Фервекс для дорослих без цукру порошок для орального розчину в саше 8 шт

Упса (Франція)
Артикул: 10485
  • Фервекс д/дор. б/цукру пор. д/орал. р-ну саше №8
  • Фервекс д/дор. б/цукру пор. д/орал. р-ну саше №8
1
2
Зовнішній вигляд товару може відрізнятися від фотографії
  • Упаковка / 8 шт.

    268.00 грн.
  • саше

    33.50 грн.
Ціна актуальна на 22:45 | Придатний до: червень 2024
Смак:
Є питання?
Потрібна консультація?

Цілодобова підтримка клієнтів

Telegram Viber
Доставка {{defaultRegion.regionName}}
Оплата
Гарантія
Повернення
Кому можна
Дорослим
Дозволено
Дітям
з 15-ти років
Вагітним
Протипоказано
Годуючим
Протипоказано
Алергікам
з обережністю
Діабетикам
Дозволено
Водіям
Протипоказано
З алкоголем
Протипоказано
Торгівельна назва Фервекс
Діючі речовини Без цукру, Вітамін С, Парацетамол, Фенірамін
Форма випуску: порошок для внутрішнього застосування
Кількість в упаковці: 8 саше
Первинна упаковка: саше
Спосіб застосування: Орально
Взаємодія з їжею: Після
Температура зберігання: від 15°C до 25°C
Чутливість до світла: Не чутливий
Ознака: Імпортний
Походження: Хімічний
Ринковий статус: Традиційний
Виробник: УПСА САС
Країна виробництва: Франція
Заявник: UPSA
Умови відпуску: Без рецепта

Код АТС

N Препарати для лікування захворювань нервової системи

N02 Болезаспокійливі препарати

N02B Інші анальгетики та антипіретики

N02BE Аніліди

N02BE51 Парацетамол, комбінації без психолептиків

Фармакологічні властивості

Фармакологічні ефекти, зумовлені компонентами, що входять до складу препарату фервекс:

- феніраміну малеат - блокатор Н1-рецепторів, забезпечує десенсибілізуючу дію, що проявляється зменшенням запальної реакції слизових оболонок верхніх дихальних шляхів (поліпшується носове дихання, зменшуються ринорея, чхання та сльозотеча);

- парацетамол має жарознижувальну і знеболювальну дію, полегшують вираженість болю і лихоманки (головний біль, біль у м'язах);

- аскорбінова кислота компенсує потреби організму у вітаміні С.

Парацетамол після прийому внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується в травному тракті. C max парацетамолу в плазмі крові досягається через 30-60 хв після прийому. Парацетамол швидко розподіляється у всіх тканинах. Концентрації в крові, слині та плазмі крові подібні. Зв'язування з білками плазми крові слабке. Парацетамол метаболізується в печінці з утворенням сполук з глюкуроновою кислотою і сульфатами. Другорядний метаболічний шлях, який каталізується цитохромом P 450, призводить до утворення проміжного реагенту (N-ацетілбензохіноніміна), який за нормальних умов застосування швидко знешкоджується відновленим глутатионом і виводиться з сечею після кон'югації з цистеїном і меркаптурової кислотою. Однак при важкому отруєнні кількість цього токсичного метаболіту підвищується.

Виводиться з сечею, в основному у вигляді метаболітів. 90% прийнятої дози виділяється нирками протягом 24 год, переважно у формі кон'югатів з глюкуроновою кислотою (60-80%), сульфатних кон'югатів (20-30%).

У незміненому вигляді виводиться близько 5% прийнятої дози. Т ½ становить близько 2 год.

Феніраміну малеат добре всмоктується в травному тракті. Виділяється переважно нирками. T ½ - 60-90 хв.

Аскорбінова кислота добре всмоктується в травному тракті. Виводиться переважно з сечею.

Показання

Фервекс для дорослих: симптоматичне лікування простудних захворювань, риніту, ринофарингіту, грипоподібних станів, що проявляються ринореей, сльозотечею, чханням, лихоманкою і / або головним болем.

Фервекс для дітей: симптоматичне лікування простудних захворювань, ринофарингіту у дітей (у віці від 6 років) і станів, що проявляються ринореей, сльозотечею, чханням, лихоманкою і / або головним болем.

Застосування

Фервекс для дорослих. всередину дорослим і дітям у віці старше 15 років препарат призначати по 1 саше 2-3 рази на добу. зміст саше розчинити в достатній кількості холодної або теплої води. р-р приймати відразу після приготування. пацієнтам з симптомами простудного захворювання краще приймати теплий розчин препарату ввечері. інтервал між прийомами повинен бути не менше 4 год. максимальна тривалість лікування становить 5 днів.

