Торгівельна назва | Остеогенон |
Діючі речовини | Оссеін-гідроксиапатитний комплекс |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 40 таблеток |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Під час |
Температура зберігання: | від 15°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ЛАБОРАТОРІЯ П'ЄР ФАБР ДЕРМО-КОСМЕТІК |
Країна виробництва: | Франція |
Заявник: | Pierre Fabre |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС M Препарати для лікування захворювань кістково-мʼязової системи M05 Засоби, що застосовуються для лікування захворювань кісток M05B Засоби, що діють на структуру і мінералізацію кісток M05BX Інші засоби, що діють на структуру і мінералізацію кісток |
Фармакодинаміка. регулятор фосфорно-кальцієвого обміну, який застосовують при системному остеопорозі. препарат має подвійну дію на метаболізм кісткової тканини: стимулюючу - на остеобласти, і ингибирующее - на остеокласти. ці різні дії фізіологічно доповнюють один одного і регулюють рівновагу між резорбцією кісток і відновленням кісткової тканини.
Кальцій, що входить до складу препарату, міститься у вигляді гідроксиапатиту, що сприяє більш повної абсорбції кальцію в шлунково-кишковому тракті. Крім того, він пригнічує синтез паратгормону і запобігає гормонально обумовлену резорбцію кісткової тканини. Уповільнене вивільнення кальцію з гідроксиапатиту обумовлює відсутність піку гіперкальціємії. Фосфор, який бере участь в кристалізації гідроксиапатиту, сприяє фіксації кальцію в кістках і гальмує його виділення нирками. Органічний компонент препарату (осеїн) містить локальні регулятори ремоделювання кісткової тканини (трансформуючий фактор росту-бета (β-TGF), інсуліноподібний фактор росту I, II (IGF-I, IGF-II), остеокальцин, колаген I типу, які активізують процес кісткоутворення . β-TGF стимулює активність преостеобластов, збільшує їх кількість, сприяє утворенню колагену, а також пригнічує утворення попередників остеокластів. IGF-I і IGF II стимулюють синтез колагену. Остеокальцин сприяє кристалізації кісткової тканини шляхом зв'язування кальцію. Колаген I типу забезпечує формування кісткової матриці.
Фармакокінетика. Абсорбція відбувається на рівні дванадцятипалої кишки та проксимального відділу тонкого кишечника.
Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний, клімактеричний, сенільний.
Вторинний остеопороз: обумовлений застосуванням ГКС і / або гепарину, іммобілізацією, ревматоїдний артрит, захворюваннями печінки та нирок, гіпертиреоз, гіперпаратиреоз, недосконалим остеогенез.
Лікування порушень фосфорно-кальцієвого обміну в період вагітності та годування груддю.
Для прискорення консолідації переломів кісток.
При дисплазії суглобів і сполучної тканини.
У складі комплексного лікування при сколіозі, рахітичних деформації скелета.
Всередину, запиваючи невеликою кількістю води.
При системному остеопорозі дорослим призначають по 2-4 таблетки 2 рази на добу. Для прискорення консолідації переломів кісток - по 2 таблетки 2-3 рази на добу. При інших показаннях - по 1-2 таблетки на добу. Тривалість лікування при остеопорозі становить 6-12 міс; при переломах кісток, після ендопротезування суглобів і всіх інших показаннях - 3 міс. Тривалість терапії визначається лікарем в залежності від ступеня зрілості кісткової мозолі.
Підвищена чутливість до препарату, гіперкальціємія, виражена гіперкальціурія, виражене порушення функції нирок, дитячий вік.
Остеогенон добре переноситься. у осіб з підвищеною чутливістю можливий розвиток алергічних реакцій, при тривалому застосуванні - гіперкальціємія, гіперкальціурія.
Остеогенон містить незначну кількість натрію хлориду, тому препарат можна тривало застосовувати у пацієнтів з аг.
У пацієнтів з порушенням функції нирок не слід тривало застосовувати препарат у високій дозі.
У пацієнтів зі схильністю до розвитку сечокам'яної хвороби необхідно коригувати дозу залежно від стану.
Період вагітності та годування груддю. Не виявлено негативного впливу на плід і дитину.
Діти. Не застосовувати у дітей віком до 18 років.
Здатність впливати на управління транспортними засобами та роботу зі складними механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Внаслідок освіти хелатов уповільнює всмоктування препаратів заліза та антибіотиків тетрациклінового ряду, тому остеогенон рекомендується приймати не раніше ніж через 4 години після прийому даних лікарських засобів.
При одночасному застосуванні остеогенон з вітаміном D і тіазидів необхідно оцінити ступінь гіперкальціємії внаслідок посилення резорбції кальцію.
При застосуванні препарату в терапевтичних дозах ризику передозування немає. при передозуванні можливе посилення побічних ефектів.
При температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Остеогенон табл. в/о №40 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Відгуки
Аналогами з подібним терапевтичним ефектом є:
Упаковка / 40 шт.
