Параплексін

Склад

діюча речовина: Іпідакрін гідрохлорид моногідрат

1 мл 5 мг або 15 мг Іпідакрін гідрохлориду моногідрату у перерахуванні на безводну речовину;

допоміжні речовини: вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій (по 1 мл розчину в ампулі, по 5 ампул у блістері. По 2 блістери (10 ампул) в пачці з картону).

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора безбарвна рідина.

Фармакодинаміка

Ліки Параплексин безпосередньо стимулюють проведення імпульсу по нервових волокнах, міжнейрональних і нервово-м'язових синапсах периферичної та центральної нервової системи.

Фармакологічна дія Параплексіну базується на комбінації двох механізмів дії

• блокада калієвих каналів мембрани нейронів і м'язових клітин;
• оборотне інгібування холінестерази в синапсах.

Параплексін підсилює дію на гладкі м'язи не тільки ацетилхоліну, але й адреналіну, серотоніну, гістаміну і окситоцину.

Параплексін проявляє такі фармакологічні ефекти:

• покращує і стимулює проведення імпульсу в нервовій системі та нервово-м'язову передачу;
• підсилює скоротність гладком'язових органів під впливом всіх антагоністів ацетилхолінових, адреналінових, серотонінових, гістамінових і окситоцинових рецепторів, за винятком калію хлориду
• покращує пам'ять, гальмує проградієнтного розвиток деменції;
• відновлює проведення імпульсу в периферичної нервової системи, порушеного внаслідок впливу різних чинників, таких як травма, запалення, дія місцевих анестетиків, деяких антибіотиків, калію хлориду, токсинів тощо;
• специфічно помірно стимулює ЦНС з окремими проявами седативного ефекту;
• проявляє аналгетичний ефект;
• проявляє антиаритмічний ефект.

Препарат параплексин не чинить тератогенної, ембріотоксичної, мутагенної та канцерогенної, а також алергізуючої та імунотоксичної дії, а також не впливає на ендокринну систему.

Фармакокінетика

Параплексін швидко всмоктується після підшкірного або внутрішньом'язового введення. Максимальна концентрація в крові досягається через 25-30 хвилин, 40-50% активної речовини зв'язується з білками плазми крові. Параплексін швидко надходить до тканин; період напіврозподілу становить 40 хвилин. Метаболізується в печінці. Виведення препарату здійснюється нирками, а також екстраренальних (через шлунково-кишковий тракт). Період напіввиведення при парентеральному введенні препарату становить 2-3 години. Екскреція відбувається, головним чином, за рахунок канальцевої секреції, і лише 1/3 дози виводиться шляхом клубочкової фільтрації. При парентеральному введенні 34,8% дози препарату виводиться з сечею в незміненому вигляді.

Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія, полірадікулопатія, міастенія і міастенічні синдром різної етіології.

Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези; відновний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями. Клінічні дослідження Параплексину при інсульті не проводилися. Параплексин при остеохондрозе уменьшает выраженность неврологических проявлений болезни.

• Підвищена чутливість до Іпідакрін.
• Епілепсія.
• Екстрапірамідні порушення з гіперкінезами.
• Стенокардія.
• Виражена брадикардія.
• Бронхіальна астма.
• Вестибулярні розлади.
• Механічна непрохідність кишечника і сечовивідних шляхів.
• Виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки в стадії загострення.

Розчин для ін'єкцій вводити внутрішньом'язово або підшкірно. Дозу і тривалість лікування слід визначати індивідуально, залежно від ступеня тяжкості захворювання.

Захворювання периферичної нервової системи.

Моно- і полінейропатії різного генезу: підшкірно або внутрішньом'язово вводити 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс лікування - 10-15 днів (у важких випадках - до 30 днів) далі лікування слід продовжувати таблетованій формі Іпідакрін.

