Роноцит

Склад

діюча речовина: citicoline;

1 ампула (4 мл) розчину містить цитиколіну (у формі цитиколіну натрію) 500 мг або 1000 мг

Допоміжні речовини: натрію гідроксид або кислота хлористоводнева, вода для ін'єкцій.

Форма випуску

Розчин для ін'єкцій (4 мл розчину в скляному ампулі; 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці).

Також випускаються таблетки Роноцит по 250 мг та 500 мг, але в Україні Роноцит у таблетках не зареєстрований.

Основні фізико-хімічні властивості

Прозора безбарвна або жовтуватого кольору розчин.

Фармакодинаміка

Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів мембран нейронів, що підтверджено даними магнітнорезонансної спектроскопії. Цитиколін поліпшує функціонування таких мембранних механізмів як іонні насоси та рецептори, без регуляції яких неможливе нормальне проведення нервових імпульсів. Завдяки стабілізуючою дії на мембрану нейронів цитиколін має протинабрякові властивості, які сприяють реабсорбції набряку мозку.

Експериментальні дослідження показали, що цитиколін інгібує активацію деяких фосфоліпаз (А1, А2, С і D), зменшуючи утворення вільних радикалів, запобігає руйнуванню мембранних систем і зберігає антиоксидантні захисні системи, такі як глутатіон.

Цитиколін зберігає нейронний запас енергії, інгібує апоптоз і стимулює синтез ацетилхоліну.

Експериментально доведено, що цитиколін також проявляє профілактичну нейропротекторну дію при фокальній ішемії головного мозку.

Повідомлялося, що цитиколін достовірно збільшує показники функціонального одужання у пацієнтів з гострим порушенням мозкового кровообігу, збігається з уповільненням зростання ішемічного ураження головного мозку за даними нейровізуалізації. У пацієнтів з черепно-мозковою травмою цитиколін прискорює відновлення і зменшує тривалість та інтенсивність посттравматичного синдрому.

Цитиколін покращує рівень уваги та свідомості, сприяє зменшенню проявів амнезії, когнітивні та неврологічні розлади, пов'язані з ішемією головного мозку.

Фармакокінетика

Цитиколін добре абсорбується після перорального, внутрішньом'язового і внутрішньовенного введення. Значний рівень холіну в плазмі крові збільшується після введення вищезазначеними способами. Абсорбція після перорального введення практично повна, і біодоступність практично така ж, як і при внутрішньовенному застосуванні.

Залежно від шляху введення, препарат метаболізується в кишечнику, печінки до холіну і цитидину. Після введення цитиколін широко розподіляється в структурах головного мозку зі швидким включенням фракції холіну в структурні фосфоліпіди та фракції цитидину в цитидинові нуклеотиди та нуклеїнові кислоти. Досягнувши головного мозку, цитиколін вбудовується в клітинні, цитоплазматичні та мітохондріальні мембрани, беручи участь в побудові фракції фосфоліпідів.

Тільки невелика кількість дози виявляється у сечі та фекаліях (менше ніж 3%). Приблизно 12% дози виводиться з СО2, що видихається. У виведенні препарату із сечею виділяють дві фази: перша фаза – приблизно 36 годин – у якій швидкість виведення швидко зменшується, та друга фаза, у якій швидкість виведення зменшується набагато повільніше. Така ж фазність спостерігається при виведенні з СО2, швидкість виведення СО2, що видихається, швидко зменшується приблизно через 15 годин, потім вона знижується набагато повільніше.

• Інсульт, гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.
• Черепно-мозкова травма і її неврологічні ускладнення.
• Когнітивні порушення і порушення поведінки внаслідок хронічних судинних і дегенеративних мозкових розладів.

Купити ліки Роноцит можна за допомогою сайту МІС Аптека 9-1-1 за найдоступнішими цінами в Україні.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищений тонус парасимпатичної нервової системи.

Препарат Роноцит застосовують для внутрішньовенного або внутрішньом'язового введення. Уколи Роноцит внутрішньовенно призначають у формі повільної ін'єкції (протягом 3-5 хв залежно від призначеної дози) або крапельно (40-60 крапель в хвилину).

Рекомендована доза - 500-2000 мг на добу в залежності від тяжкості стану хворого.

Максимальна добова доза - 2000 мг.

При гострих і невідкладних станах максимальний терапевтичний ефект досягається при призначенні препарату у перші 24 години.

Термін лікування залежний від перебігу хвороби та визначається лікарем.

Для пацієнтів похилого віку зміна дозування не потрібна.

Препарат сумісний з усіма внутрішньовенними ізотонічними розчинами, а також з гіпертонічними розчинами глюкози.

Даний розчин призначений для разового застосування. Розчин необхідно ввести відразу ж після розкриття ампули. Невикористаний розчин слід знищити.

При необхідності лікування продовжують застосовувати цитиколін у формі розчину для прийому всередину.

Ціна на Роноцит в ампулах вказана в каталозі сайту МІС Аптека 9-1-1.

Невідомі.

З огляду на низьку токсичність препарату, вірогідність отруєння низька, навіть при випадковому перевищенні терапевтичних доз.

Дуже рідко (<1/10 000) (включаючи повідомлення пацієнтів).

З боку центральної і периферичної нервової системи: сильний головний біль, вертиго, галюцинації.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, тахікардія.

З боку дихальної системи: задишка.

З боку травної системи: нудота, блювота, діарея.

З боку шкіри: гіперемія, алергічне висипання, висип, пурпура, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Загальні реакції: озноб, набряк, зміни в місці введення.

Застосування в період вагітності та годування груддю

Достатні дані про застосування цитиколіну вагітним жінкам відсутні. Застосовувати препарат в період вагітності та годування груддю можна тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду або дитини.

Дані про проникнення цитиколіну в грудне молоко відсутні.

Діти

Оскільки досвід застосування цитиколіну дітям обмежений, Роноцит для дітей слід застосовувати лише тоді, коли очікувана користь переважає будь-який потенційний ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Цитиколін не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами.

Не слід застосовувати препарат одночасно з препаратами, що містять меклофеноксат. Підсилює ефект леводопи.

Зберігати при температурі не вище 25 °C в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 5 років.