Медопрам

Товарів: 2
Медопрам табл. в/о 10мг №30
Медопрам табл. в/о 10мг №30

Медокемі (Кіпр)

МЕДОПРАМ

392.40 грн.
Медопрам табл. в/о 20мг №30
Медопрам табл. в/о 20мг №30

Медокемі (Кіпр)

МЕДОПРАМ

462.00 грн.

Аналоги

З цим товаром купують

Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 29.03.2024

Склад і форма випуску

Склад

  • Діюча речовина: есциталопрам;
  • 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 5 мг, 10 мг, 20 мг;
  • Допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, мікрокристалічна целюлоза сілікатована (кремнію діоксид, целюлоза мікрокристалічна), тальк, магнію стеарат,
  • Плівкове покриття: opadry II white (лактоза, гіпромелоза, титану діоксид (е 171), макрогол).

Форма випуску

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою (по 10 таблеток в блістері, по 3 блістери в картонній коробці)

Основні фізико-хімічні властивості

  • Таблетки по 5 мг - майже білі, круглі, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з маркуванням "е" на верхній стороні;
  • Таблетки по 10 мг - майже білі, овальні, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з глибокою лінією розлому на верхній стороні та маркуванням "a a" на нижньому боці;
  • Таблетки по 20 мг - майже білі, овальні, двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з глибокою лінією розлому на верхній стороні та маркуванням "е е" на нижньому боці.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

Есциталопрам є антидепресантом, селективним інгібітором зворотного захоплення серотоніну, що призводить клінічні та фармакологічні ефекти препарату. Він має високу спорідненість до основного сполучного елемента і суміжного з ним аллостеріческого елемента транспортера серотоніну і не має зовсім або має дуже слабку здатність зв'язуватися з рядом рецепторів, включаючи серотонінові 5-ht -, 5-ht 2 рецептори, дофамінові d 1 - і d 2 рецептори, α 1 -, α 2 -, β-адренорецептори, гістамінові h 1 -, мускаринові холінергічні, бензодіазепіновие і опіатні рецептори.

Фармакокінетика

Абсорбція практично повна і не залежить від прийому їжі. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 4 години після прийому. Біодоступність есциталопраму становить приблизно 80%.

Зв'язування есциталопраму та його основних метаболітів з білками - нижче 80%.

Метаболізм відбувається в печінці до метаболітів, деметілюються і дідеметілюються. Обидва з них є фармакологічно активними. Метаболізм есциталопраму в деметильованого метаболіту проходить за допомогою цитохрому cyp2c19. Можлива незначна участь в процесі ізоферментів cyp3a4 і cyp2d6. Період напіввиведення (t ½) препарату становить приблизно 30 год. Кліренс (cl oral) при пероральному прийомі становить приблизно 0,6 л/хв. В основних метаболітів період напіввиведення довший. Есциталопрам і його основні метаболіти виводяться печінкою (метаболічний шлях) і нирками. Велика частина дози виводиться у вигляді метаболітів з сечею. Кінетика есциталопраму лінійна. Рівноважна концентрація досягається через 1 тиждень. У пацієнтів похилого віку (старше 65 років) есциталопрам виводиться повільніше, ніж у молодих пацієнтів.

Показання до застосування

Лікування великих депресивних епізодів, панічних розладів, у тому числі з агорафобією, соціальних тривожних розладів (соціальна фобія), генералізованих тривожних розладів, обсесивно-компульсивний розлад.

Протипоказання

Підвищена чутливість до есциталопраму або до інших компонентів препарату, одночасне лікування інгібіторами МАО або пімозидом.

Спосіб застосування та дози

Препарат Медопрам застосовують дорослим внутрішньо 1 раз на добу незалежно від прийому їжі.

Великий депресивний епізод

Звичайно призначають Медопрам при неврозі 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта доза може бути збільшена до 20 мг.

Антидепресивний ефект звичайно настає через 2-4 тижні. Після зникнення симптомів лікування необхідно продовжувати звичайно протягом 6 місяців з метою зміцнення ефекту.

Панічні розлади з агорафобією або без неї

Протягом першого тижня рекомендується початкова доза 5 мг на добу, після чого дозу можна збільшити до 10 мг на добу. Надалі дозу можна збільшити до 20 мг на добу в залежності від індивідуальної чутливості пацієнта.

Максимальний ефект при лікуванні панічних розладів досягається через 3 місяці. Термін лікування становить кілька місяців і залежить від тяжкості захворювання.

Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія)

Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта рекомендується підвищити дозу до 20 мг на добу.

Полегшення симптомів, як правило, відбувається через 2-4 тижні лікування. Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців. Тривале лікування протягом 6 місяців призначають з метою запобігання рецидиву, враховуючи індивідуальні прояви захворювання; регулярно оцінюють ефективність лікування.

Генералізовані тривожні розлади

Звичайно призначають 10 мг 1 раз на добу. Залежно від індивідуальної чутливості доза може бути збільшена максимум до 20 мг на добу.

