Аналоги
З цим товаром купують
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
80/12,5 мг: таблетки овальної форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою, рожевого кольору. На таблетці наявне маркування "V" з одного боку та "Н" з іншого;
160/12,5 мг: таблетки овальної форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою, коричнево-червоного кольору. На таблетці є маркування "V" з одного боку і "Н" з іншого;
160/25 мг: таблетки овальної форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою, світло-коричневого кольору. На таблетці наявне маркування "V" з одного боку та "Н" з іншого;
320/12,5 мг: таблетки овальної форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою, рожевого кольору. На таблетці є маркування "V" з одного боку та "Н" з іншого;
320/25 мг: таблетки овальної форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору, з лінією розлому на одній стороні і бічними лініями розлому. На таблетці є маркування "V" з одного боку і "Н" з іншого.
Антагоністи ангіотензину II та діуретики. Валсартан та діуретики.
Код ATX C09D АОЗ.
Активним гормоном ренін-ангіотензин-альдостеронової системи є ангіотензин II, що утворюється з ангіотензину I за участю ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Ангіотензин II зв'язується зі специфічними рецепторами, розташованими на клітинних мембранах у різних тканинах. Він має широкий спектр фізіологічної дії, включаючи як безпосередню, так і опосередковану участь у регуляції артеріального тиску. Як потужна судинозвужувальна речовина, ангіотензин II чинить пряму вазопресорну дію. Крім того, він сприяє затримці натрію і стимулює секрецію альдостерону.
Валсартан є активним і специфічним антагоністом рецепторів ангіотензину Г, який призначений для прийому внутрішньо. Він діє вибірково на рецептори підтипу АТ1, які відповідальні за ефекти ангіотензину ІІ. Збільшені рівні ангіотензину II внаслідок блокади AT1-рецепторів валсартаном можуть стимулювати вільні АТ2-рецептори, що врівноважує ефект AT1-рецепторів. Валсартан не має будь-якої часткової активності агоніста відносно АТ1-рецепторів і має набагато більшу (приблизно у 20000 разів) спорідненість з AT1-рецепторами, ніж з АТ2-рецепторами.
Валсартан не пригнічує АПФ, відомий також під назвою кініназа II, який перетворює ангіотензин I на ангіотензин II і руйнує брадикінін. Не відзначається жодних побічних ефектів, зумовлених брадикініном. У клінічних дослідженнях, де валсартан порівнювали з інгібітором АПФ, частота випадків сухого кашлю була значно меншою (Р <0,05) у пацієнтів, які лікувалися валсартаном, ніж у пацієнтів, які приймали інгібітор АПФ (2,6 % порівняно з 7,9 %). У пацієнтів, які раніше лікувалися інгібітором АПФ: розвивався сухий кашель, при лікуванні валсартаном це ускладнення було відмічено у 19,5 % випадків, а при лікуванні тіазидним діуретиком - у 19 % випадків, у той час як у групі хворих, які отримували лікування інгібітором АПФ, кашель спостерігався у 68,5 % випадків (Р <0,05).
Валсартан не вступає у взаємодію і не блокує рецептори інших гормонів або іонні канали, які, як відомо, відіграють важливу роль у регуляції функцій серцево-судинної системи. Призначення препарату пацієнтам з гіпертензією призводить до зниження артеріального тиску, не впливаючи при цьому на частоту пульсу.
У більшості пацієнтів після застосування внутрішньо разової дози препарату початок антигіпертензивної активності відзначається у межах 2 годин, а максимальне зниження артеріального тиску досягається у межах 4-6 годин. Антигіпертензивний ефект зберігається понад 24 години після прийому разової дози. За умови регулярного застосування препарату максимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається впродовж 2-4 тижнів і утримується на досягнутому рівні у ході тривалої терапії. Комбінація з гідрохлоротіазидом ефективно знижує артеріальний тиск.
