Файн фудс енд фармасьютікалз (Італія)
АФФИДА
Ламп сан просперо (Італія)
АФФИДА
Аналоги
З цим товаром купують
Аффида - нестероїдний протизапальний та протиревматичний засіб, який проявляє протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Код АТХ М01А Х17.
Фармакодинаміка.
Дыюча речовина ібупрофен – це нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), похідне пропіонової кислоти, який чинить спрямовану дію проти болю, жару та запалення шляхом пригнічування синтезу простагландинів – медіаторів болю та запалення. Крім того, ібупрофен оборотно пригнічує агрегацію тромбоцитів. Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може конкурентно пригнічувати ефект низької дози ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих лікарський засобів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену по 400 мг у межах 30 хвилин після застосування ацетилсаліцилової кислоти негайного вивільнення (81 мг) спостерігалося зниження впливу аспірину (ацетилсаліцилової кислоти) на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити ймовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним. Всередині капсули міститься ібупрофен, розчинений у гідрофільному розчиннику. Після перорального застосування желатинова капсула розпадається під дією шлункового соку, внаслідок чого вивільняється вже розчинений ібупрофен.
Фармакокінетика.
Інструкція повідомляє, що при пероральному застосуванні ібупрофен швидко всмоктується, частково вже у шлунку і далі повністю у тонкій кишці. Після метаболізації у печінці (гідроксилювання, карбоксилювання, кон’югація) фармакологічно неактивні метаболіти повністю виводяться переважно із сечею (90 %), а також із жовчю. Період напіввиведення у здорових добровольців, як і у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, становить 1,8–3,5 години. Зв’язування з білками плазми крові приблизно 99 %. При пероральному застосуванні лікарської форми звичайного вивільнення максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1–2 години. У процесі фармакокінетичного дослідження час до пікових рівнів у плазмі крові (Tmax) натще для лікарської форми в таблетках становив 90 хвилин, тоді як для капсул м’яких - 40 хвилин. Ібупрофен виявляється у плазмі крові протягом ніж 8 годин після прийому лікарського засобу.
Ібупрофен з аргініном у гранулах для приготування орального розчину має високу та швидку абсорбцію завдяки наявності амінокислоти L-аргініну, що сприяє його солюбілізації та покращує його біодоступність. Пік концентрації в плазмі досягається вже через 20 хвилин після застосування. При прийомі ібупрофену з аргініном у гранулах для орального розчину не виявлено накопичення препарату чи його метаболітів.
Лікування гострого болю, первинної дисменореї. Німесулід слід застосовувати тільки як препарат другої лінії. Рішення про призначення німесуліду потрібно приймати на основі оцінки усіх ризиків для конкретного пацієнта.
Ліки Аффіда в пакетиках, препарат Афіда в таблетках можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.
Відома підвищена чутливість до німесуліду або до будь-якого компонента препарату. Гіперергічні реакції в анамнезі (бронхоспазм, риніт, кропив’янка) у зв’язку з застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних препаратів. Гепатотоксичні реакції на німесулід в анамнезі.
Аффіда від температури, Аффіда при головному болі, Афіда від зубного болю використовується тільки для короткочасного застосування. Найменша ефективна доза повинна застосовуватись протягом найменшого часу, необхідного для полегшення симптомів.
Знеболюючий порошок Аффида слід приймати індивідуальною дозою в залежності від тяжкості розладу та стану пацієнта. У разі болю легкої та помірної інтенсивності (застосування афіду при зубній болі, Аффида від головного болю, зокрема Аффида від мігрені) та Аффида при температурі (симптомів лихоманки) рекомендована добова доза становить 800–1600 мг, розділена на декілька прийомів залежно від інтенсивності симптомів та реакції на лікування.
Аффіда при місячних. При первинній дисменореї рекомендоване дозування становить 400 мг ібупрофену для полегшення болю. Максимальна доза на один прийом – 400 мг, максимальна добова доза – 1200 мг.
Капсули слід приймати переважно під час або після вживання їжі, не розжовувати та запивати водою.
Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 3 днів, а при застосуванні для полегшення болю більше 4-х днів, необхідно звернутися до лікаря для уточнення діагнозу та коригування схеми лікування.
