Упаковка / 50 шт.
802.40 грн.блістер / 25 шт.
401.20 грн.Торгівельна назва | Ипигрикс |
Діючі речовини | Іпидакрин |
Кількість діючої речовини: | 20 мг |
Форма випуску: | таблетки для внутрішнього застосування |
Кількість в упаковці: | 50 таблеток (2 блістери по 25 шт.) |
Первинна упаковка: | блістер |
Спосіб застосування: | Орально |
Взаємодія з їжею: | Не має значення |
Температура зберігання: | від 5°C до 25°C |
Чутливість до світла: | Не чутливий |
Ознака: | Імпортний |
Походження: | Хімічний |
Ринковий статус: | Брендований дженерик |
Виробник: | ГРІНДЕКС АТ |
Країна виробництва: | Латвія |
Заявник: | Grindex |
Умови відпуску: | За рецептом |
Код АТС N Препарати для лікування захворювань нервової системи N07 Інші засоби, що діють на нервову систему N07A Парасимпатоміметики N07AA Антихолінестеразні засоби |
Фармакодинаміка. Іпідакрін - це препарат, який має біологічно вигідну комбінацію двох молекулярних ефектів: блокади калієвої проникності мембрани та пригнічення холінестерази. при цьому блокада калієвої проникності мембрани відіграє вирішальну роль.
Блокада калієвої проникності мембрани обумовлює перш за все продовження реполярізаціонной фази потенціалу дії збудженої мембрани та підвищення активності пресинаптичного аксону. Це призводить до збільшення входу іонів кальцію в пресинаптическую терміналь, що в свою чергу обумовлює збільшення викиду медіатора в пресинаптичних щілину у всіх синапсах. Підвищення концентрації медіатора в синаптичній щілині сприяє сильної стимуляції постсинаптичної клітини внаслідок медіатор-рецепторної взаємодії. У холінергічних синапсах інгібування холінестерази стає причиною ще більшого накопичення нейромедіатора в синаптичній щілині та посилення функціональної активності постсинаптичної клітини (скорочення, проведення збудження).
Іпідакрін підсилює вплив ацетилхоліну, адреналіну, серотоніну, гістаміну, окситоцину на гладкі м'язи.
Іпідакрін проявляє такі фармакологічні ефекти, як:
Іпідакрін не робить тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної, канцерогенної, алергізуючої і імунотоксичної дії, а також не впливає на ендокринну систему.
Фармакокінетика. Після прийому всередину швидко всмоктується з травного тракту. C max досягається в плазмі крові через 1 год після прийому. З крові швидко надходить до тканин, і в стадії стабілізації в плазмі реєструються тільки 2%, T ½ в фазі розподілу - 40 хв. 40-50% Іпідакрін зв'язуються з білками плазми крові. Абсорбується переважно з дванадцятипалої кишки, трохи менше - з тонкої і клубової кишки, тільки 3% дози всмоктується в шлунку. Виведення з організму здійснюється за рахунок поєднання ниркових і позаниркових механізмів (біотрансформація, секреція з жовчю), при цьому переважає секреція з сечею. Тільки 3,7% препарату виводиться з сечею в незміненому вигляді, що свідчить про швидке метаболізмі в організмі.
Захворювання периферичної нервової системи (нейропатії, неврити, поліневрити та полінейропатії, мієлополірадикулоневрити), міастенія і міастенічні синдром різної етіології;
Таблетки застосовують внутрішньо.
При невритах - по 1 таблетці 2-3 рази на добу. Курс лікування - від 10-15 днів при гострих невритах до 20-30 днів при хронічних невритах. У разі необхідності курс лікування повторювати 2-3 рази з інтервалом в 2-4 тижні до досягнення максимального ефекту.
При мієлополірадикулоневритах і парезах - по 1 таблетці 2-3 рази на добу протягом 30-40 днів. Курси лікування повторювати багаторазово з перервою 1-2 міс до досягнення терапевтичного ефекту.