Міастенія і міастенічний синдром: підшкірно або внутрішньом'язово вводити 5-30 мг 1-3 рази на добу з подальшим переходом на таблетовану форму. Загальний курс лікування становить 1-2 місяці. При необхідності лікування можна повторити кілька разів з перервою між курсами в 1-2 місяці.

Захворювання центральної нервової системи.

Бульбарні паралічі та парези: підшкірно і внутрішньом'язово 5-15 мг 1-2 рази на добу, курс лікування - 10-15 днів, при можливості слід переходити на таблетованих форму.

Відновлювальний період при органічних ураженнях ЦНС.

Внутрішньом'язово 10-15 мг 1-2 рази на добу, курс лікування - до 15 днів, далі по можливості 1-2 рази на добу.

Уколи параплексину може зробити ваш лікуючий лікар

Симптоми: бронхоспазм, сльозотеча, посилене потовиділення, звуження зіниць, ністагм, посилення перистальтики шлунково-кишкового тракту, спонтанна дефекація і сечовипускання, блювання, жовтяниця, брадикардія, порушення провідності, аритмії, зниження артеріального тиску, занепокоєння, тривожність, збудження, відчуття страху , атаксія, судоми, кома, порушення мови, сонливість, загальна слабкість.

Лікування слід застосовувати симптоматичну терапію, використовувати м-холіноблокатори: атропін, циклодол, метацин та ін.

З боку серцевої діяльності: часто - посилене серцебиття, брадикардія.

З боку нервової системи: при застосуванні високих доз - запаморочення, головний біль, сонливість, загальна слабкість, судоми.

З боку дихальної системи: посилене відділення секрету бронхів, бронхоспазм.

З боку травної системи: посилене слиновиділення, нудота при застосуванні високих доз - блювота, діарея, жовтяниця, біль за грудиною.

З боку шкіри та підшкірних тканин: посилене потовиділення; алергічні реакції, в тому числі, висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

З боку репродуктивної системи: підвищення тонусу матки.

Інші: зміни в місці введення.

У разі розвитку небажаних побічних дій слід зменшувати дозу або короткочасно (на 1-2 дні) переривати застосування препарату. Слиновиділення і зниження частоти серцевих скорочень можна зменшити м холиноблокаторами (атропін і т.д.).

З обережністю необхідно застосовувати даний лікарський засіб пацієнтам із пептичною виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, захворюваннями дихальних шляхів, включаючи гострі захворювання дихальних шляхів, захворюваннями серцево-судинної системи, не пов'язаними з коронарним болем, з тиреотоксикозом.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Параплексін підвищує тонус матки та може викликати передчасні пологи, тому в період вагітності застосування препарату протипоказане.

У період годування груддю застосування препарату протипоказано.

Діти

Відсутні систематизовані дані щодо застосування парентеральної форми Іпідакрін гідрохлориду дітям (віком до 18 років), тому не слід застосовувати дітям.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

В період лікування слід утримуватися від керування автомобілем, а також від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкої реакції.

Параплексін підсилює седативний ефект в комбінації з препаратами, що пригнічують центральну нервову систему. Дія і побічні ефекти посилюються при спільному застосуванні з іншими інгібіторами холінестерази та м-холиномиметическими засобами. У хворих на міастенію підвищується ризик розвитку холинергического криза, якщо Параплексін застосовують одночасно з холинергическими засобами. Ризик розвитку брадикардії, якщо β-адреноблокатори застосовувалися до початку лікування препаратом Параплексін.

Параплексін можна застосовувати в комбінації з ноотропні препарати.

Алкоголь посилює побічні ефекти препарату.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C. Чи не заморожувати.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка - По 1 мл розчину Параплексин в ампулах, по 5 ампул у блістері. По 2 блістери (10 ампул) у пачці з картону.

Термін придатності - 2 роки.

Актуальна ціна на Параплексин вказана в нашому каталозі. Купити Параплексин можна онлайн на сайті або відвідавши одну з аптек партнерської мережі. Вартість препарату може бути оплачена онлайн на сайті МІС Аптека 9-1-1.