Тривалість лікування визначає лікар індивідуально залежно від перебігу захворювання та стану хворого.
Розвиток побічних реакцій після прийому ібупрофену в основному залежить від дози та індивідуальних особливостей організму. Найчастіше при застосуванні нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) спостерігаються побічні реакції з боку травного тракту. Можливе виникнення пептичних виразок, перфорацій або кровотеч у травному тракті, які іноді загрожують життю, особливо у пацієнтів літнього віку. Були повідомлення про такі побічні реакції після застосування цієї групи препаратів: нудота, блювання, діарея, здуття живота, запор, диспепсія, біль у животі, випорожнення чорного кольору, криваве блювання, виразковий стоматит, загострення колітів та хвороби Крона. Рідше спостерігалися гастрити.
Були повідомлення про виникнення набряку, артеріальної гіпертензії та серцевої недостатності як реакцій на застосування НПЗЗ.
Дуже рідко при застосуванні НПЗЗ можуть спостерігатися такі реакції шкіри як утворення пухирів, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.
Клінічні та епідеміологічні дослідження свідчать про те, що деякі НПЗЗ, особливо у високих дозах та тривалому застосуванні, можуть призвести до незначного підвищення ризику виникнення артеріальних тромботичних ускладнень, наприклад інфаркту міокарда або інсульту.
У разі виникнення або погіршення ознак інфекції під час застосування препарату пацієнту рекомендується негайно звернутися до лікаря. Необхідно діагностувати, чи є показання до антиінфекційної/антибактеріальної терапії.
Небажані побічні ефекти можна звести до мінімуму, застосовуючи найменшу ефективну дозу протягом найкоротшого періоду часу, необхідного для контролю симптомів захворювання.
Системний червоний вовчак і змішані захворювання сполучної тканини. З обережністю слід застосовувати ібупрофен при проявах системного червоного вовчака та змішаних захворюваннях сполучної тканини через підвищений ризик виникнення асептичного менінгіту.
Вплив на серцево-судинну та цереброваскулярну систему. Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю в анамнезі слід з обережністю розпочинати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії ібупрофеном, як і іншими НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини, артеріальну гіпертензію та набряки.
Не слід приймати німесулід під час І і ІІ триместру вагітності без крайньої необхідності. У разі застосування препарату жінкам, які намагаються завагітніти або у І і ІІ триместрі вагітності слід обирати найменшу можливу дозу і найменшу можливу тривалість лікування.
Німесулід протипоказаний у ІІІ триместрі вагітності. Для плода: кардіопульмонарна токсичність (що характеризується передчасним закриттям артеріальної протоки та легеневою гіпертензією); порушення функції нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності, що супроводжується олігогідрамніоном.
Оскільки невідомо, чи проникає німесулід у грудне молоко, його застосування протипоказано у період годування груддю.
Застосування німесуліду дітям віком до 12 років протипоказане.
Пацієнти, які зазнають запаморочення, сонливості або порушення зору, в той час як вони приймають ібупрофен, повинні уникати керування автотранспортом або роботи з механізмами. Дослідження впливу німесуліду на здатність керувати автотранспортом або іншими механічними засобами не проводили, але якщо при застосуванні німесуліду у пацієнтів виникали головний біль, запаморочення чи сонливість, то їм слід відмовитись від керування автотранспортом або іншими механізмами.
Симптоми гострого передозування нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) зазвичай обмежуються такими: апатія, сонливість, нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці. Ці симптоми, як правило, оборотні при підтримуючій терапії. Можливе виникнення шлунково-кишкової кровотечі, артеріальної гіпертензії, гострої ниркової недостатності, пригнічення дихання, коми, однак такі явища виникають рідко. Були повідомлення про анафілактоїдні реакції при застосуванні терапевтичних доз НПЗЗ та при їх передозуванні. Специфічного антидоту немає. Лікування передозування симптоматичне і підтримуюче. У разі наявності симптомів передозування або після застосування великої дози препарату протягом 4 годин після його прийому пацієнтам можна призначити штучне викликання блювання та/або прийом активованого вугілля (60-100 г для дорослих), та/або прийом осмотичного послаблювального засобу. Форсований діурез, підвищення лужності сечі, гемодіаліз та гемоперфузія можуть бути неефективними внаслідок високого ступеня зв’язування німесуліду з білками плазми крові. Слід контролювати функції нирок та печінки.