670.80 грн.діюча речовина: осеїн-гідроксиапатитова сполука;
1 таблетка містить осеїн-гідроксиапатитової сполуки 830 мг, яка включає: осеїну 291 мг, до складу якого входять неколагенові пептиди і протеїни (75 мг) та колагени (216 мг); гідроксиапатиту 444 мг, до складу якого входять кальцій (178 мг) та фосфор (82 мг);
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, крохмаль картопляний, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь, тальк, заліза оксид жовтий (Е 172).
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: довгасті двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, рівномірно забарвлені у світло-жовтий колір.
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Інші засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Код АТХ М05В Х.
Регулятор кальцієво-фосфорного обміну, що застосовується при системному остеопорозі. Препарат чинить подвійну дію на метаболізм кісткової тканини: стимулюючу на остеобласти та інгібуючу на остеокласти. Ці різні дії фізіологічно доповнюють одна одну та регулюють рівновагу між резорбцією кісток і відновленням кісткової тканини. Кальцій міститься у препараті як складова гідроксиапатиту, що сприяє повнішій абсорбції кальцію зі шлунково-кишкового тракту. Фосфор, який бере участь у кристалізації гідроксиапатиту, сприяє фіксації кальцію у кістках і гальмує його виведення нирками.
Дослідження на тваринах продемонстрували, що при пероральному застосуванні органічний компонент препарату (осеїн, який містить колаген I типу, остеокальцин, фактори росту та інші протеїни) забезпечує більш виражений остеогенний ефект, ніж одна мінеральна складова (гідроксиапатит).
Клінічні дослідження підтвердили, що осеїн-гідроксиапатитова сполука зумовлює анаболічний ефект на кістковий метаболізм, який більший, ніж спостерігається при застосуванні тільки кальцію.
Дослідження з використанням поміченого ізотопом (47Сa) препарату продемонстрували, що абсорбція відбувається у кишковому тракті.
Повільне вивільнення кальцію з осеїн-гідроксиапатитової сполуки забезпечує тривалу абсорбцію у шлунково-кишковому тракті та зумовлює відсутність піків гіперкальціємії (на відміну від препаратів, які містять тільки солі кальцію).
Небажані комбінації
Тіазидні діуретики: можуть знижувати виведення кальцію із сечею і спричиняти гіперкальціємію.
Комбінації, які вимагають особливих запобіжних заходів
Вітамін D: при комбінованому застосуванні Остеогенону з вітаміном D необхідна обережність, оскільки вітамін D підвищує абсорбцію кальцію і може спричинити гіперкальціємію.
Серцеві глікозиди: ризик розвитку аритмій. Пацієнти мають перебувати під пильним наглядом і у них рекомендується регулярно контролювати ЕКГ та рівень кальцію у сироватці крові.
Цикліни: ризик зменшення абсорбції циклінів у кишковому тракті при одночасному застосуванні препаратів кальцію внаслідок утворення нерозчинних хелатів, тому Остеогенон та цикліни рекомендується приймати з інтервалом не менше 2 годин.
Препарати, що містять солі заліза та цинку: ризик зменшення абсорбції заліза та цинку у кишковому тракті при одночасному застосуванні препаратів кальцію внаслідок утворення нерозчинних хелатів, тому Остеогенон та зазначені препарати рекомендується приймати з інтервалом не менше 2 годин.
Біфосфонати: ризик зменшення абсорбції біфосфонатів у кишковому тракті при одночасному застосуванні препаратів кальцію внаслідок утворення нерозчинних хелатів, тому Остеогенон та біфосфонати рекомендується приймати з інтервалом не менше 2 годин.
Хінолони: ризик зменшення абсорбції хінолонів у кишковому тракті при одночасному застосуванні препаратів кальцію внаслідок утворення нерозчинних хелатів, тому Остеогенон та хінолони рекомендується приймати з інтервалом не менше 2 годин.
Глюкокортикостероїди: при одночасному застосуванні глюкокортикостероїди можуть знижувати абсорбцію кальцію у кишковому тракті, тому Остеогенон та глюкокортикостероїди рекомендується приймати з інтервалом не менше 2 годин.
Препарати стронцію: ризик зменшення абсорбції стронцію у кишковому тракті при одночасному застосуванні препаратів кальцію, тому Остеогенон та препарати, що містять стронцій рекомендується приймати з інтервалом не менше 2 годин.
Гормони щитовидної залози: ризик зменшення абсорбції левотироксину у кишковому тракті, тому Остеогенон та гормони щитовидної залози рекомендується приймати з інтервалом не менше 2 годин.
Естрамустин: ризик зменшення абсорбції естрамустину при одночасному застосуванні препаратів кальцію, тому Остеогенон та естрамустин рекомендується приймати з інтервалом не менше 2 годин.
Кальцій
При одночасному застосуванні кальцію і вітаміну D необхідно систематично контролювати рівні кальцію у сироватці крові та сечі, а у разі їх підвищення – відповідним чином коригувати дози.