Точкою дії тіазидних діуретиків є корковий відділ дистальних звивистих ниркових канальців, де розташовані рецептори, що володіють високою чутливістю до дії діуретиків, і де відбувається пригнічення транспорту іонів Na і Сl. Механізм дії тіазидів пов'язаний із пригніченням насоса Na+CI-, що, очевидно, відбувається за рахунок конкуренції за місця транспорту СІ-. Як результат цього екскреція іонів натрію і хлору збільшується приблизно однаковою мірою. Унаслідок діуретичної дії спостерігається зменшення об'єму циркулюючої плазми, внаслідок чого підвищується активність реніну, секреція альдостерону, виведення із сечею калію і, отже, зниження концентрації калію в сироватці. Взаємозв'язок між реніном та альдостероном опосередковується ангіотензином II, тому призначення антагоніста рецепторів ангіотензину II зменшить втрату калію, пов'язану із застосуванням тіазидного діуретика.
Валсартан. Після перорального застосування препарату всмоктування валсартану та гідрохлоротіазиду відбувається швидко, однак ступінь всмоктування варіює у широких межах. Середня величина абсолютної біодоступності Корсара Н становить 23%. Фармакокінетична крива валсартану має низхідний мультиекспоненціальний характер (t1/2α < 1 рік, t1/2β - майже 9 годин).
У діапазоні вивчених доз кінетика валсартану має лінійний характер. При повторному застосуванні препарату змін кінетичних показників не відзначалося. При прийомі препарату один раз на день кумуляція незначна. Концентрації препарату у плазмі крові у жінок і чоловіків були однакові. Валсартан значною мірою зв'язується з білками сироватки крові (94-97%), переважно з альбуміном. Об'єм розподілу у період рівноважного стану низький (близько 17 л). Порівняно з печінковим кровотоком (близько 30 л/год), плазмовий кліренс валсартану відбувається відносно повільно (близько 2 л/год). Кількість валсартану, що виводиться з калом, становить 70 % (від величини прийнятої внутрішньо дози), а майже 30 % виводиться із сечею, переважно у незміненому вигляді.
При призначенні валсартану з їжею площа під кривою "концентрація - час" (AUC) зменшується на 48 %, хоча, починаючи приблизно з 8 годин, після прийому, концентрація препарату у плазмі як у разі прийому його натщесерце, так і у разі прийому з їжею однакові. Зменшення площі під кривою "концентрація - час" не супроводжується значним зниженням терапевтичного ефекту.
Гідрохлоротіазид. Всмоктування гідрохлоротіазиду після прийому внутрішньо відбувається швидко (tmax - приблизно 2 години). Фармакокінетика препарату у фазах розподілу та виведення описується загалом біекспоненціальною низхідною кривою; період напіввиведення кінцевої фази становить 6-15 годин. У терапевтичному діапазоні доз середня величина площі під кривою "концентрація - час" (AUC) зростає прямо пропорційно збільшенню дози. При повторних призначеннях фармакокінетика гідрохлоротіазиду не змінюється, при призначенні один раз на добу кумуляція незначна.
Абсолютна біодоступність гідрохлоротіазиду при прийомі внутрішньо становить 60-80%. Виведення відбувається із сечею: понад 95% дози у незміненому вигляді та близько 4% - у вигляді гідролізату - 2-аміно-4-хлоро-т-бензенезенедисульфонаміду.
При одночасному застосуванні гідрохлоротіазиду з їжею відзначалося як підвищення, так і зниження його системної біодоступності порівняно з відповідним показником при прийомі натще. Діапазон цих змін незначний і не має клінічної значущості.
Валсартан/гідрохлоротіазид. При одночасному застосуванні з валсартаном системна біодоступність гідрохлоротіазиду зменшується приблизно на 30%. Одночасне призначення гідрохлоротіазиду, зі свого боку, не чинить суттєвого впливу на кінетику валсартану. Однак ця взаємодія не впливає на ефективність комбінованого застосування валсартану та гідрохлоротіазиду. У контрольованих клінічних дослідженнях було виявлено виразний антигіпертензивний ефект даної комбінації, який перевищував ефект кожного з компонентів окремо, а також ефект плацебо.
