Ремантадин-КР таблетки по 0,05 г 2 блістера по 10 шт

Речовина, що діє: римантадина гідрохлорид;

1 таблетка містить римантадину гідрохлорид – 0,05 г;

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.

Пігулки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.

Противірусні засоби прямої дії.

Код АТХ J05A С02.

Фармакодинаміка

Римантадина гідрохлорид - похідне амантадину, що виявляє виражену противірусну активність. Ефективний щодо різних вірусів грипу типу А, а також виявляє антитоксичну дію при грипі, викликаному вірусом типу В. Рімантадін пригнічує реплікацію вірусу на ранніх стадіях циклу за рахунок порушення формування вірусної оболонки. Генетичні дослідження показали, що важливе значення в противірусній дії римантадину щодо вірусу грипу А має специфічний білок гена М2 віріона. In vitro римантадин пригнічує реплікацію всіх трьох виявлених у людини антигенних підтипів (H1N1, H2N2, H3N3) вірусу грипу. Рімантадін не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу А.

Римантадин також ефективний щодо арбовірусів, які є збудниками кліщового енцефаліту.

Фармакокінетика

Після одноразового та багаторазового прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією рімантадину в плазмі та його антивірусною активністю не встановлена.

Після вживання препарат майже повністю всмоктується.

Адсорбція – повільна. Зв'язок із білками плазми крові – близько 40 %.

Метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 24-36 годин; 75-85% від прийнятої дози виводиться нирками переважно у вигляді метаболітів, 15% - у незміненому вигляді.

При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення збільшується у 2 рази. У осіб з нирковою недостатністю та у людей похилого віку концентрація діючої речовини може збільшуватись до розміру токсичної.

У хворих з хронічними захворюваннями печінки легкого та помірного ступеня зниження дози препарату не потрібне.

Раннє лікування та профілактика грипу під час епідемії у дорослих та дітей віком від 7 років.

• підвищена чутливість до компонентів групи адамантану і до будь-якого з компонентів препарату;
• гострі та хронічні захворювання печінки, гострі та хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз.

Таблетки приймати внутрішньо після їди, запиваючи водою.

Застосування препарату «Ремантадин-КР» необхідно почати відразу ж після появи перших симптомів грипу. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо застосування препарату розпочато протягом перших 48-ми годин.

Лікування при грипі: дорослим і дітям старше 14-ти років: в перший день - по 100 мг (дві таблетки) 3 рази на добу, на 2-й і 3-й день - по 100 мг (дві таблетки) 2 рази на добу , на 4-й і 5-й день - по 100 мг (дві таблетки) 1 раз на добу.

Якщо стан здоров'я погіршується або не покращується протягом 3-х днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Перед застосуванням препарату дітям обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.

Дітям у віці 7-10 років - призначати по 50 мг (одна таблетка) 2 рази на добу; 11-14 років - по 50 мг (одна таблетка) 3 рази на добу. Тривалість лікування становить 5 днів.

Пацієнтам похилого віку (від 65-ти років): по 100 мг (дві таблетки) 1 раз на добу. Тривалість лікування становить 5 днів.

Профілактика грипу: дорослим і дітям старше 7-ми років: по 50 мг (одна таблетка) 1 раз на добу. Тривалість лікування - до 15-ти днів.

Прийом препарату слід розпочати одночасно з початком епідемії грипу і застосовувати під час епідемії грипу.

Вагітні

«Ремантадин-КР» протипоказаний для застосування в період вагітності або годування груддю.

Діти

Протипоказано застосування препарату дітям у віці до 7-ми років.

Водії

При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

З обережністю призначати «Ремантадин-КР» пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки, тяжкими захворюваннями серця та порушеннями серцевого ритму, людям похилого віку. У таких випадках рекомендовано зниження дози препарату.

При показаннях в анамнезі на епілепсію та протисудомну терапію на фоні застосування рімантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У цьому випадку дозу препарату слід зменшити до 100 мг на добу. Якщо розвивається напад, застосування препарату слід припинити.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатності лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

«Ремантадин-КР» посилює збуджуючий ефект кофеїну, знижує ефективність протиепілептичних засобів.

Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктування препарату «Ремантадин-КР».

Циметидин може посилювати дію препарату.

Засоби, що ацидифікують сечу (амонію хлорид, парацетамол, аскорбінова кислота та ін.), зменшують ефективність дії препарату «Ремантадин-КР» внаслідок більш швидкого виведення останнього нирками.

