Ромазик таблетки вкриті плівковою оболонкою по 20 мг 3 блістера по 10 шт

Польфарма (Польша)
Артикул: 185844
  • Ромазик табл. в/о 20мг №30
  • Ромазик табл. в/о 20мг №30
  • Ромазик табл. в/о 20мг №30
1
2
3
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • Упаковка / 30 шт.

    317.40 грн.
  • блістер / 10 шт.

    105.80 грн.
Ціна актуальна на 10:15 | Придатний до: червень 2024
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
з 10-ти років
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
з обережністю, можливо запаморочення
Торгівельна назва Ромазик
Діючі речовини Розувастатин
Кількість діючої речовини: 20 мг
Форма випуску: таблетки для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці: 30 таблеток (3 блістери по 10 шт.)
Первинна упаковка: блістер
Спосіб застосування: Орально
Взаємодія з їжею: Не має значення
Температура зберігання: від 5°C до 30°C
Чутливість до світла: Чутливий
Ознака: Імпортний
Походження: Хімічний
Ринковий статус: Брендований дженерик
Виробник: ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД ПОЛЬФАРМА С.А.
Країна виробництва: Польша
Заявник: Polpharma
Умови відпуску: За рецептом

Код АТС

C Препарати для лікування захворювань серцево-судинної системи

C10 Засоби для лікування атеросклерозу

C10A Гіполіпідемічні препарати, монокомпонентні

C10AA Інгібітори гмг кoа-редуктази

C10AA07 Розувастатин

Завантажити сертифікат відповідності

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. розувастатин знижує підвищений рівень ХС ЛПНГ, загального хс і тг, а також підвищує рівень ХС ЛПВЩ. препарат також знижує рівень аполіпопротеїну в (апів), хс лпнвп, ХС ЛПДНЩ, тг ЛПДНЩ і підвищує рівень аполіпопротеїну ai (апoa-i) (таблиця).

Розувастатин також зменшує показник співвідношення ХС ЛПНЩ / ХС ЛПВЩ, загальний ХС / ХС ЛПВЩ, ХС ЛПНВП / ХС ЛПВЩ і апоВ / апоA-I.

Таблиця

Дозозалежний відповідь у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (тип IIa і IIb) (коректований середній показник змін в порівнянні з вихідним значенням)

Доза, мг N ХС ЛПНЩ Загальний ХС ХС ЛПВЩ ТГ ХС ЛПОВП AпoB AпoA-I
плацебо 13 -7 -5 3 -3 -7 -3 0
5 17 -45 -33 13 -35 -44 -38 4
10 17 -52 -36 14 -10 -48 -42 4
20 17 -55 -40 8 -23 -51 -46 5
40 18 -63 -46 10 -28 -60 -54 0

Терапевтичний ефект досягається протягом 1 тижня після початку лікування, а 90% максимального ефекту досягається через 2 тижні. Максимальний ефект, як правило, досягається через 4 тижні та надалі зберігається.

Фармакокінетика. Всмоктування. C max розувастатину в плазмі крові досягається через 5 годин після перорального застосування. Абсолютна біодоступність становить близько 20%.

Розподіл. Розувастатин екстенсивно поглинається печінкою, яка є основним місцем синтезу ХС і кліренсу ХС ЛПНГ. Обсяг розподілу розувастатину становить близько 134 л. Близько 90% розувастатину зв'язується з білками плазми крові, головним чином з альбуміном.

Метаболізм. Розувастатин піддається обмеженому метаболізму (близько 10%). In vitro дослідження метаболізму з використанням гепатоцитів людини вказують на те, що розувастатин є слабким субстратом для метаболізму, опосередкованого цитохромом Р450. CYP 2C9 є головним задіяним ізоферментом, а 2C19, 3A4 і 2D6 задіяні в меншій мірі. Основними були ідентифіковані метаболітами є N-дисметил і лактонові метаболіти. Метаболіт N-дисметил приблизно на 50% менш активний, ніж розувастатин, а лактонові форми вважаються клінічно неактивними. На розувастатин припадає понад 90% активності інгібітора ГМГ-КоА-редуктази в циркулюючої крові.

Виведення. Близько 90% дози розувастатину виводиться у незміненому вигляді з калом (включаючи абсорбоване і неабсорбованими діюча речовина), а решта виводиться з сечею.

Близько 5% виводиться з сечею в незміненому вигляді. T ½ з плазми крові становить близько 19 год. T ½ не збільшується при застосуванні високих доз. Середній геометричний показник кліренсу з плазми крові становить близько 50 л / год (коефіцієнт варіації 21,7%). Як і в випадку інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, в процесі печінкового захоплення розувастатину бере участь мембранний переносник OATP-C. Цей переносник грає важливу роль у печінковій елімінації розувастатину.

Лінійність. Системна експозиція розувастатину збільшується пропорційно дозі. Після багаторазового щоденного застосування не відзначають змін фармакокінетичних показників.

Окремі групи

Вік і стать. Вік і стать не впливають клінічно значущим чином на фармакокінетику розувастатину у дорослих. Фармакокінетика розувастатину у дітей і підлітків з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією аналогічна такій у дорослих добровольців (див. Діти).

Раса. Фармакокінетичні дослідження демонструють збільшення середніх показників AUC і C max у представників монголоїдної раси (японців, китайців, філіппінців, в'єтнамців і корейців) в порівнянні з представниками європеоїдної раси; у представників азіатсько-індійської етнічної групи середні показники AUC і C max збільшуються приблизно в 1,3 рази. Популяційний фармакокінетичний аналіз свідчить про відсутність клінічно значущих відмінностей у фармакокінетиці між європеоїдної і негроїдної расами.

Порушення функції нирок. У дослідженні за участю пацієнтів з різним ступенем порушення функції нирок, при захворюваннях нирок легкого та помірного ступеня Не було помічено впливу на плазмові концентрації розувастатину та метаболіти N-дізметіла. У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну 30 мл/хв) виявлено підвищення плазмової концентрації в 3 рази та концентрації метаболіту N-дізметіл в 9 разів порівняно зі здоровими добровольцями. Концентрації розувастатину у плазмі при рівноважному стані у пацієнтів, яким проводиться гемодіаліз, приблизно на 50% вище, ніж у здорових добровольців.

Порушення функції печінки. У дослідженні за участю пацієнтів з разл

Опис товару завірено виробником Польфарма.
Дата створення: 28.09.2023       Дата оновлення: 29.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Ромазик табл. в/о 20мг №30 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Ромазик табл. в/о 20мг №30?

Ціна Ромазик табл. в/о 20мг №30 стартує від 105.80 грн. - блістер / 10 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

З 10-ти років. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у таблеток Ромазик (Польфарма)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Ромазик Польфарма становить від 5°C до 30°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Які аналоги у таблеток Ромазик №10?

Повними аналогами Ромазик табл. в/о 20мг №30 є:

Яка країна виробництва у Ромазик (Польфарма)?

Країна виробник у Ромазик (Польфарма) - Польша.

Динамика цен на "Ромазик табл. в/о 20мг №30"


Ромазик табл. в/о 20мг №30
Ромазик табл. в/о 20мг №30
  • Упаковка / 30 шт.

    317.40 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!