Фармакокінетика в окремих групах пацієнтів
Пацієнти літнього віку. У деяких пацієнтів літнього віку системний вплив валсартану був дещо виразнішим, ніж у пацієнтів молодого віку, однак він не був клінічно значущим.
Обмежені дані дають змогу припустити, що у пацієнтів літнього віку, як здорових, так і тих, які страждають на артеріальну гіпертензію, системний кліренс гідрохлоротіазиду нижчий, ніж у здорових молодих добровольців.
Пацієнти з порушенням функції нирок. Пацієнтам із кліренсом креатиніну 30-70 мл/хв корекція дози не потрібна.
Немає даних про застосування Корсар таблетки пацієнтам із вираженими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну <30 мл/хв) і пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі. Валсартан має високий ступінь зв'язування з білками плазми і не виводиться при гемодіалізі; гідрохлоротіазид, навпаки, виводиться з організму при гемодіалізі.
Виведення гідрохлоротіазиду нирками відбувається шляхом пасивної фільтрації та активної секреції у просвіт ниркових канальців. Стан функції нирок відіграє велику роль у фармакокінетиці гідрохлоротіазиду, оскільки цей препарат виводиться тільки нирками.
Порушення функції печінки. Системний вплив валсартану у пацієнтів зі слабко вираженими та помірно вираженими порушеннями функції печінки був у 2 рази більшим, ніж у здорових добровольців. Даних про застосування валсартану пацієнтам із тяжкою формою порушення функції печінки немає.
Захворювання печінки суттєво не впливають на фармакокінетику гідрохлоротіазиду, тому зниження його дози не потрібне.
Немеланомний рак шкіри (НМРК)
Наявні дані епідеміологічних досліджень свідчать про кумулятивний дозозалежний зв'язок між експозицією гідрохлоротіазиду та розвитком НМРК. Одне дослідження включало 71 533 випадки базальноклітинної карциноми (з них 1 430 833 особи з контрольної групи) та 8629 випадків плоскоклітинної карциноми (з них 172 462 особи з контрольної групи). Високе дозування гідрохлоротіазиду (> 50000 мг кумулятивно) було пов'язане зі скоригованим співвідношенням ризиків (OR) 1,29 (95 % СІ: 1,23-1,35) для базальноклітинної карциноми та 3,98 (95 % СІ: 3,68-4,31) для плоскоклітинної карциноми. Кумулятивна залежність доза-відповідь спостерігалася як при базальноклітинній карциномі, так і при плоскоклітинній карциномі. Інше дослідження показало можливий зв'язок між раком губ і застосуванням гідрохлоротіазиду: 633 випадки раку губ були зіставлені з 63 067 осіб, які перебували під контролем при використанні методу вибірки з урахуванням ризиків. Кумулятивна залежність доза-відповідь була продемонстрована зі скоригованими OR 2,1 (95 % СІ: 1,7-2,6), збільшуючись до OR 3,9 (3,0-4,9) при застосуванні найвищої дози (~25000 мг) та OR 7,7 (5,7)-10,5) при застосуванні найвищої дози (~100000 мг). Наприклад, сукупна доза 100000 мг відповідає щоденному застосуванню добової дози 25 мг протягом періоду понад 10 років.
Есенціальна артеріальна гіпертензія у пацієнтів, тиск крові яких відповідно не регулюється монотерапією.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів або до інших похідних сульфонамідів.
Тяжкі порушення функції печінки, цироз печінки і холестаз.
Анурія.
Рефрактерна гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіперкальціємія, симптоматична гіперурикемія.