Для пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну 10 мл/хв) інтервал між прийомами повинен становити не менше 8 год.

Якщо симптоми захворювання не зникають або погіршуються, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Фервекс для дітей. Для перорального застосування. Зміст саше розчиняють в достатній кількості холодної або теплої води.

Ця форма випуску призначена для використання тільки у дітей (у віці від 6 років):

6-10 років - по 1 саше 2 рази на добу;

10-12 років - по 1 саше 3 рази на добу;

12-15 років - по 1 саше 4 рази на добу.

Інтервал між прийомами повинен становити не менше 4 годин. Максимальна тривалість лікування - 3 дні.

Для пацієнтів з порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну 10 мл/хв) інтервал між прийомами повинен становити не менше 8 год.

Якщо симптоми захворювання не зникають або погіршуються, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Протипоказання

Фервекс для дорослих. підвищена чутливість до компонентів препарату або антигістамінні засоби, важкі порушення функції печінки та / або нирок, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, алкоголізм, захворювання крові, виражена анемія, лейкопенія, важка аг, нестабільна стенокардія, тяжкі порушення серцевої провідності, гострий період інфаркту міокарда, тяжкий атеросклероз, декомпенсована серцева недостатність, гіпертиреоз, гостра затримка сечі при гіпертрофії передміхурової залози, обструкція шийки сечового міхура, ПІЛОРОДУОДЕНАЛЬНИМИ обструкція, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, глаукома, тромбоз, тромбофлебіт, важкі форми цукрового діабету, епілепсія, похилий вік; непереносимість фруктози, синдром мальабсорбції глюкози / галактози або недостатність сахарози-ізомальтози, через вміст сахарози.

Не застосовувати разом з інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО. Фервекс для дорослих протипоказаний пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти або блокатори β-адренорецепторів при сечокам'яній хворобі - за умови, що аскорбінова кислота потрапляє в організм в дозі 1 г/добу.

Фервекс для дітей. Підвищена чутливість до компонентів препарату або антигістамінні засоби, важкі порушення функції печінки та / або нирок, фенілкетонурія, вроджена гіпербілірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, алкоголізм, захворювання крові, виражена анемія, лейкопенія, важка АГ, нестабільна стенокардія важкі порушення серцевої провідності, гострий період інфаркту міокарда, тяжкий атеросклероз, декомпенсована серцева недостатність, гіпертиреоз, гостра затримка сечі при гіпертрофії передміхурової залози, обструкція шийки сечового міхура, ПІЛОРОДУОДЕНАЛЬНИМИ обструкція, виразка шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, глаукома, тромбоз, тромбофлебіт, важкі форми цукрового діабету , епілепсія. Не застосовувати разом з інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО. Протипоказано пацієнтам, які приймають трициклічні антидепресанти або блокатори β-адренорецепторів. Сечокам'яна хвороба - за умови, що аскорбінова кислота потрапляє в організм в дозі 1 г/добу.

Дитячий вік до 6 років; непереносимість фруктози, синдром мальабсорбції глюкози-галактози або недостатність сахарози-ізомальтози, через вміст сахарози.

Побічні ефекти

З боку кровотворної та лімфатичної системи: анемія, сульфгемоглобінемія і метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, біль в області серця), гемолітична анемія, тромбоз, гіперпротромбінемія, еритроцитопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, нейтрофільний лейкоцитоз, пурпура, лейкопенія.

З боку імунної системи: анафілаксія, анафілактичний шок, шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, висипання на шкірі та слизових оболонках (звичайно еритематозний, кропив'янка), ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема (синдром Стівенса - Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла).

З боку дихальної системи: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів.

Шлунково-кишковий тракт: сухість у роті, нудота, печія, блювання, запор, біль в епігастрії, діарея, порушення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект).

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія аж до гіпоглікемічної коми.

З боку нервової системи: рідко - головний біль, запаморочення, порушення сну, безсоння, сонливість, сплутаність свідомості, галюцинації, нервозність, тремтіння; в окремих випадках - кома, судоми, дискінезія, зміни поведінки, підвищена збудливість; порушення рівноваги та пам'яті, неуважність, особливо у пацієнтів похилого віку.

З боку серцево-судинної системи: в поодиноких випадках - тахікардія, дистрофія міокарда (дозозалежний ефект при тривалому застосуванні), ортостатичнагіпотензія.

З боку обміну речовин: порушення обміну цинку, міді.

З боку сечовидільної системи: затримка сечі та утруднення сечовипускання, асептична піурія, ниркова колька.

З боку шкіри: екзема.

З боку органу зору: сухість очей, мідріаз, порушення акомодації.