Рекомендується продовжити лікування протягом 3 місяців. Тривале лікування протягом 6 місяців призначається з метою запобігання рецидиву, враховуючи індивідуальні прояви захворювання; регулярно оцінюється ефективність лікування.

Таблетки Медопрам при панічних атаках можна купити за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1. Актуальна ціна на антидепресант Медопрам зазначена в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Передозування

Токсичність. Клінічні дані про передозування есциталопраму обмежені. Багато з випадків викликані одночасним передозуванням інших лікарських засобів. У більшості випадків спостерігалися легкі симптоми або безсимптомність передозування. Повідомлення про летальний результат передозування есциталопраму є винятковими, більшість з них включають одночасне передозування інших медикаментів. Прийом доз в межах 400-800 мг есциталопраму не викликало будь-яких важких симптомів.

Симптоми. Ознаки передозування есциталопраму проявляються головним чином симптомами з боку центральної нервової системи (від запаморочення, тремору і ажитації до рідкісних випадків серотонінового синдрому, судом і коми), травного тракту (нудота / блювота), серцево-судинної системи (артеріальна гіпотензія, тахікардія, подовження інтервалу qt, аритмія) і порушенням електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпонатріємія).

Лікування. Специфічного антидоту не існує. Слід підтримувати належне функціонування дихальної системи, забезпечити адекватну оксигенацію, якомога швидше покінчити шлунковий лаваж. Можливе застосування активованого вугілля. Необхідний моніторинг життєво важливих функцій разом із симптоматичним підтримуючим лікуванням. Рекомендується постійний моніторинг функцій серцево-судинної системи та важливих показників життєдіяльності у поєднанні із загальними симптоматичними підтримуючими заходами.

Побічні дії

Побічні ефекти есциталопраму, як правило, є минущими та незначними. Вони спостерігаються протягом першого-другого тижня лікування та поступово зникають у міру одужання пацієнта.

Побічні ефекти, характерні для всіх препаратів класу СІЗЗС і есциталопраму, які спостерігалися в плацебо-контрольованих дослідженнях і при медичному застосуванні, перераховані за системами органів.

З боку системи крові та лімфатичної системи: тромбоцитопенія.

З боку імунної системи: рідко - анафілактичні реакції.

Ендокринні розлади: частота невідома - порушення секреції адг.

Розлади харчування та обміну речовин: зниження або посилення апетиту, гіпонатріємія.

Психічні розлади: тривога, неспокій, аномальні сни, зниження лібідо, аноргазмія (у жінок), скреготіння зубами під час сну, збудження, нервозність, панічні атаки, сплутаність свідомості, агресія, деперсоналізація, галюцинації, суїцидальні випадки, манія.

З боку нервової системи: безсоння, сонливість, запаморочення, парестезії, тремор, порушення смаку, порушення сну, втрата свідомості, серотоніновий синдром, дискінезія, рухові розлади, судоми.

З боку органу зору: розширення зіниці, помутніння зору.

З боку органів слуху: дзвін у вухах.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, брадикардія, ортостатична гіпотензія.

З боку дихальної системи: синусити, позіхання, носова кровотеча.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, запор, блювання, сухість у роті, шлунково-кишкові кровотечі (в тому числі ректальні).

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатит.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: посилене потовиділення, висип, облисіння, свербіж, синці, набряки.

З боку кістково-м'язової системи: артралгія, міалгія.

З боку нирок і сечовивідних шляхів: затримка сечовипускання.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: розлади еякуляції, імпотенція, пріапізм, галакторея (чоловіки), метрорагія, менорагія (жінки).

Загальні розлади: втома, пірексія, набряк.

Дослідження: збільшення маси тіла, аномальні показники функції печінки.

Є повідомлення про такі побічні ефекти при застосуванні препаратів класу СІЗЗС, як анорексія і акатизія. Випадки подовження інтервалу qt спостерігалися при медичному застосуванні переважно у хворих з наявним серцевих захворювань, причинного зв'язку не встановлено.

Симптоми відміни звичайно виникають протягом перших кількох днів після раптового припинення лікування та проходять в більшості випадків протягом 2 тижнів. Запаморочення, головний біль, сенсорні порушення, розлади сну, тривога, нудота і / або блювота, тремор, сплутаність свідомості, підвищене потовиділення, головний біль, діарея, тахікардія, емоційна нестабільність, дратівливість і порушення зору спостерігались частіше. Більшість цих симптомів є незначними та скороминущими, однак можуть мати важкий і / або тривалий перебіг у деяких пацієнтів. Щоб уникнути симптомів відміни рекомендується поступове припинення застосування препарату протягом 1-2 тижнів

Особливості застосування

Парадоксальна тривога. У деяких пацієнтів з панічними розладами на початку лікування СІЗЗЗ може спостерігатися посилення тривоги. Така парадоксальна реакція зазвичай зникає протягом двох тижнів лікування. Щоб зменшити ймовірність виникнення анксіогенного ефекту, рекомендується низькі початкові дози.

