Торгівельна назва | Троксегель |
Діючі речовини | Троксерутин |
Кількість діючої речовини: | 20 мг/г |
Форма випуску: | гель для зовнішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 40 г |
Первинна упаковка: | туба |
Спосіб застосування: | Зовнішні |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Рослинний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | КИЇВМЕДПРЕПАРАТ ПАТ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | Arterium |
Умови відпуску: | Без рецепта |
Код АТС C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи C05 Ангіопротектори C05C Капіляростабілізуючі засоби C05CA Біофлавоноїди C05CA04 Троксерутин |
діюча речовина: troxerutin;
1 г гелю містить троксерутину у перерахуванні на 100 % речовину - 20 мг;
допоміжні речовини: карбомер 934 Р (карбопол 934 Р), трометамін (трометамол), динатрію едетат (трилон Б), бензалконію хлорид, вода очищена.
Гель.
Фармакодинаміка. Троксерутин надає ангіопротекторну і флеботонізірующее дію. троксерутин накопичується вибірково в ендотеліальному шарі вен, Глибоко проникає в субендотеліальний шар венозної стінки, причому концентрація буде вищою, ніж в інших тканинах. препарат запобігає пошкодженню клітинних мембран, викликане окисленням. Антиоксидантний ефект проявляється в зниженні та усуненні окисних властивостей кисню, інгібуванні ліпідної пероксидації, захисті судинного ендотелію від окисної дії гідроксильних радикалів. Троксерутин знижує підвищену проникність капілярів і підвищує тонус вен.
Цитопротекторний ефект проявляється в пригніченні активації та адгезії нейтрофілів, зниженні агрегації еритроцитів і підвищення стійкості еритроцитів до деформації, зниженні вивільнення медіаторів запалення.
Препарат підвищує венозно-артеріальний рефлюкс, подовжує час венозного наповнення, зменшує приплив крові до шкірних покривів (у положенні лежачи), поліпшує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію.
Дія лікарського засобу направлено на зменшення інтенсивності болю, поліпшення трофіки та усунення різних патологічних порушень, пов'язаних з венозною недостатністю.
Фармакокінетика. Завдяки лікарській формі препарату Троксегель забезпечує повну абсорбцію активної речовини через роговий шар епідермісу і проникнення в кровоносні судини в підшкірній тканині.
Для симптоматичного лікування: венозної недостатності, предварікозний і варикозного синдрому, поверхневого тромбофлебіту, флебіту і постфлебітних станів; для комплексного лікування гемороїдальних хвороби; набряків і болю при травмах і варикозному розширенні вен; м'язові крамп (судорожне сіпання литкових м'язів).
Гель наносять на уражену ділянку рівномірним тонким шаром вранці та ввечері, втираючи легкими масажними рухами до повного вбирання препарату. не залишає жирних плям на одязі. дозування і тривалість застосування лікарського засобу визначається лікарем в залежності від тяжкості та перебігу захворювання.
В окремих випадках можуть виникати реакції гіперчутливості, в тому числі роздратування шкіри, еритема, свербіж, шкірні висипання, дерматит, ангіоневротичний набряк. зазвичай ці симптоми зникають після припинення прийому препарату.
Тривале застосування може призвести до розвитку гіперчутливості!
Бензалконію хлорид може викликати шкірні реакції. Хворим з вираженими порушеннями функції нирок не рекомендують застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо при прийомі лікарського засобу вираженість симптомів захворювання не зменшується, слід звернутися до лікаря.
Немає даних щодо негативного впливу лікарського засобу при застосуванні у період вагітності або годування груддю. Проте застосування гелю Троксегель у І триместрі вагітності не рекомендується.
Немає протипоказань для застосування препарату у дітей.
Не впливає.
При місцевому застосуванні випадки передозування не зареєстровані. при випадковому проковтуванні великої кількості препарату необхідно прийняти загальні заходи по його виведенню: спровокувати блювоту, застосувати засоби для симптоматичного лікування. при наявності показань призначають перитонеальний діаліз.
Підвищена чутливість до троксерутин або будь-якого іншого допоміжної речовини препарату. Троксегель не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.
Підсилює дію аскорбінової кислоти на структуру та проникність судинної стінки.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Строк придатності - 5 років.
Відмова від відповідальності: Опис товару складено виключно на підставі наданої виробником інформації та завірено Київмедпрепарат. Опис товару надається споживачу на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів».