При тривалому застосуванні у високих дозах: ушкодження гломерулярного апарату нирок, кристалурія, утворення уратних, цистинових і / або оксалатних конкрементів у нирках і сечовивідних шляхах; ушкодження інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія) та порушення синтезу глікогену до розвитку цукрового діабету.

Особливі вказівки

У разі високої температури тіла або тривалої лихоманки, що зберігаються протягом 5 днів на тлі застосування препарату, або при появі ознак суперінфекції слід звернутися до лікаря для визначення доцільності подальшого застосування препарату.

З обережністю приймати хворим на цукровий діабет.

Алкоголь підсилює седативну дію феніраміну малеату, гепатотоксичність парацетамолу.

Аскорбінова кислота може змінювати результати лабораторних тестів (глюкози, білірубіну крові, активності трансаміназ).

Ризик переважно психічної залежності з'являється при перевищенні рекомендованих доз і при тривалому лікуванні.

Для запобігання передозування, необхідно перевірити та виключити всі препарати, що містять парацетамол.

Для дорослих з масою тіла 50 кг загальна доза парацетамолу не повинна перевищувати 4 г/добу.

Максимальні рекомендовані дози препарату Фервекс для дітей:

· Діти з масою тіла 37 кг: загальна доза парацетамолу не повинна перевищувати 80 мг/кг маси тіла на добу;

· Діти з масою тіла 38-50 кг: загальна доза парацетамолу не повинна перевищувати 3 г/добу;

· Діти з масою тіла 50 кг: загальна доза парацетамолу не повинна перевищувати 4 г/добу.

Запобіжні заходи. Вживання алкогольних напоїв або застосування седативних засобів (особливо барбітуратів) підвищують седативний ефект феніраміну малеату, отже, слід уникати вживання цих речовин під час лікування.

Кожне саше Фервекс для дорослих і Фервекс для дорослих з малиновим смаком містить 11,5 г сахарози, що слід враховувати хворим на цукровий діабет та пацієнтам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом цукру.

Кожне саше Фервекс для дітей містить 2,4 г сахарози, що слід враховувати хворим на цукровий діабет та пацієнтам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом цукру.

Застосування в період вагітності та годування груддю. Оскільки вплив препарату на перебіг вагітності або годування груддю недостатньо вивчено, не слід призначати його в ці періоди.

Діти. Фервекс для дорослих не застосовувати у дітей віком до 15 років.

Фервекс для дітей застосовують у дітей у віці від 6 до 15 років.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Препарат може викликати сонливість, тому під час його прийому слід утриматися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами.

Взаємодії

Небажані комбінації. через наявність феніраміну етанол підвищує седативний ефект блокаторів Н1-рецепторів, тому слід утримуватися від керування транспортними засобами або роботи з іншими механізмами. під час лікування слід уникати вживання алкогольних напоїв і застосування лікарських засобів, що містять етиловий спирт.

Комбінації, на які слід звернути увагу. Через наявність феніраміну інші седативні засоби можуть викликати пригнічення ЦНС, це такі препарати, як похідні морфіну (аналгетики, засоби, що пригнічують кашель, і замісна терапія), нейролептики, барбітурати, бензодіазепіни, анксіолитики, небензодіазепіни (наприклад мепробамат), снодійні засоби, седативні антидепресанти (амітриптилін, доксепин, миансерин, міртазапін, тримипрамин), седативні блокатори Н1-рецепторів, антигіпертензивні засоби центральної дії, баклофен і талідомід.

Через наявність феніраміну лікарські засоби, які надають атропіноподобное дію, такі як Іміпрамінові антидепресанти, більшість атропінового блокаторів Н1-рецепторів, антихолінергічні, протипаркінсонічні засоби, атропінового спазмолітики, дизопраміду, фенотіазинові нейролептики та клозапін можуть додавати небажані атропінового ефекти, наприклад затримку сечі, запор і сухість у роті.

При одночасному прийомі з пероральними антикоагулянтами існує ризик їх посиленої дії і підвищений ризик кровотечі при прийомі парацетамолу в максимальних дозах (4 г/добу) протягом не менше 4 днів. Слід регулярно проводити контроль МНО. При необхідності дозу прийому антикоагулянту можна коригувати при прийомі парацетамолу та після припинення лікування парацетамолом.

Прийом парацетамолу може впливати на результати визначення глюкози в крові методом глюкозооксидази-пероксидази з аномально високими концентраціями.

Прийом парацетамолу може впливати на результати визначення сечовини в крові методом фосфорновольфрамовой кислоти.

Швидкість всмоктування парацетамолу може підвищуватися через одночасне застосування з метоклопрамідом і домперидоном і знижуватися через застосування з холестираміном. Барбітурати зменшують вираженість жарознижуючого ефекту парацетамолу.