Необхідно відмінити препарат, якщо у пацієнта вперше розвинувся судомний напад або підвищується частота нападів (у пацієнтів із встановленим діагнозом епілепсії).

Слід виявляти обережність пацієнтам із значною брадикардією, пацієнтам із нещодавнім гострим інфарктом міокарда та з декомпенсованою серцевою недостатністю.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Клінічні дані щодо застосування есциталопраму при лікуванні вагітних обмежені. Есциталопрам не слід призначати вагітним. Винятком є випадки, коли після ретельного розгляду всіх ризиків і переваг була чітко доведена необхідність призначення препарату. Рекомендується ретельне обстеження новонароджених, матері яких приймали есциталопрам в період вагітності, особливо в третьому триместрі. Необхідно уникати раптового припинення застосування препарату в період вагітності.

У новонароджених, матері яких приймали СІЗЗС / сіззсн на пізніх стадіях вагітності, можливе виникнення наступних симптомів: респіраторний дистрес, ціаноз, апное, судоми, коливання температури тіла, труднощі з грудним годуванням, блювота, гіпоглікемія, артеріальна гіпертензія або гіпотензія, гіперрефлексія, тремор, нервове збудження, дратівливість, апатія, постійний плач, сонливість і труднощі зі сном. Ці симптоми можуть розвинутися внаслідок як серотонінергічних ефектів, так і бути ознаками синдрому відміни. У більшості випадків прояву ускладнень виникають відразу або незабаром (до 24 годин) після пологів.

Оскільки есциталопрам виділяється з грудним молоком, які годують груддю, не рекомендується призначати препарат або слід відмінити годування груддю.

Діти

Застосування дітям протипоказано.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Загалом есциталопрам не впливає на інтелектуальний стан або психомоторні функції, але слід зважати на можливий розвиток таких побічних реакцій з боку нервової системи, як запаморочення і сонливість.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Протипоказані комбінації.

Неселективні інгібітори МАО

Есциталопрам не слід застосовувати одночасно з неселективними незворотними інгібіторами МАО (МАО) і протягом двох тижнів після припинення їх прийому. Лікування інгібіторами МАО повинно починатися не раніше ніж через 7 днів після відміни есциталопраму.

пімозид

Через взаємодію есциталопраму з низькими дозами пімозиду та посилення побічної дії останнього одночасне застосування протипоказане.

Небажані комбінації.

моклобемід

Через ризик розвитку серотонінового синдрому комбінація есциталопраму з інгібітором МАО типу а моклобемідом не рекомендується. Якщо застосування цієї комбінації вважається необхідним, то спочатку призначають мінімальні рекомендовані дози під ретельним медичним наглядом.

алкоголь

Есциталопрам не вступає з алкоголем у фармакодинамічну або фармакокінетична взаємодія.

Засоби, що знижують судомний поріг. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) можуть знижувати судомний поріг. Рекомендується обережність при одночасному застосуванні препаратів, які знижують поріг судом (наприклад, антидепресантів (трициклічні, СІОЗС), нейролептиків (фенотіазини, тіоксантени, бутирофенонів), мефлохіну, бупропіон та трамадолу).

інші препарати

Спільне застосування есциталопраму та омепразолу (інгібітора cyp2c19) приблизно на 50% підвищує концентрацію есциталопраму в плазмі крові.

Спільне застосування есциталопраму та циметидину (помірно сильний основний інгібітор ензимів) приблизно на 70% підвищує концентрацію есциталопраму в плазмі крові.

Таким чином, при спільному застосуванні есциталопраму з інгібіторами cyp2c19 (наприклад, омепразол, флуоксетин, флувоксамін, лансопразол, тиклопідин) і з циметидином слід з обережністю призначати верхні граничні дози есциталопраму. Зниження дози есциталопраму може бути необхідним залежно від клінічної оцінки.

Звіробій. Одночасне застосування СІЗЗЗ та рослинних засобів, що містять звіробій, може призвести до підвищення частоти побічних реакцій.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.

Зверніть увагу!

Опис препарату Медопрам на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Медопрам: інструкції

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 5 мг

Производитель: Кіпр

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 10 мг

Производитель: Кіпр

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 20 мг

Производитель: Кіпр

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг,по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 5 мг

Производитель: Кіпр

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 10 мг

Производитель: Кіпр

Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

Склад: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить есциталопрам (у вигляді есциталопраму оксалату) 20 мг

Производитель: Кіпр

Динамика цен на "Медопрам табл. в/о 10мг №30"

Медопрам ціна в Аптеці 911

Категорія препаратів Медопрам
Кількість препаратів у каталозі 2
Середня ціна препарату 427.20 грн.
Найдешевший препарат 392.40 грн.
Найдорожчий препарат 462.00 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!