Опис лікарського засобу/медичного виробу Троксегель гель 2% туба 40г на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Повними аналогами Троксегель гель 2% туба 40г є:
діюча речовина: troxerutin;
1 г гелю містить троксерутину у перерахуванні на 100 % речовину – 20 мг;
допоміжні речовини: карбомер 934 Р (карбопол 934 Р), трометамін (трометамол), динатрію едетат (трилон Б), бензалконію хлорид, вода очищена.
Гель.
Основні фізико-хімічні властивості: гель прозорий, желеподібний, жовтого або жовтого з зеленуватим відтінком кольору, зі слабким характерним запахом, однорідний за консистенцією.
Ангіопротектори. Капіляростабілізуючі засоби. Троксерутин. Код АТХ С05С А04.
Троксерутин чинить ангіопротекторну і флеботонізуючу дію. Троксерутин накопичується вибірково в ендотеліальному шарі вен, глибоко проникає у субендотеліальний шар венозної стінки, причому концентрація виявляється вищою, ніж у сусідніх тканинах. Лікарський засіб запобігає пошкодженню клітинних мембран, спричиненому окисненням. Антиоксидантний ефект проявляється у зниженні та усуненні окисних властивостей кисню, інгібуванні ліпідної пероксидації, захисті судинного ендотелію від окисної дії гідроксильних радикалів. Троксерутин зменшує підвищену проникність капілярів і збільшує тонус вен. Цитопротекторний ефект проявляється в інгібуванні активації та адгезії нейтрофілів, зниженні агрегації еритроцитів і підвищенні стійкості еритроцитів до деформації, зниженні вивільнення медіаторів запалення.
Препарат підвищує венозно-артеріальний рефлюкс, подовжує час венозного наповнення, знижує приплив крові до шкірних покривів (у положенні лежачи), поліпшує мікроциркуляцію і мікросудинну перфузію.
Дія препарату спрямована на зменшення болю, поліпшення трофіки та усунення різних патологічних порушень, пов’язаних з венозною недостатністю.
Лікарська форма препарату Троксегель® забезпечує повну абсорбцію активної речовини через роговий шар епідермісу і проникнення у кровоносні судини у підшкірній тканині.
Для симптоматичного лікування: венозної недостатності, передварикозного і варикозного синдрому, поверхневого тромбофлебіту, флебіту і післяфлебітних станів; набряків і болю при травмах і варикозному розширенні вен.
Підвищена чутливість до троксерутину або до будь-якої іншої допоміжної речовини лікарського засобу. Троксегель® не слід наносити на слизові оболонки, відкриті рани та екзематозні ділянки шкіри.
Тривале застосування може спричинити гіперчутливість!
Бензалконію хлорид може спричинити шкірні реакції. Пацієнтам із вираженими порушеннями функції нирок не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу. Якщо при застосуванні препарату вираженість симптомів захворювання не зменшується, слід звернутися до лікаря.
Посилює дію аскорбінової кислоти на структуру та проникність судинної стінки.
Клінічних даних щодо застосування препарату вагітним і жінкам, які годують груддю, немає. Тому застосування допустиме тільки за призначенням лікаря, який визначить співвідношення користь для жінки / ризик для плода (дитини).
Не впливає.
Гель наносити на уражену ділянку рівномірним тонким шаром вранці та ввечері, втираючи легкими масажними рухами до повного всмоктування препарату. Гель не залишає жирних плям на одязі. Дозування та тривалість застосування лікарського засобу визначається лікарем, в залежності від тяжкості та перебігу захворювання.
Діти. Немає протипоказань щодо застосування препарату дітям.
При місцевому застосуванні випадки передозування не зареєстровані. При випадковому проковтуванні великої кількості лікарського засобу необхідно вжити загальних заходів для виведення препарату: спровокувати блювання, застосувати засоби для симптоматичного лікування. При наявності показань застосовувати перитонеальний діаліз.
В окремих випадках можуть спостерігатися реакції гіперчутливості, у тому числі подразнення шкіри, еритема, свербіж, шкірні висипи, дерматит, ангіоневротичний набряк. Зазвичай ці симптоми зникають після припинення прийому препарату.
5 років.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
По 40 г у тубі, 1 туба у пачці.
Без рецепта.
ПАТ «Київмедпрепарат».
Адреса
Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}