Засоби, що алкалізують сечу (діакарб, натрію гідрокарбонат та ін.), збільшують ефективність препарату Ремантадин-КР внаслідок зменшення його виведення нирками.

Слід утримуватись від вживання напоїв, що містять алкоголь, оскільки можуть виникнути небажані реакції з боку центральної нервової системи.

У випадках передозування - симптоматична терапія для підтримки життєво важливих функцій організму.

Є інформація про випадок отруєння хімічним аналогом - амантадином.

Симптоми: збудження, галюцинації, порушення ритму серця, лихоманка, озноб, пітливість, аритмія, гіпестезія, підвищення сльозовиділення, дісфалгія, запор, почастішання сечовипускання, стоматит, біль в очах.

Лікування: відміна лікарського засобу, промивання шлунка, внутрішньовенне введення фізіостігміна дітям - 0,5 мг, якщо необхідне повторне введення, але не більше 2-х мг / год. Ремантадин і амантадин виводяться при гемодіалізі.

«Ремантадин-КР» зазвичай добре переноситься.

Шлунково-кишкові розлади: часто (≥ 1/100 до <1/10) - диспепсія (нудота, блювота).

Неврологічні розлади: часто (≥ 1/100 до <1/10) - безсоння.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C, в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.

Купити Ремантадін кр таблетки можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за привабливою вартістю.
Ремантадин кр інструкція та Ремантадин кр ціна вказано у каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

діюча речовина: римантадину гідрохлорид;

1 таблетка містить римантадину гідрохлорид – 0,05 г;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.

Противірусні засоби прямої дії.

Код АТХ J05А С02.

Фармакодинаміка

Римантадину гідрохлорид – похідне амантадину, має виражену противірусну активність. Ефективний по відношенню до різних вірусів грипу типу А, а також проявляє антитоксичну дію при грипі, спричиненому вірусом типу В. Римантадин інгібує реплікацію вірусу на ранніх стадіях циклу за рахунок порушення формування вірусної оболонки. Генетичні досліди показали, що важливе значення у противірусній дії римантадину відносно вірусу грипу А має специфічний білок гену М2 віріона. In vitro римантадин інгібує реплікацію всіх трьох виявлених у людини антигенних підтипів (H1N1, H2N2, H3N3) вірусу грипу. Римантадин не впливає на імуногенні властивості інактивованої вакцини грипу А.

Римантадин також ефективний по відношенню до арбовірусів, які є збудниками кліщового енцефаліту.

Фармакокінетика

Після однократного і багатократного прийому препарату пацієнтами різних вікових груп кореляція між концентрацією римантадину у плазмі крові та його антивірусною активністю не встановлена.

Після прийому внутрішньо препарат майже повністю всмоктується.

Адсорбція – повільна. Зв'язок з білками плазми крові – близько 40 %.

Метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 24-36 годин; 75-85 % від прийнятої дози виводиться нирками в основному у вигляді метаболітів, 15 % – у незмінному вигляді.

При хронічній нирковій недостатності період напіввиведення збільшується в 2 рази. В осіб із нирковою недостатністю і в осіб літнього віку концентрація діючої речовини може збільшуватися до розміру токсичної.

У хворих із хронічними захворюваннями печінки легкого та помірного ступеня зниження дози препарату не потребується.

Раннє лікування і профілактика грипу під час епідемії у дорослих і дітей віком від 7 років.

Підвищена чутливість до компонентів групи адамантану та до будь-якого з компонентів пре­парату.

Гострі і хронічні захворювання печінки, гострі і хронічні захворювання нирок, тиреотоксикоз.

З обережністю призначати «Ремантадин-КР» пацієнтам із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, порушеннями функції печінки, тяжкими захворюваннями серця та порушеннями серцевого ритму, особам літнього віку. У цих випадках рекомендовано зниження дози препарату.

При показаннях в анамнезі на епілепсію та протисудомну терапію на тлі застосування римантадину підвищується ризик розвитку епілептичного нападу. У цьому разі дозу препарату слід зменшити до 100 мг на добу. Якщо розвивається напад, застосування препарату слід припинити.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат.

«Ремантадин-КР» посилює збуджувальний ефект кофеїну, знижує ефективність протиепілептич-них засобів.

Адсорбенти, в'яжучі та обволікаючі засоби зменшують всмоктуваність препарату «Ремантадин-КР».