Кортикостероїди: підвищується ризик виникнення виразки травного тракту або кровотечі. Антитромбоцитарні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (SSSRIs): збільшується ризик виникнення кровотеч у травному тракті.
З обережністю слід застосовувати ібупрофен у комбінації з такими лікарськими засобами:
Антикоагулянти: НПЗЗ можуть посилювати дію антикоагулянтів, таких як варфарин або ацетилсаліцилова кислота, через що така комбінація протипоказана пацієнтам із тяжкими розладами коагуляції. Якщо такої комбінованої терапії не можна уникнути, необхідно проводити ретельний контроль показників згортання крові.
Літій. НПЗЗ можуть збільшувати рівень літію в плазмі за рахунок зменшення ниркового кліренсу літію. Слід уникати одночасного застосування літію з НПЗЗ, крім випадків, коли проводиться контроль рівнів літію. Необхідно враховувати можливість зниження дози літію.
Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Аффида на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 200 мг
Производитель: Північна Македонія
Форма випуску: капсули м'які по 200 мг, по 10 капсул м'яких у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула м’яка містить 200 мг ібупрофену
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули м'які по 200 мг, по 10 капсул м'яких у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 капсула м’яка містить 200 мг ібупрофену
Производитель: Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка містить 400 мг ібупрофену
Производитель: Нідерланди
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 400 мг
Производитель: Північна Македонія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ібупрофену 400 мг
Производитель: Північна Македонія
Форма випуску: капсули м'які по 400 мг, по 10 капсул м'яких у блістері, по 1,2, 3 або 10 блістерів в картоній коробці
Склад: 1 капсула м’яка містить 400 мг ібупрофену
Производитель: Індія
Форма випуску: капсули м'які по 400 мг, по 10 капсул м'яких у блістері, по 1,2, 3 або 10 блістерів в картоній коробці
Склад: 1 капсула м’яка містить 400 мг ібупрофену
Производитель: Індія
Форма випуску: гранули для орального розчину, 400 мг; по 10 або 20, або 30, або 40 саше у картонній коробці
Склад: 1 саше містить 400 мг ібупрофену
Производитель: Іспанія
Форма випуску: гранули для орального розчину, 400 мг; по 10 або 20, або 30, або 40 саше у картонній коробці
Склад: 1 саше містить 400 мг ібупрофену
Производитель: Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/500 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг ібупрофену та 500 мг парацетамолу
Производитель: Північна Македонія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг/500 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 200 мг ібупрофену та 500 мг парацетамолу
Производитель: Північна Македонія
Форма випуску: суспензія оральна з абрикосовим смаком, 100 мг/5 мл ;по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в комплекті зі шприцом-дозатором у картонній коробці
Склад: 5 мл суспензії містять 100 мг ібупрофену
Производитель: Північна Македонія
Форма випуску: гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г по 2 г у саше; по 1 або по 3, або по 6, або по 30 або по 999 саше, з'єднаних по три з лінією перфорації, в картонній коробці
Склад: 1 саше по 2 г гранул містить німесуліду 100 мг
Производитель: Італія
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у комплекті зі шприцем-дозатором у картонній коробці
Склад: 5 мл суспензії містять 200 мг ібупрофену
Производитель: Північна Македонія
Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 100 мл у флаконах; по 1 флакону у комплекті зі шприцем-дозатором у картонній коробці
Склад: 5 мл суспензії містять 200 мг ібупрофену
Производитель: Північна Македонія
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Аффида Форт гран. д/орал. сусп. 100мг саше 2г №30 | від 293.40 грн |
| Аффида Макс Експрес капс. м'які 400мг №20 | від 202.10 грн |
| Аффида Плюс табл. в/о 200мг/500мг №10 | від 92.11 грн |
| Аффида Макс табл. в/о 400мг №10 | від 104.29 грн |
| Аффида Експрес капс. м'які 200мг №10 | від 86.28 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Аффида |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 9 |
| ✅ Середня ціна препарату | 127.32 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 60.70 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 293.40 грн |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
