Нейротоп

Склад

діюча речовина: ethylmethylhydroxypyridine succinate;

1 мл етілметілгідроксіпірідіна сукцината 50 мг

допоміжні речовини: натрію метабісульфіт, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій по 2 мл в скляних флаконах. За 5 флаконів в прозорій блістері. По 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону.

Засоби, що діють на нервову систему. Інші засоби, що діють на нервову систему.

Код АТХ N07XX.

Фармакодинаміка

Препарат має антигіпоксичну, антиоксидантну, мембранопротекторное, ноотропну, анксіолітичну, стресопротектівное і протисудомну дію.

Він є інгібітором вільнорадикальних процесів, гальмує процеси перекисного окислення ліпідів, підвищує активність супероксидоксидази і вміст дофаміну в головному мозку, підвищує співвідношення ліпід-білок, зменшує в'язкість мембрани, збільшує її текучесть.Препарат підвищує резистентність організму до дії різних факторів при патологічних станах (шок, гіпоксія та ішемія, порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними препаратами - нейролептиками). Нейротоп ФО покращує метаболізм і кровопостачання головного мозку, мікроциркуляцію і реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоцитів. Стабілізує мембрани клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів), запобігаючи гемоліз.

Нейротоп ФЛ сприяє збереженню гангліозних клітин сітківки та волокон зорового нерва при прогресуючій нейропатії, причинами якої є хронічна ішемія та гіпоксія; покращує функціональну активність сітківки та зорового нерва, збільшуючи гостроту зору.

Фармакокінетика

Всмоктування. При введенні Нейротопу ФО в дозах 400-500 мг С max в плазмі становить 3,5-4,0 мкг/мл і досягається протягом 0,45-0,5 години.

Розподіл. Швидко переходить з кровоносного русла в органи та тканини. Після внутрішньом'язового введення препарат визначається в плазмі крові протягом 4:00. Середній час утримання препарату в організмі становить 0,7-1,3 години.

Метаболізм. Метаболізується в організмі шляхом інтенсивної кон'югації з глюкуроновою кислотою.

Висновок. Швидко виводиться з організму з сечею в основному в глюкуроноконьюгованій формі та в незначних кількостях в незміненому вигляді.

• гострі порушення мозкового кровообігу;
• дисциркуляторна енцефалопатія
• нейроциркуляторна дистонія;
• черепно-мозкова травма, наслідки черепно-мозкових травм;
• легкі когнітивні розлади атеросклеротичного генезу
• гострий інфаркт міокарда (з першої доби) - у складі комплексної терапії
• тривожні розлади при невротичних і неврозоподібних станах;
• абстинентний синдром при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативно-судинних розладів;
• гостра інтоксикація антипсихотичними засобами;
• гострі гнійно-запальні процеси черевної порожнини (гострий панкреатит, перитоніт ) - у складі комплексної терапії
• первинна відкритокутова глаукома (на всіх стадіях) - у складі комплексної терапії.

Купити лікарський препарат можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.

• підвищена чутливість до препарату
• гострі порушення функції печінки та нирок;
• дитячий вік;
• вагітність;
• період годування груддю.

Внутрішньо м'язово або внутрішньовенно (струминно або крапельно). Дози підбирають індивідуально. При інфузійному способі введення препарат розводять у фізіологічному розчині натрію хлориду.

При гострому інфаркті міокарда у складі комплексної терапії: вводять внутрішньовенно або внутрішньом'язово протягом 14 діб, на тлі традиційної терапії інфаркту міокарда, що включає нітрати, бета-адреноблокатори, інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ), симптоми максимального ефекту, бажано внутрішньовенне введення. У наступні 9 діб можливий перехід на внутрішньом'язове введення. Внутрішньовенне введення проводять шляхом краплинної інфузії, повільно (щоб уникнути побічних ефектів), на 0,9% розчині хлориду натрію або 5% розчині декстрози (глюкози) в обсязі 100-150 мл протягом 30-90 хв. При необхідності можливе повільне струменеве введення препарату тривалістю не менше 5 хвилин.

Препарат вводять (внутрішньовенно або внутрішньом'язово) 3 рази на день через кожні 8 годин. Добова терапевтична доза становить 6–9 мг/кг маси тіла на день, разова доза – 2–3 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза повинна перевищувати 800 мг, разова – 250 мг.

При черепно-мозковій травмі та наслідках черепно-мозкових травм застосовують протягом 10-15 днів шляхом внутрішньовенного краплинного введення по 200-500 мг 2-4 рази на добу.

При гострому набряковому (інтерстиціальному) панкреатиті: призначають дорослим по 100 мг 3 рази на добу внутрішньовенно крапельно (в ізотонічному розчині хлориду натрію) та внутрішньом'язово.

При некротичному панкреатиті легкого ступеня тяжкості: по 100-200 мг 3 рази на день внутрішньовенно крапельно (в ізотонічному розчині хлориду натрію) та внутрішньом'язово.

При некротичному панкреатиті середнього ступеня тяжкості: дорослим по 200 мг 3 рази на день внутрішньовенно крапельно (в ізотонічному розчині хлориду натрію).

При гострих гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) препарат призначають у першу добу як передопераційного, так і післяопераційного періоду. Дози залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, варіантів клінічного перебігу. Скасування препарату слід проводити поступово, тільки після стійкого позитивного клініко-лабораторного ефекту.

При тяжкому перебігу некротичного панкреатиту: доза 800 мг у першу добу при дворазовому введенні; далі – по 300 мг 2 рази на добу із поступовим зниженням добової дози.

Струйно препарат вводять повільно протягом 5-7 хв, капельно - зі швидкістю 40-60 крапель в хвилину.

Починають лікування дорослих з дози 50-100 мг 1-3 рази на добу, з поступовим підвищенням дози до отримання терапевтичного ефекту. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 мг.

Вартість медикаменту вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

При передозуванні можливий розвиток сонливості. Необхідно тимчасово припинити прийом препарату і провести симптоматичне лікування.

Рідко - нудота, сухість слизової оболонки рота, сонливість, алергічні реакції, порушення процесу засинання, відчуття тривоги, емоційна реактивність, дистальний гіпергідроз, головні болі, порушення координації, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Протипоказано застосування препарату в період вагітності та годування груддю.

Діти

Не застосовувати дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час лікування не рекомендується керувати автотранспортом або працювати зі складною технікою, верстатами чи будь-яким складним устаткуванням, що вимагає підвищеної концентрації уваги та швидкої реакції.

Потенціює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів (карбамазепін), протипаркінсонічних засобів (леводопа). Зменшує токсичні ефекти етилового спирту.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.

По 2 мл у скляних флаконах бурштинового кольору, закупорених гумовими пробками, обжатими алюмінієвими ковпачками з фліпами червоного кольору. По 5 флаконів у прозорій контурній комірчастій упаковці. По 1 контурній комірчастій упаковці в пачці з картону.

По 4 мл у скляних флаконах бурштинового кольору, закупорених гумовими пробками, обжатими алюмінієвими ковпачками червоного кольору. По 5 флаконів у прозорій контурній комірчастій упаковці. По 1 контурній комірчастій упаковці в пачці з картону.