Циметидин може підсилювати дію препарату.

Засоби, що ацидифікують сечу (амонію хлорид, парацетамол, кислота аскорбінова тощо), зменшують ефективність дії препарату «Ремантадин-КР» внаслідок швидшого виведення останнього нирками.

Засоби, що алкалізують сечу (діакарб, натрію гідрокарбонат тощо), збільшують ефективність препарату «Ремантадин-КР» внаслідок зменшення його виведення нирками.

Слід утримуватися від застосування напоїв, що містять алкоголь, оскільки можуть виникнути небажані реакції з боку центральної нервової системи.

«Ремантадин-КР» протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю.

При застосуванні препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Таблетки приймати внутрішньо після їди, запиваючи водою.

Застосування «Ремантадин-КР» необхідно розпочати одразу після появи перших симптомів грипу. Терапевтичний ефект більш виражений, якщо застосування препарату розпочато протягом перших 48 годин.

Лікування при грипі: дорослим та дітям віком від 14 років: у перший день – по 100 мг (2 таблетки) 3 рази на добу, на 2-й та 3-й день – по 100 мг (2 таблетки) 2 рази на добу, на 4-й і 5-й день – по 100 мг (2 таблетки) 1 раз на добу.

Якщо стан здоров'я погіршується або не поліпшується протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Перед застосуванням препарату дітям обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.

Дітям віком 7-10 років – призначати по 50 мг (1 таблетка) 2 рази на добу; 11-14 років – по 50 мг (1 таблетка) 3 рази на добу. Тривалість лікування становить 5 днів.

Пацієнтам літнього віку (від 65 років) по 100 мг (2 таблетки) 1 раз на добу.

Тривалість лікування становить 5 днів.

Профілактика грипу: дорослим і дітям віком від 7 років по 50 мг (1 таблетка) 1 раз на добу. Тривалість лікування – до 15 днів.

Прийом препарату слід розпочати одночасно з початком епідемії грипу та застосовувати під час епідемії грипу.

Діти.

Протипоказано застосування дітям віком до 7 років.

У випадках передозування – симптоматична терапія для підтримки життєво важливих функцій організму.

Є інформація щодо випадку отруєння хімічним аналогом – амантадином.

Симптоми: збудження, галюцинації, порушення ритму серця, гарячка, озноб, пітливість, аритмія, гіпестезія, підвищення сльозовиділення, дисфалгія, запор, почастішання сечовипускання, стоматит, біль в очах.

Лікування: відміна лікарського засобу, промивання шлунка, внутрішньовенне введення фізіостигміну дітям – 0,5 мг, якщо необхідне повторне введення, але не більше 2 мг/год. Римантадин та амантадин не виводяться при гемодіалізі.

«Ремантадин-КР» зазвичай добре переноситься.

Класифікація побічних реакцій за частотою розвитку: дуже часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10 000).

Шлунково-кишкові розлади: часто – диспепсія (нудота, блювання), нечасто: біль у животі, діарея, порушення травлення, сухість у роті, анорексія.

Неврологічні розлади: часто – безсоння, нечасто – порушення концентрації уваги, запаморочення, головний біль, підвищена втомлюваність, тремор, галюцинації, судоми, сплутаність свідомості, атаксія (порушення координації рухів), сонливість, підвищене збудження, депресія, ейфорія, гіперкінез (спонтанні рухи), зміна/втрата смаку, паросмія.

Кардіальні порушення: нечасто – серцебиття, серцева недостатність, набряки, порушення провідності серця (блокади), тахікардія.

Судинні розлади: нечасто – артеріальна гіпертензія, церебросудинні розлади, синкопе.

Розлади репродуктивної системи та молочних залоз: нечасто – галакторея.

Порушення з боку органів слуху та вестибулярного апарату: нечасто – шум/дзвін у вухах.

Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – кашель, диспное (задишка), бронхоспазм.

Зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто – висип, свербіж, кропив'янка.

Порушення з боку імунної системи; зміни з боку шкіри і підшкірної клітковини: нечасто − блідість шкірних покривів, можливі реакції гіперчутливості, включаючи шкірні висипання, свербіж, кропив'янку.

Загальні розлади: нечасто – астенія (слабкість), загострення супутніх хронічних захворювань.

Зазвичай побічні ефекти зникають після завершення прийому препарату.

3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону.

Без рецепта.

ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».

61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.