Упаковка / 5 шт.
521.50 грн.ампула
104.30 грн.Торгівельна назва | Центролін |
Діючі речовини | Холіну альфосцерат |
Кількість діючої речовини: | 250 мг/мл |
Форма випуску: | розчин для ін'єкцій |
Кількість в упаковці: | 5 ампул по 4 мл |
Первинна упаковка: | ампула |
Спосіб застосування: | Внутрішньом’язово |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Вітчизняний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Традиційний |
Виробник: | ПАТ НВЦ БОРЩАГІВСЬКИЙ ХФЗ |
Країна виробництва: | Україна |
Заявник: | БХФЗ |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07A Парасимпатоміметики N07AX Інші парасимпатоміметики N07AX02 Холіну альфосцерат |
Фармакодинаміка. холіну альфосцерат є засобом, який відноситься до групи центральних холіноміметиків з переважним впливом на ЦНС. холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну потенційно може запобігати та коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. до складу препарату входить 40,5% метаболічно захищеного холіну. метаболічну захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку.
Механізм дії заснований на тому, що при попаданні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере участь в біосинтезі ацетилхоліну - одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани.
Таким чином, холіну альфосцерат покращує передачу нервових імпульсів в холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Холіну альфосцерат покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.
Фармакокінетика. В середньому абсорбується майже 88% введеної дози холіну альфосцерат. Препарат накопичується переважно в головному мозку (45% концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО 2). Лише 15% виводиться з сечею і жовчю.
Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева полушарной симптоматика, симптоми ушкодження стовбура головного мозку).
Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганические синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у осіб похилого віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у осіб похилого віку.
При гострих станах вводять в / м або в / в (повільно) по 1 г (4 мл) на добу протягом періоду 15-20 днів. після стабілізації стану хворого варто переходити на пероральну лікарську форму холіну альфосцерат.
Відома гіперчутливість до препарату або його компонентів. психосоматичний синдром, важкий психомоторне збудження.
Під час застосування препарату можливі реакції в місці введення. протягом перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі побічні реакції: тривога, ажитація, безсоння. ці симптоми є тимчасовими та не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози. можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допаминергической активації), зниження пекло, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль і короткочасна сплутаність свідомості. в такому випадку необхідно знизити дозу препарату.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
Застосування в період вагітності та годування груддю. препарат протипоказаний в період вагітності та годування груддю.
Діти. У зв'язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату для лікування дітей не використовувати в педіатричній практиці.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами.
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлено.
Несумісність. Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
При передозуванні холіну альфосцерат, яка може проявлятися нудотою, занепокоєнням, збудженням, безсонням, слід знизити дозу препарату. терапія симптоматична.
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Центролін р-н д/ін. 1000мг/4мл амп. 4мл №5 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Центролін р-н д/ін. 1000мг/4мл амп. 4мл №5 є:
Упаковка / 5 шт.
521.50 грн.діюча речовина: холіну альфосцерат;
4 мл розчину містить холіну альфосцерату 1000 мг;
допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.
Розчин для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Засоби, що діють на нервову систему. Парасимпатоміметики. Холіну альфосцерат. Код АТХ N07A X02.
Холіну альфосцерат є засобом, який належить до групи центральних холіноміметиків з переважаючим впливом на центральну нервову систему (ЦНС). Холіну альфосцерат як носій холіну і попередній агент фосфатидилхоліну потенційно може запобігати і коригувати біохімічні ушкодження, які мають особливе значення серед патогенних факторів психоорганічного інволюційного синдрому, тобто може впливати на знижений холінергічний тонус і змінений фосфоліпідний склад оболонок нервових клітин. До складу препарату входить 40,5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист забезпечує вивільнення холіну в головному мозку.
Механізм дії базується на тому, що при потраплянні в організм холіну альфосцерат розщеплюється під дією ферментів на холін і гліцерофосфат: холін бере учать у біосинтезі ацетилхоліну – одного з основних медіаторів нервового збудження; гліцерофосфат є попередником фосфоліпідів (фосфатидилхоліну) нейронної мембрани.
Таким чином, холіну альфосцерат покращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран і функцію рецепторів. Холіну альфосцерат покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси в головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку і відновлює свідомість при травматичному ушкодженні головного мозку.
В середньому абсорбується майже 88% введеної дози холіну альфосцерату. Препарат накопичується переважно в мозку (45% від концентрації препарату в крові), легенях та печінці. Елімінація препарату відбувається головним чином через легені у вигляді двоокису вуглецю (СО2). Лише 15% препарату виводиться з сечею та жовчю.
Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до навколишнього середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Відома гіперчутливість до препарату або до його компонентів. Психотичний синдром, тяжке психомоторне збудження.
Клінічно значуща взаємодія препарату з іншими лікарськими засобами не встановлена.
Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати зі складними механізмами.
При гострих станах вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (повільно) по 1 г (4 мл) на добу протягом періоду від 15 до 20 днів. Після стабілізації стану хворого слід переходити на пероральну лікарську форму холіну альфосцерату.
Діти.
В зв'язку з відсутністю достатнього досвіду застосування препарату дітям не використовувати у педіатричній практиці.
При передозуванні холіну альфосцерату, яке може проявлятися нудотою, неспокоєм, збудженням, безсонням, слід зменшити дозу препарату. Терапія симптоматична.
Під час застосування препарату можливі реакції у місці введення. Впродовж перших днів або тижнів лікування можуть виникати такі побічні реакції: тривога, ажитація, безсоння. Ці симптоми є тимчасовими і не потребують припинення лікування, але можливе тимчасове зниження дози. Можливе виникнення нудоти (яка головним чином є наслідком вторинної допамінергічної активації), зниження артеріального тиску, головний біль, дуже рідко можливі абдомінальний біль та короткотривала сплутаність свідомості. У такому випадку необхідно зменшити дозу препарату.
Можливі реакції гіперчутливості, включаючи висип, свербіж, кропив'янку, ангіоневротичний набряк, почервоніння шкіри.
2 роки.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Не слід застосовувати в одній ємності з іншими лікарськими засобами.
По 4 мл розчину в ампулі. По 5 ампул у касеті. По 1 або 2 касети у пачці.
За рецептом.
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}