Одночасне застосування антагоністів рецепторів ангіотензину (АРА), включаючи валсартан, або інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) з аліскіреном пацієнтам з цукровим діабетом (І та II типу) або порушенням функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2).
Вагітність, планування вагітності.
Спадковий ангіоневротичний набряк або ангіоневротичний набряк під час попереднього застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) чи антагоністів рецепторів ангіотензину (АРА).
Одночасне застосування не рекомендується
Калійзберігаючі діуретики, препарати калію, замінники солі, що містять калій та інші речовини, що можуть підвищити рівень калію. Якщо застосування лікарського засобу, який впливає на рівень калію, вважається необхідним у поєднанні з валсартаном, рекомендується проводити моніторинг калію у плазмі крові.
Відсутність взаємодії
У дослідженнях лікарської взаємодії валсартану не було відмічено клінічно значущих взаємодій валсартану та таких препаратів: циметидин, варфарин, фуросемід, фуросемід, дигоксин, атенолол, індометацин, гідрохлоротіазид, амлодипін, глібенкламід. Дигоксин та індометацин можуть взаємодіяти з гідрохлоротіазидним компонентом Корсару Н (див. "Взаємодії, пов'язані з гідрохлоротіазидом").
Взаємодії, пов'язані з гідрохлоротіазидом
Одночасне застосування потребує обережності
Лікарські препарати, застосування яких пов'язане з втратою калію та гіпокаліємією (наприклад, калійуретичні діуретики, кортикостероїди, проносні, АКТГ, амфотерицин, амфотерицин, карбеноксолон, пеніцилін G, саліцилова кислота та похідні).
Якщо є необхідність у призначенні цих лікарських засобів із комбінацією гідрохлоротіазиду та валсартану, рекомендується проводити моніторинг рівня калію у плазмі крові. Ці лікарські засоби можуть посилювати ефект гідрохлоротіазиду на рівень калію у плазмі.
Лікарські препарати, які можуть спричинити двонаправлену тахікардію (torsades de pointes).
Антиаритмічні препарати Іа класу (наприклад, хінідин, гідрохінідин, дизопірамід).
Антиаритмічні препарати ІІІ класу (наприклад, аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід).
Деякі нейролептики (наприклад, тіоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, ціамемазин, сульпірид, сультоприд, амісульприд, тіаприд, пімозид, галоперидол, дроперидол).
Інші (наприклад, бепридил, цизаприд, дифеманіл, еритроміцин внутрішньовенно, галофантрин, кетансерин, мізоластин, пентамідин, спарфлоксацин, терфенадин, вінкамін внутрішньовенно).
У зв'язку з ризиком розвитку гіпокаліємії гідрохлоротіазид слід застосовувати з обережністю одночасно з лікарськими засобами, що можуть спричинити двоспрямовану тахікардію (torsades de pointes).
Інфекції - нечасто: вірусні інфекції, гарячка.
Порушення обміну речовин, метаболізму - нечасто: дегідратація. Невідомо: гіпокаліємія, гіпонатріємія.
Неврологічні розлади -часто: головний біль, втома, запаморочення. Нечасто: астенія, запаморочення, безсоння, тривожність, парестезія. Рідко: депресія. Невідомо: синкопе.
З боку органів зору - нечасто: нечіткість зору. Рідко: кон’юнктивіт.
З боку органів слуху та вестибулярного апарату - нечасто: середній отит, дзвін у вухах.
Серцеві розлади - нечасто: серцебиття, тахікардія.
Судинні розлади - нечасто: набряки, артеріальна гіпотензія, гіпергідроз.
Стеноз ниркової артерії. Не слід застосовувати препарат пацієнтам з однобічним або двобічним стенозом ниркової артерії або стенозом, спричиненим єдиною ниркою, оскільки у таких пацієнтів можуть збільшуватися рівні сечовини та креатиніну плазми.
Первинний гіперальдостеронізм. Не слід застосовувати ліки Корсар Н пацієнтам із первинним гіперальдостеронізмом, оскільки їхня ренін-ангіотензинова система не активована.