При міастенії і міастенічних синдромах - по 1-2 таблетці 2-3 рази на добу. При важких формах дозу можна підвищити до 200 мг/добу (по 2 таблетки 5 разів на добу через 2-3 год). Лікування курсове, чергують з класичними антіхолінестеразнимі препаратами.
При розсіяному склерозі та інших формах демієлінізуючих захворювань нервової системи, бульбарном паралічі - по 1 таблетці 3-5 разів на добу протягом 60 днів 2-3 рази на рік.
При хвороби Альцгеймера та інших формах старечого порушення розумової діяльності починати з дози 1-2 таблетки на добу, розподіливши на 2 прийоми, поступово підвищуючи дозу на 2 таблетки на тиждень до 6-10 таблеток на добу (2 таблетки 3-5 разів на добу) .
Тривалість лікування - від 4 місяців до 1 року. Можлива курсова терапія - по 4-5 міс з перервою в 1-2 міс.
При органічних ураженнях ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями, - по 1 таблетці 2-3 рази на добу. Середній курс лікування - 30 днів. У разі необхідності курс лікування можна повторити.
При атонії кишечника - по 1 таблетці 1-3 рази на добу. Курс лікування становить 1-3 тижнів.
Дітям у віці старше 12 років із затримкою розумового розвитку та захворюваннями периферичної нервової системи призначати по 1 таблетці (20 мг) 2-3 рази на добу. Курс лікування становить 1-2 місяців залежно від клінічної картини.
Діти. Препарат можна застосовувати у дітей віком від 12 років.
Підвищена чутливість до Іпідакрін і / або інших компонентів препарату; епілепсія; екстрапірамідні порушення з гіперкінезами; стенокардія; виражена брадикардія; ба; вестибулярні розлади; механічна непрохідність кишечника і сечовивідних шляхів; виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення.
Класифікація частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100-1 / 10); нечасто (≥1 / 1000-1 / 100); рідко (≥1 / 10 000-1 / 1000); дуже рідко (1/10 000), включаючи окремі випадки; невідомо (не можна визначити за наявними даними).
Можливі побічні ефекти пов'язані з порушенням M-холінорецепторів.
З боку серця: часто - серцебиття, брадикардія, біль за грудиною.
З боку нервової системи: нечасто (при застосуванні високих доз) - запаморочення, головний біль, сонливість, загальна слабкість, м'язові судоми.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто - збільшення виділення бронхіального секрету, бронхоспазм.
З боку травної системи: часто - слиновиділення, нудота; нечасто (при застосуванні високих доз) - блювота; рідко - діарея, біль в епігастральній ділянці.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів: невідомо - жовтяниця.
З боку шкіри та підшкірних тканин: часто - посилене потовиділення; нечасто - після прийому високих доз можливі алергічні реакції, в тому числі кропив'янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, висип.
З боку репродуктивної системи: невідомо - підвищення тонусу матки.
Слиновиділення і брадикардії можуть бути зменшені блокаторами холинорецепторов (атропін і т.д.). У разі появи небажаних ефектів слід знизити дозу або зробити коротку перерву в застосуванні препарату (1-2 дні).
З обережністю застосовувати у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки в анамнезі, захворюваннями дихальних шляхів, включаючи гострі захворювання дихальних шляхів, захворюваннями серцево-судинної системи, не пов'язаними з коронарною болем, з тиреотоксикозом.
Таблетки Іпігрікс містять лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід їх застосовувати.
Застосування в період вагітності та годування груддю. Іпідакрін підвищує тонус матки та може викликати передчасні пологи, тому в період вагітності його застосування протипоказано.
У період годування груддю застосування Іпідакрін протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Іпідакрін може оказії седативну дію, тому слід бути обережними при керуванні автотранспортом.
Іпідакрін підсилює седативний ефект в комбінації із засобами, що пригнічують функцію центральної нервової системи. дію і побічні ефекти посилюються при одночасному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та m-холиномиметическими засобами.
При одночасному застосуванні з холинергическими засобами у хворих на міастенію підвищується ризик розвитку холинергического кризу. Зростає ризик розвитку брадикардії, якщо блокатори β-адренорецепторів застосовувати до початку лікування Іпідакрін.