У разі ниркової недостатності рекомендується систематично контролювати рівні кальцію у сироватці крові та сечі, а також уникати призначення високих доз та/або тривалого застосування.
При тривалому застосуванні препарату та/або при наявності порушень функції нирок необхідно регулярно контролювати рівні кальцію у сечі і знижувати дози або тимчасово призупиняти лікування при перевищенні рівнів 7,5 ммоль за 24 години (300 мг за 24 години) у дорослих і 0,12–0,15 ммоль/кг маси тіла за 24 години (5–6 мг/кг маси тіла за 24 години) у дітей.
Пацієнтам з нефролітіазом кальцію в анамнезі рекомендується:
Фосфор
У хворих із помірними порушеннями функції нирок рекомендується періодично контролювати рівень фосфору у сироватці крові.
Наявні дані щодо застосування Остеогенону вагітними (від 300 до 1000 пацієнток) свідчать про відсутність розвитку мальформацій, а також відсутність токсичного впливу на плід або новонародженого.
Дослідження великої кількості вагітних жінок, що приймали солі кальцію, свідчать про відсутність негативного впливу на вагітність, а також на здоров’я плода або новонародженого.
Дослідження на тваринах не виявили репродуктивної токсичності препарату (доклінічні дані, одержані при повторних дослідженнях з токсичності, генотоксичності та репродуктивної токсичності, не виявили потенційного ризику для здоров’я людини).
Остеогенон можна застосовувати у період вагітності у разі потреби.
Екскрецію осеїн-гідроксиапатитової сполуки в молоко тварин не вивчали.
Дослідження харчових добавок продемонстрували, що екскреція кальцію у грудне молоко не змінюється при збільшенні вживання кальцію у період лактації, навіть у жінок, які раніше отримували мало кальцію.
Осеїн-гідроксиапатитова сполука, зокрема кальцій, потенційно екскретується у грудне молоко жінок у невеликій кількості, однак терапевтичні дози препарату не спричиняють негативного впливу на новонароджених/немовлят.
Остеогенон можна застосовувати в період годування груддю.
Фертильність. Дослідження на тваринах свідчать про відсутність прямого або опосередкованого негативного впливу на фертильність чоловіків та жінок.
Не впливає.
Таблетки приймати внутрішньо, запиваючи невеликою кількістю води, бажано під час приймання їжі.
Дорослі:
Курс лікування визначає лікар індивідуально, залежно від характеру та перебігу захворювання.
Діти.
Остеогенон призначають дітям віком від 6 років. Залежно від віку пацієнта та його потреби у кальцію лікар призначає добову дозу 1–2 таблетки.
Передозування Остеогенону малоймовірне.
Наведені нижче дані стосуються передозування солей кальцію (більше 2000 мг кальцію на добу).
Симптоми передозування: клінічні симптоми переважно пов'язані з гіперкальціємією і не є специфічними, зокрема спрага, поліурія, полідипсія, нудота, блювання, зневоднення організму, підвищення артеріального тиску, вазомоторні розлади, запор, втрата апетиту, аритмії, слабкість, нефрокальциноз, нефролітіаз, біль у кістках, психічні зміни.
У дітей відсутність збільшення маси тіла/відставання у фізичному розвитку може передувати усім зазначеним симптомам.
Лікування при передозуванні: відміна препарату і відновлення водно-електролітного балансу; залежно від тяжкості гіперкальціємії слід застосовувати діуретики та/або кортикостероїди, біфосфонати, кальцитонін. Деякі пацієнти можуть потребувати перитонеального діалізу або гемодіалізу.
Залежно від частоти побічні реакції розподілені на такі категорії: дуже поширені (≥ 1/10), поширені (≥ 1/100, < 1/10), непоширені (≥ 1/1000, < 1/100), рідко поширені (≥ 1/10000, < 1/1000), поодинокі (< 1/10000), з невідомою частотою (наявні дані не дають змоги оцінити частоту цих реакцій).
З боку метаболізму та харчування
З невідомою частотою: гіперкальціурія, гіперкальціємія (при тривалому застосуванні у високих дозах).
З боку шлунково-кишкового тракту
З невідомою частотою: шлунково-кишкові розлади, зокрема нудота, біль у животі, запор.
З боку шкіри і підшкірних тканин
З невідомою частотою: гіперчутливість, включаючи свербіж, висипання.
4 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C.
По 10 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці.
За рецептом.
П’єр Фабр Медикамент Продакшн.
Pierre Fabre Medicament Production.
Адреса
виробнича дільниця Прожіфарм, вул. Лісе, 45500 Жієн, Франція/
site Progipharm, Rue du Lycee, 45500 Gien, France.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
Рейтинг популярності базується на фактичній кількості замовлень клієнтами сайту за останні 30 днів. Чим більше замовлень, тим вище рейтинг.
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}