Вагітність
Лікарський засіб не слід застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування цим засобом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом, дозволеним для застосування вагітним.
Період годування груддю
Якщо застосування препарату вкрай необхідне, годування груддю слід припинити. Немає жодної інформації щодо застосування валсартану протягом годування груддю. Гідрохлоротіазид проникає через плаценту та у грудне молоко людини у невеликих кількостях. Тіазиди у високих дозах викликають діурез, що може пригнічувати продукування молока. Протягом періоду годування груддю бажано використовувати альтернативні методи лікування з краще встановленими профілями безпеки, особливо у період годування новонародженого або недоношеної дитини.
Препарат Корсар не рекомендується для застосування дітям у зв'язку з відсутністю даних про безпеку та ефективність.
На початку застосування лікарського засобу (період визначається індивідуально лікарем) забороняється керувати автомобілем та виконувати роботу, що може призвести до нещасного випадку, з огляду на те, що іноді може виникнути запаморочення або втома. Пізніше ступінь заборони визначається лікарем.
Передозування валсартану може спричинити виражену гіпотензію, яка, у свою чергу, може призвести до пригнічення свідомості, розвитку судинної недостатності та/або шоку.
При передозуванні гідрохлоротіазиду можуть виникнути такі симптоми: нудота, сонливість, гіповолемія, порушення балансу електролітів і як наслідок – аритмія та м’язові спазми. Найхарактернішими ознаками передозування також є тахікардія, артеріальна гіпотензія, шок, слабкість, сплутаність свідомості, запаморочення, спазми м’язів, парестезія, виснаження, розлади свідомості, блювання, спрага, поліурія, олігурія, анурія, алкалоз, підвищений рівень азоту сечовини в крові ( в основному ниркова недостатність).
У всіх випадках передозування потрібно вжити загальних підтримувальних заходів, зокрема проводити моніторинг стану пацієнта та заходи для стабілізації серцево-судинної функції. Терапевтичні заходи залежать від того, як давно була прийнята велика доза препарату, а також від тяжкості симптомів; при цьому першочерговим завданням є нормалізація гемоциркуляції. Якщо препарат був прийнятий нещодавно, слід викликати блювання. Якщо після застосування препарату пройшов тривалий час, необхідно дати пацієнту достатню кількість активованого вугілля.
При гіпотензії слід покласти пацієнта у горизонтальне положення та невідкладно забезпечити відновлення водно-сольового балансу шляхом внутрішньовенного введення ізотонічного сольового розчину.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Купити Корсар можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Актуальна на Корсар ціна вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.
Опис лікарського засобу/медичного виробу Корсар на цій сторінці підготовлений на підставі інструкції про його застосування та надається виключно на виконання вимог Закону України «Про захист прав споживачів». Перед застосуванням лікарського засобу/медичного виробу слід ознайомитись з інструкцією про його застосування та проконсультуватись з лікарем. Пам’ятайте, самолікування може бути шкідливим для Вашого здоров’я.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 7 блістерів у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить 80 мг валсартану
Производитель: Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 7 блістерів у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить 160 мг валсартану
Производитель: Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону
Склад: 1 таблетка містить 320 мг валсартану
Производитель: Туреччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5, або 6 блістерів у пачці
Склад: 1 таблетка містить амлодипіну бесилату (у перерахуванні на 100 % безводну речовину) – 6,94 мг, що еквівалентно амлодипіну – 5 мг; валсартану (у перерахуванні на 100 % безводну речовину) – 80 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5, або 6 блістерів у пачці
Склад: 1 таблетка містить амлодипіну бесилату (у перерахуванні на 100 % безводну речовину) – 13,88 мг, що еквівалентно амлодипіну – 10 мг; валсартану (у перерахуванні на 100 % безводну речовину) – 160 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5, або 6 блістерів у пачці
Склад: 1 таблетка містить амлодипіну бесилату (у перерахуванні на 100 % безводну речовину) – 6,94 мг, що еквівалентно амлодипіну – 5 мг; валсартану (у перерахуванні на 100 % безводну речовину) – 160 мг
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 9 блістерів у пачці з картону
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг валсартану
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 9 блістерів у пачці з картону
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг валсартану/
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 9 блістерів у пачці з картону
