів на діалізі не вивчено. Перед початком терапії саксагліптіном і в процесі лікування рекомендується проводити оцінку функції нирок.

При порушеннях функції печінки

При порушенні функції печінки легкої, помірного та тяжкого ступеня корекція дози не потрібна.

Застосування в похилому віці

З обережністю слід призначати препарат літнім пацієнтам.

Застосування в дитячому віці

Протипоказаний в дитячому та підлітковому віці до 18 років.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °C. Термін придатності - 3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зверніть увагу!

Опис препарату Онгліза на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Онгліза: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить саксагліптину гідрохлорид у перерахуванні на саксагліптин 2,5 мг

Производитель: США

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить саксагліптину гідрохлорид у перерахуванні на саксагліптин 5 мг

Производитель: США

Динамика цен на "Онгліза табл. в/о 5мг №30"

Онгліза ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Онгліза
Кількість препаратів у каталозі 2
Середня ціна препарату 899.25 грн.
Найдешевший препарат 878.10 грн.
Найдорожчий препарат 920.40 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!