Протисудомні препарати (включаючи фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), які стимулюють активність мікросомальних ферментів печінки, можуть посилювати токсичний вплив парацетамолу на печінку внаслідок підвищення ступеня перетворення препарату в гепатотоксичні метаболіти. При одночасному застосуванні парацетамолу з ізоніазидом підвищується ризик розвитку гепатотоксичної синдрому. Парацетамол знижує ефективність діуретиків.

Не застосовувати одночасно з алкоголем.

Аскорбінова кислота підвищує всмоктування заліза в кишечнику, рівень етинілестрадіолу, пеніциліну, тетрацикліну; знижує рівень антипсихотичних препаратів, фенотіазинових похідних в крові. ГКС зменшують запаси аскорбінової кислоти. Одночасний прийом аскорбінової кислоти та дефероксаміну підвищує тканинну токсичність заліза, особливо в серцевому м'язі, що може призвести до декомпенсації системи кровообігу. Його можна застосовувати тільки через 2 години після ін'єкції дефероксаміну. Високі дози аскорбінової кислоти знижують ефективність трициклічних антидепресантів. Абсорбція аскорбінової кислоти знижується при одночасному застосуванні пероральних контрацептивів, вживанні фруктових або овочевих соків, лужного пиття.

Передозування

Котра пов'язана з Фенірамін. передозування феніраміну може викликати судоми (особливо у дітей), порушення свідомості, кому.

Котра пов'язана з парацетамолом. Існує ризик розвитку інтоксикації у осіб похилого віку та особливо у маленьких дітей (випадки терапевтичної передозування і випадкове отруєння відзначають досить часто).

Передозування парацетамолу може бути летальною.

Симптоми. Нудота, блювота, анорексія, блідість, підвищене потовиділення, біль у животі, зазвичай з'являються протягом перших 24 годин.

Передозування більше 10 г парацетамолу за 1 прийом у дорослих і 150 мг/кг маси тіла за 1 прийом у дітей викликає печінковий цитоліз, що може привести до повного і незворотного некрозу, гепатоцелюлярної недостатності, метаболічного ацидозу, енцефалопатії, що, в свою чергу, може обумовити кому і летальний результат.

У той же час відзначають підвищені рівні печінкових трансаміназ, ЛДГ та білірубіну на тлі підвищеного рівня протромбіну, що може проявитися через 12-48 год після застосування.

Невідкладні заходи:

- негайна госпіталізація;

- визначення початкового рівня парацетамолу в плазмі крові;

- негайне виведення застосованого лікарського засобу шляхом промивання шлунка;

- звичайне лікування передозування включає застосування антидоту N-ацетилцистеїну в / в або перорально. Антидот слід застосувати якомога раніше, бажано протягом 10 годин після передозування;

- метіонін як симптоматична терапія.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 °C.

Опис товару завірено виробником Упса.
Дата створення: 14.12.2022       Дата оновлення: 28.03.2024

Зверніть увагу!

Опис препарату Фервекс д/дор. б/цукру пор. д/орал. р-ну саше №8 на цій сторінці — спрощена авторська версія сайту apteka911, створена на підставі інструкції/ій по застосуванню. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем і ознайомитися з оригінальною інструкцією виробника (додається до кожної упаковки препарату).

Інформація про препарат надана виключно з ознайомлювальною метою і не має бути використана як керівництво до самолікування. Тільки лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Поширені запитання

Скільки коштує Фервекс д/дор. б/цукру пор. д/орал. р-ну саше №8?

Ціна Фервекс д/дор. б/цукру пор. д/орал. р-ну саше №8 стартує від 33.50 грн. - саше / 1 шт.

Чи можна давати ці ліки дітям?

З 15-ти років. Детальніше необхідно проконсультуватися з вашим лікарем.

Які умови зберігання у Фервекс (Упса)?

Згідно з інструкцією температура зберігання Фервекс Упса становить від 15°C до 25°C. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Яка країна виробництва у Фервекс (Упса)?

Країна виробник у Фервекс (Упса) - Франція.

Динамика цен на "Фервекс д/дор. б/цукру пор. д/орал. р-ну саше №8"


Фервекс д/дор. б/цукру пор. д/орал. р-ну саше №8
Фервекс д/дор. б/цукру пор. д/орал. р-ну саше №8
  • Упаковка / 8 шт.

    268.00 грн.

УВАГА! Ціни актуальні лише в разі оформлення замовлення в електронній медичній інформаційній системі Аптека 9-1-1. Ціни на товари в разі купівлі безпосередньо в аптечних закладах-партнерах можуть відрізнятися від тих, що зазначені на сайті!

Завантаження
Промокод скопійовано!