Склад: 1 таблетка містить 80 мг валсартану
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 9 блістерів у пачці з картону
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 160 мг валсартану
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг,по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 9 блістерів у пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 160 мг валсартану
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 9 блістерів у пачці з картону
Склад: 1 таблетка містить 160 мг валсартану
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг in bulk по 10 кг таблеток у мішках поліетиленових
Склад: 1 таблетка містить: 160 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг in bulk по 10 кг таблеток у мішках поліетиленових
Склад: 1 таблетка містить: 320 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг in bulk по 10 кг таблеток у мішках поліетиленових
Склад: 1 таблетка містить: 160 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг in bulk по 10 кг таблеток у мішках поліетиленових
Склад: 1 таблетка містить: 80 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/12,5 мг in bulk по 10 кг таблеток у мішках поліетиленових
Склад: 1 таблетка містить: 320 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Болгарія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці
Склад: 1 таблетка містить 80 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці
Склад: 1 таблетка містить 160 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці
Склад: 1 таблетка містить 160 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 320 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці
Склад: 1 таблетка містить 320 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 320 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці
Склад: 1 таблетка містить 320 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону або по 9 блістерів у пачці з картону
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить: 80 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 9 блістерів у пачці з картону; по 30 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону
Склад: 1 таблетка містить: 80 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону або по 9 блістерів у пачці з картону
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить 160 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 9 блістерів у пачці з картону; по 30 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону
Склад: 1 таблетка містить: 160 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону або по 9 блістерів у пачці з картону
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить 160 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону або по 9 блістерів у пачці з картону; по 30 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону
Склад: 1 таблетка містить: 160 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/ 12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить 320 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 320 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону
Склад: 1 таблетка містить: 320 мг валсартану і 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою містить 320 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток у банці, по 1 банці у пачці з картону
Склад: 1 таблетка містить: 320 мг валсартану і 25 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/5 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить: 160 мг валсартану; 6,935 мг амлодипіну бесилату, що еквівалентно 5 мг амлодипіну; 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/5 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток у банці; по 1 банці у пачці з картону
Склад: 1 таблетка містить: 160 мг валсартану, амлодипіну бесилату, що еквівалентно 5 мг амлодипіну, та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці
Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 160 мг валсартану; 13,87 мг амлодипіну бесилату, що еквівалентно 10 мг амлодипіну; 12,5 мг гідрохлоротіазиду/
Производитель: Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці з картону; по 30 таблеток у банці; по 1 банці у пачці з картону
Склад: 1 таблетка містить: 160 мг валсартану, амлодипіну бесилату, що еквівалентно 10 мг амлодипіну, та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Производитель: Україна
| Назва | Ціна |
|---|---|
| Корсар Н табл. 160мг/25мг №30 | від 189.39 грн |
| Корсар АМ табл. п/о 5мг/160мг №30 | від 178.35 грн |
| Корсар АМ табл. п/о 5мг/80мг №30 | від 147.60 грн |
| Корсар Н табл. 80мг/12,5мг №30 | від 159.97 грн |
| Корсар Н табл. 160мг/25мг №30 | від 193.63 грн |
| ✅ Категорія препаратів | Корсар |
| ✅ Кількість препаратів у каталозі | 11 |
| ✅ Середня ціна препарату | 128.79 грн |
| ✅ Найдешевший препарат | 147.60 грн |
| ✅ Найдорожчий препарат | 201.08 грн |
УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