Іпідакрін можна застосовувати в комбінації з ноотропні препаратами.
Алкоголь посилює побічні ефекти препарату.
Церебролізин покращує дію Іпідакрін на психіку.
При тяжких формах захворювань може розвинутися холінергічний криз.
Симптоми: бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики травного тракту, спонтанна дефекація і сечовипускання, блювання, жовтяниця, брадикардія, порушення провідності серця, аритмії, зниження артеріального тиску, занепокоєння, тривожність, збудження, відчуття страху, атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість, загальна слабкість.
Лікування: симптоматична терапія. Застосування блокаторів M-холінорецепторів (атропін, тригексифенідил, метоцінія йодид).
При температурі не вище 25 °C.
Опис препарату Ипигрикс табл. 20мг №50 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).
Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Повними аналогами Ипигрикс табл. 20мг №50 є:
Упаковка / 50 шт.
802.40 грн.действующее вещество: ipidacrine;
1 таблетка содержит 20 мг ипидакрина гидрохлорида (в пересчете на безводное вещество);
вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат; крахмал картофельный; кальция стеарат.
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Средства, действующие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразные средства. Код АТХ N07A A.
Ипидакрин - это препарат, который имеет биологически выгодную комбинацию двух молекулярных эффектов: блокады калиевой проницаемости мембраны и ингибирования холинэстеразы. При этом блокада калиевой проницаемости мембраны играет решающую роль.
Блокада калиевой проницаемости мембраны приводит, прежде всего, к продолжению реполяризационной фазы потенциала действия возбужденной мембраны и повышению активности пресинаптического аксона. Это приводит к увеличению входа ионов кальция в пресинаптическую терминаль, что, в свою очередь, приводит к увеличению выброса медиатора в пресинаптическую щель во всех синапсах. Повышение концентрации медиатора в синаптической щели способствует сильной стимуляции постсинаптической клетки вследствие медиатор-рецепторного взаимодействия. В холинергических синапсах ингибирование холинэстеразы становится причиной еще большего накопления нейромедиатора в синаптической щели и усиления функциональной активности постсинаптической клетки (сокращение, проведение возбуждения).
Ипидакрин усиливает влияние ацетилхолина, адреналина, серотонина, гистамина, окситоцина на гладкие мышцы.
Ипидакрин проявляет такие фармакологические эффекты:
Ипидакрин не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного, аллергизирующего и иммунотоксического действия, а также не влияет на эндокринную систему.
После приема внутрь быстро всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация достигается в плазме крови через 1 час после приема. Из крови быстро поступает в ткани, и в стадии стабилизации в сыворотке крови обнаруживается только 2%, период полувыведения в фазе распределения - 40 минут. 40-50% ипидакрина связываются с белками плазмы крови. Абсорбируется преимущественно из двенадцатиперстной кишки, немного меньше - из тонкой и подвздошной кишок, только 3% дозы всасывается в желудке. Выведение из организма осуществляется за счет сочетания почечных и внепочечных механизмов (биотрансформация, секреция с желчью), при этом преобладает секреция с мочой. Только 3,7% препарата выделяется с мочой в неизмененном виде, что свидетельствует о быстром метаболизме в организме.
Заболевания периферической нервной системы (нейропатии, невриты, полиневриты и полинейропатии, миелополирадикулоневриты), миастения и миастенический синдром различной этиологии.
Бульбарные параличи и парезы.
Нарушения памяти различной этиологии (болезнь Альцгеймера и другие формы старческого нарушения умственной деятельности); задержка умственного развития у детей.
Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.
В комплексной терапии рассеянного склероза и других форм демиелинизирующих заболеваний нервной системы.
Атония кишечника.
Повышенная чувствительность к ипидакрину и/или к другим компонентам препарата.
Эпилепсия.
Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами.
Стенокардия.
Выраженная брадикардия.
Бронхиальная астма.
Вестибулярные расстройства.
Механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.
Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
Ипидакрин усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют ЦНС. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.
При одновременном применении с холинергическими средствами у больных миастенией повышается риск развития холинергического криза. Растет риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применять до начала лечения ипидакрином.
Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.
Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.
Церебролизин улучшает действие ипидакрина на психику.
С осторожностью применять пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, заболеваниями дыхательных путей, включая острые заболевания дыхательных путей, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, которые не связаны с коронарными болями, с тиреотоксикозом.
Таблетки «Ипигрикс®» содержат лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует их применять.
Ипидакрин повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды, поэтому в период беременности его применение противопоказано.
В период кормления грудью применение ипидакрина противопоказано.
Ипидакрин может проявлять седативное действие, поэтому следует быть осторожными при управлении транспортными средствами.
Таблетки применяют внутрь.
При невритах - по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Курс лечения - от 10-15 дней при острых невритах, до 20-30 дней при хронических невритах. В случае необходимости курс лечения повторять 2-3 раза с интервалом в 2-4 недели до достижения максимального эффекта.
При миелополирадикулоневритах и парезах - по 1 таблетке 2-3 раза в сутки в течение 30-40 дней. Курсы лечения повторять многократно с перерывом 1-2 месяца до достижения терапевтического эффекта.
При миастении и миастенических синдромах - по 1-2 таблетке 2-3 раза в сутки. При тяжелых формах дозу можно повысить до 200 мг в сутки (по 2 таблетки 5 раз в сутки через 2-3 часа). Лечение курсовое, чередуют с классическими антихолинэстеразными препаратами.
При рассеянном склерозе и других формах демиелинизирующих заболеваний нервной системы, бульбарном параличе - по 1 таблетке 3-5 раз в сутки в течение 60 дней 2-3 раза в год.
При болезни Альцгеймера и других формах старческого нарушения умственной деятельности начинать с дозы 1-2 таблетки в сутки, распределив на 2 приема, постепенно повышая дозу на 2 таблетки в неделю до 6-10 таблеток в сутки (2 таблетки 3-5 раз в сутки).
Продолжительность лечения - от 4 месяцев до 1 года. Возможна курсовая терапия - по 4-5 месяцев с перерывом в 1-2 месяца.
При органических поражениях ЦНС, сопровождающиеся двигательными нарушениями - по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Средний курс лечения - 30 дней. В случае необходимости курс лечения можно повторить.
При атонии кишечника - по 1 таблетке 1-3 раза в сутки. Курс лечения составляет 1-3 недели.
Детям старше 12 лет с задержкой умственного развития и заболеваниями периферической нервной системы назначать по 1 таблетке (20 мг) 2-3 раза в сутки. Курс лечения составляет 1-2 месяца, в зависимости от клинической картины.
Дети.
Препарат можно применять детям в возрасте от 12 лет.
При тяжелой интоксикации может развиться холинергический криз.
Симптомы: бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики пищеварительного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение проводимости сердца, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревожность, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость.
Лечение: симптоматическая терапия. Применение м-холиноблокаторов (атропин, циклодол, метацин).
Классификация частоты побочных реакций: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные случаи; неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Возможные побочные эффекты связаны с возбуждением м-холинорецепторов.
Со стороны сердца: часто - сердцебиение, брадикардия, боль за грудиной.
Со стороны нервной системы: нечасто (при использовании высоких доз) - головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, мышечные судороги.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - повышение выделения бронхиального секрета, бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - слюноотделение, тошнота; нечасто (при применении высоких доз) - рвота; редко - диарея, боль в эпигастральной области.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно - желтуха.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - усиленное потоотделение, нечасто - после приема высоких доз возможны аллергические реакции, в том числе крапивница, ангионевротический отек, зуд, сыпь.
Со стороны репродуктивной системы: неизвестно - повышение тонуса матки.
Слюноотделение и брадикардии могут быть уменьшены холиноблокаторами (атропин и так далее). В случае появления нежелательных эффектов следует уменьшить дозу или сделать короткий перерыв в применении препарата (1-2 дня).
5 лет.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.
По 25 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке из картона.
По рецепту.
АО «Гриндекс».
Адрес
Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия.
Джерелом інформаціі для опису є Державний Реєстр Лікарських Засобів України
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
Додавання відгуку
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}